【富山】キョーリンリメディオ株式会社：研究開発(32618)

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  キョーリンリメディオ株式会社　ジェネリック医薬品の研究／臨床開発

  411~600万

  • 製剤研究
  • 製剤開発
  • ジェネリック/後発医薬品研究開...
  • 臨床検査
  • 臨床試験
  • 薬物動態試験
  • 治験モニタリング
  • データマネジメント
  • 医薬品分析
  • 基礎化粧品研究開発
  • 食品研究開発
  • 分析
  • 安全性試験
  • 安全性評価
  • 効果モニタリング
  • データ分析
  • 医療用医薬品品質管理
  • 一般用医薬品品質管理
  • 医薬部外品品質管理

  キョーリンリメディオ株式会社富山県高岡市

  キョーリンリメディオ株式会社　ジェネリック医薬品の研究／臨床開発気になる

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  仕事内容

  先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証していきます。また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い、製剤の特性を明らかにしていきます。 ◆臨床開発／開発した製剤と先発医薬品の治療学的な同等性を保証するために、生物学的同等性試験のプロトコルを設計し、試験の委託管理を行います。臨床試験のモニタリングやデータマネジメントも行い、開発した製剤と先発医薬品の効果および副作用が同等であることを証明していきます。 ◆薬物動態試験／開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること、つまり同等な効能・効果を持つことを確認していきます。

  求める能力・経験

  下記いずれの業務経験　※食品、化粧品など他業界でも可 研究開発の業務経験（1年以上） 品質管理の業務経験（1年以上） 【歓迎】医薬品の研究開発経験をお持ちの方

  事業内容

  医薬品の製造・販売 ◆ジェネリック医薬品の製造・販売を主力事業として展開し、糖尿病・アレルギー用剤をはじめ様々な製品の開発に取り組んでいます。安定供給のための設備を整えるとともに、環境にも配慮した製造体制に力を入れています。　 ◆2006年にキョーリン製薬グループの一員となり、2007年2月1日から社名をキョーリン リメディオとし、新たなスタートを切りました。

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  管理職候補・医薬品の研究開発（経験必須）年休126日／残業少なめ／地元企業で働く[5777]

  550~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬/バイオ素材
  • 管理職
  • マネジメント
  • 開発プロジェクト
  • 進捗管理
  • GMP
  • 開発
  • 研究開発
  • 品質管理
  • 医薬部外品
  • 特許出願
  • 育成指導
  • 特許調査

  第一薬品工業株式会社富山県富山市

  管理職候補・医薬品の研究開発（経験必須）年休126日／残業少なめ／地元企業で働く[5777]気になる

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  仕事内容

  富山県を拠点とする医薬品メーカーです。 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当していただきます。 ＜業務詳細＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品・健康食品等の研究開発業務全般のマネジメント ・開発プロジェクトの企画/進捗管理 ・メンバーの育成/指導 ・製剤設計/製造条件の最適化、品質/安定性評価の統括 ・他社からの技術移管や受託開発案件の推進 ・特許調査/知的財産管理および新規技術の特許出願対応 ・関係部署や顧客との折衝/調整、開発体制の強化/改善 ＜経験・資格について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 下記必須） ・研究開発の実務経験（目安8年以上） ・高専卒以上 ※理系（化学、薬学、生物学など）の学部/学科を卒業された方 ・普通自動車運転免許 ＜PRポイント＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊プライベートとの両立が叶う 土日祝休みで残業は月10時間程度と少なめ！ 時間単位有給休暇制度もあり働きやすい環境です。 ＊創業80年以上の老舗メーカー 大手薬品メーカーの受託製造も担う信頼と品質力、安定した経営基盤があります。 ＊経験を活かしてスキルアップ 今までの経験を活かして将来は管理職へ！ 組織やプロジェクトを牽引するやりがいのあるポジションです。 ＼地域に根差した企業で腰を据えて働ける／ プライベートとの両立はもちろん、スキルを活かして成長できる環境が整っています。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ～企業情報～ 第一薬品工業株式会社は、1942年創業の富山県を拠点とする医薬品メーカーです。 80年以上にわたり培ってきた製剤技術と品質管理体制を強みに、医薬品・医薬部外品・健康食品・医療機器・化粧品・衛生用品の製造・販売を手掛けています。 大手製薬メーカーの受託製造にも対応しており、GMPに準拠した高品質なものづくりを通じて、人々の健康を支えています。 また、社員一人ひとりが高い倫理観を持って働ける環境づくりを大切にしており、法令遵守や働きがいのある職場づくりにも積極的に取り組んでいます。 長い歴史に裏付けられた安定した経営基盤のもと、品質を第一に考えるものづくりを通じて、着実に成長を続けている企業です。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー

  求める能力・経験

  研究開発の実務経験（目安8年以上） 普通自動車運転免許

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、健康食品、医療機器、化粧品、衛生用品の製造及び販売

• エージェント求人

  （高専卒以上）医薬品メーカーでの研究開発職／経験必須　年休126日・家賃補助あり[5776]

  400~450万

  • 知財/特許
  • 開発
  • GMP
  • 医療機器
  • 工場
  • 医薬/バイオ素材
  • 研究開発
  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • 医薬部外品
  • 特許調査
  • 特許出願
  • 品質保証
  • 医薬

  第一薬品工業株式会社富山県富山市

  （高専卒以上）医薬品メーカーでの研究開発職／経験必須　年休126日・家賃補助あり[5776]気になる

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  仕事内容

  【　業務の内容　】 ① 医薬品製剤の処方、製造方法を検討し 高品質かつ安定した製造条件を開発・最適化します。 ② 原料、製剤、健康食品などの品質や安全性を評価し、 使用期限内の品質保証に向けた、各種試験や検討を行います。 ③ 他社で製造・開発された製品について、自社工場で製造できるよう 製造方法や製造条件の検討や技術移管を行います。 ④ 特許調査を実施し、知的財産権の抵触確認を行うとともに、 新規技術・製剤については特許出願業務にも携わります。 【　必須経験／資格／学歴　】 理系（化学・薬学・生物学など）の学部、学科を卒業された方 製薬メーカーでの勤務経験をお持ちの方（職種不問） 【　歓迎　】 医薬品の研究開発業務の経験 ///////////////////////////////////////////////////////////////// 【　企業PRポイント　】 ➔創業80年以上！ 　確かな技術力と実績を誇る老舗医薬品メーカー ➔幅広い事業展開！ 　医薬品から健康食品、化粧品まで多彩な製品を製造 ➔安定した経営基盤！ 　大手製薬メーカーの受託製造も担う信頼と品質力 【　こんな方にオススメ　】 ➔探究心を持ち、新しい技術や知識習得に 　前向きに取り組む事が出来る方 ➔理論的な思考を持ち、 　課題解決に粘り強く取り組める方 ➔チームワークを大切にし、 　社内外と円滑にコミュニケーションを図る事が出来る方 ///////////////////////////////////////////////////////////////// 【　企業紹介　】 1942年創業の富山県を拠点とする医薬品メーカーです。 80年以上にわたり培ってきた製剤技術と品質管理体制を強みに、 医薬品・医薬部外品・健康食品・医療機器 化粧品・衛生用品の製造・販売を手掛けています。 大手製薬メーカーの受託製造にも対応しており GMPに準拠した高品質なものづくりを通じて、人々の健康を支えています。 「健康、セルフメディケーション、セルフケアに関わる製品を通して国民・社会・地域に貢献する」という 経営理念のもと、安全性・有効性・品質を最優先に、信頼される製品づくりを追求。 治療だけでなく予防の観点にも注力し、社会の健康課題の解決に貢献しています。 また、社員一人ひとりが高い倫理観を持って働ける環境づくりを大切にしており、 法令遵守や働きがいのある職場づくりにも積極的に取り組んでいます。 長い歴史に裏付けられた安定した経営基盤のもと、 品質を第一に考えるものづくりを通じて、着実に成長を続けている企業です。

  求める能力・経験

  【必須】 製薬メーカーでの勤務経験（職種不問） 【歓迎】 医薬品の研究開発業務の経験

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、健康食品、医療機器、化粧品、衛生用品の製造及び販売

• エージェント求人

  富士化学工業株式会　研究開発職

  410~650万

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  富士化学工業株式会　研究開発職気になる

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  仕事内容

  ・ 生産における課題解決のための調査（社内外） ・ 当社無機製品の製造トラブル時のサポート ・新製品・新グレードの研究開発 ・ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ・工業的製造方法の立案、評価 ・ 計画書、報告書等の文書作成 ・ GMPに沿った対応（製造・文書） ・ 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入

  求める能力・経験

  ・有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者

  事業内容

  原薬・医療事業 ライフサイエンス事業

• エージェント求人

  医薬品の研究開発・申請業務　実務経験が活かせる／上場企業／土日祝休み／賞与あり[5438]

  400~750万

  • 研究開発
  • 開発
  • 分析

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品の研究開発・申請業務　実務経験が活かせる／上場企業／土日祝休み／賞与あり[5438]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーー ＞＞募集職種＜＜ 医薬品の研究開発業務 （原薬・製剤のプロセス 　および分析法の開発） ーーーーーーーーーーーーー ＞＞業務内容＜＜ 医薬品開発の幅広い業務を お任せいたします ・原材料の探索や仕入交渉 ・製造方法の研究開発 ・データ取得や実機試作 ・試験法や規格の開発 ・分析法バリデーション ・開発品の申請資料作成 ・審査当局への対応 ・海外等の新規市場への 　許認可関連の推進業務 ーーーーーーーーーーーーー ＞＞雇用形態・試用期間＜＜ 正社員（無期雇用）です ※入社後6ヶ月間については 　試用期間となります ※期間中の給与や待遇に 　変更はございません ーーーーーーーーーーーーー ＞＞必須条件＜＜ ・高卒以上の方 ・普通自動車運転免許 （第一種免許） ・医薬品の研究開発業務の 　実務経験をお持ちの方 ーーーーーーーーーーーーー ＞＞歓迎する経験・知識＜＜ ・原薬や製剤のプロセス開発 （経口剤等）の経験 ・日本薬局方に関する知識 ・医薬品試験に関する知識 ＞＞歓迎する資格・スキル＜＜ ・化学や薬学系の大学院卒 ・危険物取扱者の資格 ・海外企業と交渉ができる ・英語力をお持ちの方 ーーーーーーーーーーーーー たくさんのご応募お待ちしております また、お問い合わせのみも大歓迎です

  求める能力・経験

  【必須】医薬品の研究開発業務の実務経験 【必須】第一種運転免許普通自動車 【歓迎】化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 　　　　海外企業と交渉できる英語力　　 　　　　原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 　　　　日本薬局方等に関する知識と医薬品試験

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  ジェネリック医薬品の製剤開発　土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]

  430~650万

  • 医療/ヘルスケア
  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • バイオ医薬品
  • 開発

  陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市

  ジェネリック医薬品の製剤開発　土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]気になる

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  仕事内容

  ＜当社について＞ 設立年月：1983年4月、従業員数：企業全体1,229人、就業場所461人（うち女性148人、うちパート0人）、資本金：2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 ＜募集職種・内容＞ 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼こんな方に向いています！／ ・固形製剤開発の実務経験がある方 ・分析機器や製造機器に一定の理解がある方 ・研究開発を通じて医療に貢献したい方 ・周囲と協調しながら主体的に業務を進められる方 ・キャリアアップを目指して挑戦を続けたい方 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼人気の秘密／ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり（個人負担2割）でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇（ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能）など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度：個人負担２割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  【必須資格】 資格不問 【必須経験】 固形製剤開発業務の経験のある方

  事業内容

  医療用医薬品（ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー）、健康食品の製造販売

• エージェント求人

  【十全化学株式会社】合成研究開発

  450~700万

  • 提案
  • CMC
  • 資料作成
  • レシピ開発
  • 開発
  • データ取得
  • 課題設定
  • 分析
  • リーダー
  • 有機合成/無機合成
  • マネジメント
  • 薬学分野

  十全化学株式会社富山県富山市

  【十全化学株式会社】合成研究開発気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定します。 ■第1・2G（試製）：製造方法確認実験、スケールアップ時の課題抽出・原因研究、プロセスの改良法検討と改善策提案、（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC）：原薬・中間体の製造ルートスカウティング、製造法最適化（実験設計・理論検討） ■第3G（申請データ）：申請用データ取得、申請資料作成 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です！ ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。

  求める能力・経験

  【必須要件】以下いずれも満たす方 ■医薬品のプロセス開発経験者　 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 リーダー・マネジメントの素養がある方

  事業内容

  【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託　　・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造

• エージェント求人

  （研究職）藻類培養の技術開発　土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実[3851]

  400~600万

  • 製品開発
  • 技術開発
  • 研究開発
  • 開発

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場（所属部署：ライフサイエンス開発本部　LS技術開発部）富山県上市町

  （研究職）藻類培養の技術開発　土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実[3851]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼未来のライフサイエンスを支える／ 世界を舞台に新素材の研究開発に取り組みませんか？ 男女ともに育児休業取得実績あり働きやすさも両立！ 20代・30代の若手が安心して成長できる環境◎ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準（cGMP）を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 【研究開発職（藻類の培養技術開発）】 ・微細藻類の培養技術開発・改良による生産性向上、コスト低減 ・機能性成分の製剤化（高濃度化・粉末化・乳化・吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価による開発ニーズ整理 ・生産技術検討（スケールアップ、収率改善、トラブル対応） 【ポジション概要】 ・健康食品原料に関する研究開発（計画立案～実行～成果達成） ・顧客・営業が必要とするデータの取得と提供 ・社内外の技術課題の発見と解決 【ミッション】 ・生産性向上とコスト削減 ・新規製品開発による競争力強化 ・開発・要望対応を通じた事業成長への貢献 【主な業務】 ・製造・販売・企画・海外関連会社との連携 ・市場・文献・特許調査と対策検討 ・共同研究先・研究機関との協働、関係構築 ＼こんな方に向いています！／ ・理系バックグラウンドを活かして研究開発に挑戦したい方 ・微生物培養や発酵の研究経験がある方（大学での研究もOK） ・英語でのコミュニケーションに前向きな方 ・自ら考え、行動し、チームで協働できる方 ＼人気の秘密／ ・土日祝休み、大型連休あり！年間休日120日！ ・福利厚生も充実！お弁当注文や無料Pもあり ・現場の雰囲気も良く、相談・質問しやすい職場 ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK（駐車場無料） ・既存手法にとらわれず意見を出しやすい社風 ・育休は男女ともに取得実績あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  【経験・スキル】 ・微生物（藻類含む）の培養・発酵経験（大学での研究実績可） ・基礎科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル：Office関連ソフト、Excel（一般関数） 【必須資格】 ・普通自動車免許 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

• 企業ダイレクト

  【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中

  400~750万

  ダイト株式会社富山県富山市

  【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中気になる

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  仕事内容

  ■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務

  求める能力・経験

  【いずれか必須】■医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方■医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方【歓迎】■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。

  事業内容

  原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売、原薬及び製剤の受託製造、 並びに健康食品他の販売

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】研究開発職（藻類の培養技術開発）/富山県上市町

  400~600万

  • 工場
  • トラブル対応
  • 開発
  • 販売
  • 分析
  • 製品
  • 食品
  • 生産技術
  • 研究開発
  • 技術開発
  • GMP
  • 衛生管理
  • 文書管理
  • HACCP
  • 品質管理
  • 教育

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】研究開発職（藻類の培養技術開発）/富山県上市町気になる

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  仕事内容

  健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、下記業務をご担当いただきます。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要） ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること） 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■植物、微生物の育種、改良の職務経験 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。