🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実

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• エージェント求人

  【株式会社ロキテクノ】研究開発職

  450~680万

  • フィルタ/濾過
  • GMP
  • 製品
  • 半導体
  • 飲料
  • 医薬/バイオ素材
  • 教育
  • 金
  • 開発
  • 機器管理
  • 管理職
  • 医薬
  • プロジェクト
  • 製品開発
  • 開発プロジェクト
  • マネジメント
  • プロジェクト推進

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  【株式会社ロキテクノ】研究開発職気になる

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  仕事内容

  ■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用：GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援（社外セミナーや通信教育の受講費用補助）、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。

  求める能力・経験

  【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。（特に製薬医薬関連分野） ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する

  事業内容

  ■フィルトレーション事業：産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業：濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売

• エージェント求人

  【クラシエ株式会社】試験分析法開発

  400~550万

  • 品質管理
  • 製品
  • 資料作成
  • データ取得
  • 漢方薬
  • 医療/ヘルスケア
  • 分析
  • OTC/一般用医薬品
  • 安定性試験
  • 有機合成/無機合成
  • 開発
  • 品質保証

  クラシエ株式会社 富山県高岡市

  【クラシエ株式会社】試験分析法開発気になる

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  仕事内容

  漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.１です！ ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5％以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度（中抜けも可能）、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方

  事業内容

  ■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】研究開発職管理職（部長候補）

  800~1100万

  • 課長
  • 工場
  • 予算計画
  • 課長/マネージャー
  • 師長/課長
  • 予算管理
  • 予算策定
  • 購買/調達
  • 品質管理
  • 開発
  • 研究開発
  • 部長/総括審議官
  • 管理職
  • 製品
  • 進捗管理
  • モニタリング
  • 分析
  • 維持管理
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 食品
  • 機械設備
  • 文書管理
  • HACCP
  • マネジメント
  • 食品製造
  • GMP
  • 教育
  • 衛生管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】研究開発職管理職（部長候補）気になる

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  仕事内容

  健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行っていただきます。 ■年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 ■営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 ■営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 ■海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 ■社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 ■機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験3年以上 ■日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている ■微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有する ■工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有する ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有する ■部下マネジメント経験3年以上 ■英語でのコミュニケーション、文書管理、レポートなどを含む業務ができる方 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■食品製造における品質管理、衛生管理 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■植物、微生物の育種、改良

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  薬制薬事　富士製薬工業株式会社

  500~800万

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  薬制薬事　富士製薬工業株式会社気になる

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  仕事内容

  ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携・協議に関する業務 ・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務

  求める能力・経験

  必須スキル・経験 仕事内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験 歓迎スキル・経験 資格：薬剤師 求める人物像 ・自ら考え自ら行動を起こせる方 ・協力的な姿勢の方 ・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬（注射剤） ・医薬品と健康にかかわる情報

• エージェント求人

  【製造業務・リーダー経験優遇】製造リーダー経験者／～590万円＋充実した社員支援制度

  430~590万

  富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町

  【製造業務・リーダー経験優遇】製造リーダー経験者／～590万円＋充実した社員支援制度気になる

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  仕事内容

  ❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

  求める能力・経験

  製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上

  事業内容

  ▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業

• エージェント求人

  【医薬品の生産技術】/年間休日120日/夜勤なし/福利厚生・キャリアアップのための制度が充実

  400~600万

  • 製品
  • 夜勤
  • 設備保全
  • 生産技術
  • 生産設備
  • 工場

  ジャパンメディック株式会富山県富山市

  【医薬品の生産技術】/年間休日120日/夜勤なし/福利厚生・キャリアアップのための制度が充実気になる

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  仕事内容

  【医薬品の生産技術】新製品製造に伴う設備導入、量産化の検討、設備保全をお任せします。ご経験に応じて、得意な工程からお任せしだんだんと医薬品に関する知識を身に着けていただきます。 ◎別業界からの中途入社者も多く、なじみやすい環境です。 ◎夜勤なし、年間休日120日等長く働ける環境が整っています。

  求める能力・経験

  【◎医薬品業界未経験可】 ・機械・電気・制御・工業化研究・工場設計等に興味があり、時間をかけて学ぶ意欲のある方 ・機電系の知識がある方・生産設備の機構、原理原則を理解している方

  事業内容

  当社の向上では自社開発した商品の製造がメインとなり、年間でおよそ５〜１５品目の新製品の導入やリニューアルを行っています。また、売上拡大に伴い、2023年１月にはアルコール液剤専用の新工場を建設。今後も向上や機械への積極的な投資を予定しており、生活者に新たな価値提供を目指していきます。 未来の工場の検討や働きやすい工場づくりに一緒に挑戦してみませんか︖

• エージェント求人

  【製造リーダー・班長経験者優遇】／退職金有／寮・社宅有／～700万円

  480~700万

  富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町

  【製造リーダー・班長経験者優遇】／退職金有／寮・社宅有／～700万円気になる

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  仕事内容

  ❖ポジション概要 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 ❖業務内容 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

  求める能力・経験

  ・医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ・SOP（標準作業手順書）・ドキュメント作成、データ解析の実務経験

  事業内容

  ▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業

• エージェント求人

  製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる　土日祝休み/年収400万円～[3716]

  400~600万

  • GMP
  • 研究開発
  • 開発
  • 製剤開発
  • 品質管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる　土日祝休み/年収400万円～[3716]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼後発医薬品の製剤開発に挑戦！／ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備＆長期就業しやすい環境◎ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準（cGMP）を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 【製剤開発・スプレードライ製剤の研究】 医薬品製造の製剤開発部門で、下記業務をお任せします。 ◎　後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ◎　原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ◎　スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ◎　開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎　医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ◎　コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎　包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ◎　製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ◎　製剤の開発における業務フローの策定 入社後は半年～1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 ＼こんな方に向いています！／ ・学生時代に学んだ知識を生かしチャレンジしたい方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 ＼人気の秘密／ ・土日祝休み、大型連休あり！年間休日120日！ ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK（駐車場無料） ・海外ともつながるグローバルGMPに対応 ・研究・開発・製造が一体となったチーム体制 ・中途入社でも安心のフォローアップ制度あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験（2年以上） ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日［3708］

  650~850万

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町

  （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日［3708］気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼ 経験を活かし“次のキャリア”を築く ／ 医薬品製造の管理職候補を募集！ GMP対応×グローバル展開企業×年収850万可 中途、転職者も多数活躍中◎ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 【製剤部門／製造業務の監督職候補】 医薬品製造業務において、 監督者として製造プロセス全般の実務・統率・管理をお任せします。 ◎　 製剤の製造、設備管理 ◎　 製造スタッフの勤怠管理、マネジメ ント ◎　 組織管理および人材育成の企画・実施 ◎　 生産計画に基づき、生産プロセスの実施、変更 　　業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 ◎　 GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 ◎　その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 品質・納期・コストを意識しつつ、製造現場を円滑に統率するポジションです。 部下育成や次世代リーダーの発掘にも期待しています。 【責任・権限】※製造長採用の場合 ◎　人事考課および業績考課の一次評価 ◎　生産計画の立案及び進捗の管理 ◎　製造スタッフの勤務シフトの管理 ◎　 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定 ＼こんな方に向いています！／ ・製薬業界で10年以上の実務経験がある方 ・班長や主任など、現場のまとめ役経験がある方 ・GMP遵守の下で、文書・工程管理に関わってきた方 ・富山で腰を据えて働きたい方 ・若手の育成や後進の指導にもやりがいを感じる方 ＼人気の秘密／ ・お休みはたっぷり、年間休日120日！ ・1950年代から続く信頼のある製薬メーカー ・賦形剤ブランド「Neusilin」など独自製品も強み ・自然豊かな環境＋グローバルな事業展開 ・組織変革や現場改善の意見も通りやすい風土 ・Uターン・Iターン希望者の入社も多数 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者　等 ■経験 ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者　 　医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 　または工業化を含む経験 ■学歴 高卒以上

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

• エージェント求人

  （未経験可）医薬品原薬メーカーでの製造スタッフ　年間休日120日／福利厚生充実［3707］

  360~470万

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町

  （未経験可）医薬品原薬メーカーでの製造スタッフ　年間休日120日／福利厚生充実［3707］気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼医薬品製造業界で活躍できる！／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 改善提案や新技術の導入も歓迎する社風◎ 転勤なし！地元で長く働きたい方に◎ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 【医薬品原薬・製剤の製造オペレーター】 未経験の方も丁寧な研修からスタートできます！ 以下のいずれか、または複数の業務に携わっていただきます。 ◎ 医薬品原薬の製造（溶解、反応・晶析、濾過・乾燥など） ◎ 医薬品製剤の製造（秤量、混合、打錠、包装など） ◎ 使用機器の洗浄や設備点検などの関連業務 クリーンな職場環境で、品質と安全を守る重要なポジションです。 作業手順はマニュアルに沿って進めるので、 コツコツ型の方にぴったりです。 ＼こんな方に向いています！／ ・チームでの連携を大切にできる方 ・手順を守って丁寧に作業を進められる方 ・未経験からモノづくりに携わりたい方 ・安定企業で長期的に働きたい方 ・地元・富山で腰を据えて長く働きたい方 ＼人気の秘密／ ・お休みはたっぷり、年間休日120日！ ・技術・改善提案を歓迎する風通しの良い社風 ・福利厚生・休日制度も手厚く、働きやすい職場環境 ・UIターン歓迎！転勤なしの安定基盤 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ■資格 ・資格不問 ■経験 ・未経験歓迎 ■学歴 高卒以上

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています