🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実

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• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】製造職

  360~590万

  • フィルタ/濾過
  • マスキング/コーティング
  • 造粒/微粉砕
  • 製品
  • 点検
  • GMP
  • 乾燥/造粒
  • 梱包/包装
  • 秤量
  • 洗浄
  • 担当者
  • 設備点検
  • 混合
  • 開発
  • 道路
  • 打錠
  • Microsoft Excel
  • リーダー
  • Microsoft Word
  • 危険物取扱
  • 夜勤
  • フォークリフト

  富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】製造職気になる

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  仕事内容

  製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ■製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ■医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 ■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 ※原料投入等による重量物（20kg～30kg）もあります。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方） ※医薬品以外の製造経験者歓迎 ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーで製造経験がある方 ■製造リーダー／班長のご経験3年以上の方 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験 ■フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者　等の資格をお持ちの方

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

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  【富士製薬工業株式会社】生産技術・バリデーション担当（技術室）

  400~700万

  • 製品
  • 医療/ヘルスケア
  • 工場
  • 新規設備導入
  • 研究開発
  • 品質管理
  • 開発
  • GMP
  • リーダー
  • プロジェクト

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  【富士製薬工業株式会社】生産技術・バリデーション担当（技術室）気になる

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  仕事内容

  富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務などをおまかせします。 ■固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ■バリデーション計画の立案・推進 ■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 ◆おすすめポイント◆ ■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

  求める能力・経験

  【必須要件】※下記いづれかに当てはまる方 ■製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ■GMPに関する基本的な知識 ■バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ■固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識 ■英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可） ■技術プロジェクトのリーダー経験　■一変申請に関する薬事対応経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  【日医工株式会社】環境・安全衛生権利業務

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • カーボン/炭素
  • 医療用医薬品
  • 株式
  • 製品
  • 点検
  • 教育
  • 工場
  • ジェネリック医薬品
  • 販売
  • コンプライアンス

  日医工株式会社富山県富山市

  【日医工株式会社】環境・安全衛生権利業務気になる

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  仕事内容

  コーポレートＥＨＳ部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】LS技術開発（一般職/機能性成分の製剤開発）

  400~500万

  • 食品
  • 提案
  • 営業
  • 開発
  • 道路
  • 営業活動
  • 海外出張
  • 製品開発
  • 生産技術
  • HACCP
  • 品質管理
  • 翻訳
  • 教育
  • GMP
  • 分析
  • 衛生管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】LS技術開発（一般職/機能性成分の製剤開発）気になる

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  仕事内容

  人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 ■機能性成分の特性を踏まえ、高濃度化・粉末化・乳化などの製剤化に取り組みます。 ■新しい健康素材を探索し、その成分を活かす原料開発・製品開発を行います。 ■開発品を製品につなげるためのスケールアップや生産技術の検討を実施します。 【本ポジションの魅力】 ■個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。 ■設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ■設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ■年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グローバルに活躍できます。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ※第2新卒・他業種、他職種（品質管理、製造、生産技術等）からのキャリアチェンジ歓迎 ■英語でのメール作成、レポートなどを含む業務ができる方（翻訳ソフトの使用可、英語の論文が読める程度） ※業務や社内英語研修を通じて、徐々に英語スキルUPもできます 【歓迎要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連における開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験 ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■英語でのコミュニケーションができる方（TOEIC700以上）

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  【株式会社ロキテクノ】研究開発職

  450~680万

  • フィルタ/濾過
  • GMP
  • 製品
  • 半導体
  • 飲料
  • 医薬/バイオ素材
  • 教育
  • 金
  • 開発
  • 機器管理
  • 管理職
  • 医薬
  • プロジェクト
  • 製品開発
  • 開発プロジェクト
  • マネジメント
  • プロジェクト推進

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  【株式会社ロキテクノ】研究開発職気になる

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  仕事内容

  ■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用：GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援（社外セミナーや通信教育の受講費用補助）、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。

  求める能力・経験

  【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。（特に製薬医薬関連分野） ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する

  事業内容

  ■フィルトレーション事業：産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業：濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売

• エージェント求人

  【クラシエ株式会社】試験分析法開発

  400~550万

  • 品質管理
  • 製品
  • 資料作成
  • データ取得
  • 漢方薬
  • 医療/ヘルスケア
  • 分析
  • OTC/一般用医薬品
  • 安定性試験
  • 有機合成/無機合成
  • 開発
  • 品質保証

  クラシエ株式会社 富山県高岡市

  【クラシエ株式会社】試験分析法開発気になる

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  仕事内容

  漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.１です！ ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5％以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度（中抜けも可能）、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方

  事業内容

  ■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】研究開発職管理職（部長候補）

  800~1100万

  • 課長
  • 工場
  • 予算計画
  • 課長/マネージャー
  • 師長/課長
  • 予算管理
  • 予算策定
  • 購買/調達
  • 品質管理
  • 開発
  • 研究開発
  • 部長/総括審議官
  • 管理職
  • 製品
  • 進捗管理
  • モニタリング
  • 分析
  • 維持管理
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 食品
  • 機械設備
  • 文書管理
  • HACCP
  • マネジメント
  • 食品製造
  • GMP
  • 教育
  • 衛生管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】研究開発職管理職（部長候補）気になる

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  仕事内容

  健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行っていただきます。 ■年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 ■営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 ■営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 ■海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 ■社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 ■機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験3年以上 ■日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている ■微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有する ■工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有する ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有する ■部下マネジメント経験3年以上 ■英語でのコミュニケーション、文書管理、レポートなどを含む業務ができる方 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■食品製造における品質管理、衛生管理 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■植物、微生物の育種、改良

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  【製造業務・リーダー経験優遇】製造リーダー経験者／～590万円＋充実した社員支援制度

  430~590万

  富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町

  【製造業務・リーダー経験優遇】製造リーダー経験者／～590万円＋充実した社員支援制度気になる

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  仕事内容

  ❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

  求める能力・経験

  製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上

  事業内容

  ▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業

• エージェント求人

  【医薬品の生産技術】/年間休日120日/夜勤なし/福利厚生・キャリアアップのための制度が充実

  400~600万

  • 製品
  • 夜勤
  • 設備保全
  • 生産技術
  • 生産設備
  • 工場

  ジャパンメディック株式会富山県富山市

  【医薬品の生産技術】/年間休日120日/夜勤なし/福利厚生・キャリアアップのための制度が充実気になる

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  仕事内容

  【医薬品の生産技術】新製品製造に伴う設備導入、量産化の検討、設備保全をお任せします。ご経験に応じて、得意な工程からお任せしだんだんと医薬品に関する知識を身に着けていただきます。 ◎別業界からの中途入社者も多く、なじみやすい環境です。 ◎夜勤なし、年間休日120日等長く働ける環境が整っています。

  求める能力・経験

  【◎医薬品業界未経験可】 ・機械・電気・制御・工業化研究・工場設計等に興味があり、時間をかけて学ぶ意欲のある方 ・機電系の知識がある方・生産設備の機構、原理原則を理解している方

  事業内容

  当社の向上では自社開発した商品の製造がメインとなり、年間でおよそ５〜１５品目の新製品の導入やリニューアルを行っています。また、売上拡大に伴い、2023年１月にはアルコール液剤専用の新工場を建設。今後も向上や機械への積極的な投資を予定しており、生活者に新たな価値提供を目指していきます。 未来の工場の検討や働きやすい工場づくりに一緒に挑戦してみませんか︖

• エージェント求人

  【製造リーダー・班長経験者優遇】／退職金有／寮・社宅有／～700万円

  480~700万

  富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町

  【製造リーダー・班長経験者優遇】／退職金有／寮・社宅有／～700万円気になる

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  仕事内容

  ❖ポジション概要 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 ❖業務内容 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

  求める能力・経験

  ・医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ・SOP（標準作業手順書）・ドキュメント作成、データ解析の実務経験

  事業内容

  ▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業