大塚製薬株式会社_研究開発職
500~1200万
大塚製薬株式会社
徳島県徳島市
500~1200万
大塚製薬株式会社
徳島県徳島市
研究開発(食品/飲料/たばこ)
創薬研究
医療機器研究開発
①栄養製品の技術開発(飲料プロセス開発) 飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・食品製造プロセスの開発業務(特に飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に飲料製品の容器) ・マネジメント業務 等 ----------------------- ②原薬のプロセス研究(合成、晶析、化学工学) ■業務内容: 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 ・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ・結晶物性、晶析プロセスの検討 ・国内外の製造工場への技術移管および製造支援 ・薬事申請用のデータ取得、申請資料の作成 ・新規プラント起業や既存プラント改善維持 ・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務 等 原薬のプロセス研究は、佐賀、徳島の2拠点にて行っています。佐賀拠点は開発中期~後期のフェーズを主に担い、合成ルートの改良や技術移管、設備検討や各種申請等の業務が中心です。 ----------------------- ③栄養製品の生産技術(サプリメント錠剤技術開発/マネジャー候補) 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務(処方設計やプロセス開発) ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 ・マネジメント業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱うならではの難しさや、製品上市までが短いため、より多くの製品が世に出る経験を得られます。また、部署内で処方~プロセス開発までを担っており、幅広い業務に携わることが可能です。 ----------------------- ④検体検査装置の設計・開発 ■業務内容: 製品開発プロジェクトの推進を担当頂きます。 ・製品仕様の策定 ・医療機器開発の設計管理 ・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉 ・開発メンバーや委託先における開発の進捗管理 ・社内各部門との調整
【必須条件】 下記いずれかに該当される方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験(5年以上) ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械(打錠機や造粒機等)を使用した開発業務経験(5年以上) ・QMS/ISO13485に基づく医療機器開発の経験をお持ちの方 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識をお持ちの方 ・医薬品原薬における研究やプロセス開発等の実務経験をお持ちの方 ・食品業界での製造プロセス開発業務経験(5年~) ・医薬品業界での液剤に関する製造プロセス開発業務経験(5年~) ・食品会社や食品製造機械メーカーでの食品製造機器の開発経験(5年~) ・食品会社または容器会社での容器開発業務または評価業務の経験(5年~) ・環境配慮型の容器、包材の開発業務の実務経験 【歓迎条件】 ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・検体検査装置の設計・開発経験をお持ちの方 ・複数の装置を連携・動作させるシステム構築経験をお持ちの方 ・法規、規制(安全規格)の知識をお持ちの方 ・電気/ソフトウェアの知識をお持ちの方 ・原薬開発に関する基礎研究をされていた方も歓迎(企業での研究者、アカデミアいずれも可)
正社員
500万円〜1,200万円
120日
徳島県徳島市
徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
〒101-8535 東京都千代田区神田司町2-9
「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 ・医薬品(新薬開発など)・臨床栄養製品の研究・開発・製造・販売 ・ポカリスエット、オロナミンCといった健康飲料や食品の開発・販売 ・栄養と健康をテーマとしたニュートラシューティカルズ事業のグローバル展開 ・人々の健康や生活の質(QOL)向上を目指すイノベーティブな製品・サービスの提供
最終更新日:
400~540万
動物用医薬品、水産用ワクチン、飼料添加物などの研究開発業務全般を担っていただきます。基礎検討から製品化、承認申請に至るまでの幅広いプロセスを一貫して担当できるのが魅力です。 【具体的には】 ・水産用ワクチンの抗原(細菌・ウイルス)の分離、同定、培養条件の検討 ・水産用ワクチン、動物用医薬品の処方検討 ・水産用、畜産用飼料の製造開発 ・実験室レベルおよびフィールド(養殖場)での安全性・有効性試験(治験)の実施およびデータ解析 ・動物用医薬品、飼料の承認申請資料(GLP/GMP基準準拠)の作成および当局対応 ・既存製品の改良、品質管理試験法の確立、製造部門への技術移管サポート など 【ポイント】 ・バイオテクノロジーにより農業、水産業、畜産業の発展に貢献する社会的意義の高い事業。 ・養殖業者などの生産者に近い製造・販売体制が特徴。 ・9期連続で決算賞与支給実績があり業績も堅調。 ・「生命を科学する」というフィロソフィーのもと、研究開発に集中できる企業風土。
【必須条件】 以下いずれかの経験 ・医薬品に関する知見(大学等での履修を含む) ・製造メーカーでの研究開発経験(化学・薬学・農学・生物・水産・畜産・資源環境系など分野問わず) 【歓迎条件】 ・薬剤師または獣医師の資格をお持ちの方 ・動物用医薬品または人体用医薬品の開発、申請業務(薬事)の経験
動物用医薬品、ワクチンおよび飼料添加物等の研究・開発・製造・販売 食品・飼料原料や食品の輸入および販売 その他水産・畜産に関する資材等の販売
500~900万
医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床/臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
【必須条件】 ・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ・原薬もしくは製剤の分析技術開発の実務経験 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の実務経験 【歓迎条件】 ・海外での業務経験 ・海外での新薬承認申請業務経験 ・ITスキルをお持ちの方 ・データを数理的、統計的に解析する力をお持ちの方 ・マネジメント経験
医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸入
300~500万
【業務内容】 *歯科材料の開発・試作・品質及び評価チェック *クライアントニーズに合わせた開発の要件・構想定義 *CAD・CAMで使用するプラスチック素材などの調合と配合 *歯科材料の品質管理・改良・試験検査 *大学や各メーカーとの打ち合わせ *原材料メーカーとの打ち合わせや展示会参加などによる出張 【研究所人員数】 *7名体制(トップは42歳) *男性6名、女性1名(20代~30代の方が活躍中)
*大卒以上 *普通自動車免許(AT限定可) *パソコン基本スキル(Excel・Word・PowerPoint) *化学・高分子分野での研究や開発の経験(大学での研究経験のみでも相談可)
*歯科材料の製造・販売 *歯科材料の研究・開発
400~600万
【業務内容】 ・分析機器の操作 ・マイクロピペットを用いた実験 ・PCを用いたデータ解析 など 同社アプロサイエンスグループは、プロテオーム解析(タンパク質解析)を中心とした各種受託サービスと研究用試薬の開発・製造を展開している部門となります。 特にプロテオーム解析は、前身の会社の頃より述べ30年の実績を持ち、国内トップレベルの技術力を誇ります。 今回は会社規模拡大に伴い、主にプロテオーム解析の分析を担当するメンバーを募集いたします。
【必須 】 ・理系(生物学 理学 化学関係の学科)の大学もしくは大学院出身の方 【歓迎】 ・フットワーク軽く、 新しい事でも意欲的にチャレンジできる方
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400~600万
日本国内の大学や研究機関より依頼を受け、プロテオーム解析を行います。 入社後は、プロテオーム解析の分析前処理・分析・解析を担当いただき、スキルを深めていただきます。 希望や適性に応じて、開発・コンサル・営業などにチャレンジしていただくことも可能です。 <業務の流れ> ・クライアント(大学や研究機関)からの問い合わせ ・営業担当による打ち合わせ ・分析の前処理 ・質量分析装置を使った分析 ・PCを使ってのデータ解析と、まとめ資料の作成 1案件につき分析は2カ月程度かかります。アフターフォローなどすべての工程を含めると半年近くになる場合もあり、多い時は10~20件が同時に進行していきます。
【必須】 バイオ系学部(医学、理学、農学、薬学、生命科学など)修士卒以上 【優遇される経験・スキル】 博士
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300~400万
【職務概要】 ■開発業務 ・動物用医薬品等に関わる製品開発及び各種試験、データのまとめ ・薬事に関する申請資料の作成 ・試験魚の飼育など ■品質管理業務 ・動物用医薬品等に関わる製品の品質管理、各種試験、データのまとめ ・薬事に関する書類作成 主な業務は原材料の受け入れから製品出荷までの品質試験や、GMP関連書類の作成等になります。 ※希望や適性に応じて業務内容を決定します。
【必須】 ■化学分析や品質管理の実務経験 ■農業/農学系、水産系、畜産/酪農系、薬学系、化学系、生物/生命科学系、資源/地球環境系などの学科を卒業された方 【同社の魅力】 動物用医薬品(ワクチンを含む)の製造販売では全国的に競合が少なく、養殖業者など生産者に近い製造・販売体制の特徴を生かして、安定成長を続けています。 社員の定着率が高く、中途退社が少ないことも魅力の一つです。
ワクチン、抗菌剤等、動物用医薬品を、畜産関連においてはルーメンバイパス製剤(有効成分を牛の第一胃で分解されずに小腸まで届けるためのもの)の開発 等