Logomix 分子生物学研究員 CHO細胞プロジェクト責任者候補 / 創薬研究員(非臨床)_420
600~1200万
株式会社Logomix
神奈川県横浜市
600~1200万
株式会社Logomix
神奈川県横浜市
創薬研究
その他医薬品研究開発
前臨床研究
■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 <業務内容> ・動物細胞(CHO細胞)を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進 <入社後のキャリア> バイオものづくりチームの事業について ・パートナー企業(主に大企業・スタートアップ)が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発を担います。 ・特に、空気中のCO2を利用する水素酸化細菌を用いた研究は、低炭素社会を実現するキーテクノロジーとして注力しています。 ・大量培養技術を持つ企業「Bio Base Europe Pilot Plant」とのMOUを締結し、ガス発酵のスケールアップおよび事業化を目指しています。
■必須スキル ・修士学位修了者 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 (第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可) ・企業やアカデミアで、CHO細胞を用いて抗体を生産する発現株の構築に従事した経験 ■歓迎スキル ・動物細胞を用いた培養研究経験 ・抗体医薬品製造のプロセス開発の経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能
大学院(博士)、大学院(修士)
契約社員
有 契約期間月数: 12ヶ月
有 試用期間月数: 6ヶ月
600万円〜1,200万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00 裁量労働制:みなし労働時間 8時間 / 日。9~18時を基本とし、本人の裁量に委ねる。
無
122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、夏季2日、年末年始5日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【雇用形態について】 同社ではCore Valuesへのフィットを大切にしており、1年目は有期雇用契約としています。 Core Valuesに共感するメンバーが集まることで、チームは強くなり、それが成長の原動力となると考えています。※有期契約期間の待遇は、正社員と同様。 【給与について】 研究員:年収600~800万円 , 上級研究員:年収 800~1,200万円 ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
無
神奈川県横浜市
敷地内全面禁煙
無
勤務地:会社が指定した場所(将来新設する拠点など)へ配置転換の可能性がある 【制度・設備】 副業OK(全従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) 【寮・社宅】無 【その他制度】学内の生協食堂・カフェの利用可
2回〜3回
東京都文京区向丘二丁目3番10号
ラボ:神奈川県 横浜市緑区長津田町4259-3 Science Tokyo 横浜ベンチャープラザ
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
非公開
最終更新日:
600~1200万
◆創薬化学研究 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究
【求める経験】 ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力 ・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。 【求める行動特性】 ・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。 ・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。 ・協働することにより相乗効果を生み出す。 【求める資格】 ・コミュニケーションレベルの英語力 ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
600~1200万
◆創薬におけるバイオロジクス分析研究 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価、ならびに新規分析技術の確立
【求める経験】 タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 【求めるスキル・知識・能力】 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例:SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など)、新規分析系の構築の経験がある ・課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することができる 【求める行動特性】 ・分析技術の面から創薬にどのように貢献できるか常に意識し、分析を提案・実行できる ・与えられた課題の難易度に依らず常に高い当事者意識と責任感を持って業務を遂行し成果を得ることができる ・目の前の課題を俯瞰的に捉えて多様な関係者とインクルーシブに議論を行うことで、自身の貢献範囲を広げている ・新たな分析技術の開発や導入、現状改善のアイディア提案に継続的に取り組み、自身のみではなく組織全体の技術力向上に貢献する 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
600~1200万
◆合成医薬品原薬初期プロセス研究 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。
【求める経験】 3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 ▼望ましくは以下の経験を有すること フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 ・抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 ・専門分野について英語で議論できる方 【求める行動特性】 ・最重要課題に積極的に向き合い楽しみながら課題解決できる ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化する ・全体最適を追及し関係者を巻き込みながら課題解決を行う 【求める資格】 ・博士卒以上 ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
600~1200万
同社は2019年創業の東京科学大学(旧 東京工業大学)発の、 大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。 経産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 ・動物細胞(CHO細胞)を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進 <配属先> バイオモノづくりグループと創薬グループの兼務 ※横断的に貢献いただきます ※R&D全体としては25名程度 <入社後のキャリア> バイオものづくりチームの事業について ・パートナー企業(主に大企業・スタートアップ)が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発を担います。 ・特に、空気中のCO2を利用する水素酸化細菌を用いた研究は、低炭素社会を実現するキーテクノロジーとして注力しています。 ・大量培養技術を持つ企業「Bio Base Europe Pilot Plant」とのMOUを締結し、ガス発酵のスケールアップおよび事業化を目指しています。
・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 (第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可) ・企業やアカデミアで、CHO細胞を用いて抗体を生産する発現株の構築に従事した経験 歓迎スキル ・動物細胞を用いた培養研究経験 ・抗体医薬品製造のプロセス開発の経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験 【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。
株式会社Logomixは大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing™をベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。Logomixの技術の優位性は、ノーベル賞を受賞したCRISPR(クリスパー)など従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあることです。この技術で世界のあらゆる産業に貢献することを目指します。
400~600万
次世代シーケンス(NGS)を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務をお任せいたします。 ■業務詳細 ・次世代シーケンス(NGS)を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務 ※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。 ※Dry業務だけでなく、Wet(実験)業務にも携わっていただきます。 ーーーーー 同社では自社の検査所で遺伝子検査を行っており、社員の定着率も高く、社員の半数が勤続年数10年を超えています。また社員の60%が女性です。
【必須条件】 ・修士以上(医・薬・農・理・理工・工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院を修了された方) ・NGSの解析経験(Dry):LinuxOS、Python等を用いたパイプライン構築経験 ・業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に実行できる方 【歓迎要件】 ・がんゲノムを対象とした研究経験をお持ちの方 ・Dry業務だけでなく、Wet(実験)業務にも携わっていただける方 ・研究プロジェクトや製品・サービス開発のリーダー的な立場を担ったことのある方 ・特許出願や先行技術調査等の業務経験のある方
研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。
400~600万
医療機関等からお預かりした検体から核酸抽出・NGSのライブラリ調整業務等を中心に臨床検査業務を担当していただきます。
【必須要項】 ・バイオ、生命科学系の学部卒以上の方(理学、理工学、生命科学、生命理学、農学、薬学、医学等) ・NGSのオペレーション業務経験 ・遺伝子検査の業務経験
研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。
700~800万
<ミッション> 顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)の リーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて 技術開発をサポートすることをお願いします。 <業務内容> ・国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視 <ポジションの魅力> ・同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、 プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ・細胞培養技術を用いた食料供給という新たな市場の開拓を目指す同社は、 細胞が健やかに育つ環境や素材の研究開発に日々取り組んでいます。 顧客が持つ新たなニーズと当社の研究開発で得た成果を組み合わせて、 新しいプロダクトを市場に提供していくことができる企業です。 世の中の動物資源が抱える課題解決にチャレンジしながら「細胞農業」という将来の文化を一緒に築くことができます。
<必須> ・生命科学の研究に従事している方 ・プロジェクトリード経験 <歓迎> ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者
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400~1100万
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、iPS細胞×スケールアップ担当者の募集をいたします。 ■業務内容 ・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模遺伝子改変を行うことで、多機能を有したiPS細胞を樹立し、さらに目的細胞(膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等)へと分化させることで、細胞医薬品を創る ・製造プロセスの構築(バイオプロセシング)、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立(細胞特性の定量的評価を含む) ・当局への審査対応 ・外部パートナーとの連携 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。
■必須: ・PhD(博士号)取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方 ・スケールアップ(大量培養)のプロセス開発経験 ・細胞特性の評価の経験 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 ■歓迎: ・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験 ・バイオリアクター(シングルユース、撹拌槽型等)を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験 ・CMC(製造・品質管理)の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見 ・ビジネスレベルの英語力(海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成) ・当局対応、対面助言の対応経験
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
500~600万
生産開発部は、細胞培養食品の生産技術改善やスケールアップを推進する部署です。 この部署のプロジェクトのリードをおまかせします。 ■業務概要 ①同社CulNetSystem(生体模倣機械)の分析・改良やスケールアップを進め、血清代替作出システムを社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ②細胞培養食品を製造する生産プロセス(特に、プロダクトリアクターに関するプロセス設計や改良、スケールアップ)を進め、細胞培養食品社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ③細胞培養食品の食品認証に向けた書類作成や体系化を推進していただきます。 ■具体的には… ・スケールアップ設備の検討 ・細胞培養方法の改善 ・細胞上清の品質改善 ・対外的なコミュニケーション対応(行政等) ・HACCP推進 プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。
■必須条件: ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ・生命科学の研究に従事している方 ※鳥・卵アレルギーがない方 ■歓迎条件: 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・博士号取得者
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
800~1200万
当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、新規パイプラインの創出に向け、プリンシパル研究者としてプロジェクト推進をご担当いただきます。 【業務内容の詳細】 ■抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進 ・今後の新規創薬プロジェクトの立ち上げに研究面(探索フェーズ)から推進していただきます 【本ポジションの魅力】 ・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎ ・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域において新規創薬プロジェクトから携わるやりがい◎ ・初期創薬だけでなく、ご希望やご思考製に応じて、事業開発や導出活動も進んで従事可能な裁量あるポジションです。
【必須要件】 ・タンパク質科学に知見のある方(抗体などのタンパク質の作製経験) 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 【学歴】大学院以上
独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等