406299279／【富山】製造職（中新川郡）※監督職候補〈土日祝日休み〉

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  プラスチック製品の製造・3交替（未経験OK）／賞与・昇給有り／残業少なめ[4911]

  330~480万

  • 製品
  • オペレーター

  富山大扇工業株式会社富山県上市町

  プラスチック製品の製造・3交替（未経験OK）／賞与・昇給有り／残業少なめ[4911]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー プラスチック製品の製造に関わる 機械オペレーター業務をお任せします。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・インジェクション成形、ブロー成形機の操作 ・製品の受箱交換作業 ・定期的な製品の品質チェック　など 未経験の方でも安心してスタートできるよう、 OJT研修で作業内容を丁寧に指導します。 作業服・安全靴は会社より貸与します。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 大扇産業株式会社は大阪に本社を構え、 パッケージ＆プラスチック、 メディカル、アニマルヘルスケアの 3つの事業を展開する提案型企業です。 1948年の創業以来、 プラスチック容器の企画・販売をはじめ、 医療機器の製造や動物用医薬品の卸売など、 幅広い分野で事業を拡大してきました。 生産部門を担うグループ会社では、 インジェクション成形やブロー成形による 一貫生産体制を整え、 化粧品容器や医療機器など 高い品質管理が求められる製品の 成形・組立・包装まで対応しています。 クリーンルーム設備も備え、 品質を重視したモノづくりを行っています。 また、製造から検査・物流までを グループで担う体制が整っており、 安定した事業基盤を築いています。 新製品の受注も増えており、 会社全体が活性化している成長企業です。 安定した環境で長く働けるほか、 社内でのジョブチェンジなど キャリアの幅も広がります。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須資格】普通自動車運転免許（AT可） 【必須経験】経験不問

  事業内容

  「プラスチック製品・医療機器の『成形から包装までの一貫生産』と、文具・ヘアケア製品等の『検査・流通加工』」**を軸とした事業を展開

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】溶接工

  360~500万

  • 部品
  • 部品/原料品質監査
  • 配管/衛生設備経験
  • 補修対応
  • 保全業務
  • 図工/製作
  • 溶接
  • 開発
  • 道路
  • ボール盤
  • 教育
  • 切断加工

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】溶接工気になる

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  仕事内容

  保全業務（溶接工）としてご従事いただける方を募集いたします。 ■社内設備の修繕（配管・槽補修、生産機器の部品補修・製作等） ■Tig溶接、ボール盤、グラインダー、ねじ切り機等の機械工具を使用 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■鋼材等の溶接、穴あけ、ねじ切り及び切断加工 ■配管溶接、槽溶接の業務経験者 ■ガス溶接技能講習修了、アーク溶接特別教育修了、ボイラー溶接士のいずれか ※入社時に上記いずれか1つお持ちであれば、その他の資格は会社負担で取得、受講可能です。

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  品質管理業務/富士化学工業株式会社

  360~500万

  • 品質管理
  • 分析
  • GMP

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  品質管理業務/富士化学工業株式会社気になる

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  仕事内容

  品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても 入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと

  求める能力・経験

  医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 ＜尚可・優遇要件＞ 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 フォークリフト資格

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  医薬品製造管理者・総括製造販売責任者候補、品質保証業務スタッフ（薬剤師）/富士化学工業株式会社

  750~1000万

  • 製品
  • 品質管理
  • 監査
  • 販売
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 業務監査
  • GMP
  • GQP

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  医薬品製造管理者・総括製造販売責任者候補、品質保証業務スタッフ（薬剤師）/富士化学工業株式会社気になる

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  仕事内容

  製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 　（例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む）

  求める能力・経験

  医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上 ＜尚可・優遇要件＞ 医薬品の品質保証業務　5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  （年間休日120日）建築鉄骨の機械オペレーター／賞与4カ月・土日祝休み

  301~452万

  • オペレーター
  • 製品
  • 工場
  • 高層ビル

  北陸スチール株式会社富山県滑川市

  （年間休日120日）建築鉄骨の機械オペレーター／賞与4カ月・土日祝休み気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 高層ビルや工場を支える“鉄骨加工”の仕事。 大手グループの安定基盤のもと、 未経験から専門技術を身につけられます。 賞与4カ月分支給の実績ありで、将来も安心です。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜募集職種・内容　＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 建築鉄骨用の厚板加工に関わる機械オペレーター業務をお任せします。 ・ レーザー、プラズマ、NCガス溶断による一次加工 ・ ドリル、ショット、開先加工などの二次加工 ・ 製品の段取りや機械操作業務 ※未経験の方は補助業務からスタート ※ベテラン社員が丁寧に指導します ※必要な資格は会社負担で取得可能 街のランドマークとなる建物づくりに関わる、 やりがいあるポジションです。 ＼こんな方に向いています！／ ・ ものづくりに興味がある方 ・ 手に職をつけて長く働きたい方 ・ 前向きにチャレンジできる方 ＼人気の秘密／ ・ JFE商事グループの中核企業で安定性抜群 ・ 鋼材調達から加工まで一貫対応できる強み ・ 資格取得費用は会社負担でスキルアップ可能 ・ 転勤なしで地域密着型の働き方 ・ 年間休日120日でメリハリ勤務 ・ 作業服・保護具はすべて貸与で安心 ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  不問

  事業内容

  当社はJFE商事グループの厚板加工における中核企業です。 以下に掲げる3つの強みを活かしながら、お客様と共に培ってきた技術力に磨きをかける事で ご評価を頂いています。 (1)鋼材の調達から溶断・溶接・機械加工・ビルトＨまで一貫して対応できるワンストップ機能 (2)産機・建機・建築の３分野にまたがって対応できる数少ない加工会社 (3)石川・富山・新潟の３か所に製造拠点を有しており、北信越地域を中心に関西まで広範囲にカバー

• エージェント求人

  （年休125日）健康食品メーカーの品質管理／月給30万以上可能・土日祝休み

  272~457万

  • 検査機器調整/検査
  • 販売
  • 医薬/バイオ素材
  • GMP
  • 製品
  • 品質検査
  • 食品
  • 品質管理
  • 製品検査
  • 工場
  • 医薬部外品
  • サンプリング
  • 医薬

  協和薬品株式会社富山県富山市

  （年休125日）健康食品メーカーの品質管理／月給30万以上可能・土日祝休み気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 健康食品の品質を守る、やりがいあるポジション。 GMP認証工場で、確かな技術と誇りを持って働けます。 年休125日×残業ほぼなしで、長く続けられる環境です。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 当社は、健康食品・化粧品・医薬部外品などの企画・製造・販売を行う企業です。 GMP認証工場を持ち、高品質な製品づくりにより全国の企業から信頼を集めています。 製品は全国の店頭に並び、健康を支える社会貢献性の高い事業です。 ＜募集職種・内容＞ 品質管理として、 原料受け入れから製品検査まで幅広く担当します。 ・ サプリメント原料・資材の受け入れ検査、サンプリング ・ サプリメント製品の品質検査 ・ その他付随する品質管理業務 ※ 詳細は面談時に丁寧にご説明します GMP認証工場のもと、高品質な製品づくりを支える重要なポジションです。 ＼こんな方に向いています！／ ・ 医薬品・健康食品業界での品質管理経験を活かしたい方 ・ 向上心を持ってスキルアップしたい方 ・ 責任感を持ち、丁寧に業務へ取り組める方 ＼人気の秘密／ ・ 年間休日125日でしっかり休める ・ 月平均残業3時間と働きやすい環境 ・ GMP認証工場で専門性を高められる ・ 昇給・賞与ありで安定収入を実現 ・ 住宅補助や家族手当など福利厚生充実 ・ 自分の関わった製品が全国に届くやりがい ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  あれば尚可 品質管理の経験があれば尚良いです

  事業内容

  当社は健康食品・清涼飲料水・化粧品の企画販売を行なっている会 社です。健康産業の一員として、小規模ながらも品質の確かさと心 を込めた商品創りを進め、豊かで健康な社会に貢献しています。

• エージェント求人

  （経験2年以上）医薬会社にて品質管理業務／年休125日・福利厚生内容充実[4680]

  400~540万

  • 品質管理

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  （経験2年以上）医薬会社にて品質管理業務／年休125日・福利厚生内容充実[4680]気になる

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  仕事内容

  （（　業務内容　）） →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析：TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査（菌があった場合） ＊キャリアディベロップメント(ジョブローテション)制度あり ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在 し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのた め、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。 ///////////////////////////////////////////////////////////////// （（　こんな経験を活かせます　）） ・品質管理部門での試験検査業務の経験がある ・同業種のブランクがある方 ・医薬品製造工場での勤務試験（クリーンルーム作業） ・環境モニタリング、製薬用水試験の経験 （（　こんな方にオススメです　）） ・医薬品を通じて、人や社会に貢献したい ・自分のスキルを大いに活かせる仕事に就きたい ・物事に対して主体的に取り組む事が出来る方 ・他者を思いやり、チームで協力しながら成果を上げる事が可能な方 ・業績安定×上場企業で就業したい方 ・仕事と休日のオンオフはしっかり分けたい方 ///////////////////////////////////////////////////////////////// （（　企業の紹介　）） 婦人領域をはじめ、BS（バイオシミラー）に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。

  求める能力・経験

  ・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 ・資格不要 （あれば尚良し） ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  （年間休日125日）未経験可・医薬品メーカーの製造オペレーター／福利厚生充実[4676]

  320~350万

  • オペレーター
  • 検査機器調整/検査
  • 医療/ヘルスケア
  • ジェネリック医薬品
  • ライン作業
  • 工場

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  （年間休日125日）未経験可・医薬品メーカーの製造オペレーター／福利厚生充実[4676]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 女性医療分野で国内トップクラスの製薬企業。 注射剤の製造を支えるオペレーターとして活躍しませんか？ 年間休日125日×賞与4カ月分で、 安定と働きやすさを両立できます。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ （（　業務内容　）） 注射剤（充填・滅菌工程）に関わる製造オペレーター業務を担当します。 ・ 注射剤の充填・滅菌工程での製造オペレーター業務 ・ 製造装置の操作、運転状況の確認 ・ 作業マニュアルに沿った製造・記録業務 ・ 設備の洗浄、作業場の清掃 ※ クリーンルーム内での作業となります ※ 未経験の方も研修・OJTで丁寧に指導します 医薬品の安定供給を支える、社会貢献性の高いポジションです。 ＼こんな方に向いています！／ ・ 会社の理念に共感し、前向きに取り組める方 ・ スピード感を持って行動できる方 ・ 自責思考で仕事に向き合える方 ＼　人気の秘密　／ ・ 女性医療分野で高い専門性を誇る製薬企業 ・ 研究・開発～製造・販売まで一貫した体制 ・ 年間休日125日でプライベートも確保 ・ 未経験から医薬品製造にチャレンジ可能 ・ 女性社員が多く、働きやすい環境が整備されている （（　企業の紹介　）） 婦人領域をはじめ、BS（バイオシミラー）に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  未経験歓迎 （製造業での製造経験があれば歓迎）

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売 （注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  品質管理（LIMS担当・経験活かせる）／福利厚生充実　借上げ社宅・不妊治療有給等[4677]

  400~600万

  • 運用保守
  • 検査機器調整/検査
  • インシデント対応
  • 品質管理
  • トラブル対応
  • 開発
  • GMP
  • 試験検査

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  品質管理（LIMS担当・経験活かせる）／福利厚生充実　借上げ社宅・不妊治療有給等[4677]気になる

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  仕事内容

  【 富士製薬工業株式会社 】 婦人領域をはじめ、BS（バイオシミラー）に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」 という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ＼募集職種／ 品質管理（LIMS担当） ※募集理由 ➡LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備の為 ～活かせる経験～ ・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること ～以下歓迎スキル～ ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入、運用保守経験 ・TOEIC600点以上 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー 【 仕事内容 】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発~検証(CSV) ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応 　(データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携) ＼キャリアディベロップメント制度／ 当社では、 キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が 存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を 申請することが可能です。 そのため、自身のキャリアパスを自由に 挑戦することが可能です！ ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー 【 魅力のポイント！ 】 ＊上場企業ならではの、安定感！ ＊昇給あり！しっかりベースアップ！ ＊年間休日120日以上で、プライベートも充実！ ＊不妊治療と両立して働ける！（特別休あり） ＊UIJターンの方には、引っ越し費用補助もあり！ ＊借上げ社宅あり（一部利用条件あり） ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー はじめての一歩は不安もあると思いますが、 安心してスタートできる環境をご用意してお待ちしています。 あなたと一緒に働ける日を楽しみにしています！

  求める能力・経験

  ・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝休み[4679]

  600~800万

  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品
  • 診断薬
  • 研究開発
  • 開発
  • 試験検査

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝休み[4679]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理職（試験責任者クラス） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ◎募集背景 体制強化と将来を見据えた増員募集です。 ・改正GMP省令への対応強化 （PIC/S・グローバルGMP対応含む） ・品質管理部の生産性向上に向けた体制整備 ・新工場立ち上げに伴う、 　品質管理部門の責任者確保 ◎仕事内容 品質管理部の中核メンバーとして、 試験業務および管理業務全般をお任せします。 ・試験責任者業務 　変更管理・逸脱管理・教育訓練・ 　バリデーションなどに関する実務対応 ・品質管理責任者業務 　試験・検査業務全体の統括、業務の進捗管理 ・試験室管理業務 　試薬・試液、標準品の管理 　コンピュータ化システムの管理 　LIMSの運用管理、DI関連業務 など ◎中長期的な事業ビジョン 当社は「女性医療への貢献度No.1」を目標に、 産婦人科領域における新薬開発および ジェネリック医薬品の上市を継続しています。 また、 アイスランドの提携先アルボテック社より 導入するバイオシミラーについても、 複数品目の国内販売を予定しており、 現在開発が進行中です。 ◎キャリアディベロップメント制度 年に1回、自身のキャリア希望を申請できる ジョブローテーション制度を導入。 品質管理に留まらず、将来的に幅広い分野へ 挑戦できる環境が整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 婦人科領域を中心に、 バイオシミラー（BS）分野にも注力する 製薬メーカーです。 「優れた医薬品を通じて、 人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、 わたしたちの成長に正比例する」 という理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場にて 医薬品の製造を行っています。 生理痛・子宮内膜症・更年期障害・不妊治療など、 女性医療分野において国内トップクラスの 製品ラインナップと専門性を誇り、 女性の一生に寄り添う医薬品を提供しています。 バイオシミラーをはじめ、 注射剤・診断薬・ジェネリック医薬品まで、 研究・開発から製造・販売までを一貫して 自社で担う体制を構築。 安定した医療供給を通じて社会に貢献しています。 創業50年以上、 東証プライム上場の安定基盤を持つ企業として、 国内外のグループ会社・工場（日本・タイ）と連携し、 腰を据えて長期的なキャリア形成が可能な環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）