ノイルイミューン・バイオテック株式会社/新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究員_270

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• エージェント求人

  ＤＮＡチップ研究所/研究開発補助_306

  350~550万

  • 検査機器調整/検査
  • 次世代シーケンサー
  • シーケンサー
  • 研究開発
  • 開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • データ/文字入力
  • PCR
  • Microsoft Excel
  • マイクロ

  株式会社 ＤＮＡチップ研究所神奈川県川崎市

  ＤＮＡチップ研究所/研究開発補助_306気になる

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  仕事内容

  バイオマーカー研究や検査系の研究開発業務の実験補助をお任せいたします。 ■業務詳細 DNAおよびRNAを対象とした次世代シーケンサー関連実験の補助

  求める能力・経験

  ■必須 ・医/薬/農/理/理工/工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学卒以上 ・核酸抽出、クオリティチェック、PCR実験経験、マルチマイクロピペット（8連）使用経験 ・Microsoft Excelを用いたデータ入力経験 ■尚可 ・NGS実験、クリーンベンチ使用経験、臨床検体の取扱経験

  事業内容

  研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。

• エージェント求人

  インテグリカルチャー株式会社/パイプラインチーム（チームリーダー候補）_256

  700~800万

  • プロジェクト
  • リーダー
  • マネジメント
  • 進捗管理
  • 研究開発
  • 開発
  • 技術開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 医療/ヘルスケア
  • 食品

  インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市

  インテグリカルチャー株式会社/パイプラインチーム（チームリーダー候補）_256気になる

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  仕事内容

  顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 （海外の事業展開もあるため） ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者

  事業内容

  ・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営

• エージェント求人

  Logomix/培養プロセス研究員_189

  400~1100万

  • マネジメント
  • スケジュール管理
  • プロジェクト
  • 研究指導
  • 資料作成
  • 企画立案
  • パートナー
  • 研究開発
  • 開発
  • 分析
  • 細胞工学研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 微生物研究開発
  • 製品
  • 修士採用
  • 博士採用

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  Logomix/培養プロセス研究員_189気になる

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  仕事内容

  ◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、培養プロセス研究員を募集いたします。 【詳細】 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発・社内メンバーとのディスカッションを通した、培養プロセス開発のための研究計画立案・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート・研究データの取りまとめや資料作成等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進・パートナー企業への研究成果の報告と議論・スケジュール管理

  求める能力・経験

  【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験

  事業内容

  Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

• エージェント求人

  インテグリカルチャー株式会社/パイプラインチーム（プロジェクトリーダー候補）_258

  500~600万

  • プロジェクト
  • 進捗管理
  • 研究開発
  • 開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 医療/ヘルスケア
  • 食品
  • プロジェクト推進
  • プロジェクトリーダー

  インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市

  インテグリカルチャー株式会社/パイプラインチーム（プロジェクトリーダー候補）_258気になる

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  仕事内容

  顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のプロジェクトのリードをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客の研究開発部門と協働しながらプロジェクトを進め、研究開発をサポートします。 ■業務概要 内外の共同研究先企業からの受託研究開発（動物細胞培養を中心とした生物試験）を中心に同社のCulNetSystem（生体模倣機械）の適合試験を進め、社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計と実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成 ・担当プロジェクトの進捗管理 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・生命科学の研究に従事している方 ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・細胞培養や観察が好きな方 ・博士号取得者

  事業内容

  ・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営

• エージェント求人

  Logomix/分子生物学研究員_183

  400~1100万

  • スケジュール管理
  • 分析
  • パートナー
  • マネジメント
  • プロジェクト
  • 微生物研究開発
  • 研究テーマ設定
  • 修士採用
  • 博士採用

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  Logomix/分子生物学研究員_183気になる

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  仕事内容

  ◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、分子生物学研究員を募集いたします。 現在は創薬とバイオものづくりの２分野で、製薬企業や化学・素材系企業、エネルギー系企業など幅広い業種の企業と、合わせて12件の協業プロジェクトを推進中。 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案 ・ゲノム改変した微生物株の作製 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告と議論 ・研究スケジュール管理

  求める能力・経験

  【必須】 ■修士学位修了者 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 （第二新卒の方につきましては、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年程度従事していれば可） 【歓迎】 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ■バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験

  事業内容

  Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

• エージェント求人

  Logomix/創薬研究員（非臨床）_331

  400~1100万

  • プロジェクト
  • 研究開発
  • 開発
  • バイオ医薬品
  • 遺伝子工学研究開発
  • リーダー
  • マネジメント
  • 修士採用
  • 博士採用

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  Logomix/創薬研究員（非臨床）_331気になる

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  仕事内容

  同社ではゲノム大規模構築技術 Geno-Writing™ をコア技術とする、2019年創業の東工大発バイオテックベンチャーです。当社は、Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、合成生物学的ソリューションを提供し、製薬企業、化学系企業、総合電機メーカーなど幅広い業種の企業の皆様と研究開発事業を推進しております。 【業務内容】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

  求める能力・経験

  【学歴・学位】 博士 / 修士 【必須】 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 　（修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【歓迎】 ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力

  事業内容

  Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

• エージェント求人

  株式会社ナノエッグ/wet研究員328

  300~600万

  • 解析結果評価
  • 薬理
  • スクリーニング
  • 開発
  • 薬効薬理試験
  • 細胞/バイオ関連
  • 基礎研究
  • がん
  • ELISA

  株式会社ナノエッグ神奈川県川崎市

  株式会社ナノエッグ/wet研究員328気になる

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  仕事内容

  同社では「新規作用機序に基づく医薬品」の開発を進めております。 　主な業務内容は、細胞を使用したスクリーニング、動物を使った薬効評価を実施する担当者あるいは補助員を探しております。　（マネジメント業務は不要、WET実験をお願いします） ■業務詳細 ・薬効薬理試験 ・細胞培養での候補化合物スクリーニング ・細胞培養での作用機序解析 ・動物での薬効評価試験

  求める能力・経験

  ■必須 ・学士以上 ・以下のいずれかのご経験、資格をお持ちの方 　L動物実験あるいは細胞培養経験者 　L生化学実験の一般的テクニック（WB、qPCR、ELISA等）が可能であること ■歓迎 ・皮膚、脳神経、ガン、免疫分野の経験者 ・創薬ベンチャー経験者 ・製薬企業の基礎研究経験者 ・獣医師資格保有者

  事業内容

  医薬品研究開発、医薬部外品・化粧品開発及び販売事業、医薬品基剤・化粧品配合原料販売事業。 独自のDDS（ドラッグデリバリーシステム）技術を中核とし、医薬品開発と化粧品事業の両方を展開している聖マリアンナ医科大学発のベンチャー企業

• エージェント求人

  中外製薬　医薬品分子設計の機械学習分野におけるポスドク研究員（契約社員（有期５年））（研究本部）

  年収非公開

  中外製薬（株）神奈川県横浜市

  中外製薬　医薬品分子設計の機械学習分野におけるポスドク研究員（契約社員（有期５年））（研究本部）気になる

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  仕事内容

  仕事内容： ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発（分子表現学習、構造予測、分子・配座生成、物性／活性予測、データ効率改善、等。この限りではなく、自由な発想による研究成果創出を期待します） ・開発した技術に関する論文投稿／学会発表 募集の背景： *当社ではこの度、より独自で先端的な取り組みを積極的に推進し、将来のコアとなる技術基盤の確立を行うことを目的に「ポスドク制度」を新設します。ポスドク研究員の皆様には、ご自身の専門性を存分に発揮しながら新たなチャレンジに取り組んでいただき、当社の創薬研究に貢献いただくことはもちろん、対外発表にも積極的に取り組んでいただきます。 独自の抗体エンジニアリング技術や低中分子といった多様なモダリティにおける高度な研究基盤を有する当社では、早期から機械学習を創薬技術として取り込む試みを進めており、実際に臨床開発品となった候補分子が見いだされるなどの事業インパクトを実現し始めています。自社の創薬プラットフォームから高品質・多様かつ大量のデータが得られることが我々の競争力の源泉あり、このデータと機械学習技術を融合させることで今後さらなる価値創出の機会を見込んでいます。医薬品分子の創製に関わる機械学習技術の進歩は非常に早く、最先端の研究成果をいち早く捉え、創薬研究の加速に寄与する技術を同定し、活用していくことが重要になっています。このような背景から、既存技術の転用に留まらない独自かつ高度な機械学習技術の開発を行う機械学習分野のポスドク研究員*を求めています。

  求める能力・経験

  求める経験 ・国際会議あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須) ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可) ・生体分子モデリング／分子シミュレーションの活用経験 (尚可) 求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号（必須） ・Python, Pytorchによるプログラミング能力（必須） ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） 求める行動特性： ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方 求める資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  【川崎/遺伝子解析検査】グロース上場企業/未経験・第二新卒歓迎/月残業10h

  300~450万

  

  オンコセラピー・サイエンス株式会社神奈川県川崎市

  【川崎/遺伝子解析検査】グロース上場企業/未経験・第二新卒歓迎/月残業10h気になる

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  仕事内容

  がん患者様の遺伝子解析検査をご担当いただきます。定型業務を安定的に遂行し、生産性を支えるポジションです。また既存の業務プロセスを正確に運用しながら、より効率的な仕組みづくりにも携われます。 【業務詳細】 ■検体からの核酸抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析 ■SOPに準じた臨床検査、受託解析、研究受託 ■新規解析技術の導入、バリデーション試験、SOP作成 ■営業に同行し、商談の技術的サポート

  求める能力・経験

  【必須】■分子生物学実験や卒業研究等で核酸を扱った経験がある方 ■目標に向かってPDCAを回したことがある方 【顧客】病院、大学、研究機関など 【サービス】医療機関で行われる遺伝子分析・臨床検査を、専門機関である弊社にて受託・提供しています。遺伝子分析の”個別化”に特化したサービスであり、国やアカデミアの大規模プロジェクトにも採択されるような高い評価を受けている点が特徴です◎

  事業内容

  ■遺伝子及び遺伝子産物が関与する疾患の研究。その治療法の開発、並びに研究成果の販売 ■販売先：製薬会社等　■競合：製薬会社、新薬開発機関等

• エージェント求人

  中外製薬　低中分子医薬品の物性・製剤研究者　（製薬技術研究）

  年収非公開

  中外製薬（株）神奈川県横浜市

  中外製薬　低中分子医薬品の物性・製剤研究者　（製薬技術研究）気になる

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  仕事内容

  ・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・医薬品開発の初期ステージにおける、経口吸収改善製剤やDDS技術の検討

  求める能力・経験

  求める経験： ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 求めるスキル・知識・能力： ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること 求める行動特性（期待役割）： ・プレフォーミュレーション研究リーダー 求める資格： ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。

  事業内容

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