人工歯およびCAD/CAM冠用ブロックをはじめとした歯科材料の研究開発
300~500万
株式会社クエスト
徳島県小松島市
300~500万
株式会社クエスト
徳島県小松島市
医療機器研究開発
【業務内容】 *歯科材料の開発・試作・品質及び評価チェック *クライアントニーズに合わせた開発の要件・構想定義 *CAD・CAMで使用するプラスチック素材などの調合と配合 *歯科材料の品質管理・改良・試験検査 *大学や各メーカーとの打ち合わせ *原材料メーカーとの打ち合わせや展示会参加などによる出張 【研究所人員数】 *7名体制(トップは42歳) *男性6名、女性1名(20代~30代の方が活躍中)
*大卒以上 *普通自動車免許(AT限定可) *パソコン基本スキル(Excel・Word・PowerPoint) *化学・高分子分野での研究や開発の経験(大学での研究経験のみでも相談可)
普通自動車第一種運転免許(AT限定)
4年制大学、大学院(MBA/MOT)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、大学院(博士)、6年制大学
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜500万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩90分
08:30〜17:30
有 平均残業時間: 18時間
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、夏季5日、年末年始8日
入社半年経過: 10日 最高: 20日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年収350万円~450万円
無
徳島県小松島市
敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)
U・Iターン支援 従業員専用駐車場あり
有
*昇給・賞与 *役職手当(職務手当)
1名
2回〜2回
*愛知物流センター
*歯科材料の製造・販売 *歯科材料の研究・開発
*クエスト デンタル マテリアル コーポレーション *Quest Dental U.S.A.
非公開
最終更新日:
500~1200万
①栄養製品の技術開発(飲料プロセス開発) 飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・食品製造プロセスの開発業務(特に飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に飲料製品の容器) ・マネジメント業務 等 ----------------------- ②原薬のプロセス研究(合成、晶析、化学工学) ■業務内容: 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 ・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ・結晶物性、晶析プロセスの検討 ・国内外の製造工場への技術移管および製造支援 ・薬事申請用のデータ取得、申請資料の作成 ・新規プラント起業や既存プラント改善維持 ・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務 等 原薬のプロセス研究は、佐賀、徳島の2拠点にて行っています。佐賀拠点は開発中期~後期のフェーズを主に担い、合成ルートの改良や技術移管、設備検討や各種申請等の業務が中心です。 ----------------------- ③栄養製品の生産技術(サプリメント錠剤技術開発/マネジャー候補) 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務(処方設計やプロセス開発) ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 ・マネジメント業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱うならではの難しさや、製品上市までが短いため、より多くの製品が世に出る経験を得られます。また、部署内で処方~プロセス開発までを担っており、幅広い業務に携わることが可能です。 ----------------------- ④検体検査装置の設計・開発 ■業務内容: 製品開発プロジェクトの推進を担当頂きます。 ・製品仕様の策定 ・医療機器開発の設計管理 ・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉 ・開発メンバーや委託先における開発の進捗管理 ・社内各部門との調整
【必須条件】 下記いずれかに該当される方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験(5年以上) ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械(打錠機や造粒機等)を使用した開発業務経験(5年以上) ・QMS/ISO13485に基づく医療機器開発の経験をお持ちの方 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識をお持ちの方 ・医薬品原薬における研究やプロセス開発等の実務経験をお持ちの方 ・食品業界での製造プロセス開発業務経験(5年~) ・医薬品業界での液剤に関する製造プロセス開発業務経験(5年~) ・食品会社や食品製造機械メーカーでの食品製造機器の開発経験(5年~) ・食品会社または容器会社での容器開発業務または評価業務の経験(5年~) ・環境配慮型の容器、包材の開発業務の実務経験 【歓迎条件】 ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・検体検査装置の設計・開発経験をお持ちの方 ・複数の装置を連携・動作させるシステム構築経験をお持ちの方 ・法規、規制(安全規格)の知識をお持ちの方 ・電気/ソフトウェアの知識をお持ちの方 ・原薬開発に関する基礎研究をされていた方も歓迎(企業での研究者、アカデミアいずれも可)
「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 ・医薬品(新薬開発など)・臨床栄養製品の研究・開発・製造・販売 ・ポカリスエット、オロナミンCといった健康飲料や食品の開発・販売 ・栄養と健康をテーマとしたニュートラシューティカルズ事業のグローバル展開 ・人々の健康や生活の質(QOL)向上を目指すイノベーティブな製品・サービスの提供