🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実

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• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製剤設計

  400~850万

  • マネジメント
  • ジェネリック医薬品
  • 製品
  • 開発
  • 製剤開発

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製剤設計気になる

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  仕事内容

  同社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。 ■新製品の製剤設計（スケールアップを含む） ■薬事関連業 ■将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ジェネリック医薬品の製剤の設計経験 ■マネジメント経験

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】設備管理（課長候補）

  500~850万

  • 課長
  • 課長/マネージャー
  • 師長/課長
  • 課長/参事官
  • プロジェクトマネジメント
  • 給排水設備
  • 教育
  • ライン増設
  • メンテナンス
  • スタッフ
  • マネジメント
  • プロジェクト
  • 生産設備
  • GMP
  • 工程設計

  東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】設備管理（課長候補）気になる

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  仕事内容

  同社の医薬品製造部門における設備の導入業務及び、保守メンテナンスをお任せいたします。 ■新規ライン増設時のレイアウト検討、設備選定 ■給排水設備の工事手配、管理 ■生産設備のメンテナンス計画立案 ■若手スタッフへの教育や、プロジェクトマネジメント ※ご経験に応じて、課長または課長候補としてご入社いただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、月平均残業時間も13～14時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■ファシリティ管理 ■GMPへの理解 【歓迎要件】 ■生産設備のメンテナンス ■設備の導入や工程設計 ■製薬業界での業務経験をお持ちの方 ■マネジメント経験

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】医薬品製造

  339~509万

  • 昼勤/日勤
  • 秤量
  • 混合
  • 食品
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬

  東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】医薬品製造気になる

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  仕事内容

  医薬品の製造業務をお任せします。 ■秤量、混合、製剤までの工程での作業 　秤量は１０キロ前後の物を扱います 　製剤は粉末、固形、液体等あります ※配属部署により交替勤務あり（基本２交替） ご家庭の状況等に応じて日勤のみも配慮可能 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【以下いずれか必須】 ■製造業での勤務経験のある方 ■医薬品業界にご興味をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬、化学または食品メーカーでの製造経験をお持ちの方 ■交代勤務可能な方

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  【アステラス製薬株式会社】【富山】設備保全

  600~800万

  • 予防保全
  • 機械設備
  • 担当者
  • GMP
  • 点検
  • トラブル対応
  • 定期点検
  • 提案
  • 保全業務
  • 検証
  • メンテナンス
  • 分析
  • 食品
  • 生産設備
  • 再発防止
  • 飲料

  アステラス製薬株式会社富山県富山市

  【アステラス製薬株式会社】【富山】設備保全気になる

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  仕事内容

  医薬品製造設備およびユーティリティ設備の保全業務全般を担って頂きます。 今回募集するのは、機械設備（菌を増やすタンク）担当者となります。 ■ 設備の保全・メンテナンス ・設備トラブル発生時の原因調査・対応 ・定期点検、メンテナンス ・点検後の試運転（外部の専門業者と連携して進行） ・予防保全やメンテナンス計画の立案、設備改善や工事の管理 ■ 設備の改善・導入（エンジニアリング業務） ・既存設備の改造・改善提案 ・新しい設備や機器の導入検討 ・医薬品製造に必要な設備検証（GMP/GEPに基づくバリデーション業務） 【ポジションの役割とやりがい】医薬品製造設備の安定稼働を支える大切なポジションです。単なるトラブル対応にとどまらず、「なぜ故障したのか」の原因分析や分解・修理、さらなる設備改善や新しい機器の導入までを主導する、やりがいを感じることができます。設備は24時間稼働ではないため、夜間などの突発的な呼び出しはほとんどありません（※大型連休中の定期点検や設備組み換えなどのため、一時的に休日出勤が発生する場合があります）。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は、世界約70の国と地域でビジネスを展開するグローバル企業であり、最先端のライフサイエンス・イノベーターとして知られています。 ■社員一人ひとりの成長を大切にし、働きやすい環境と充実した福利厚生制度を備えています。 ■キャリアアップの機会も多く、自身の成長を実感しながら働くことができます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■ 製造設備・機械設備における、保全・メンテナンスの実務経験（点検・トラブル対応だけでなく、分解・組立・修理の実務経験がある方を想定しています） ■ 生産設備・プロセスの仕組み（原理・原則）を理解し、構造に基づいた思考ができる方 ＜対象業界のイメージ（いずれかのご経験）＞ ・医薬品、食品、飲料、化粧品、化学などの製造・プロセス設備（発酵・合成など） ・その他、各種生産設備・機械設備 ※医薬品業界での経験は不問です。 入社時点ですべての設備や医薬品特有の業務に精通している必要はありません。 【歓迎要件】 ■ トラブル対応にとどまらず、「なぜ起きたか」の原因分析・特定や再発防止に取り組んできた経験 ■ 設備の改善・改造、導入・立ち上げ、試運転の経験 ■ ポンプ、攪拌機、コンプレッサーなどの回転機に関する経験 ■ GMP環境での業務経験、または原薬・医薬品設備に関する経験

  事業内容

  医薬品の製造・販売および輸出入

• エージェント求人

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの設備技術（課長職）

  650~900万

  • 設備保全
  • 設備維持管理
  • 設備保守
  • 衛生管理
  • 電気設備
  • 空調設備
  • 新規設備導入
  • 水処理
  • 衛生器具設備施工管理
  • 化学機械設備
  • 電気設備メンテナンス
  • 空調設備メンテナンス
  • 水質浄化
  • 汚水処理

  株式会社富士薬品富山県富山市

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの設備技術（課長職）気になる

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  仕事内容

  (1)ボイラー、空調設備、コンプレッサー、受変電設備、電気関係、廃水処理設備等の保守 及び運用管理に係る業務 (2)製造用水設備の保守運用管理に係る業務 (3)新規導入設備に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、　所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談）

  求める能力・経験

  【必須】工場設備の保守・運用に関する実務経験、マネジメント経験 【歓迎】医薬品工場経験

  事業内容

  複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】設備メンテナンス【検査・包装G】

  370~620万

  • OTC/一般用医薬品
  • 梱包/包装
  • 図工/製作
  • 部品/原料品質監査
  • 点検
  • 部品
  • 一般用医薬品
  • 設備保全
  • 工場
  • 開発
  • 販売

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】設備メンテナンス【検査・包装G】気になる

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  仕事内容

  医薬品製造時に発生する設備以上対応を中心に一部医薬品の包装作業を担当していただきます。 ■設備保全にかかわる業務並びに包装業務 ■固形剤の包装作業 ■製造時に発生する設備以上の対処（チョコ停処理から故障部品の交換） ※保有設備メーカー（CKD、東洋機械製作所、京都製作所、オーエム機械など） ■定期修繕および点検作業 ■老朽化設備の更新対応（URS作成、メーカーとの打ち合わせ、FAT対応、バリデーション） ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■設備保全のご経験をお持ちの方（機械・電気問わず） ■視力1.0以上 ■二交代勤務可能な方 ■突発対応が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 ■シーケンス制御操作が可能な方

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質保証【課長職】

  650~900万

  • OTC/一般用医薬品
  • 品質管理
  • 一般用医薬品
  • 製品
  • GMP
  • 文書管理
  • 教育
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • 品質保証
  • 逸脱管理
  • 監査対応
  • マネージャー
  • 監査

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質保証【課長職】気になる

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  仕事内容

  製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を担当いただきます。 国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務 ■製品出荷記録照査に係る業務 ■変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ■教育訓練に係る業務 ■品質情報・苦情処理に係る業務 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■組織の責任者としてのマネージャーの経験。 ■監査対応の経験。 ■GMP管理に関する実務の経験。

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【プロセス開発（研究職）】医薬品原薬・核酸医薬の合成ルート設計からスケールアップ・CMCまで

  500万~

  • 医薬/バイオ素材
  • CMC
  • 医薬
  • リーダー
  • マネジメント
  • 開発

  十全化学株式会社富山県富山市

  【プロセス開発（研究職）】医薬品原薬・核酸医薬の合成ルート設計からスケールアップ・CMCまで気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬や核酸医薬の合成研究・プロセス開発業務をお任せします。 あなたの得意領域やご経験、面接でのご希望を総合的に勘案し、最適なグループへ初期配属を決定します。実験・解析・ドキュメント作成など、ご自身の強みを最大限に発揮できる環境です。 【具体的な業務内容（初期配属の想定部署）】 ■第1・第2グループ（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出、原因研究 ・プロセスの改良法検討および改善策の提案 ・スケールアップ現場での製造法最適化支援 ■第3グループ（CMC・申請データ） ・原薬、中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化（実験設計・理論検討） ・申請用データの取得、申請資料作成 ■新規技術グループ ・フロー合成に特化した製造法・分析法の検討 ・フロー合成に特化した申請用データ取得、申請資料作成

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・学歴：理系（化学系）出身の方 ・経験：医薬品のプロセス開発経験をお持ちの方 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「仕事内容」に関連するいずれかの経験 ・年齢：40歳程度までの方（※長期勤続によるキャリア形成を図るため） 【歓迎条件】 ・修士または博士課程修了者 ・リーダー経験やマネジメント経験をお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  （年間休日125日）東証プライム上場製薬メーカーの薬事職／年収500～800万[5932]

  500~800万

  • 点検
  • 医療用医薬品
  • 販売
  • 開発
  • 研究開発
  • GVP
  • 医療/ヘルスケア
  • GPSP
  • GQP
  • 維持管理

  富士製薬工業株式会社　南富山事務所富山県富山市

  （年間休日125日）東証プライム上場製薬メーカーの薬事職／年収500～800万[5932]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【年休125日／東証プライム上場】 女性医療でトップクラスを誇る製薬メーカー！ 年収500万～800万円＆決算賞与実績あり。 借上げ社宅月2万円など圧倒的待遇のもと、 薬事経験を活かしてキャリアアップしませんか？ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜募集職種・内容 ＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 薬事担当者として、 製造販売承認の維持・管理や当局折衝など 一連の薬事業務を担当します。 ・ GVP / GQP / GPSP 自己点検・整合性点検 ・ 医薬品製造販売承認事項の変更管理および総責サポート ・ 規制当局との折衝（既承認医薬品の変更・承認維持など） ・ 海外製造業者認定やマスターファイル（MF）に関する業務 ・ 共同開発先（導出入先含む）との連携・協議および関連書類の維持管理 女性医療やバイオシミラー領域で 安定供給を支える重要なポジションです。 ＼こんな方に向いています！／ ・ 自ら考え主体的に行動を起こせる方 ・ 周囲と協力しながら業務を進められる方 ・ 自身の成長と会社の発展をともに実感したい方 ＼ 人気の秘密 ／ ・ 女性医療分野で国内トップクラスのシェアを誇る安定基盤 ・ バイオシミラーやグローバル展開に携われる高い将来性 ・ 完全週休2日制（土日祝）×年休125日でメリハリ抜群 ・ 前年度実績4カ月分＋決算賞与1.5ヶ月の実績で高収入も可能 ・ 月2万円で住める社宅や手厚い医療補助など圧倒的な福利厚生 ・ 海外取引先とのやり取りも含め専門性をさらに磨ける環境 ＜当社について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 婦人科領域をはじめバイオシミラー（BS）に注力し、 医療用医薬品の研究開発・製造・販売をワンストップで展開しています。 50年以上の歴史と東証プライム上場の安定した経営基盤のもと、 国内外へ優れた医薬品を届けています。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ・薬事の実務経験3年以上（対象業務のうち複数経験をお持ちの方） ・英語力（取引先とのメール対応・日常会話に支障がないレベル） 資格不問（薬剤師資格をお持ちの方歓迎）

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  基幹職／医療用品の製造・保守管理（製造経験がある方）年休125日／決算賞与あり[5929]

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬/バイオ素材
  • 予算管理
  • 文書管理
  • プロジェクト
  • ライン立ち上げ
  • 秤量
  • 医療用医薬品
  • 産婦人科
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • 医薬
  • 新薬

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  基幹職／医療用品の製造・保守管理（製造経験がある方）年休125日／決算賞与あり[5929]気になる

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  仕事内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職（基幹職）募集です。 ＜業務詳細＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ※製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ＼ 中長期的ビジョン ／ 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。 もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ＜経験・資格について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 必須） ・製造業の経験（目安3年以上） 歓迎） ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守・管理経験 ＜PRポイント＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊年間休日125日の土日祝休みで、有給は入社3ヶ月で付与 ＊手厚い手当や、医薬医療品製造会社ならではの健康・医療関連の制度も充実 ＊昇給4.7％、賞与4ヶ月分＋決算賞与1.5ヶ月分の実績あり ＊50年以上の歴史と、東証プライム上場の安定基盤 ＊国内外のグループ会社や工場（日本・タイ）を通じて、長期かつ持続的なキャリア形成が可能 私生活との両立はもちろん、長期的にも腰を据えて働ける環境です。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ～企業情報～ 婦人領域をはじめ、BS（バイオシミラー）に注力し、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・製造業での製造経験（目安3年以上） ＜歓迎＞ ・製薬会社での製造経験 （特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守/管理経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）