株式会社Logomix/ 合成生物学・培養プロセス研究員_569

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  第一三共　設備技術（生産設備の導入・工事管理）平塚

  400~500万

  • 点検
  • 文書作成
  • 資料作成
  • 生産設備
  • 工事監理
  • 普通自動車
  • AutoCAD
  • GMP
  • 危険物取扱
  • 教育
  • 工場
  • 査察
  • 職長
  • プラント
  • 維持管理
  • 設備維持管理

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  第一三共　設備技術（生産設備の導入・工事管理）平塚気になる

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  仕事内容

  ・設備導入における工事監理及び各種バリデーション（DIOQ）計画立案/実行/文書作成 ・工事に関する見積入手や社内決裁資料作成 ・外部業者との折衝業務 ・社内関係者との調整業務 ・既存生産設備の保守点検、修繕、改良

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 ・GMP基礎知識を保有しGMP管理下での設備維持管理業務経験（5年以上） ・エンジニアリング業務経験（機械、空調、ユーティリティ、プラント等） ・工場設備（製造ライン、空調等）の保守管理業務経験 経験 スキル〈尚可〉 ・GMP査察対応経験 ・設備導入時のバリデーション（CSV含む）業務経験 ・CAD（AutoCAD）の操作スキル 資格身分行動特性など〈必須〉 ・GMP基礎知識 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・危険物取扱者 ・職長教育 ・普通自動車運転免許

  事業内容

  -

• エージェント求人

  第一三共　分析機器管理担当者（平塚）

  400~700万

  • 校正/校閲
  • GMP
  • 点検
  • 定期点検
  • 担当者
  • 機器管理
  • 分析
  • 維持管理
  • 据付時適格性確認/IQ
  • QC/Quality Cont...
  • 稼働性能適格性確認/OQ
  • CAPA
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • GC
  • 品質管理
  • HPLC
  • 分析機器

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  第一三共　分析機器管理担当者（平塚）気になる

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  仕事内容

  分析試験業務に使用する試験設備・機器についての業務 ・導入・適格性評価 ・日常管理、定期点検、校正 ・異常・故障・修理、変更・逸脱対応ならびに関連するGMP文書、記録の作成および維持管理 ・ 機器管理責任者、試験担当者、関連部署、メーカーおよび業者との情報共有・調整

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 分析機器を用いた試験・分析・品質管理業務、または分析機器の維持管理・点検・校正・バリデーション／適格性評価業務のいずれかに関する実務経験2年以上 経験 スキル〈尚可〉 ・医薬品、治験薬またはGxP環境下でのQC・分析業務経験 ・HPLC、GC等の分析機器の操作・管理経験 ・DQ/IQ/OQ/PQ等の適格性評価業務経験 ・逸脱・変更管理・CAPA等の品質システム関連業務経験 ・GMP関連文書（SOP等）の作成・改訂経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  第一三共　治験薬製造および課題検討担当者（平塚）

  400~500万

  • 検査機器調整/検査
  • 乾燥/造粒
  • 梱包/包装
  • 品質管理
  • GMP
  • 文書作成
  • 洗浄
  • サンプリング
  • 製造オペレーション
  • 維持管理
  • CAPA
  • 無菌操作
  • 衛生管理
  • 逸脱管理

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  第一三共　治験薬製造および課題検討担当者（平塚）気になる

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  仕事内容

  ・治験薬注射剤製造オペレーション（材料洗浄滅菌、液調製、充填、凍結乾燥、集積。外観検査と包装は対象外） ・製造指図・記録作成 ・注射剤に関連するバリデーション業務（滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーション、製薬用水のサンプリングによる品質評価、並びに関連する文書作成を上位者の指示のもと実施、あるいは補助する業務） ・その他GMP文書（標準操作手順書等）作成 ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 ・医薬品製造の実務経験2年以上（注射剤関連でなくても、チャレンジ精神があれば可）。 経験 スキル〈尚可〉 ・注射剤製造の実務経験または関連業務（注射剤バリデーション、注射剤に関する検討、各種GMP文書作成等）の経験 ・注射製造に関する基礎的な知識（無菌操作・衛生管理等） ・シングルユースの使用経験 ・アイソレーターの使用経験 ・GMPシステム対応の経験（変更管理、逸脱管理、CAPA等） ・注射剤のGMP、ガイドラインなどの規制関連知識

  事業内容

  -

• エージェント求人

  病理標本作製業務担当

  600~900万

  株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市

  病理標本作製業務担当気になる

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  仕事内容

  ・ヒト・動物組織、培養細胞などの病理標本作製関連業務（ブロック作製、染色スライド作製など） ・標的分子に対する免疫染色ならびに分子病理学的評価系構築

  求める能力・経験

  ＜求める経験＞ ・病理標本作製業務の経験のある方 ・免疫染色系構築の経験のある方 ・業務においてリーダー経験があれば尚良し ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・ヒトあるいは動物組織のブロック作製（切り出しから包埋作業まで） ・免疫染色スライド作製（凍結、パラフィン切片の薄切から染色まで） ・免疫染色法の基礎知識と染色系構築（トラブルシューティングの経験があれば尚良し） ・人体組織学、獣医解剖学・組織学等の知識があれば尚良し ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・学歴：大学院（修士）修了（大学卒応相談）

  事業内容

  中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ（抗体・中分子・低分子）を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。

• エージェント求人

  創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー

  600~900万

  株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市

  創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー気になる

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  仕事内容

  ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

  求める能力・経験

  ＜必須スキル・経験＞ ・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 　※博士号の保有歓迎 ・製薬業界での研究開発経験5年以上 ・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力 ＜求める人物像＞ ・チームを統率し、目標達成に導くことができる人 ・問題解決能力と意思決定能力を持つ人 ・メンバーの成長をサポートし、育成することができる人 ＜歓迎するスキル・経験＞ ・新薬開発の経験 ・クリニカルトライアルの経験 ・ビジネス英語スキル ・査読付き英語論文の執筆経験 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務

  事業内容

  中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ（抗体・中分子・低分子）を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。

• エージェント求人

  ラボオートメーション／デジタルソリューション

  600~900万

  株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市

  ラボオートメーション／デジタルソリューション気になる

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  仕事内容

  ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化

  求める能力・経験

  ＜求める経験＞ ・創薬実験を理解した上で、リーダーシップを発揮しつつ、実験機器の自動化等を自律的に推進出来るエンジニア ・ラボオートメーションシステムにおけるオペレーションメソッドの作成 ・各種実験データにおける解析プロセスの自動化プログラムの作成 ・プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等） ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・機械制御工学・電子工学・電気工学における高度知識 ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・学歴：大学院（修士）修了（大学卒応相談）

  事業内容

  中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ（抗体・中分子・低分子）を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。

• エージェント求人

  DMPK評価担当

  600~900万

  株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市

  DMPK評価担当気になる

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  仕事内容

  DMPK評価in vitro実験/非臨床バイオアナリシス：中外製薬グループの研究・実験技術専門集団として、革新的な医薬品創出に向けて、研究開発テーマ推進に貢献します。 　・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 　・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 　・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス

  求める能力・経験

  ＜求める経験＞ ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・薬物動態分野の新しい知見や手法を積極的に学び、実践したいという意欲のある方 ・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・前向きなポジティブ思考 ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・学歴：大学院（修士）修了

  事業内容

  中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ（抗体・中分子・低分子）を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。

• エージェント求人

  第一三共　原薬・製剤に関する製造技術移転PJ、変更管理に伴う技術検討PJのプロジェクトマネジメント

  800~1400万

  • プロジェクト
  • CMC
  • 品質保証
  • マネジメント
  • プロジェクトマネジメント
  • 開発
  • 低分子医薬品

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  第一三共　原薬・製剤に関する製造技術移転PJ、変更管理に伴う技術検討PJのプロジェクトマネジメント気になる

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  仕事内容

  研究所等から社内外の製造サイトへの製造技術移転プロジェクトを推進し、計画通り技術移転を完了する。 サプライチェーン、品質保証およびCMC薬事関係者との協業によって商用製造体制を確立する。 委託先（CMO/CDMO）選定にあたって、研究所と協力して技術面から評価を行い、同時にビジネス・品質面からその他関係者と調整して最適な委託先を選定する。

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 ・低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発に従事した経験。 ・製造サイトへの製造プロセス技術移転の経験。 ・プロジェクトマネジメント経験。 経験 スキル〈尚可〉 ・海外製造サイトへの技術移転の経験。 ・バイオロジクスの製造プロセス開発に従事した経験。 資格身分行動特性など〈必須〉 協調性があり多くのステークホルダー、専門家とのコミュニケーションを苦とせずに良好な関係が築けること 資格身分行動特性など〈尚可〉 学位 語学（TOEIC 730点）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  バイオ・ファイン研究所・AJIPHASE®/ AJICAP® 研究開発担当者の募集/11368

  650~900万

  味の素株式会社神奈川県川崎市

  バイオ・ファイン研究所・AJIPHASE®/ AJICAP® 研究開発担当者の募集/11368気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ■AJICAP®技術を用いた抗体薬物複合体の製法開発 ■複数顧客とのサンプルワーク及び技術進捗報告（国内外あり） ■他部署との連携を含む新規テーマ創出活動 【将来のキャリアイメージ】 ■AJIPHASE®やAJICAP®事業を筆頭とした医薬品の受託ビジネスにおける技術開発研究の中核人財 ■事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります。 【入社1ヶ月後の業務イメージ】 ■バイオ医薬分野の各研究テーマについて、上長あるはチームメンバーによるOJTで習得している ・「精密有機合成化学」の専門性を活かしたADC技術開発 ・当該技術を用いた顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管 ・タンパク質と低分子化合物の結合技術開発、医薬品規制対応（有機合成化学を基盤にしたバイオ分子の取り扱い） 【募集背景】 ■当社は「アミノサイエンス®で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。その一つの柱である「ヘルスケア領域」のバイオファーマサービス事業は、アミノ酸、核酸を原料にした当社独自のバイオ医薬品製造技術を開発・事業展開を行っており、国内外のお客様に向けてサービス提供しています。AJICAP®、AJIPHASE®をはじめとするバイオ医薬分野への新価値提供にかかわる領域拡大を見据え、研究開発を加速させる専門性を持ち活躍する人財育成に注力しています。 【組織構成】 組織名称：バイオ・ファイン研究所 マテリアル＆テクノロジーソリューション研究所 ヘルスケアソリューション素材開発研究室 バイオ医薬ケミカルソリューショングループ 配属グループ人数：約20名 年齢層：20代～60代 キャリア入社者：在籍

  求める能力・経験

  資格：学歴：大学院卒以上 語学：業務遂行上最低限の英会話（海外拠点、国外の研究パートナーとの定期的なやりとり有り） 【必須スキル】 1.薬学・工学・理学系などの「有機合成分野」を専攻された方 2.1について同等の知識・経験・スキルを有する方 3.上記専門性を有し、3年以上の実務経験のある方 ※1、2はいずれか該当で可能 【歓迎スキル】 ・企業での化学系またはケミカルバイオロジー分野の探索研究あるいはプロセス開発実務経験 ・製薬企業、もしくは、医薬品製造受託企業での実務経験 ・薬剤師資格を有している方 【求める人物像】 ・製薬企業の技術担当者とディスカッションするコミュニケーション能力のある方 ・決められた期間で結果を創出できる計画性および創造性をお持ちの方 ・所属部署における業務指示、教育実施等にあたってのマネジメント、コミュニケーション能力を有する方

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【平塚】注射製剤試験スタッフ（医薬品の品質管理・理化学試験）

  300~500万

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  【平塚】注射製剤試験スタッフ（医薬品の品質管理・理化学試験）気になる

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  仕事内容

  平塚工場品質管理部にて、試験実務担当者として医薬品の理化学試験業務（主にHPLC）をお任せします。ADC原薬・製剤、一般・特薬無菌製剤など、最先端の革新的医薬品の安全性を支える重要なポジションです。 ■HPLC等の分析機器を用いた医薬品（ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤）の理化学試験業務の実施 ■GMP関連業務への従事 【入社後のキャリアパス】入社後数年は固形製剤試験の実務を経験。その後は本人の意向も確認しつつ他の試験への挑戦や、実績を踏まえて試験責任者やチームリーダーなどのマネジメント職へのステップアップを目指せる環境が整っています。

  求める能力・経験

  【必須】 ■理化学試験業務（主にHPLC）の経験5年以上 ■GMP関連業務への従事経験 【歓迎】 ■バイオ（抗体医薬品）に関する知識 ■分析法技術移転の経験 ■LIMSや分析機器の導入経験がある方

  事業内容

  国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。