タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門研究員/上場製薬メーカー~1300万
800~1250万
企業名非公開
神奈川県横浜市
800~1250万
企業名非公開
神奈川県横浜市
その他医薬品研究開発
<ポジション> タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員 <仕事内容> タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 創薬体制強化の一つとして,2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。 ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。
【必須】 (1)医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タンパク質研究 (2)一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上) (3)SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 【歓迎】 (1)in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 (2)リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験
大学院(博士)、6年制大学、大学院(法科)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
800万円〜1250万円
全額支給
休憩60分
フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分(12:00~13:00)
有
有
有
124日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日
■慶弔■介護休暇休職■産前産後育児休暇等
■GW■フレックス休日■特別休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
800~1300万円(ご経験及び現年収に応じて優遇いたします)
神奈川県横浜市
有
【待遇】 昇給年1回、賞与年2回 【社会保険】 各種社会保険完備(健康・厚生年金・労災・雇用) 【福利厚生】 ■通勤交通費全額支給 ■定期健康診断 ■在宅勤務 ■副業・兼業制度 ■出産・育児支援制度 ■資格取得支援制度 ■資格取得休職制度(勤続5年以上、40歳未満、1~3年間) ■研修支援制度 ■託児所あり ■育児短時間勤務 ■認可外保育所補助 ■事業所内保育所(日本橋) ■ベビーシッター利用補助 ■子の保育所等送迎時における営業車両の利用 ■結婚、配偶者の転勤、育児、介護による新幹線通勤 ■保活コンシェルジュの導入 ■アルムナイ制度(結婚、配偶者の転勤、育児、介護、進学、転職等による退職者再雇用登録制度) ■就業時間内禁煙※休憩時間及び就業時間外は除く など
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業です。
プライム市場
最終更新日:
500~900万
同社では、チームで一緒に研究開発に取り組んでくださるサイエンティストを求めています。 ■業務詳細 ・新規ゲノム編集治療コンセプトの設計と実証(免疫系細胞や代謝臓器など) ・ヒトでの遺伝子発現制御系の設計・最適化(発現制御エレメントの設計・評価、ヒトでの組織・細胞特異的な発現を指向 した設計・評価、など) ・ヒト細胞での機能評価 ・ベクターの設計・評価 ・社内外ステークホルダーとの連携、優先順位付けとスピード感のあるプロジェクト推進 ■雇用形態について 基本的には正社員での雇用を前提としておりますが、1年の有期契約社員としてご入社いただき、1年後、双方の合意が得られた場合、正社員へ登用するという流れで考えております。
■必須 ・博士号もしくは同等の経験を有する方 ・ヒト細胞を用いた遺伝子発現制御または遺伝子治療研究の実務経験 ・プロモーター・エンハンサー等の発現制御エレメントの設計・評価の経験 ・自律的に課題設計・仮説検証を進められる力、チームでのコミュニケーション能力 ■歓迎 ・組織・細胞特異的発現制御の設計・最適化経験 ・優れた研究業績(論文・特許)を有する方
新規遺伝子関連治療法の開発
350~550万
バイオマーカー研究や検査系の研究開発業務の実験補助をお任せいたします。 ■業務詳細 DNAおよびRNAを対象とした次世代シーケンサー関連実験の補助
■必須 ・医/薬/農/理/理工/工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学卒以上 ・核酸抽出、クオリティチェック、PCR実験経験、マルチマイクロピペット(8連)使用経験 ・Microsoft Excelを用いたデータ入力経験 ■尚可 ・NGS実験、クリーンベンチ使用経験、臨床検体の取扱経験
研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。
700~800万
顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視
■必須条件: ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 (海外の事業展開もあるため) ■歓迎条件: 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
400~1100万
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、培養プロセス研究員を募集いたします。 【詳細】 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発・社内メンバーとのディスカッションを通した、培養プロセス開発のための研究計画立案・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート・研究データの取りまとめや資料作成等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進・パートナー企業への研究成果の報告と議論・スケジュール管理
【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
500~600万
顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)のプロジェクトのリードをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客の研究開発部門と協働しながらプロジェクトを進め、研究開発をサポートします。 ■業務概要 内外の共同研究先企業からの受託研究開発(動物細胞培養を中心とした生物試験)を中心に同社のCulNetSystem(生体模倣機械)の適合試験を進め、社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計と実施 ・研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成 ・担当プロジェクトの進捗管理 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。
■必須条件: ・生命科学の研究に従事している方 ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ■歓迎条件: 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・細胞培養や観察が好きな方 ・博士号取得者
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
400~1100万
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、分子生物学研究員を募集いたします。 現在は創薬とバイオものづくりの2分野で、製薬企業や化学・素材系企業、エネルギー系企業など幅広い業種の企業と、合わせて12件の協業プロジェクトを推進中。 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案 ・ゲノム改変した微生物株の作製 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告と議論 ・研究スケジュール管理
【必須】 ■修士学位修了者 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 (第二新卒の方につきましては、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年程度従事していれば可) 【歓迎】 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ■バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
300~600万
同社では「新規作用機序に基づく医薬品」の開発を進めております。 主な業務内容は、細胞を使用したスクリーニング、動物を使った薬効評価を実施する担当者あるいは補助員を探しております。 (マネジメント業務は不要、WET実験をお願いします) ■業務詳細 ・薬効薬理試験 ・細胞培養での候補化合物スクリーニング ・細胞培養での作用機序解析 ・動物での薬効評価試験
■必須 ・学士以上 ・以下のいずれかのご経験、資格をお持ちの方 L動物実験あるいは細胞培養経験者 L生化学実験の一般的テクニック(WB、qPCR、ELISA等)が可能であること ■歓迎 ・皮膚、脳神経、ガン、免疫分野の経験者 ・創薬ベンチャー経験者 ・製薬企業の基礎研究経験者 ・獣医師資格保有者
医薬品研究開発、医薬部外品・化粧品開発及び販売事業、医薬品基剤・化粧品配合原料販売事業。 独自のDDS(ドラッグデリバリーシステム)技術を中核とし、医薬品開発と化粧品事業の両方を展開している聖マリアンナ医科大学発のベンチャー企業
500~700万
【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。 当社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。 ■入社後の流れ: まずは免疫細胞の培養や遺伝子改変を含むCAR-T細胞の作製技術を身に着けることを目標に、段階的に一つ一つの技術(実験手技)を覚えていただきます。 これまでの経験やスキルに応じてクローニングなどの分子生物学的実験あるいはマウスを用いた動物実験に携わっていただく可能性もあります。各プロジェクトは研究員が役割分担し、互いに協力しながら進めていきます。
必須条件: ・理系(バイオ、生物系)の大学卒業の博士の方(免疫学の素養があれば尚可) ・細胞培養・継代(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可) ・Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキル 上記に加え、下記いずれか ・ELISAやフローサイトメトリー等の免疫学的解析 ・遺伝子組み換え実験(クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCR等) ・マウスを用いた動物実験(薬剤投与や採血、解剖の経験があれば尚可) ・病理組織の免疫染色 <語学力> 必要条件:英語初級
CAR-T細胞療法を中心としたがん免疫療法の開発を行うバイオベンチャーです。山口大学発の「PRIME技術」を独占的に導入し、固形がんに対する新しい治療薬の開発を主な事業としています。また、「自社創薬」と、他社への技術ライセンスや共同開発を進める「共同パイプライン」のハイブリッドビジネスモデルを展開しています。
年収非公開
・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・医薬品開発の初期ステージにおける、経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
求める経験: ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 求めるスキル・知識・能力: ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること 求める行動特性(期待役割): ・プレフォーミュレーション研究リーダー 求める資格: ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。
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450~500万
iPS細胞及び再生医療製品の実用化開発及び事業化を行います。【キャリア形成】大手企業と比較して、裁量権が大きく、iPS細胞や再生医療製品の研究開発から事業化まで幅広い実務経験を積むことができます。 【具体的には】iPS細胞の培養、リプログラミング、分化誘導、遺伝子改変、再生医療製品の実用化開発、GMP施設での細胞製造など、ラボワークが中心の業務になります。また、大学との共同研究、製薬企業からの受託研究では、社外とのコミュニケーションも担当します。 【就業環境】平均残業時間は月10時間以下。チームで協力し合う風土です。
【いずれか必須】 ■専門学校、大学でバイオ関連を専攻された方■臨床検査技師の方 【歓迎要件】■細胞培養の経験がある方 【当社】iPS細胞培養液などの研究試薬の製造や再生医療製品の開発の事業等を展開。iPS細胞の技術は世界でもトップクラスの技術を抱えています。現在は、日本、米国、英国、インドの4拠点でグローバルにビジネス展開。【魅力】正社員且つ、民間企業で事業化を目指した研究開発及び再生医療の実用化が可能。上場している為、未上場のベンチャー企業に比べ、資金が豊富にあり、本格的な再生医療の実用化を目指せます。
■研究支援事業・iPS細胞関連研究試薬の製造、販売・創薬支援サービスの提供(iPS細胞の樹立、CROサービス等)・生体資料の提供・遺伝子解析サービス ■メディカル事業・臨床検査の受託サービス・再生医療等製品の開発