リバーフィールド株式会社 製造技術
400~800万
リバーフィールド株式会社
東京都港区
400~800万
リバーフィールド株式会社
東京都港区
その他医療機器生産/製造
医療機器生産技術
その他医療機器/理化学機器専門職
・製造委託先の作業手順書、検査手順書の作成支援 ・製造委託先での組立・検査に係る技術指導 ・製造委託先での技術的課題の解決支援 製造プロセス、製品特性などは入社後にマスターしてください。製造の現場に密接に関わってきたご経験を活かすことができます。 ※国内製造委託先への出張・滞在あり ※中国提携先企業への出張あり
【必須要件】 ・高専卒以上 ・製品の組立作業(ライン生産は含まない)または検査経験 5年以上 ・製造現場での生産技術または工程管理の業務経験 【歓迎要件】 ・検査用ソフトウェアを使用した、部分組立品、完成品の検査業務経験 ・計測器の取扱い経験(オシロスコープ、テスタ等) ・保守メンテナンスに関する経験
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜800万円
全額支給
※フレックスタイム利用可(標準労働時間8時間) ※月の平均残業時間は10~20時間程度です。
有 コアタイム (10:30〜15:30)
120日 内訳:完全週休2日制、日曜 祝日
新入社員特別休暇(入社から初年度有給休暇発生までの期間内に10日間)
慶弔休暇、結婚休暇、出産休暇、産前産後休暇、育児休業(男女取得実績有)、介護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
・年俸制 ・試用期間中 条件変更なし
東京都港区
オフィス内禁煙
服装自由
・インフルエンザ予防接種補助 ・総合事業者保険(業務上の死亡・高度障害及び私傷病の入院の補償) ・慶弔見舞金
東京都港区赤坂8-1-22 NMF青山一丁目ビル4F
手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売
最終更新日:
800~1100万
再生医療・遺伝子治療分野の細胞受託生産(CDMO)事業を展開する当社において、顧客プロセスの技術移管および新規プラットフォーム開発を、製造技術リーダーとして牽引していただきます。 【詳細】 ■新規プロジェクトの技術移管の統括・推進(製造手順設計、関連文書作成、原材料選定 等) ■安定製造に向けたプロセス解析および工程管理方針の立案 ■無菌プロセスシミュレーションの設計・評価 ■再生医療分野における新技術・新手法の調査・導入検討 ■チームの知識レベル向上および組織力強化、人材育成の推進
【必須】技術移管プロジェクトをリードした経験 および チームリーダー以上のご経験 【企業の魅力】 ・難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。 ・Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。 【働き方】勤務地への出社が基本となります
■再生医療向け細胞受託生産事業:プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
550~800万
医療機関へ導入されるX線TVシステムの操作説明・運用支援・デモンストレーションなどを通じ、医療現場の診断効率向上を支援するポジション。 本ポジションでは、X線TVシステムもしくは外科用Cアームのアプリケーションスペシャリストとして、医療機関への導入支援から運用サポートまで幅広く担当します。医療従事者とメーカーをつなぐ技術専門職として、医療現場の課題解決に直接貢献する役割です。 ■主な業務内容 ・医療機関への装置導入時の操作説明および技術サポート ・医療従事者へのトレーニングや操作指導 ・医療現場のニーズを踏まえた装置設定や画質調整 ・営業担当と連携した製品デモンストレーションや提案活動 ・装置トラブルや課題に対するオンサイト対応 ・学会・研究会・セミナーなどの学術支援 ・社内開発部門への製品改善フィードバック ・製品トレーニング資料の作成や教育支援 ■関わる人 ・医師 ・診療放射線技師 ・病院スタッフ ・営業担当 ・サービスエンジニア ・開発部門 ■1日の業務の流れ(例) 09:00 出社・メール確認・顧客対応準備 10:00 医療機関訪問/装置導入支援 13:00 医療スタッフへの操作トレーニング 15:00 営業と同行し製品デモ 16:30 社内ミーティング・改善フィードバック 17:40 業務終了 ■入社後1年でできるようになること ・X線TV装置、外科用Cアームの導入支援を単独で担当 ・医療機関への技術サポート対応 ・営業と連携した製品提案活動 ・医療現場の課題を踏まえた改善提案 医療機関との関係構築を通じて、専門知識とコミュニケーション力の両方を高めていけるポジションです。
■必須要件 ・診療放射線技師、臨床工学技士資格をお持ちの方 ・X線TVシステムもしくは外科用Cアームを使用した臨床経験をお持ちの方 (病院・検診センターなど) 本ポジションでは、装置の専門知識だけでなく、医療従事者とのコミュニケーション能力や課題解決力が重要となります。そのため、経験年数よりも「現場理解」「主体性」「学習意欲」を重視しています。
同社は、最大手グループの医療事業を担う中核企業として、医療機器・医療ITシステムの販売、開発、導入支援、保守サービスまでを一貫して提供しています。 主力製品であるデジタルX線診断システムや医用画像情報システム(PACS)は国内トップクラスのシェアを誇り、多くの医療機関で導入されています。また、内視鏡システムや医療ITソリューションなど新たな事業領域も拡大しており、医療DXを推進する企業として注目されています。
300~600万
事業拡大に伴い、赤ちゃん用医療機器(ヘルメット)の製造スタッフを募集します!経験のある上司や、先輩スタッフが一から丁寧にお教えしますので、未経験の方もご安心ください。 【主な仕事内容】 ■スプレーガンを用いた塗装 ■3Dプリンターからの製品取り出し及び磨き ■製品の組立 ■製造に関する検品 ■在庫管理 など
【歓迎】★未経験OK★ ■手先が器用な方■細かい作業が得意な方■ものづくりが好きな方■医療に興味がある方■医療機器メーカーや医療従事者としての勤務経験のある方 ■「ベビーバンド」とは?(https://www.babyband.jp/) 当社の商品である赤ちゃんの頭の形を強制する頭蓋骨形状ヘルメット「ベビーバンド」は、左右が非対称にゆがんでしまった頭の形を治療するための完全オーダーメイド設計の医療機器です。3Dデータのモデリングから3Dプリンターを用いての製造まで一貫して弊社で行っております。
■事業内容:医療機器の開発・製造・販売 ■主要製品:「頭蓋形状矯正ヘルメット ベビーバンド」
600~1000万
医療機器物流センターにおける受入、保管、出荷を通じた貸出機器管理の各プロセスにおいて、法令遵守及び品質向上を目的とした改善業務をご担当頂きます。 【具体的には】■貸出機器(Loaner)の管理プロセス改善 ■物流現場(社内および委託倉庫)と連携した改善プロジェクトの企画・実行 ■倉庫業務委託先との協働改善 ■医療機器の保管・取り扱いに関する品質保証業務 データと現場の事実に基づく分析を行い現場の実情をとらえて地道な改善を継続、医療機器の取り扱いに対して責任感を持って部門横断で協働いただくことを期待します。
【必須】■医療機器品質マネジメントシステムの知識■CAPA、改善の経験 ■中級レベルの英語力■PCスキル:Word, Excel 基本操作 【尚可】■整形外科領域の品質保証経験 【当社について】1839年にドイツにて創業を開始したB.Braunグループの日本法人として1986年に設立し、医療機器の製造販売・修理および輸出入事業を運営しています。外資系のヘルスケア企業では珍しく日本国内に生産工場を持ち、現在も500名を超える社員と共に、確実な成長の歩みを続けています。
■輸出向け医療用特殊針の製造、医療機器/医療用具の販売 ・提供製品/サービス:局所麻酔/輸液療法/脳神経外科領域の製品/整形外科治療材料/ 脊椎治療材料/サージカルテクノロジー/血管治療関連製品 他
600~1000万
<主な職務内容> 担当製品のProduct Life Cycle Management(製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで)に関する業務全般 ■上流:製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進(開発元との交渉等) ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・担当製品における事業計画作成、施策実行、会議体への提案報告 ■下流:製品販促活動や販売後の顧客対応 ・製品、サービスに関する顧客対応や国内学会での展示、顧客対応等 ・KOLコミュケーションによる市場動向把握 ・グローバルマーケティングチームとの協業 ・品質、営業、工場など各部門と連携した品質問題対応
以下のいずれかに該当する方 ①臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ②IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 ③医療関連サービスにおいて、IoTやAI・ICTに関する開発・上市・企画などのご経験 例)健診システム・デジタルパソロジー・LIS・HISなど ④医療機器業界におけるサービス・保守・サービス企画のご経験(医療器具は除く)
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500~1200万
本求人はオープンポジションとなっております。 これまでに経験されてきた業務やご希望のポジションなどを伺った上で、 適切なポジションをご提示させていただきます。 ~ポジション例~ ・医療機器営業 ・製品開発プロジェクトマネージャー ・マーケティング ・WECデザイナー ・採用マネージャー 等 弊社のビジネスモデル、理念に共感してくださる方で、 新しいことにチャレンジを続け、自ら考え、行動し、情熱を持ち、 成長意欲が高い方からのご応募をお待ちしております!
【求める人物像】 ・弊社のビジネスモデルや考え方に共感いただける方 ・成長意欲が高く、知的好奇心がある方 ・目標に対するコミット度合が強い方 ・明るく前向きに取り組める方 ・将来は幹部として勤めていきたい方
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500~800万
医療用内視鏡の体内挿入部の設計業務です。 次世代内視鏡の開発に取組まれており、次世代内視鏡の一部の開発に携わっていただきます。 ◆業務フェーズ 基本設計・詳細設計~評価 ◆開発環境・ツール Creo
【必須】■Creo 【歓迎】■医療機器の開発経験 【メイテックには自己成長を促す仕組みがあります】 受注案件の全てがネット上で検索可能な「ベストマッチングシステム」を 独自に保有しており、ご自身のキャリアに照らし、ぴったりの案件、 もう一歩頑張れば就ける案件などを探すことができます。また、希望する 受注案件にスキルが不足している場合はそのスキルが赤字で表示される 仕組みとなっており、足りないスキルは研修で補うことが可能です。
エンジニアリングソリューション事業(機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価)
400~580万
医療機器の受託製造現場と設計の橋渡し役をしていただきます。 ・生産工程の設計や改善 ・FA機器の組立業務 などの現場をリードしていただきます。 具体的には: *FA機器の組立/検査業務 *製造工程の設計、治具等の改善 業務に慣れてきたら *品質・生産性向上に向けた改善活動 *取引先との技術打合せ 将来的には *チームリーダーとして製造スタッフの教育や、現場をまとめるポジションをお任せします。
・機械設計・電気設計・機械組立のいずれかの経験(業界不問) ・図面理解 ・医療機器・精密機器などの製造経験があれば尚可
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1200~1300万
【募集背景】 当社では現在、インド拠点を含むグローバル開発体制の構築を進めており、医療機器ソフトウェア開発部門において、国際的な組織マネジメントを担う中核人材を求めています。本ポジションで期待している役割としては、グローバルにおける組織開発であり、これまでの経験や知見を活かしていただき新たな組織づくりを推進していく想定です。 医療機器分野の専門知識は必須ではありません。精密機器や半導体、電子機器等といったその他業界の経験を活かし、組織構築力とマネジメント力を発揮できる方を歓迎します。グローバルな視点で開発体制をリードし、当社の医療ソリューションの競争力強化に貢献いただける方をお待ちしています。 【業務概要】 本ポジションは、当社のアイケア事業部門において、グローバル開発体制の構築と組織戦略の立案・実行を担う新設ポジションとなります。 【具体的な業務内容】 医療機器ソフトウェア開発におけるグローバル組織構造・人員配置の設計と最適化 開発プロセス(IEC 62304、ISO 13485 等)に準拠した体制整備 プロジェクトマネジメント体制の構築とKPI設計 人材育成・採用戦略の立案と実行 他部門(品質保証、薬事、営業等)との連携による開発効率の最大化 海外規制(FDA、MDR等)を見据えたグローバル開発体制の構築支援 経営層へのレポーティングおよび戦略提言 【入社後の流れ】 まずは本社(日本)にて小規模なチームを形成し、インド・欧米を含む海外拠点と連携しながら、横断的な開発体制のリードを行っていただきます。 その後、エンジニアリング組織の立ち上げや統合管理を担い、継続的かつ組織的なプロジェクト運営を推進していただくことを想定します。 【期待する役割】 グローバルでのソフトウェア開発チームの体制構築をリードいただき、今後の革新的な医療ソリューションの提供に貢献していただくことを期待しています。
《求める要件》 以下に該当する方 ・ソフトウェア開発経験(5年以上)※業界不問 ・組織マネジメントまたは複数のプロジェクトマネジメントの実務経験 ・英語:ビジネスレベル以上 ・日本語:業務上支障ないレベル(N2以上が目安)※国籍は不問 《歓迎要件》 ・海外規制(FDA、MDR等)対応経験 ・スクラムやアジャイル開発の導入経験 ・IEC 62304、ISO 13485、ISO 14971 等の規格に関する知識
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487~860万
最先端の医療現場を支える「検体検査自動化システム」の開発に携わっていただきます。本ポジションでは、病院や検査センターで行われる血液検査などの検体検査業務を自動化するシステムの開発を担当。 【業務詳細】下記、大きく4つの業務内容にわかれます。 ■検体検査自動化システム開発 ■上記個別受注品システム設計 ■フロント設計対応(顧客要件定義/コンサル)■納入製品フォロー 今回ご採用する方には以下の業務を段階的にご担当いただく予定です。 ■個別受注品のシステム設計(メインフェーズ) ■フロント設計(将来的なステップアップ)■納入後のフォローアップ
【いずれか必須】□臨床検査装置の開発経験 □技術営業の経験 □UI機能を持つ医療機器やソフトウェア系システムの開発・運用経験 □工場設備や製造ラインの自動化に関わる経験(例:自動車・食品業界など) 【魅力】 ★医療分野で、製品要求も高くミスが許されないため責任も大きいです。その分、仕様通りに開発できたときの喜びは特に大きく、非常にやりがいのある職場環境です。 ★一連の開発・設計業務でのチームでの達成感を感じられるとともに、エンジニアとしてのさらなる成長を感じられる。 ★仕様検討~出荷後のフォローまで携わるため、裁量の大きい業務に携わることができます。
電子顕微鏡、半導体製造/検査/評価装置、医用・バイオ関連分析機器等の設計開発、製造、販売 等