TS化粧品開発生産責任者(役員候補者)
800~1250万
株式会社東洋新薬
東京都渋谷区
800~1250万
株式会社東洋新薬
東京都渋谷区
化粧品研究開発
化粧品品質保証
化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー
仕事内容 【仕事内容】 ~ トクホ(特定保健用食品)許可取得数No.1※ /連続売上増収の安定成長企業 ~ ・マネジメント面(業務割振り~配下メンバーの育成・指導) ・実務面(サンプル処方作成~量産化対応など) ・法規面でのチェック(薬機法関連) ・社内関連部署との調整(納期調整) また、当社の成長力の原動力はスピードです。常にいち早く世に出すための動きが他社との最大の差別化となっております。 トクホの受託メーカーとして不動の位置に立っているのも、このスピード感と独自のビジネスの視点。バックグラウンドを活かし、開発者と同じ目線で業務を行っていただきます。
経験・資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記いずれの経験も必要です ・化粧品or医薬部外品orトイレタリー商品の処方開発経験をお持ちの方 ・リーダー以上のマネジメントの経験がある方 ■歓迎条件: ・化粧品原料に関する知識 ・薬機法に関する知識
800万円〜1250万円
126日
東京都渋谷区
最終更新日:
500~1000万
<業務内容> ■品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理(Change Control)や逸脱管理(Deviation Management)の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 ■品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA(是正予防措置)の管理 ■市販後品質保証(PMS)製造販売業に必要な検査・記録・文書の作成 ・市場への出荷判定(製品検査、記録の作成・保管) ・苦情処理プロセスの構築・評価 ・回収判断と行政報告(化粧品GQP相当業務) ・安全性情報(副作用情報)の管理・薬事部門との協働 ■変更・新製品の品質承認 ・新製品開発プロセスでの品質仕様承認 ・海外展開時の各国法規制要件のレビュー ・表示・ラベル適合性の最終認証
いずれか必須 ・消費財メーカーでの品質保証(QA)、品質管理(QC)のいずれかの経験 ・基礎化学/分析化学/微生物の知識を有している方 (専門/大学/大学院で化学/農学/生物/薬学等を専攻された方)
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400~600万
スキンケア・ヘアケア・メイクなどの製品開発を幅広く小人数体制で行っているため、企画段階から原料選定、処方設計、試作、量産、薬事確認など同社の製品開発担当として開発工程の一貫を担っていただきます。 ◆商品企画 コンセプト設計、仕様の方向性決定、化粧品原料調査、商品の特徴分析 ◆商品開発 新規処方・改良処方の開発、試作依頼、品質評価 ◆プロジェクト進行管理 スケジュール管理、量産までの各種手配、薬事調整、社内勉強会資料・販促資料用データ作成、エビデンス調査と社内研修の実施
<必須> ・化粧品業界での製品開発のご経験 または化粧品業界でのOEMメーカー研究員のご経験 <歓迎> ・スキンケア商品の企画/開発のご経験 ・化粧品原料、OEMメーカー勤務のご経験 ・原料の資料、皮膚に関する論文などから情報収集が可能な方
エステサロンの運営 化粧品の販売 エステサロン・美容クリニックのコンサルタント 美容スクール企画・運営 化粧品の開発・プロデュース 海外インバウンド事業
700~870万
【コアミッション】 ・品質保証責任者として GQP 業務の適切かつ円滑な遂行 ・薬事法規制関連業務 【職務内容】 ■品質保証責任者として GQP 業務の適切かつ円滑な遂行(50%) 製品の品質を担保し、品質管理業務を統括する。 ・国内 OEM 及び輸入製品の品質の確認・管理 ・製品における品質問題の解決及び改善 ・OEM の監査を実施し、製造施設を適切な状態に管理する。 ・手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成・更新・保管 ・お客様からの製品品質の苦情対応・措置・改善・報告書の作成 ・業態更新の監査対応 ・取り決め書等の必要書類の作成/更新 ■規制関連業務(30%) ・製品のリリース準備 ・日本の規制に準拠するための処方確認・助言 ・発売に必要なデータの収集と確認 ・製品の当局への登録・申請・承認 ・成分リストを含むアートワークに必要な情報の作成・承認・管理 ・スケジュール管理及びすべてのプロセスの自主的な遂行 ・外部の会社/当局との連絡 ・他部門へのサポート・教育・指導 ■その他 (20%) ・シニアマネージャーのサポート ・責任技術者の兼任 (状況次第)
【MUST要件】 ■学歴 ・関連分野の学士号以上 (薬学又は化学に関する専門課程を修了) ・英語力(読み書きは必須) ■職務経験 ・5年以上の医薬部外品及び化粧品の品質保証責任者の経験またはそれに準じる経験 ・5 年以上の医薬部外品及び化粧品の薬事経験者 ・医薬部外品および化粧品の研究開発の経験があれば尚可 ■行動様式、姿勢等 ・法律および規制を遵守する姿勢。 ・自分の仕事に責任を持ち、自主的に遂行 ・論理的思考と問題解決能力。 ・組織ラインを超えたチーム、上級管理職、および関係者との優れたコミュニケーション能力。
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500~600万
【業務の概要】 主にスキンケア化粧品及び医薬部外品の処方開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品、医薬部外品の処方開発、既存製品の維持に関わる業務 ・安全性、安定性試験、各種エビデンス取得など、製品化までの各種検証、評価 ・医薬部外品の申請に関わる業務 ・スケールアップテスト、工場への製造移管に関わる業務 ・その他、製品開発に付随する業務 【組織構成】 シニアマネージャー1名、マネージャー1名、処方担当:5名の内チーフ2名、企画担当:3名の内チーフ1名
【必須】 ・大学院卒、理系学部対象、化粧品の処方開発経験が5年以上の方 【歓迎】 ・医薬部外品承認申請業務の経験がある方 ・海外薬事に関わる業務経験がある方 ・各種エビデンス取得に関する経験がある方 ・チームリーダー経験
化粧品・医薬部外品・健康食品の開発、製造、販売 株式会社ハーバー研究所は、「無添加主義®」を掲げる化粧品・医薬部外品メーカーです。創業40年以上にわたり、“肌に必要なものだけを”という信念のもと、安全性と機能性を両立した製品づくりを続けてきました。主力製品「高品位スクワラン」は累計3,000万本を突破。研究開発から製造・販売まで自社一貫体制を確立し、通信販売と直営店舗を軸に全国のファンに支持されています。
400~1000万
SHIROブランドの品質をグローバルに統括する品質保証業務(QA)をお任せします。海外展開の最前線で品質システムを構築・運用する重要ミッションです。 具体的には以下の業務をお任せします。 ■GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく品質システム・基準の構築と運用。 ■海外展開時の各国法規制要件のレビュー、表示・ラベル適合性の最終認証。 ■工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査、内部監査の企画と実施。 ■市販後品質保証(PMS)業務、苦情処理、回収判断と行政報告への対応。
【必須経験】■消費財メーカーでの品質保証(QA)、品質管理(QC)のいずれかの経験が3年以上ある方■基礎化学/分析化学/微生物の知識を有している方(専門/大学/大学院で化学/農学/生物/薬学等専攻の方) 【採用背景】SHIROは海外への積極的な展開フェーズに入っており、各国法規制に適合した品質システムの強化が急務です。このグローバルミッションを推進できる方を求めています。 【働き方について】年間休日125日、育児休業取得率100%とライフイベントを大切にできる環境です。 【当社の強み】「自然の素材を最大限に活かす」という独自の製品哲学が国内外で高く評価されています。
自社ブランド「SHIRO」の企画、開発、製造、販売、 店舗運営 (「SHIRO / 化粧品、雑貨」「SHIRO LIFE / 食物販」「SHIRO CAFE / 飲食」「SHIRO BEAUTY / サロン」)、SHIRO オフィシャルサイト / オンラインストアの運営、通販事業運営
500~650万
【部門ミッション】 ヘルスケアカンパニー品質保証室では以下をメインミッションとして、 パーパス「人と地球を健康にする」の実現のために日々業務に取り組んでいます。 ユーグレナ社及びグループ会社の品質保証体制構築 商品開発でのリスクアセスメント及びトラブル発生時の再発防止(取引先企業および顧客対応含む) 製造販売元としての薬機法遵守 【仕事内容】 化粧品のGQP/GVP対応及び品質保証業務(業務割合:80%) 食品の商品パッケージのラベル点検を含む品質保証業務(業務割合:20%) ※品質保証業務には以下が含まれます。 製造委託先の管理/顧客クレーム・製造トラブル等の対応/製品開発サポート/工場監査(初回製造立ち合い含む)/支給原料の品質保証業務 ※変更の範囲:会社の定める業務
【必須要件】 化粧品の品質保証業務経験または品質管理実務経験3年以上 【歓迎要件】 化粧品の製造業あるいは製造販売業の三役の経験やそのサポート経験 食品の品質保証業務経験あるいは品質管理実務経験 上場企業での品質保証業務経験 【想定年齢】 30-45歳まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
【事業概要】 ・ユーグレナ等の微細藻類の研究開発、生産 ・ユーグレナ等の微細藻類の食品、化粧品の製造、販売 ・ユーグレナ等の微細藻類のバイオ燃料技術開発、環境関連技術開発 ・バイオテクノロジー関連ビジネスの事業開発、投資等
800~1000万
弊社の開発部の処方開発グループの部長として、メイクアップ(パウダーや口紅等)のグループをご担当頂きます ■仕事内容: ・粉体製品及び口紅等の製品開発及びグループマネジメント ・メンバーの処方進捗管理及び技術的アドバイスを含めたマネジメント業務 ・関連部門(営業、工場など)との調整業務 ・メンバーの教育・指導 ・営業同行による製品説明
・化粧品の処方開発や研究のご経験 ※特にメイクアップ商材 ・メンバー指導や育成のご経験
化粧品向け粉体原料の開発・製造から、OEM/ODM 化粧品の企画・処方開発・製造までを一貫して手がける企業
500~1000万
ご経験に合わせてスカウトメール内でポジションの紹介をさせていただきます。
ポジションによる
化粧品・医薬品・機能性食品の製造販売、および施術の提供
400万~
■当社が販売している商品(医薬品/医薬部外品/化粧品/食品)の品質保証・品質管理および安全管理業務を行っていただきます ※未経験でも丁寧にサポートしますのでご安心ください! 【具体的に】 品質保証業務:製品の出荷に関わる書面の確認や処理/お客様〈不具合〉申告品の受付や調査 安全管理業務:お客様から寄せられる健康被害申告の症状確認・評価 共通:上記の他に記録作成、データ整理、資材の管理等 ゆくゆくは委託先製造所の確認/仕様書の整備/社内への共有、教育等をお任せします。
第二新卒・未経験歓迎します! 【必須】理系学部出身の方(薬学の方歓迎)・社外および社内で良好なコミュニケーションが取れる方・基本的なPCスキル 【歓迎】医薬品部外品、化粧品メーカー業界でご勤務経験がある方 【魅力】 ・多様な品種の製品を取り扱っていて、幅広く品質保証業務を行うことができる・様々な取引先様と協議するため、学びの機会が多い・学びながら成長できる環境・残業が少なく働きやすい環境
■専門医師監修による、化粧品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究開発及び製造・販売・卸業務/代表商品:『スカルプDシリーズ』『スカルプDボーテシリーズ』
350~450万
主にスキンケア化粧品及び医薬部外品の企画/開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新商品、リニューアル品の企画立案 ・消費者調査、コンセプト設計 ・化粧品処方、容器資材などの製品開発に伴う全体のディレクション、スケジュール管理 ・商品仕様の提案、容器メーカー等との折衝 ・製品コピー、表示内容の作成 ・その他、製品開発に付随する業務 【組織構成】 シニアマネージャー1名、マネージャー1名、処方担当:5名の内チーフ2名、企画担当:4名の内チーフ1名
【必須】専門・短大卒以上 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・化粧品、食品、トイレタリー、日用品メーカーにおける商品企画/開発経験 ・社会人経験5年以上 【歓迎】 ・マーケティング知識・実務経験がある方 ・化粧品、容器メーカーでの実務経験
化粧品・医薬部外品・健康食品の開発、製造、販売 株式会社ハーバー研究所は、「無添加主義®」を掲げる化粧品・医薬部外品メーカーです。創業40年以上にわたり、“肌に必要なものだけを”という信念のもと、安全性と機能性を両立した製品づくりを続けてきました。主力製品「高品位スクワラン」は累計3,000万本を突破。研究開発から製造・販売まで自社一貫体制を確立し、通信販売と直営店舗を軸に全国のファンに支持されています。