キョーリンリメディオ株式会社　ジェネリック医薬品の研究／臨床開発

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  ジェネリック医薬品の製剤開発　土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]

  430~650万

  • 医療/ヘルスケア
  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • バイオ医薬品
  • 開発

  陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市

  ジェネリック医薬品の製剤開発　土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]気になる

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  仕事内容

  ＜当社について＞ 設立年月：1983年4月、従業員数：企業全体1,229人、就業場所461人（うち女性148人、うちパート0人）、資本金：2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 ＜募集職種・内容＞ 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼こんな方に向いています！／ ・固形製剤開発の実務経験がある方 ・分析機器や製造機器に一定の理解がある方 ・研究開発を通じて医療に貢献したい方 ・周囲と協調しながら主体的に業務を進められる方 ・キャリアアップを目指して挑戦を続けたい方 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼人気の秘密／ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり（個人負担2割）でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇（ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能）など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度：個人負担２割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  【必須資格】 資格不問 【必須経験】 固形製剤開発業務の経験のある方

  事業内容

  医療用医薬品（ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー）、健康食品の製造販売

• エージェント求人

  【十全化学株式会社】合成研究開発

  450~700万

  • 提案
  • CMC
  • 資料作成
  • レシピ開発
  • 開発
  • データ取得
  • 課題設定
  • 分析
  • リーダー
  • 有機合成/無機合成
  • マネジメント
  • 薬学分野

  十全化学株式会社富山県富山市

  【十全化学株式会社】合成研究開発気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定します。 ■第1・2G（試製）：製造方法確認実験、スケールアップ時の課題抽出・原因研究、プロセスの改良法検討と改善策提案、（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC）：原薬・中間体の製造ルートスカウティング、製造法最適化（実験設計・理論検討） ■第3G（申請データ）：申請用データ取得、申請資料作成 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です！ ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。

  求める能力・経験

  【必須要件】以下いずれも満たす方 ■医薬品のプロセス開発経験者　 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 リーダー・マネジメントの素養がある方

  事業内容

  【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託　　・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造

• エージェント求人

  ≪希少求人≫充実したフォローアップ体制あり／【医薬品・化学業界での開発経験歓迎】／～550万円

  400~550万

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  ≪希少求人≫充実したフォローアップ体制あり／【医薬品・化学業界での開発経験歓迎】／～550万円気になる

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  仕事内容

  ❖業務内容 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた新製品の立ち上げ　工業化検討～安定製造への対応 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ≪充実したフォローアップ体制≫ グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。

  求める能力・経験

  　医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

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  (機能性素材メーカー)研究開発職 　土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実［3684］

  400~600万

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町

  (機能性素材メーカー)研究開発職 　土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実［3684］気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼次世代の「健康」を支える研究開発／ アスタキサンチンや微細藻類など最先端の素材に挑戦 国内外から注目される技術力が武器！ 富山・転勤なしで腰を据えて働けます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 【研究開発職（機能性成分の製剤開発）】 健康食品原料の製造・販売を行う部門で、研究開発に携わっていただきます。 以下のような業務をお任せします。 ◎ 製剤化検討（高濃度化・粉末化・乳化・体内吸収性改善など） ◎ 新素材探索や成分抽出・濃縮の検討 ◎ スケールアップ・収率改善などの生産技術検討 ◎ 微細藻類の培養生産技術開発（グループ海外拠点と連携） ◎ 競合品の分析、顧客ニーズの整理・対応 顧客・営業のニーズに応じたデータ取得や 技術的課題の解決にも取り組んでいただきます。 ＼こんな方に向いています！／ ・研究開発にじっくり取り組みたい方 ・新しい素材や製剤技術にチャレンジしたい方 ・チームと協力しながら目標に向かえる方 ・研究チームの中心メンバーを目指したい方 ・将来的にグローバル案件にも携わりたい方 ＼人気の秘密／ ＜働きやすさ＞ ・土日祝休み／年休120日でメリハリ勤務 ・残業少なめ（月平均10時間）／定時は17:00 ＜キャリア＞ ・研究開発・生産技術・品質保証など多彩なキャリアパス ・中途入社も多数活躍！専門性が活かせるフィールド ＜環境＞ ・自然豊かな富山で落ち着いて働ける ・無料駐車場あり／マイカー通勤OK ・弁当手配可／シャワー室・休憩棟完備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ■資格 ■経験 ・食品関連分野の研究開発経験 （機能性食品 、 医薬品分野など） ・天然物化学／機器分析の基礎知識 ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている ■学歴 理系四年制大学卒 （生物学、農学、水産学、工学など）

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

• エージェント求人

  【十全化学株式会社】研究開発（CMC分析研究）【リーダー候補】/富山県富山市

  480~800万

  • CMC
  • 課長
  • レシピ開発
  • スタッフ
  • 課長/マネージャー
  • 師長/課長
  • 開発
  • データ取得
  • 課長/参事官
  • 資料作成
  • 分析
  • リーダー

  十全化学株式会社富山県富山市

  【十全化学株式会社】研究開発（CMC分析研究）【リーダー候補】/富山県富山市気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資料作成 ■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ■開発段階の原薬・中間体の分析業務 ■顧客への上記業務の報告 ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 メンバー計14名：課長（男性1名）、スタッフ（女性11名、男性2名） ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です！ ■働き方改革も進めており、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験 ■CMC開発計画の立案に関する業務経験 ■申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験

  事業内容

  【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託　　・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】医薬品の製剤開発（工業化検討）/富山県上市町

  400~750万

  • 梱包/包装
  • マネジメント
  • 包装機
  • 開発
  • Microsoft Excel
  • 製剤開発

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】医薬品の製剤開発（工業化検討）/富山県上市町気になる

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  仕事内容

  後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ■包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ■製造における工程マネジメントの実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験2年以上 ■製剤工場での実務経験5年以上 【歓迎要件】 ■製剤の包装業務（PTP包装機、カートン包装機等）の実務経験及び製造ラインにおける問題解決経験 ■工業化担当として現場製造スタッフに技術指導を行った経験 ■部下、後輩への指導経験（班長以上のポジション経験者優遇） ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  【富山】キョーリンリメディオ株式会社：研究開発(32618)

  400~600万

  • 解析結果評価
  • ジェネリック医薬品
  • 研究開発
  • 分析
  • 安定性試験
  • 製剤研究
  • 製剤開発
  • 薬物動態研究
  • 医薬品処方設計
  • 開発
  • ジェネリック/後発医薬品研究開...

  キョーリンリメディオ株式会社富山県高岡市

  【富山】キョーリンリメディオ株式会社：研究開発(32618)気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 　有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 　製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 　開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 　また、有効期間を決めるための安定性試験や製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い 　製剤の特性を明らかにしていきます。 ◎薬物動態分析の臨床開発 　開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に有効成分の濃度を測定・解析、 　有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること＝同党の効能・効果を持つこと 　を確認します。 入社後は2～3日の基本研修にて、キョーリンリメディオでの医薬品開発の基礎を学んで いただきます。 その後、配属部署にて先輩社員からOJTで実務を学びます。 また、入社から3か月間は週1回のペースで担当業務以外の仕事に関しても研修を行い、理解を深めます。 キョーリンリメディオでは、全国にMRを配置。 そのため、自分の開発した医薬品を全国の調剤薬局・ドラッグストアに展開できます。 地域を特定することなく高品質のジェネリック医薬品を届け、病気を抱える多くの患者さんを救う ことができるのが魅力です。

  求める能力・経験

  ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎歓迎要件 　・医療に関する基礎知識がある方 　・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者

  事業内容

  医薬品の製造販売

• エージェント求人

  チームサポート充実✨【フレックス制】新薬誕生を支える治験事務局（SMA）_3789

  450~600万

  • 研修実施
  • 契約書保管
  • 医療/ヘルスケア
  • 事務
  • 文書作成
  • 資料作成
  • 病院
  • 担当者
  • テスト
  • 契約書作成
  • クリニック
  • 課題設定
  • 提案

  企業名非公開富山県富山市

  チームサポート充実✨【フレックス制】新薬誕生を支える治験事務局（SMA）_3789気になる

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  仕事内容

  〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。（20～30施設を担当） 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 　日程や会場の調整、出欠確認など ・医療機関のSOPに基づき、安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。経験者の方も、同期のつながりを作る目的がありますのでご参加頂きます。 その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 （業務変更の範囲）会社の定める業務

  求める能力・経験

  ✅必須条件 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在、交通費・宿泊費は会社負担) 〇有効認定期間中の日本SMO協会 公認SMAをお持ちの方 ⭐こんな方におすすめ ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。 ●業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。 ●目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方

  事業内容

  ヘルスケア事業として、 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス を行っています。

• エージェント求人

  【直行直帰・在宅可】フレックス制で働く治験コーディネーター（CRC）_3787

  450~600万

  • 医療/ヘルスケア

  企業名非公開富山県富山市

  【直行直帰・在宅可】フレックス制で働く治験コーディネーター（CRC）_3787気になる

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  仕事内容

  医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ○治験スタート前の準備 　プロトコールとその疾患の勉強 　医療機関スタッフとのミーティング ○候補者の選出 　カルテスクリーニング 　Drからの紹介（オンコロジー、希少疾患） ○同意説明におけるDr.のサポート ○患者さんのケア、依頼者の対応 　来院スケジュール管理 　診察の補助 　状態の確認 　服薬指導 　相談窓口 　※医療行為は行いません ○症例や有害事象の報告作成におけるDr.のサポート 　※PCも使っていきます クリニックから大学病院まで、幅広い経験を積むことができます。 1人あたり3～5施設、3～5プロジェクトを担当します。 1週間のうち、外勤4日、内勤1日程度の割合です。 勤怠を含む多くの業務はシステムでできるので、事務作業は自宅で行うこともできます。 裁量労働制なのでお医者様や被験者の方のスケジュールに合わせて勤務時間を調整頂きます。 残業代はありません。別途勤務手当が付きます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。同期のつながりを作って頂くという目的もあるので、経験者の方にも参加頂きます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときは先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 【勤務環境】 ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 　ご自宅の場所を考慮してご訪問先の医療機関を決めます。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 ※土曜診療の医療機関で対応した場合は代休を取って頂きます。 ※基本的には公共交通機関を利用した通勤をお願いしますが、勤務先によっては上長の許可によりマイカー通勤OKです。 〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

  求める能力・経験

  ✅必須条件 〇有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在、交通費・宿泊費は会社負担) 〇医療系専門学校、短大卒業以上の方 【求める人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

  事業内容

  ヘルスケア事業として、 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス を行っています。

• エージェント求人

  48760【製剤開発／担当】430～650万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可

  430~650万

  企業名非公開富山県富山市

  48760【製剤開発／担当】430～650万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可気になる

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  仕事内容

  【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。

  求める能力・経験

  剤開発のいずれかの業務（分析法の確立、処方設計、製造法の検討）のご経験のある方

  事業内容

  ジェネリック医薬品（製剤、原薬）の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発