栄養製品の生産技術(サプリメント錠剤技術開発)
500~900万
大塚製薬株式会社
徳島県徳島市
500~900万
大塚製薬株式会社
徳島県徳島市
生産技術(食品/飲料/たばこ)
化学生産技術
製剤技術研究
米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務(処方設計やプロセス開発) ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱うならではの難しさや、製品上市までが短いため、より多くの製品が世に出る経験を得られます。また、部署内で処方~プロセス開発までを担っており、幅広い業務に携わることが可能です。 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
【必須条件】 ・下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験(5年以上) ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械(打錠機や造粒機等)を使用した開発業務経験(5年以上) 【歓迎条件】 ・マネジメント経験 ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方
英語でビジネス会話が可能、英語で日常会話が可能、英語で簡単な会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学、専門職大学
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
500万円〜900万円
08:00〜17:00
有
有
120日 内訳:完全週休2日制
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
有
徳島県徳島市
屋内全面禁煙
【各種手当】 通勤手当、時間外手当、住宅手当、寮社宅(同社規定による)、厚生年金基金、退職金制度、育児支援制度、介護支援制度、福利厚生施設有り(北海道、岩手、千葉、石川、静岡、鳥取、滋賀、徳島) 等 【休日休暇】 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始休暇、有給休暇、介護休暇 等 ※年間休日120日
■事業内容 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸入
最終更新日:
300万~
活性炭䛾製造や原料処理䛻従事い䛯䛰きます。具体的䛻䛿下記業務を先輩社員䛸䛾OJTを通し䛶お任せい䛯します。 ・活性炭䛾製造業務(原料投入、製造管理、粉砕、出荷作業䛺䛹) ・当社別工場䛷使用するカルシウム原料䛾一次処理 ・フォークリフトを用い䛯原料・製品䛾運搬作業(免許取得者優遇) ・製造ライン䛾整備、清掃、メンテナンス作業 ・そ䛾他付随する業務
■必須要件: 社会人経験をお持䛱䛾方 ■歓迎要件: フォークリフト運転技能者/危険物取扱者(乙種)/玉掛技能者、床上操作式クレーン運転技能者
・各種天然カルシウム・天然マグネシウム䛾製造販売 ・各種食品添加物䛾輸入・製造販売 、機能性食品素材䛾輸入・製造販売 ・活性炭、有機質肥料䛾製造・販売
500~1000万
生産本部海外生産統括部にて、栄養製品の需給管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・海外の飲料、食品製品の需給予測、供給計画、供給調整 ・海外工場、販売会社、海外事業拠点、国内関連部署との調整 ・専用原料・包材、香料、キャップ等の供給管理 ・欠品、過剰在庫、供給遅延等の供給リスク管理 ・セカンドソース、バックアップ供給体制、BCPの検討 ・海外工場立上げ、増設、委託生産、商業生産移行に関するサプライチェーン面での支援 ・会議体運営、課題管理、関係部署への情報共有、報告資料および意思決定資料の作成 ・必要に応じた海外拠点への出張、現地確認、関係者との打合せ対応 等 【ポイント】 ・「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開するトータルヘルスケアカンパニー。 ・世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を生み出してきた歴史があり、グローバル展開を加速させている。 ・徳島には本部・研究所・生産工場が集積しており、最先端の環境が整っている。 ・年間休日120日、福利厚生も充実しており、腰を据えて働くことができる。
【必須条件】 ・食品、飲料、医薬品、化学、消費財等の製造業でのサプライチェーン関連業務の実務経験 ・海外工場、海外子会社、海外取引先との業務経験 ・実務上必要な英語力があり、海外拠点とコミュニケーションが可能な方 【歓迎条件】 ・原料、包材の調達、品質変更、サプライヤー変更、セカンドソース構築の経験 ・新工場立上げ、ライン増設、委託生産、バリデーション、商業生産移行に関わった経験 ・生産管理システム、需給管理システム、ERP、BIツール等の利用、導入経験 ・輸出入、貿易、国際物流、価格改定、マスター登録等の関連業務経験 ・プロジェクトマネジメントまたはPMO的な業務経験 ・マネジメント経験
■事業内容 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸入 事業所:支店:15 出張所:48 研究拠点:4カ所(徳島、大阪、佐賀、滋賀) 工場:8カ所(徳島工場、徳島第二工場、徳島ワジキ工場、徳島板野工場、徳島美馬工場、佐賀工場、高崎工場、袋井工場)
610~1100万
開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携しながら製剤製造技術の確立・改善をリードしていただきます。 <具体的な職務内容> ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め ・業務進捗管理 ・検討現地立ち会い(外部製造所含む) ・社内外折衝サポート(CDMO、社内各部門) ・後進の育成・技術指導 業務比率としては、外部製造所への対応が約8割、社内製造への対応が約2割です。 製薬技術本部内には製剤研究部もあり、同部門が治験薬段階のスケールアップ・技術移転を担当するのに対し、今回の製剤生産技術部では「商用製品」を担当します。 つまり、研究段階で生まれた製剤技術を実際の生産へつなぎ、さらに上市後も安定して供給できる製造工程へ磨き上げていく仕事です。
大卒以上 以下のご経験をお持ちの方 <必須> ・医薬品製剤の生産立ち上げ、スケールアップ、工程改善などを5年以上経験している方 ・注射剤など、無菌製剤の生産に携わった経験をお持ちの方 ・製造所間、あるいはメーカーとCMO/CDMO間で技術移転を経験している方 ・製造部門、品質部門、研究開発部門など複数部署と連携して業務を進めてきた方 <歓迎> ・各国品質規制に関する知識 ・英語力(海外製造所との折衝対応) 製薬メーカーでワクチン・注射剤などを担当されてきた方はもちろん、CMO/CDMO側でメーカーから技術移転を受け、製造立ち上げを担当してきた方も経験を活かせます。 また、豊富な経験をお持ちの方については、自ら実務を担うだけではなく、後進育成や技術指導の役割も期待されています。 各国の品質規制に関する知識や、海外製造所との折衝が可能な英語力をお持ちの方は、さらに活躍の幅を広げることができます。
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
500~1000万
医薬品(原薬・製剤)・栄養製品工場でのエンジニアリング業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新工場建設、新規製造ライン構築の計画立案、施工管理 ・製造支援システムの新規導入/改造 ・既存製造設備の更新/改造、トラブル対応 ・GMP、FSSC22000バリデーション書類作成、査察対応 ・工場設備のメンテナンス、ユーティリティー設備の保守管理 ・建物を含む工場全体の保守管理、老朽化設備の更新 ・省エネ、IOT関連業務(電力量、水、蒸気、エアー) ・国内および海外飲料工場の新設/改造及び生産ラインの設計 ・国内及び海外飲料工場の業務支援 等 ※上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定いたします。 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。 【ポイント】 ・「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開するトータルヘルスケアカンパニー。 ・世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を生み出してきた歴史があり、グローバル展開を加速させている。 ・徳島には本部・研究所・生産工場が集積しており、最先端の環境が整っている。 ・年間休日120日、福利厚生も充実しており、腰を据えて働くことができる。
【必須条件】 以下のいずれかの実務経験(5年~) ・設備管理業務の実務経験(ユーティリティー設備の保守・メンテナンス経験) ・工場建屋設備の保全経験 ・工場における製造ライン/システム設計、施工管理、製造設備導入/改造の実務経験 【歓迎条件】 ・医薬品/栄養製品製造ライン立ち上げやシステム設計、施工管理等の実務経験 ・CAD製図スキルやPLCラダープログラム読み取り/作成スキルをお持ちの方 ・高い英語力をお持ちの方 ・電気主任技術者第三種、エネルギー管理士、危険物取扱者、高圧ガス製造保安責任者、情報技術者等の資格をお持ちの方 ・製造設備導入/改造の実務経験
■事業内容 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸入 事業所:支店:15 出張所:48 研究拠点:4カ所(徳島、大阪、佐賀、滋賀) 工場:8カ所(徳島工場、徳島第二工場、徳島ワジキ工場、徳島板野工場、徳島美馬工場、佐賀工場、高崎工場、袋井工場)
720~1100万
経口剤の製剤開発担当として、処方設計から製法開発、スケールアップ、申請、商用製造への技術移転まで幅広く担当します。 主な対象はPivotal~CommercialのLate stageに供する経口剤です。Early stageのPhase1~Phase2に用いる治験薬の処方設計・製法開発を担当する場合もあります。 具体的には、以下の業務を行います。 ・経口剤の処方設計 ・製造方法・製剤プロセスの開発 ・ラボスケールから商用生産を見据えたスケールアップ検討 ・実験計画・プロトコールの立案 ・実験実施および結果解析 ・報告書の作成 ・実験記録のQC ・IND・IMPD等の申請関連資料作成 ・CTD Module 3を中心としたCMC申請資料の作成 ・規制当局からの照会事項への対応 ・国内外の商用製剤製造サイトへの技術移転 ・製造・品質・薬事など関連部署との連携 ・海外関連会社を含む関係者との折衝・調整
大卒以上 <必須> ・経口剤の処方設計経験5年 ・医薬品開発に関する基礎知識 <歓迎> ・申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験 ・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験 ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加)の経験 ・製剤分析の経験
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
350~800万
経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。また、将来の管理職候補としてご活躍いただく予定です。※管理職候補(課長クラス)・メンバークラスの両方で募集 ■経口固形製剤(錠剤・顆粒剤・カプセル剤等)の製法改良 ■プロセス最適化 ■製造課題の原因分析と改善提案 ■新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ■品質改善のための製造パラメーター(打錠圧、造粒条件、コーティング条件等)の最適化 ■ジェネリック医薬品における工場への技術移管業務 ■承認申請資料の作成および照会対応 ■外部委託先との技術的な折衝・管理(国内・海外)
【必須/課長候補】・折衝・調整の経験 ・マネジメント経験 ・経口固形製剤の製剤技術に関する実務経験(目安5年以上) ・処方設計、製法検討、スケールアップのいずれかの実務経験 【必須/メンバー】 ・製剤技術または医薬品製造に関する実務経験(目安3年以上) ・経口固形製剤に携わった経験があること ※固形製剤内の工程差は問いません。工程よりも「考え方・姿勢」を重視します。 ※年初に年間テーマを策定し、計画的に課題解決を推進
-
700~900万
生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器(輸液ソフトパック、注射剤容器等)および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料(規制)に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード(試作品の作成、評価テストの実施) ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署(製造、品質保証、法務等)との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を海外市場向けにカスタマイズする「製品開発・容器開発」の側面が強いポジションとなります。現地の環境規制や原料事情を考慮しながら、素材選定から試作、テスト、そして量産ラインへの落とし込みまでを一貫して担当していただきます。社内外の関係各所と連携し、日本で培った高品質な製品をグローバルスタンダードへと昇華させる重要なミッションです。 【ポイント】 ・徳島が世界に誇る大手企業グループの発祥会社。 ・国内トップクラスシェアを誇る輸液のリーディングカンパニー。 ・中途入社の方も多く、実力とチャレンジ性を評価される風土。 ・年間休日120日、ワークライフバランスも取りやすい環境。 ・北米市場への進出など海外事業展開を加速させており、成長フェーズに主体者と関われる。
【必須条件】 ・容器開発またはフィルム開発の実務経験(5年~) 【歓迎条件】 ・高い英語力をお持ちの方(TOEIC600点~) ・発注側(上流)として開発や仕様決定に携わった経験 ・医薬品または医療機器業界での製品開発・生産技術の実務経験 ・海外向けの製品開発や薬事規制対応に関する知見をお持ちの方
臨床栄養製品(輸液)を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入。輸液のリーディングカンパニーとして安全で高品質な製品を安定的にお届けする努力を続けています。 ・医薬品・医療機器の開発 ・メディカルフーズの開発 ・製剤化研究・容器開発 ・輸液周辺技術を生かした受託事業
430~550万
食品包装や電子機器・医療分野に包装資材として使用されるポリプロピレンフィルムなどを製造する当社にて、以下の業務をお任せします。 【業務内容】 ■新製品開発を目的とする試作計画の立案/評価 ■品質改善・量産化に向けた技術構築、工程改良 ■顧客対応窓口業務(調査依頼対応、対策案検討) ■製品の測定検査・試験業務 等 ※変更範囲:当社業務全般
【必須】■理系大学・大学院を卒業された方 【向いている方】■化学系のバックグラウンドをお持ちの方! 【入社後の流れについて】未経験◎・教育体制盤石◎ 入社後1~2年を目安に上司・先輩社員を中心とした教育・研修を行います。(2月目配属部署の研修その後、先輩のもとにつきます) 《こんな方におすすめです!》■年休122日・残業少なめでワークライフバランスを大切にしたい方!福利厚生も充実(詳細備考あり)で転勤無し。安定した就業をしたい方!
■プラスチックフィルムの製造・加工 ■ケーシングの製造・販売 ■PMMAビーズの製造・販売
450~600万
生産設備の改善、保守・メンテナンス等をご担当頂きます。また、海外子会社を含め、生産量・生産効率向上に向けた設備開発や導入なども担って頂きます。 【具体的には】 ・機械系設備を中心とした設計、改良、保全、管理 ・設備導入の起案・計画、導入 ・生産プラント建設時の設計、工事進捗管理 ・海外子会社との連携・調整 等 生産性向上に向けて、生産技術部門のリーダー候補となる人材を求めています。生産技術として、保守・メンテナンスだけでなく、設備改善や設備導入などにも主体的に関わっていただける方を求めています。 ※総合職のため制度上での可能性はありますが、転勤を前提としたものではありません。 【会社特徴】 ・阿波和紙の伝統を継承するスタンダード市場上場の機能紙・不織布メーカー。 ・エンジン用濾材などの自動車関連資材で事業成長。現在は水処理関連資材や一般産業用資材など多岐にわたる事業へ拡大。 ・新事業創出に向けて、水環境事業やサーマルマネジメント事業(断熱材・熱拡散材等)に注力。 ・事業成長に向けた新工場への戦略投資を実行中。 ・ワークライフバランスも取りやすく、腰を据えて徳島にて働くことができる。
【必須条件】 ・機械系設備や装置の設計または保全経験 【歓迎条件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーポジション以上でのマネジメント経験
<事業内容> ・自動車関連資材 自動車の様々なパーツに用いる機能材(エンジン用濾材、クラッチ板用摩擦材原紙、鉛蓄電池用セパレータ原紙等)の製造・販売。 ・水処理関連資材 海水淡水化や超純水製造といった高度な水処理に欠かすことのできない分離膜支持体用の不織布の製造・販売。また、分離膜支持体用不織布の技術を活かして独自開発された廃水処理用MBR(膜分離活性汚泥法)浸漬膜ユニットM-fineの製造・販売も新規事業として推進。 ・一般産業用資材 断熱材、熱拡散材、産業用濾材 など
450~600万
生産設備の改善、保守・メンテナンス等をご担当頂きます。また、海外子会社を含め、生産量・生産効率向上に向けた設備開発や導入なども担って頂きます。 【具体的には】 ・電気計装系設備を中心とした設計、改良、保全、管理 ・設備導入の起案・計画、導入 ・生産プラント建設時の設計、工事進捗管理 ・海外子会社との連携・調整 等 生産性向上に向けて、生産技術部門のリーダー候補となる人材を求めています。生産技術として、保守・メンテナンスだけでなく、設備改善や設備導入などにも主体的に関わっていただける方を求めています。 ※総合職のため制度上での可能性はありますが、転勤を前提としたものではありません。 【事業特徴】 ・阿波和紙の伝統を継承するスタンダード市場上場の機能紙・不織布メーカー。 ・エンジン用濾材などの自動車関連資材で事業成長。現在は水処理関連資材や一般産業用資材など多岐にわたる事業へ拡大。 ・新事業創出に向けて、水環境事業やサーマルマネジメント事業(断熱材・熱拡散材等)に注力。 ・事業成長に向けた新工場への戦略投資を実行中。 ・ワークライフバランスも取りやすく、腰を据えて徳島にて働くことができる。
【必須条件】 ・電気系設備や装置の設計または保全経験 【歓迎条件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーポジション以上でのマネジメント経験
<事業内容> ・自動車関連資材 自動車の様々なパーツに用いる機能材(エンジン用濾材、クラッチ板用摩擦材原紙、鉛蓄電池用セパレータ原紙等)の製造・販売。 ・水処理関連資材 海水淡水化や超純水製造といった高度な水処理に欠かすことのできない分離膜支持体用の不織布の製造・販売。また、分離膜支持体用不織布の技術を活かして独自開発された廃水処理用MBR(膜分離活性汚泥法)浸漬膜ユニットM-fineの製造・販売も新規事業として推進。 ・一般産業用資材 断熱材、熱拡散材、産業用濾材 など