環境管理 ※リーダー候補
700~1000万
三菱電機株式会社
香川県丸亀市
700~1000万
三菱電機株式会社
香川県丸亀市
機械品質管理
化学品質管理
ものづくりを行う工場の環境推進事務局(工場内の司令塔の組織)として、ISO14001の規格に基づいた社内ルールにより、種々の環境管理アイテムの毎年の計画立案から実行の一役を担っていただきます。 【具体的には】 ・ISO14001の規格要求事項から展開された社内ルールの管理 ・環境法規の読み解き(工場内で該当する法規があれば社内展開) ・工場内の施設の省エネ施策の計画/実行 ・主に海外から要求される製品含有の化学物質規制対応(設計部門や資材部門を通じたサプライヤー連携) ・製造プロセス内の環境事故未然防止に向けたリスク軽減の計画/実行
【必須条件】 ・ISO14001の規格要求事項に対応した経験 ・ものづくり工場で省エネ施策を実行された方 【歓迎条件】 ・環境法規(海外環境規制含む)に対応した経験 ・エネルギー管理士の資格をお持ちの方 ・化学物質の知識を持ち、化学物質規制に対応した経験 ・海外法規制の読み解きに合わせた英語のスキル(TOEIC:600点以上を想定)をお持ちの方
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
700万円〜1,000万円
08:45〜17:15
126日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
香川県丸亀市
屋内全面禁煙
【各種手当】 通勤手当、残業手当、家族手当、外勤手当、寮・社宅有、財形貯蓄制度、住宅融資制度、社員持株会、社員互助会、保養所、契約リゾート施設、スポーツ施設など 【休日休暇】 完全週休2日制(土、日)、祝日、GW、夏季、年末年始など(会社カレンダーに準じる)、年次有給休暇:20日~25日※入社時より付与。付与日数は入社日により変動(4~20日)、チャージ休暇2~4日(30歳、40歳、50歳到達年) ※年間休日126日(2024年実績)
香川県丸亀市
受配電システムエンジニアリング、84kV以下開閉装置及び遮断器、真空バルブ、監視制御板、コントロールセンター、受配電監視制御システム、開閉装置用電子機器、保全支援システム 【電力インフラの安定供給に貢献】 生活に欠かすことのできない電気。受配電システムとは、工場やビル・鉄道変電所・発変電プラントなどで、発電所から送られてきた電力を受け、コントロールし、各設備に安全・確実に送るための製品群のことで、当社はこのシステム分野で圧倒的な競争力を誇っています。受配電システム製作所は、
最終更新日:
400~700万
品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証(QA)業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用(逸脱、変更、CAPAなど) ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓練に関する業務 ・品質クレーム対応 ・当局規制への対応に関する業務 ・QA関連文書の管理 ・出荷管理業 【ポイント】 ・年間休日128日かつ転勤なしの好環境で、ワークライフバランスを保ちながら専門性を磨けます。 ・トップシェア製品を保有する同社で、品質管理の経験を活かし医薬品の安定供給を支えるやりがいがあります。 ・U・Iターン歓迎の香川勤務で、住宅手当や借上げ社宅制度など福利厚生も充実しており安心です。 ・医療用から一般用医薬品まで事業拡大中の企業で、GMPの知識を深めスキルアップを目指せます。 ・医薬品製造の最後の砦となる品質管理部門で、分析機器を用いた試験業務に集中できる環境です。
【必須条件】 ・医薬品GMPに関する業務の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方
■医薬品製造販売 マグミット製薬株式会社が製造・販売している医療用医薬品のマグミット錠・マグミット細粒83%および一般用医薬品マグミットKは、国内工場で原薬の製造から製剤化、包装までの工程を行っています。セトラスグループ(セトラスホールディングス(株)、協和化学工業(株)、マグミット製薬(株))として、安定生産・安定供給に取り組んでいます。
700~1000万
品質保証部は、品質保証課、品質管理課の2つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を行います。 【具体的には】 ・製品検査に関する業務 ・原料受入検査に関する業務 ・原料品質検査に関する業務 ・工程検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・参考品の保管・管理に関する業務 ・購入機器の受入検査に関する業務 ・分析法の検討・改良に関する業務 ・検査機器の管理に関する業務 ・環境測定に関する業務 ・外部委託に係わる試験業務 【ポイント】 ・年間休日128日かつ転勤なしの好環境で、ワークライフバランスを保ちながら専門性を磨けます。 ・トップシェア製品を保有する同社で、品質管理の経験を活かし医薬品の安定供給を支えるやりがいがあります。 ・U・Iターン歓迎の香川勤務で、住宅手当や借上げ社宅制度など福利厚生も充実しており安心です。 ・医療用から一般用医薬品まで事業拡大中の企業で、GMPの知識を深めスキルアップを目指せます。 ・医薬品製造の最後の砦となる品質管理部門で、分析機器を用いた試験業務に集中できる環境です。
【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎条件】 ・医薬品メーカーもしくは関連する業界での以下経験 ※5年程度の専門領域(品質・安全性・薬事)に関する業務従事 ※経験(低分子/高分子、物質) ※製品の分野は問わず ・製薬分野の品質管理経験 ・試験経験・機器使用経験
■医薬品製造販売 マグミット製薬株式会社が製造・販売している医療用医薬品のマグミット錠・マグミット細粒83%および一般用医薬品マグミットKは、国内工場で原薬の製造から製剤化、包装までの工程を行っています。セトラスグループ(セトラスホールディングス(株)、協和化学工業(株)、マグミット製薬(株))として、安定生産・安定供給に取り組んでいます。
600~900万
同社の品質保証部門にて、製品・サービスの品質体制全般を構築・管理していただきます。製品の品質だけではなく、システムや納品後の機能品質に関する評価・改善業務に積極的に取り組んでいただくことを期待しています。 【具体的には】 ・品質保証体制の構築、運用、改善 ・製品の品質基準設定、評価、改善活動 ・納品後の製品機能に関する品質評価、顧客からの品質に関する問い合わせ対応 ・顧客要求の正確な理解と、社内へのフィードバック、製品やサービスの品質改善への落とし込み ・市場の動向や競合製品の品質に関する情報収集、分析 など 同社は、熟練技術者がこれまで培ってきた高度な精密加工技術で、どんな難しいオーダーに対しても高い品質で応えることで、国内外のお客様からの信頼を獲得し事業拡大をしてきました。さらに近年では、積極的な設備導入により自動化省力化を進め、より効率の良い生産ができるよう、生産力向上に取り組んでいます。 生産力向上と品質の担保の両立は非常に難易度が高いですが、事業のコアでもある「高い品質」を守り高めていくためにも、品質保証部門の強化が今後の事業拡大には必須と考えています。
【必須条件】 ・製造業における品質保証または品質管理の実務経験 ・製品、部品の品質評価に関する知識と経験 【歓迎条件】 ・各種金属製精密部品(ミクロン単位)における知識および経験 ・船舶用エンジン機器や建設機械用油圧バルブなどの知識をお持ちの方 ・マネジメント経験、人材育成経験
■精密機器、油圧・空圧および水圧機器、建設機械用部品、船用エンジン機器等の設計・製造・販売 当社は、昭和30年に各種ゲージ、治具、精密測定具の製作を目的に創業しました。以来、技術ひとすじに精密機械加工技術と流体工学の知識をもとに、油圧機器、舶用機器の設計製作分野へと主業を展開してきました。
500~750万
当所で製作している開閉器の品質管理や性能評価、トラブル発生時の原因究明等をお任せします。今後、新機種の市場投入や海外展開を控え、品質管理や性能評価を行える技術者を必要としております。 【具体的には】 開閉器に様々なセンサ等を取付け、計測器で詳細な動作特性を採取することで性能評価や原因究明を実施いただきます。 ●使用言語、環境、ツール等 ・計測器(メモリハイレコーダ、レーザー変位計等)や電源装置等
【必須条件】 理工系の一般知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ・電気もしくは機械工学科出身の方 ・設計業務もしくは品質管理業務、試験業務経験をお持ちの方 ・現地点検業務、現地試験業務経験をお持ちの方
受配電システムエンジニアリング、84kV以下開閉装置及び遮断器、真空バルブ、監視制御板、コントロールセンター、受配電監視制御システム、開閉装置用電子機器、保全支援システム 【電力インフラの安定供給に貢献】 生活に欠かすことのできない電気。受配電システムとは、工場やビル・鉄道変電所・発変電プラントなどで、発電所から送られてきた電力を受け、コントロールし、各設備に安全・確実に送るための製品群のことで、当社はこのシステム分野で圧倒的な競争力を誇っています。受配電システム製作所は、
500~770万
新規ワクチン開発ならびに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品における品質保証業務(治験薬GMP)を担当していただきます。ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。 【具体的には】以下の治験薬GMPにかかる業務を担当していただきます。 ・変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・バリデーション・ベリフィケーション(クオリフィケーションも含む)照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・原材料サプライヤー、試験委託先等の管理 ・GMP教育計画の策定及び進捗管理、従業員へのGMP教育の実施 ・品質情報/回収管理 ・出荷管理 ・文書管理 ・行政査察/治験依頼者の監査への対応業務
【必須条件】 ・GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など) ・3年以上 GCP, GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験 ・GMP査察への対応経験(査察実施経験も可) 【歓迎条件】 ・バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・医薬品メーカー等におけるプロジェクトマネジメント業務の実務経験がある方 ・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の経験のある方
ー「財団」と「株式会社」の特長を活かし、好循環をめざすー BIKENグループは、大阪大学由来の「BIKEN財団」と、田辺三菱製薬株式会社との合弁会社である「株式会社BIKEN」から成るユニークな事業体。設立以来のアカデミアとのネットワークや一般財団法人としての公益性と、BIKEN独自のバイオ技術をもとにした生産基盤の強化と効率性の追求…それぞれの組織の特長を活かしたバイオ・スペシャリティ・ファーマです。 日本発・世界初のワクチンを中心とした生物学的製剤を世界に提供するととも
500~770万
株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として分析研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には】 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品における試験方法の改善・改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請における資料作成 ・分析方法の技術移管
【必須条件】 ・生物系、理工系、化学系大卒以上。あるいは同等の知識やスキル、経験をお持ちの方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方(実務経験3年以上) 【歓迎条件】 ・バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方
ー「財団」と「株式会社」の特長を活かし、好循環をめざすー BIKENグループは、大阪大学由来の「BIKEN財団」と、田辺三菱製薬株式会社との合弁会社である「株式会社BIKEN」から成るユニークな事業体。設立以来のアカデミアとのネットワークや一般財団法人としての公益性と、BIKEN独自のバイオ技術をもとにした生産基盤の強化と効率性の追求…それぞれの組織の特長を活かしたバイオ・スペシャリティ・ファーマです。 日本発・世界初のワクチンを中心とした生物学的製剤を世界に提供するととも
400~550万
国内外9ヵ国12ヵ所の製造拠点においてグローバルに展開し、EMS(電子機器類の受託生産サービス)業界でもトップクラスの売り上げを誇る同社にて、電子部品・機構部品の品質管理に携わっていただきます。 【主な業務内容】 ・品質のお客様担当 ・生産現場を品質的な目で管理・監督 ・品質のお客様担当お客様の要求事項に対して、工程パトロール ・不具合時には現場監督者と一緒に是正 ・品質改善活動(工程設計・自動化機械化) L 品質目標を現場管理監督者と立案し、その目標に向けて取り組んでいただきます。 未経験の仕事は、入社後、OJTにて現在の担当者から教えていきます。
【必須条件】 ・電子部品基板組立または完成品組立について、一連の流れを理解している方 ・モノづくりが好きな方、モノづくりの流れ(仕組み)がわかっている方 ※商材問わず ・簡単なエクセル操作ができる方 【歓迎条件】 ・モノづくりに携わり豊富な知識・経験をお持ちの方 ・お客様とコミュニケーションを取る仕事をした経験 ・製造現場に出る事が多い為、幅広い年齢層とコミュニケーション出来る方 ・製造現場で、リーダー等の経験
■EMS(電子機器製造受託サービス)事業 電子機器の設計・調達・製造を一貫して行う。海外にも複数拠点があり、グローバルに対応が可能。 ■ロジスティクス事業 輸送・保管・加工を一貫して担い、お客様の製造・販売戦略の最適化を提案します。 ■文化事業・環境保全 多くの文化財の管理、施設運営により文化の保存と環境保全に関わる様々な取り組みを推進。
420~570万
当社は四国電力グループの技術研究所です。電気事業で培った電気やエネルギー分野をはじめ、土木建築・地質、情報・通信、エレクトロニス、バイオなどの分野に至るまで多岐に研究活動に取り組み、活動領域は四国を中心に全国、そして世界も視野に拡げています。あなたには、主には火力発電所の給排水、灰、廃棄物等に関する化学分析、環境測定をお任せします。 【具体的には】 ・火力発電所の給排水、灰、廃棄物等の環境サンプルの採取、化学分析、データ解析 ・環境規制に準じた測定方法の開発と品質管理の実施 ・分析結果に基づく報告書の作成とクライアントへの説明 ・分析機器の操作とメンテナンス、トラブルシューティング など
【必須条件】 以下いずれかに該当する方 ・化学や生物、農学、薬学等を専攻された方 ・各種分析および測定業務の経験
四国総合研究所は、電気事業への貢献と電気事業で培った技術の提供による地域振興を目的に、1987年10月、四国電力株式会社の技術研究所を母体として分離・独立しました。以降、電力・エネルギーをはじめとして、土木・地質、情報通信、エレクトロニクス、化学、バイオテクノロジーなどの分野にわたって研究開発を行っています。四国の民間研究開発機関として、大学・自治体・地元企業との共同研究などを通じて、地域社会の振興発展に役立つ研究開発にも取り組んでいます。
500~1000万
配電盤(遮断器/C-GIS/AIS/コントロールセンタ)が製品化される前段階の開発検証業務として、開発品の性能評価(測定、不具合の分析・原因究明、対策の提案等)により、製品品質の作り込みに取り組んで頂きます。 <具体的には> 1.携わって頂く業務 (1)開発品の性能評価(不具合の原因調査、対策・改善などの提案、是正処置の推進) (2)設備・計測器の保守点検(導入計画立案、校正、要領書作成) (3)重要部品評価(新規採用部品、4M変更品) (4)製造部門との打ち合わせ、試験工程の調整
機械・電機,素材・材料,電力・交通業界や製造メーカでの1年以上の品質管理/品質保証/設計業務の経験 ●尚可 1.製造業界にて、品質管理のご経験をお持ちの方 2.製造業界にて、設計(機械設計/製品設計/建築設計)のご経験をお持ちの方 3.QC検定2、3級を保有の方 4.日常会話レベルの英語力をお持ちの方
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600~800万
抗体医薬製造用抗体結合タンパク質の精製業務に携わっていただきます。また、製造チームを牽引する役割を期待しています。 【具体的には】 ・タンパク質精製業務および分析業務 ・製造管理および品質管理 ・製造設備の定期点検およびメンテナンス ・チームマネジメント 等
【必須条件】 ・企業での研究開発、製造技術、生産管理等の実務経験 ・タンパク質精製の実務経験 ・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・GMPに関する知見をお持ちの方
■研究支援製品の製造販売 ■産業用タンパク質のバルク製造販売