中外製薬株式会社 / 中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員_430
600~1200万
中外製薬株式会社
神奈川県横浜市
600~1200万
中外製薬株式会社
神奈川県横浜市
創薬研究
低分子化学/低分子素材研究開発
その他医薬品研究開発
◆中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究 バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。
【求める経験】 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ・望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 - Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 - Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 - 創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良 - その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良 ・研究プロジェクトの立案・推進における主導的な役割 ・学術論文や学会における自らの研究の発表 ・望ましくは、自身のよるコーディング 【求めるスキル】 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、若しくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・英語文献を読み、英語の発表資料を作成可能な英語力を保有する方 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学系修士以上、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能
大学院(修士)、大学院(博士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
600万円〜1,200万円
全額支給
07時間45分 休憩60分
08:45〜17:30 裁量労働制 (標準就業時間 8:45~17:30) ※試用期間中はフレックスタイム制
内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
最高: 23日 年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)
年末年始、GW、慶弔、出産休暇、フレックス休日、ステップアップ・ボランティア休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月収 30万円 ~ ※提示年収は、今までのご経験や選考の中でのご評価によって決定されます。 年収レンジ外の御提示の可能性もございますので、あらかじめご了承ください。
当面無
神奈川県横浜市
敷地内全面禁煙
有
■教育制度・資格補助補足 ・OJT日常業務遂行の中でのスキル向上 ・OFF-JTと自己啓発 ・本人の選択による専門知識やスキル等の習得 ■その他補足 ・住宅貸付金、一般貸付金 ・財形貯蓄、社員持株会 ・ウィルネットクラブ(福祉会) ・テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入 ・福利厚生手当(30,000円/月)
1名
2回〜3回
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付12F)
■研究所 ・中外ライフサイエンスパーク横浜 ・浮間研究所
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
プライム市場
最終更新日:
690~1000万
・プロセス・技術開発やスケールアップ検討の経験がある方 (歓迎:有機合成の知見)
大規模生産(数万トン規模)を担う合成ゴム(ポリクロロプレンゴム)プラントにおいて、収益性向上(コスト改善・増産)、安定操業の実現、環境負荷低減を目的としたプロセス開発・技術検討を担当いただきます。 ※製品について 当社のクロロプレンゴムは、耐久性や耐薬品性に優れ、手袋や接着剤、防水材など幅広い分野で使用される高機能な合成ゴム材料です。 特に水系(ラテックス)製品においては、高い性能と品質により世界的にも高い評価を得ています。 <業務詳細> 川崎事業所で生産されるポリクロロプレンゴム(商品名:ショウプレン)を対象に、収益性向上と安定生産の実現に向けたプロセス技術開発を担っていただきます。 プロセスチームでは、増産や品質改善に向けたプロセス開発に加え、操業課題の解決を化学的視点から検討し、実生産プラントでの検証や最適な運転条件の確立まで一貫して推進します。 また、コスト競争力の強化に加え、環境負荷低減に資する技術開発にも取り組んでいます。 配属後は、量産対応に関するスキルを習得した上で、開発テーマの一部を主担当として担い、プロセス開発から実機適用まで幅広くご活躍いただきます。
●世界シェアNo.1製品を多数持つ機能性化学メーカー (1)半導体・電子材料 世界シェアNo.1製品を多数保有。最注力分野。 (2)モビリティ 電気自動車を支える高機能プラスチックや放熱材料を提供。 (3)イノベーション材料 電子機器の小型化に貢献する、独自の先端材料開発。 (4)ケミカル 黒鉛電極やプラスチックリサイクル等、持続可能な社会を支える基礎事業。
600~1200万
◆低中分子医薬品の物性・製剤研究 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務 ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
【求める経験】 ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること ・分子動力学シミュレーションを用いた分子間相互作用解析を通じて、製剤特性や吸収挙動に関する仮説構築ができるスキルがあるとなおよい 【求める行動特性】 ・チャレンジ精神:新しい業務や未知の領域に果敢に挑戦できる ・革新性と推進力:革新性を追求し、困難な課題に対して主体的に研究を推進できる ・協調性:周囲と円滑にコミュニケーションを取り、協働できる 【必須資格(TOEIC含)】 ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
900~1500万
当社では現在、高付加価値材料分野、日本企業が強みを持つ差別化技術を中心に、複数の技術テーマを並行して検討・推進しております。既存重点プロジェクトの技術高度化・スケールアップ検討に加え、国内顧客ニーズを起点とした新規技術テーマの立ち上げにも注力しており、その推進力となるプロジェクトマネージャーを募集します。 ■業務内容: 1.関連分野における技術および産業政策の追跡・調査、会社の技術情報の収集および分析業務の統括 2.ユーザー需要発掘、技術発展研究などの実施 3.研究開発チームを率いて組織を作り重要プロジェクトやキー技術の難関攻略の実施 4.重要技術方案の論証とレビューの推進、研究開発成果の検収、科学技術成果の転化の促進 5.会社が必要とする中核研究開発人員と技術専門家の推薦・導入 6.会社から指示されたその他の関連業務 ■募集分野: ・ポリビニルアルコール樹脂(PVA) ・ポリビニルブチラール(PVB)シート用樹脂 ・エチレン-ビニルアルコール共重合体(EVOH) ・シンジオタクチックポリスチレン樹脂(SPS) ・ベンゾシクロブテン樹脂(BCB) 等 ■組織構成: 研究開発部:113名 重点プロジェクト(CPI・PI・ゴムSSBR・COP)と一般プロジェクトに分かれ、研究開発を行っております。 変更の範囲:会社の定める業務
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 1.原則修士修了(経験によって他・高専等の学歴も検討可能)、化学材料関連専攻背景を持ち、上記いずれの素材分野で研究開発経験のある方 2. 新しいプロジェクトの提案立案(10年以上が理想)、立ち上げ、予算管理、ラボ実験、スケールアップ、成果出し等一連の経験。 3. グローバル企業や研究開発機関での管理経験やピープルマネジメント経験(5年以上が理想)。 4. 既存技術に関する改良・革新、プロジェクト及び人員管理経験、意思決定能力や専門知識を備え、優れた論理的思考力、分析・解決能力のある方優遇。
-
1200~1500万
Please note this job requires business level Japanese in speaking, writing, and reading. ? 【OBJECTIVES/PURPOSE】 ・Work as part of a multi-disciplinary team of computational chemists, medicinal chemists, structural biologists, data scientists, pharmacologists and biologists and provide computational expertise to advance drug discovery projects. ・Contribute to drug discovery efforts across various modalities including small molecules, PROTACs, RNA inhibitors, peptides, and more. ・Implement and execute innovative computational methodologies and tools such as AI, free energy, and cheminformatics approaches to support drug discovery efforts. 【ACCOUNTABILITIES】 Principal Scientist ・Independently design and execute computational strategies for drug discovery projects ・Contribute as a key scientific expert within one or more project teams ・Develop and apply innovative computational methodologies to solve project challenges ・Influence project decisions through data-driven insights ・Mentor junior scientists and contribute to scientific excellence Associate Director ・Provide scientific and strategic leadership across multiple drug discovery projects ・Shape computational chemistry strategies and influence portfolio-level decisions ・Drive adoption of emerging technologies (e.g., AI/ML, generative chemistry) across projects ・Act as a thought leader to project teams and senior stakeholders ・Influence cross-functional teams without direct line management authority ・Mentor and elevate scientific capabilities across the organization ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲
≪必須≫ EDUCATION, BEHAVIORAL COMPETENCIES AND SKILLS ・PhD degree in Chemistry or equivalent ・Ideally 5+ years of experience in industry (pharma/biotech) drug discovery experience required
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。
350~450万
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 動物実験業務を担っていただきます。 主業務として研究員の動物実験の補助を行っていただきます。 単発的に研究員の培養実験の補助を手伝っていただく事も発生します(対応可能かは要相談) 想定される実験:動物実験での研究員の補助、ヒト細胞(細胞株・ヒト血液由来細胞など)の無菌的操作・培養
【必須】 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・(ご卒業後に)バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方 【歓迎】 ・ヒトまたは動物の多能性幹細胞(ES細胞またはiPS細胞)または組織幹細胞の培養や分化実験 ・96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ ・マウスを用いた動物実験 例:薬剤投与(腹腔投与)、採血(眼窩採血、頬採血)、剖検(臓器採取) 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
600~1200万
◆病理標本作製 病理解剖、病理解剖補助、病理標本作製、HE染色、特殊染色、免疫染色、in situ hybridization (ISH)、組織透明化、空間トランスクリプトミックス用標本作製
【求める経験】 ・10年以上の試験病理標本作製(げっ歯類) ・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置) 【求めるスキル・知識・能力】 ・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ・鏡検者のニーズを自ら把握し、それに合わせた品質の標本を提供できる知識・能力 【求める資格】 ・一定以上の英語力(目安:英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を適切に理解できるレベル) ・実験病理組織技術認定士があればなおよい(資格取得の後の維持状況は問わない)
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
360~600万
ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて 技術員(細胞培養/動物実験)を募集します。資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。 【具体的に】主業務として研究員の培養実験の補助を行っていただきます。単発的に動物実験を手伝っていただく事も発生します(対応可能かは要相談)想定される実験:ヒト細胞(細胞株・ヒト血液由来細胞など)の無菌的操作・培養、動物実験での研究員の補助 ※未経験のことがあっても、上司やチームメンバーが指導いたします!
【必須】■学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方■(ご卒業後に)DNAもしくは生物を用いる研究開発業務に従事し続けている方■マウスを用いた動物実験 例:薬剤投与(腹腔投与)、採血(眼窩採血、頬採血)、剖検(臓器採取)■在学中ないしは企業で3年程度の実験経験がある方■基本的なパソコンスキル(offceソフトの操作など)【歓迎】■ヒトまたは動物の多能性幹細胞(ES細胞またはiPS細胞)または組織幹細胞の培養や分化実験■96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ
■2019年創業の東京科学大学(旧 東京工業大学)発のスタートアップです。経産省推進のJ-Startupに選出されるなどの受賞歴があります。■2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。
550~850万
ペプチド創薬のリーディングカンパニーである当社は、独自創薬開発プラットフォームの活用から、標的とするタンパク質に対し、選択的に結合能を有するヒット化合物を迅速かつ高効率に探索する事を可能にします。 ■タンパク質の高純度発現精製 ■タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化 【一人が一つのタンパク質(テーマ)を担当して進めるスタイルですが、特に難しいタンパク質はアプローチを変えて複数人で取り組むことや、他のグループと一緒に取り組むこともあり、グループ内外のコミュニケーションは活発です。】
【必須】■昆虫細胞or動物細胞発現系を用いたタンパク質の発現・精製経験■X線結晶構造解析orクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験 【歓迎】膜タンパク質(特にGPCR)の高純度発現精製経験とノウハウ ≪タンパク質発現精製・構造解析グループ≫ 構造生物学手法により、標的タンパク質と候補化合物の三次元構造を解析し、モデリング・インフォマティクスグループに提供しています。 X線構造解析を主軸に、クライオ電顕等、最先端の技術を用い、数多くの構造情報を提供し当社の創薬開発において大きな役割を担います。 また、創薬ターゲットとなるタンパク質を精製し、社内に供給する機能も担っています。
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社(子会社):放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
550~850万
当社は、ペプチド創薬のパイオニアで自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行しています。薬効薬理チームの研究者として「慢性疾患領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか? 特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。 いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
【必須】■製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成) ※疾患領域は問わないですが、慢性疾患領域歓迎です! 【薬理グループ】探索~開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し成功確率が高い臨床候補化合物の同定、評価促進の効率化に貢献しています。 【魅力】ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、最先端モダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP(target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に挑戦できます。
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社(子会社):放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
550~850万
ペプチド創薬世界的リーダーである当社薬効薬理チームの研究者として「オンコロジー領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか?自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です! 近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。 【薬理グループ】探索~開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定、評価促進の効率化に貢献しています。
【必須】■製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成) ※疾患領域は問わないですが、オンコロジー領域歓迎です! 【魅力】ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、最先端モダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP(target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社(子会社):放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入