【在宅勤務可】薬剤師/品質情報管理課(主任~課長)/トクホ許可取得数トップメーカー
450~800万
株式会社東洋新薬
佐賀県鳥栖市
450~800万
株式会社東洋新薬
佐賀県鳥栖市
医薬品品質保証
医薬品品質管理
医薬品薬事/法規対応
【医薬部外品の承認品目数 年間第1位のメーカー/トクホ(特定保健用食品)の許可取得数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【概要】 当社は、最新のテクノロジーやこれまで積み重ねてきた研究開発力を用いて、世界中から発掘した天然由来素材の機能性をさらに高め、付加価値の高い商品を提供する健康食品・化粧品の総合受託製造メーカーです。健康食品事業においていは、第二種医薬品製造販売業の許認可を受けたODEMメーカーという強みを活かし、人々の健康と美に貢献して参りました。今後もその強みを活かしたご提案を継続していくために、総括製造販売責任者としてご活躍いただける「薬剤師(主任~課長)」を募集いたします。 ※既に総括製造販売責任者に選任されている薬剤師資格を有する社員が複数名おりますが、今後も上記業許可を安定的に維持するための追加募集です。 【仕事内容】 「医薬品製造販売責任者としての業務」と「品質情報管理課の専管業務」をお任せします。 ◎医薬品製造販売責任者としての業務 ・医薬品製造販売業の品質管理業務 ・安全管理業務の統括 ・医薬品製造販売業の更新手続き ・その他付随する業務 ◎品質情報管理課の専管業務 ・医薬品・医薬部外品(内服)の業許可申請業務 ・顧客への製品安全情報の提供 ・健康被害を想起させる消費者お申し出時の医療機関への照会と当局への届出・報告業務など ・社内(営業部など)・社外(県庁や消費者庁など)との調整、折衝 ・その他付随する業務 医薬品製造販売責任者としての業務ボリュームはあまり多くなく、全体の2割ほどになる想定です。ルーティンで発生する業務もほとんどありませんので、必要に応じてご対応いただくイメージとなります。そのため、全体8割程度は品質情報管理課の専管業務に従事していただくこととなります。業務の進め方については入社後にOJTでお伝えしますので、ご経験がない場合でもご安心ください。
【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ※製薬会社等で薬剤師の資格を活かして勤務されていた方はもちろん、調剤薬局等での薬剤師経験者やMR、薬事行政(県庁薬務課 等)の出身者なども幅広く募集いたします。 【歓迎】 ・医薬品製造販売や医薬品製造会社での勤務経験をお持ち方 ・薬機法や医薬品関連法規に精通している方 ・食品の品質管理や商品設計の経験/知識をお持ちの方
薬剤師
大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学
正社員
450万円〜800万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有 平均残業時間: 30時間
有
126日 内訳:完全週休2日制、祝日 日曜 土曜、夏季9日、年末年始9日
入社半年経過: 10日 最高: 20日
慶弔休暇 、リフレッシュ休暇 、育児休業(育児期間中の給付金補助有)等
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■非管理職の場合 ●月給:301,805円~399,074円 ・基本給:244,500円~323,300円 ・固定残業手当:57,305円~75,774円(30h/月) ※固定残業手当について、30hを超過した際には追加支給 ※上記に加え対象者には住宅手当(上限40,000円/月)・家族手当を支給 ■管理職の場合 ●月給:385,000円~513,000円 ・賞与年2回 ・給与改定年1回
無
佐賀県鳥栖市
屋内全面禁煙
佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28(本部・鳥栖工場) ・博多駅からJR基山駅まで約25分 ・JR基山駅から送迎バスあり(約10分) ・車通勤可 ※ご希望により在宅勤務も応相談です(週1日程度出社等)
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助
有
・賞与年2回(6月、12月) ・昇給1回 ・引越費用補助 ・住宅手当 ・家族手当 ・食事代補助有(本部・鳥栖工場勤務者対象) ・優秀社員表彰制度 ・退職一時金制度 ・確定拠出年金(401k) ・団体保険 ・リロクラブ(福利厚生倶楽部) ・健康診断オプション検査補助 ・育児短時間勤務制度(小学校卒業まで) ・クラブ制度 等 ※手当は、当社規定に沿って支給いたします。 <定年> 65歳
2名
2回〜3回
福岡市博多区博多駅前2-19-27九勧博多駅前ビル
本部・鳥栖工場、熊本工場、関東ロジスティックス、福岡支店、東京支店、大阪支店、EUオフィス
健康食品と化粧品の分野で、自社素材の研究・開発に取り組むメーカーです。現在トクホ取得件数は259品目で『トクホ許可取得数No.1企業』として成長を続けています。また、機能性表示食品についても、業界トップクラスの実績を誇っています。
株式会社フォーマルクライン 株式会社東洋ウェルネス 株式会社東洋フーズ
非公開
最終更新日:
470~600万
【医薬部外品の承認品目数年間第1位のメーカー/トクホ(特定保健用食品)の許可取得数日本一メーカー】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 製造現場の状況を把握しながら、ラインの定期巡回や製造工程の管理、出荷判断などを行っていただきます。また、製造現場でトラブルが発生した場合には原因追及や工程改善などの業務も発生します。 <業務内容> ・製造立会い(工場衛生点検指導、工程改善) ・手順書作成 ・製造現場の巡視(手順確認、指導、アドバイス等) ・製品の品質確認 ・国際規格に基づいた改善活動 ・理化学試験(成分分析)および微生物試験の管理 ・工場内の防虫管理など <組織構成> 各工場に品質管理課があり、現在はそれぞれ10名ほどのメンバーで構成されています。各工場の品質管理課で連携することはもちろん、製造部門や品質保証部門など多くの部署と積極的にコミュニケーションを取りながら業務を進めていく環境です。 ※状況により、製造現場の巡視を専門的におこなう「基本動作確認本部」と兼務していただく場合がございます。
【必須】 ・品質管理、工程管理業務の実務経験 ・3交代勤務可能な方 【歓迎】 ・製造現場での実務経験をお持ちの方 ・FSSC22000などの基本的な知識、仕組みを理解している方
私たちは、エビデンスに基づいた健康食品と化粧品を作って参りました。特定保健用食品の取得件数は259件とNo.1、医薬部外品の承認数でもNo.1を誇るなど、健康食品・化粧品業界におけるトップクラスの商品開発力・研究開発力を示す数々の実績を持っています。2019年6月には最新設備を備えた新工場が完成し、生産能力についてもトップクラスになります。受託製造という業態上社名が表に出ることは少ないですが、今や社員数は1,000人を超え、売上高も307億円と、隠れた優良企業です。
350~500万
健康食品・化粧品を製造する工場にて、品質管理をお任せします。 品質保証や臨床評価分析センターと分担しているため、工場内に特化して業務をおこなっているイメージです。 具体的には… ●製造工程管理 基準通りの生産が行われているかの監視・管理 ●品質データの収集・分析 └検査データ └工程データ ●不具合・不良発生時の原因究明 再発防止策の立案・実行 ●品質改善活動の推進 データ分析や現場の意見を基にした改善 ●クレーム対応 品質保証部門と連携して原因調査・改善報告 ●工場監査対応 顧客・各機関の監査対応/品質保証部門と協働 ●工場見学対応 クライアント等への説明・アテンド ●その他、上記に付随する品質管理業務全般 ≪このお仕事の魅力はココ!≫ ・製品の品質を守り、顧客満足に直結するやりがいのある仕事 ・データ分析や改善提案を通じて、自身の成果が形に見える環境 ・品質保証・生産技術・製造など他部門との連携でスキルアップ可能
<必須条件> 品質管理の実務経験 <歓迎条件> 食品/化粧品業界で品質管理の実務経験
☆トクホ許可取得数No.1 ☆業界屈指の技術力 ☆国内外に事業を拡大する増収増益企業 健康食品、化粧品、医薬品などの製品開発をトータルにデザインする受託製造(OEM/ODM)メーカー
500~850万
・食品飲料や医薬品品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など ※複数拠点にて募集がございます、ご希望をお申し付けください。
・製品に関わる品質管理業務の経験(3年以上) ・分析経験(HPLC)
-