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エージェント求人

【富士化学工業株式会社】研究員

300~600

富士化学工業株式会社

富山県上市町

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • その他医薬品研究開発

  • 前臨床研究

仕事内容

  • 分析
  • 検証
  • 道路
  • データ取得
  • 開発
  • 安全性評価
  • 文書作成
  • 製品

原薬開発(受託製造・自社開発品)を中心とした合成業務全般、連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入、原薬製造におけるバリデーション(検証確認の為のデータ取得・手順書等文書作成など)の実施 ■医薬品原薬合成(無機・有機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ■プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど) ■パイロット~商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造) ■フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ■バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成) ■製品評価の為の各種分析業務 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

求める能力・経験

  • Webex
  • 分析
  • 開発
  • Microsoft Word
  • Zoom
  • 品質管理
  • 有機合成/無機合成
  • Microsoft PowerPoint

【必須要件】 ■大学で化学か生物を学ばれていた方 ■医薬品製造経験(製造・品管・スプレードライに関心のある方)で、キャリアチェンジをお考えの方 ■Microsoft Office関連、ChemDraw関連、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)などのITスキル 【歓迎要件】 ■化学系合成経験者(製薬業界優先) ■低分子化合物のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務 ■天然物合成など精密有機合成経験者 ■薬剤師、危険物取扱者(乙種第4類以上)、公害防止管理者(待機 and/or 水質)、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格など

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

300万円〜600万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

08:30〜17:00

フレックスタイム制

残業

有 平均残業時間: 7時間

休日・休暇

120日

有給休暇

10~20日(4カ月目以降付与)

その他

年末年始、慶弔、夏季、GW

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

昇給・賞与:昇給年1回、賞与年2回(2025年度実績4.7カ月/2024年度実績4.7カ月) 手当:通勤手当(上限6万円)、家族手当(5,000~29,000円)、福利厚生手当(6,000円)

勤務地

配属先

転勤

郷柿沢工場

住所

富山県上市町

備考

富山県中新川郡上市町郷柿沢1

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

その他制度

健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度(確定拠出年金) 階層別教育制度(中堅社員研修、管理監督者研修)、実践ビジネス英会話講習(Web)、通勤時の高速道路利用制度

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    ジェネリック医薬品の製剤開発 土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]

    430~650

    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • ジェネリック医薬品
    • バイオ医薬品
    • 開発
    陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    <当社について> 設立年月:1983年4月、従業員数:企業全体1,229人、就業場所461人(うち女性148人、うちパート0人)、資本金:2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 <募集職種・内容> 【製剤開発(固形製剤)】 ジェネリック医薬品(主にOD錠・普通錠)の製剤開発に携わっていただきます。 * 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 * 使用機器:HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 * グループ単位(8名程度)で1~2品目を分担開発 * 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジションです。 ===================== \こんな方に向いています!/ ・固形製剤開発の実務経験がある方 ・分析機器や製造機器に一定の理解がある方 ・研究開発を通じて医療に貢献したい方 ・周囲と協調しながら主体的に業務を進められる方 ・キャリアアップを目指して挑戦を続けたい方 ===================== \人気の秘密/ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり(個人負担2割)でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇(ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能)など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度:個人負担2割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    【必須資格】 資格不問 【必須経験】 固形製剤開発業務の経験のある方

    事業内容

    医療用医薬品(ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー)、健康食品の製造販売

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】LS技術開発(一般職/機能性成分の製剤開発)

    400~500

    • 食品
    • 提案
    • 営業
    • 開発
    • 道路
    • 営業活動
    • 海外出張
    • 製品開発
    • 生産技術
    • HACCP
    • 品質管理
    • 翻訳
    • 教育
    • GMP
    • 分析
    • 衛生管理
    富士化学工業株式会社富山県上市町
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    仕事内容

    人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 ■機能性成分の特性を踏まえ、高濃度化・粉末化・乳化などの製剤化に取り組みます。 ■新しい健康素材を探索し、その成分を活かす原料開発・製品開発を行います。 ■開発品を製品につなげるためのスケールアップや生産技術の検討を実施します。 【本ポジションの魅力】 ■個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。 ■設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ■設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ■年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グローバルに活躍できます。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ※第2新卒・他業種、他職種(品質管理、製造、生産技術等)からのキャリアチェンジ歓迎 ■英語でのメール作成、レポートなどを含む業務ができる方(翻訳ソフトの使用可、英語の論文が読める程度) ※業務や社内英語研修を通じて、徐々に英語スキルUPもできます 【歓迎要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■英語でのコミュニケーションができる方(TOEIC700以上)

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    🔷【製剤開発職】/~600万円+手当/福利厚生充実

    400~600

    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定

    求める能力・経験

    <必須要件> ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 <尚可・優遇要件> ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)

    事業内容

    医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】研究開発職管理職(部長候補)

    800~1100

    • 課長
    • 工場
    • 予算計画
    • 課長/マネージャー
    • 師長/課長
    • 予算管理
    • 予算策定
    • 購買/調達
    • 品質管理
    • 開発
    • 研究開発
    • 部長/総括審議官
    • 管理職
    • 製品
    • 進捗管理
    • モニタリング
    • 分析
    • 維持管理
    • 生産技術
    • 技術開発
    • 食品
    • 機械設備
    • 文書管理
    • HACCP
    • マネジメント
    • 食品製造
    • GMP
    • 教育
    • 衛生管理
    富士化学工業株式会社富山県上市町
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    仕事内容

    健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職(課長もしくは部長)候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行っていただきます。 ■年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 ■営業部門(国内・海外)との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 ■営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 ■海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 ■社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 ■機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での職務経験3年以上 ■日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上 ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けている ■微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有する ■工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有する ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有する ■部下マネジメント経験3年以上 ■英語でのコミュニケーション、文書管理、レポートなどを含む業務ができる方 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■食品製造における品質管理、衛生管理 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■植物、微生物の育種、改良

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    (研究職)藻類培養の技術開発 土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3851]

    400~600

    • 製品開発
    • 技術開発
    • 研究開発
    • 開発
    富士化学工業株式会社 郷柿沢工場(所属部署:ライフサイエンス開発本部 LS技術開発部)富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    =================== \未来のライフサイエンスを支える/ 世界を舞台に新素材の研究開発に取り組みませんか? 男女ともに育児休業取得実績あり働きやすさも両立! 20代・30代の若手が安心して成長できる環境◎ =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【研究開発職(藻類の培養技術開発)】 ・微細藻類の培養技術開発・改良による生産性向上、コスト低減 ・機能性成分の製剤化(高濃度化・粉末化・乳化・吸収性改善) ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価による開発ニーズ整理 ・生産技術検討(スケールアップ、収率改善、トラブル対応) 【ポジション概要】 ・健康食品原料に関する研究開発(計画立案~実行~成果達成) ・顧客・営業が必要とするデータの取得と提供 ・社内外の技術課題の発見と解決 【ミッション】 ・生産性向上とコスト削減 ・新規製品開発による競争力強化 ・開発・要望対応を通じた事業成長への貢献 【主な業務】 ・製造・販売・企画・海外関連会社との連携 ・市場・文献・特許調査と対策検討 ・共同研究先・研究機関との協働、関係構築 \こんな方に向いています!/ ・理系バックグラウンドを活かして研究開発に挑戦したい方 ・微生物培養や発酵の研究経験がある方(大学での研究もOK) ・英語でのコミュニケーションに前向きな方 ・自ら考え、行動し、チームで協働できる方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・現場の雰囲気も良く、相談・質問しやすい職場 ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・既存手法にとらわれず意見を出しやすい社風 ・育休は男女ともに取得実績あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    【経験・スキル】 ・微生物(藻類含む)の培養・発酵経験(大学での研究実績可) ・基礎科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル:Office関連ソフト、Excel(一般関数) 【必須資格】 ・普通自動車免許 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

  • 企業ダイレクト

    【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中

    400~750

    ダイト株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場(海外)への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方■医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方【歓迎】■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。

    事業内容

    原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売、原薬及び製剤の受託製造、 並びに健康食品他の販売

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】研究開発職(藻類の培養技術開発)/富山県上市町

    400~600

    • 工場
    • トラブル対応
    • 開発
    • 販売
    • 分析
    • 製品
    • 食品
    • 生産技術
    • 研究開発
    • 技術開発
    • GMP
    • 衛生管理
    • 文書管理
    • HACCP
    • 品質管理
    • 教育
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、下記業務をご担当いただきます。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ■機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善) ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可) ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ■英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要) ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること) 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■植物、微生物の育種、改良の職務経験 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    ≪希少求人≫充実したフォローアップ体制あり/【医薬品・化学業界での開発経験歓迎】/~550万円

    400~550

    富士化学工業株式会社富山県上市町
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    仕事内容

    ❖業務内容 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備(連続造粒装置)を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ≪充実したフォローアップ体制≫ グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年~1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。

    求める能力・経験

     医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる 土日祝休み/年収400万円~[3716]

    400~600

    • GMP
    • 研究開発
    • 開発
    • 製剤開発
    • 品質管理
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    =================== \後発医薬品の製剤開発に挑戦!/ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備&長期就業しやすい環境◎ =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【製剤開発・スプレードライ製剤の研究】 医薬品製造の製剤開発部門で、下記業務をお任せします。 ◎ 後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ◎ 原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ◎ スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ◎ 開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎ 医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ◎ コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎ 包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ◎ 製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ◎ 製剤の開発における業務フローの策定 入社後は半年~1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 \こんな方に向いています!/ ・学生時代に学んだ知識を生かしチャレンジしたい方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・海外ともつながるグローバルGMPに対応 ・研究・開発・製造が一体となったチーム体制 ・中途入社でも安心のフォローアップ制度あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験(2年以上) ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) *医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    (製薬メーカー)製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円~[3715]

    400~750

    富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    =================== \医薬品の“上市”を支える/ 年収400~750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション! =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【後発医薬品の開発における工業化検討スタッフ】 製剤開発部門における、以下の業務を担当していただきます。 ◎ 開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎ 新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ◎ 包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ◎ 包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ◎ コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎ 製造における工程マネジメントの実施 入社後は半年~1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界での製剤開発経験を活かしたい方 ・理系学科卒(高専・大学)の知識を活かしたい方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・現場の雰囲気も良く、相談・質問しやすい職場 ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・既存手法にとらわれず意見を出しやすい社風 ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    ■資格 ■経験 製薬業界での製剤開発業務の実務経験(目安:2年以上) 【尚可・優遇要件】 製剤の工業化検討、および包装業務経験者(PTP包装機、カートン包装機等) ■学歴 高専卒以上 *高専(理系、化学系、薬学部) *または4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています