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    エージェント求人

【東京本社】体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請(国内担当)

500~1100

企業名富士レビオ株式会社

所在地東京都港区

職務内容

職種

  • その他医薬品薬事/法規対応

  • 医療機器薬事/法規対応

  • 医薬品薬事/法規対応

仕事内容

  • 体外診断薬
  • 医療機器
  • 国内薬事規制調査
  • 薬事戦略立案
  • 薬事情報システム管理
  • QMS

体外診断用医薬品・医療機器を開発・製造する当社にて、 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や 関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 ※徐々に専門を広げ、当社全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。

求める能力・経験

  • 体外診断薬
  • 医療機器
  • 国内薬事規制調査
  • 医療機器クラスⅠ
  • ジェネリック/後発医薬品薬事申請
  • 医療機器承認申請
  • 新薬/先発医薬品薬事申請
  • 医療機器クラスⅢ

【学歴】理系大卒以上 【必須】 <担当者クラス> ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(3年以上) <幹部候補クラス> ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(3年以上)  ※幹部候補の場合はclassⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・画期的新薬の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 【歓迎】 <共通> ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、  品質管理/品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

有 試用期間月数: 2ヶ月

給与

500万円〜1,100万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:30 平均残業時間(目安):10~20時間/月

フレックスタイム制

有 コアタイム (11:00〜14:00)

残業

有 平均残業時間: 15時間

残業手当

休日・休暇

内訳:土曜 日曜 祝日、年末年始8日

有給休暇

入社直後: 15日 計画年休:年10日取得推奨

その他

特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等)

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

<幹部候補クラス> 想定年収:700万円~1,100万円 <担当者クラス> 想定年収:500万円~900万円 ※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇 月給制 賞与:年2回(6月・12月)※標準5ヶ月分 昇給:年1回(7月) 通勤手当(会社規定に基づき支給) 残業手当(残業時間に応じて支給)  退職金制度、団体生命保険、社員持株会 等

勤務地

配属先

転勤

当面無

本社

住所

東京都港区

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

制度備考

最終更新日: