【富山】キョーリンリメディオ株式会社:研究開発
400~600万
キョーリンリメディオ株式会社
富山県高岡市
400~600万
キョーリンリメディオ株式会社
富山県高岡市
創薬研究
その他医薬品研究開発
医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
ジェネリック医薬品の研究開発に関する、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方や 製造方法を確立します ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるための安定性試験や製剤の溶け易さを見極める 溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていきます ◎薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に有効成分の濃度を 測定・解析、有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること =同等の効能・効果を持つことを確認します
◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験 ◎医療に関する基礎知識がある方(医療・自然科学・生命科学等の 学部出身者)歓迎
6年制大学、大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、大学院(その他専門職)、専門職大学
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜600万円
全額支給
休憩60分
08:30〜17:30 フレキシブルタイム 07:00~10:00/16:00~20:00
有 コアタイム (10:00〜16:00)
有 平均残業時間: 10時間
有
125日 内訳:土曜 日曜 祝日
GW・夏季・年末年始・慶弔・リフレッシュ
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<<雇用形態>> 正社員 ※試用期間3か月(期間中の待遇変更なし) <<給与>> 月給:210,000円~313,500円 【想定年収】400万円~570万円 昇給:年1回(過去実績 1,750円~6,000円) 賞与:年2回(過去実績 計6.95か月分) 諸手当:昼食(4,000円)、家族、住宅、薬剤師、時間外 など
無
富山県高岡市
屋内全面禁煙
富山県高岡市オフィスパーク ◎転居を伴う転勤なし ◎マイカー通勤可
出産・育児支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援
有 借り上げ社宅制度 引っ越し費用補助
有
社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生) 退職金制度(勤続年数不問) 財形貯蓄制度、グループ会社持株会 確定拠出年金、確定給付年金 通勤交通費全額支給 研修制度、互助会、契約保養所 通信教育講座(期間内の修了認定で自育支援金自己啓発奨励金を支給) 借り上げ社宅制度、引っ越し費用補助 富山県奨学金変換助成制度登録 育児休業取得実績あり(復帰率100%) 介護・看護休業取得実績あり
1名
2回〜
医薬品の製造販売
最終更新日:
700~900万
<当社について> 設立年月:1983年4月、従業員数:企業全体1,229人、就業場所461人(うち女性148人、うちパート0人)、資本金:2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 <募集職種・内容> 【製剤開発部門マネージャー(課長職)】 製剤開発課のマネジメント業務をお任せします。 若手社員の育成や開発スケジュールの進行管理が中心です。 * 製剤開発スケジュールの策定・管理 * 試作品作成・スケールアップ支援 * スタッフマネジメント、若手育成 \配属先、部署構成/ 製剤開発課:35名 若手メンバー(20代)が多い職場です。 在籍している課長とともに、製 剤開発課の全体のマネジメント業務をご担当いただく予定です。 ===================== \こんな方に向いています!/ * 製剤開発やスケールアップ業務に携わった経験がある方 * マネジメント経験を活かしたい方 * 若手人材の育成にやりがいを感じる方 * 医薬品業界でさらなる成長を目指したい方 * チームワークを大切にしながら働ける方 ===================== \人気の秘密/ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり(個人負担2割)でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇(ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能)など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度:個人負担2割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
【必須資格】 資格不問 【必須経験】 必須要件:下記いずれも ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方 ・製剤開発、製材設計やスケールアップの業務に携わってこられた方
医療用医薬品(ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー)、健康食品の製造販売
430~650万
<当社について> 設立年月:1983年4月、従業員数:企業全体1,229人、就業場所461人(うち女性148人、うちパート0人)、資本金:2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 <募集職種・内容> 【製剤開発(固形製剤)】 ジェネリック医薬品(主にOD錠・普通錠)の製剤開発に携わっていただきます。 * 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 * 使用機器:HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 * グループ単位(8名程度)で1~2品目を分担開発 * 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジションです。 ===================== \こんな方に向いています!/ ・固形製剤開発の実務経験がある方 ・分析機器や製造機器に一定の理解がある方 ・研究開発を通じて医療に貢献したい方 ・周囲と協調しながら主体的に業務を進められる方 ・キャリアアップを目指して挑戦を続けたい方 ===================== \人気の秘密/ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり(個人負担2割)でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇(ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能)など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度:個人負担2割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
【必須資格】 資格不問 【必須経験】 固形製剤開発業務の経験のある方
医療用医薬品(ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー)、健康食品の製造販売
400~500万
人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 ■機能性成分の特性を踏まえ、高濃度化・粉末化・乳化などの製剤化に取り組みます。 ■新しい健康素材を探索し、その成分を活かす原料開発・製品開発を行います。 ■開発品を製品につなげるためのスケールアップや生産技術の検討を実施します。 【本ポジションの魅力】 ■個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。 ■設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ■設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ■年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グローバルに活躍できます。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ※第2新卒・他業種、他職種(品質管理、製造、生産技術等)からのキャリアチェンジ歓迎 ■英語でのメール作成、レポートなどを含む業務ができる方(翻訳ソフトの使用可、英語の論文が読める程度) ※業務や社内英語研修を通じて、徐々に英語スキルUPもできます 【歓迎要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■英語でのコミュニケーションができる方(TOEIC700以上)
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~600万
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定
<必須要件> ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 <尚可・優遇要件> ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
800~1100万
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職(課長もしくは部長)候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行っていただきます。 ■年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 ■営業部門(国内・海外)との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 ■営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 ■海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 ■社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 ■機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での職務経験3年以上 ■日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上 ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けている ■微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有する ■工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有する ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有する ■部下マネジメント経験3年以上 ■英語でのコミュニケーション、文書管理、レポートなどを含む業務ができる方 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■食品製造における品質管理、衛生管理 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■植物、微生物の育種、改良
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~600万
=================== \未来のライフサイエンスを支える/ 世界を舞台に新素材の研究開発に取り組みませんか? 男女ともに育児休業取得実績あり働きやすさも両立! 20代・30代の若手が安心して成長できる環境◎ =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【研究開発職(藻類の培養技術開発)】 ・微細藻類の培養技術開発・改良による生産性向上、コスト低減 ・機能性成分の製剤化(高濃度化・粉末化・乳化・吸収性改善) ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価による開発ニーズ整理 ・生産技術検討(スケールアップ、収率改善、トラブル対応) 【ポジション概要】 ・健康食品原料に関する研究開発(計画立案~実行~成果達成) ・顧客・営業が必要とするデータの取得と提供 ・社内外の技術課題の発見と解決 【ミッション】 ・生産性向上とコスト削減 ・新規製品開発による競争力強化 ・開発・要望対応を通じた事業成長への貢献 【主な業務】 ・製造・販売・企画・海外関連会社との連携 ・市場・文献・特許調査と対策検討 ・共同研究先・研究機関との協働、関係構築 \こんな方に向いています!/ ・理系バックグラウンドを活かして研究開発に挑戦したい方 ・微生物培養や発酵の研究経験がある方(大学での研究もOK) ・英語でのコミュニケーションに前向きな方 ・自ら考え、行動し、チームで協働できる方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・現場の雰囲気も良く、相談・質問しやすい職場 ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・既存手法にとらわれず意見を出しやすい社風 ・育休は男女ともに取得実績あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
【経験・スキル】 ・微生物(藻類含む)の培養・発酵経験(大学での研究実績可) ・基礎科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル:Office関連ソフト、Excel(一般関数) 【必須資格】 ・普通自動車免許 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
400~750万
■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場(海外)への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務
【いずれか必須】■医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方■医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方【歓迎】■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売、原薬及び製剤の受託製造、 並びに健康食品他の販売
400~600万
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、下記業務をご担当いただきます。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ■機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善) ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可) ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ■英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要) ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること) 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■植物、微生物の育種、改良の職務経験 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~550万
❖業務内容 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備(連続造粒装置)を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ≪充実したフォローアップ体制≫ グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年~1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~600万
=================== \後発医薬品の製剤開発に挑戦!/ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備&長期就業しやすい環境◎ =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【製剤開発・スプレードライ製剤の研究】 医薬品製造の製剤開発部門で、下記業務をお任せします。 ◎ 後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ◎ 原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ◎ スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ◎ 開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎ 医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ◎ コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎ 包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ◎ 製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ◎ 製剤の開発における業務フローの策定 入社後は半年~1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 \こんな方に向いています!/ ・学生時代に学んだ知識を生かしチャレンジしたい方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・海外ともつながるグローバルGMPに対応 ・研究・開発・製造が一体となったチーム体制 ・中途入社でも安心のフォローアップ制度あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験(2年以上) ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) *医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
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