ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみの製薬メーカー:品質管理(神戸、佐賀、静岡、徳島)配属希望可
500~850万
企業名非公開
兵庫県神戸市, 静岡県袋井市, 佐賀県神埼市
500~850万
企業名非公開
兵庫県神戸市, 静岡県袋井市, 佐賀県神埼市
品質管理(食品/飲料/たばこ)
医薬品品質管理
・食品飲料や医薬品品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など ※複数拠点にて募集がございます、ご希望をお申し付けください。
・製品に関わる品質管理業務の経験(3年以上) ・分析経験(HPLC)
高等学校、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、専門職大学、短期大学、高等専門学校、6年制大学、大学院(博士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
500万円〜850万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
08:00〜17:00
無
有 平均残業時間: 5時間
有
120日 内訳:完全週休2日制、日曜 祝日 土曜
年間有給休暇10日~20日
年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、介護休暇 他
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年収は経験や能力により決定致します
当面無
兵庫県神戸市
静岡県袋井市
佐賀県神埼市
U・Iターン支援 社員食堂・食事補助 託児所あり 従業員専用駐車場あり
有
有
住宅手当有(引越し費用全額企業負担)
最終更新日:
440~540万
「品質管理」のポジションをお任せします。 ■業務詳細 HACCPに基づく食品安全システムの構築・推進 工場の衛生管理 ⇒製品を製造する上での危険要因の把握、適切に管理できるような仕組みの構築 工場監査の対応 ⇒自社工場に対する外部からの監査受け入れ対応。関係部署と協力し、監査受け入れ時の事前準備や当日対応の実施。また、その後の指摘事項に対する改善活動も中心と なって進めていただきます。 ⇒新規取引先、弊社委託先への工場監査。実際に工場を訪問して製造環境や必要書類等に問題がないか確認いただきます。 異常発生時の原因究明・対策、報告書作成 ⇒お客様(一般消費者)からのご指摘に対して、原因を究明し、改善活動の実施。原因調査のため官能検査や顕微鏡検査、再現性検証(チーズを試作する等)なども対応 していただきます。 変更の範囲:会社の定める業務
食品業界での品質管理経験3年以上
家庭用から外食チェーンなどの業務用、学校給食にも採用されている製品を取り扱っており、チーズ専業ブランドとして国内トップのシェアを誇っています。自社ブランドのほか、大手スーパーマーケットなどのプライベートブランド製品の生産も手掛けており、学校給食でも多く採用されています。誰しも一度は口にした、親しみある製品です。
330~583万
製造、出荷する医薬品の品質を保証するため、試験および分析業務をお任せいたします。 ■業務内容: ・製剤の出荷試験に関する理化学試験業務 ・原材料および包装資材の受入試験 ・工場内の環境試験 ・試験方法の移管受入およびバリデーション業務 ・洗浄方法に関するバリデーション業務 ・規制当局、他社による査察時の対応 ・SOPをはじめとしたGMP関連文書の作成および改訂 ※試験業務は主に理化学試験を中心とし、経験に応じて担当業務および習熟範囲を決定します。 ■配属先:品質保証部 試験課 ・在籍人数は全体で9名(うち派遣社員2名) ・男女比は2対7で ■募集背景: 新規生産案件の増加に伴い、試験および分析業務体制を強化するための増員募集です。 ■業務内容の変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件: 医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などにおける品質管理試験、理化学試験の実務経験(5年以上) ■歓迎条件: ・HPLC、ガスクロマトグラフィーなどの機器分析の実務経験をお持ちの方 ・試験責任者、係長、課長補佐などの立場で、試験業務をリードした経験をお持ちの方 ・試験スケジュールの立案および運営に携わった経験をお持ちの方 ・期間や目標が設定されたプロジェクト業務に携わった経験をお持ちの方 ■必要資格: ・普通自動車免許第一種
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
450~675万
医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者として業務をご担当いただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成および実施 ・顧客との試験法に関する技術移管の窓口業務 変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品における分析法開発、または試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
330~583万
医薬品工場における医薬品GMPに基づく品質保証業務全般を担当していただきます。 これまでのご経験やスキルに応じ、下記業務の中から担当業務を決定します。 ■業務内容: ・医薬品の出荷判定業務 ・逸脱管理ならびに是正, 予防措置の立案および運用 ・変更管理業務 ・業者管理, 外部委託先の管理および監督 ・自己点検の計画, 実施および報告書作成 ・品質情報の収集, 評価および管理 ・バリデーション管理業務 ・防虫管理業務 ・年次品質レビューの作成 ・規制当局査察および委託元監査時の説明, 対応および是正対応の推進 ※担当業務は、これまでのご経験や適性を考慮したうえで決定します。 ■募集背景: 新規製造案件の増加に伴う体制強化のための増員募集です。 今後も複数案件の受注を予定しており、安定的な製造および品質体制の構築を目指しています。 ■配属組織:品質保証部 品質保証課(4名) ■業務内容の変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件:下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察、医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 ■歓迎条件: 薬剤師資格をお持ちの方
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
500~750万
【HPLC・GCを用いた化粧品・工業用原料の品質管理職/東証プライム上場の化学メーカー】 ■業務内容: 同社は、リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料、医薬品原料などを供給している化学メーカーです。同社の高砂工場にて、化粧品・工業用原料の品質管理業務をお任せいたします。分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析いただきます。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 <具体的には…> ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・上記に伴う試験実施の記録(発行と記録)など 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■業務の魅力: 長年培った開発実績を強みとする同社は、「リン脂質といえば日本精化」と業界に認知されており、同社しか持っていない性能や機能を有する製品が多くあります。業務を通じて私たちの暮らしや健康に貢献ができる仕事です。 ■組織構成: 配属予定部署は、計10名(部長1名、課長1名、メンバー8名)で構成されております。20代~50代まで幅広い年代の方が活躍されている職場環境です。中途でご入社された方も多くいらっしゃいます。分からないことがあれば気軽に相談できる風通しの良い組織です。 ■働き方の特徴: ・年間休日120日/半休制度導入/フレックスタイム制あり とメリハリを付けながら個人の生活スタイルに合った働き方ができます。 ・家族手当、パパ育休、介護休暇、GLTD保険などの福利厚生面も充実しており、独身の方もご家庭を持たれた方も長く働けるよう、社員をバックアップする制度・環境が整っています。 ■企業特徴: ・1918年に創業された、東証プライム上場企業。樟脳のリーディングカンパニーとしてスタートした老舗ファインケミカルメーカーです。 現在はビューティケア分野・ヘルスケア分野・ファインケミカル分野の3つの事業を展開しています。 ・一つの職務にとらわれることなく、自分のやりたいことを実現できる社風です。少人数の中で、個人に合わせた役割や裁量を与えられる職場のため、若くしてマネジャークラスとして活躍する方もいます(30代後半で課長として部門を取り仕切るメンバーもいます)。
・化学会社や製薬会社での品質管理業務経験
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500~800万
兵庫県の淡路島に設立する工場にて、新規事業である製パン等の「改良剤」に携わる食品開発・品質管理ポジションです。【詳細】■商品企画・製品の開発・試作、品質チェック■顧客への提案業務(営業担当同行) ■フランスメーカーとのメールやリモートミーティング※社内に通訳担当者がいるため、高度な英語力は不要です。中学レベルの読み書きに抵抗がない方であれば対応可能です【1日の流れ】出社 → メールチェックなど事務作業 → 担当業務 → 製造工程の確認(製品チェック)【出張あり】事業が安定してきたのち、月に数回程度の国内出張や、将来的には年1回程度、フランスやマレーシアなどへの海外出張の可能性あり。
【必須】■食品製造における開発または品質管理の経験がある方 ■淡路島に通えるまたは住める方(勤務に伴い単身赴任や転居が必要となる場合には、手当等については個別にご相談のうえ決定いたします。) 【歓迎】■製菓製パン業界、製粉業界、その他粉体関連での開発業務もしくは品質管理・品質保証業務の経験 【求める人物像】■主体的かつ能動的に思考し行動できる方 ■思考力、発想力:柔軟な考え方を持ち、向学心を持って業務にあたれる方■コミュニケーションスキルの高い方
(1) 製パン製菓材料および機械の輸入販売 (2) ワインおよびワインセラーの輸入販売 (3) チョコレート菓子の製造 (4) 日本製品の輸出
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
440~540万
HACCPに基づく食品安全システムの構築・推進をお任せいたします。 〇工場の衛生管理 ・製品を製造する上での危険要因の把握、適切に管理できるような仕組みの構築 〇工場監査の対応 ・自社工場に対する外部からの監査受け入れ対応 ・関係部署と協力し、監査受け入れ時の事前準備や当日対応の実施 ・監査後の指摘事項に対する改善活動 ・新規取引先、委託先への工場監査 ┗実際に工場を訪問して製造環境や必要書類等に問題がないか確認 〇異常発生時の原因究明・対策、報告書の作成 ・お客様(一般消費者)からのご指摘に対して、原因を究明し、改善活動の実施 ・原因調査のため官能検査や顕微鏡検査、再現性検証(チーズを試作する等)などの対応
<マッチする方> ▼食品業界での品質管理や品質保証のご経験をお持ちの方 ▼安定基盤のもと長く働きたい方 ┗認知度高いブランド力 ┗東証プライム上場 ┗土日祝休み/年間休日128日 ┗月残業平均15時間程度 ┗平均勤続年数14.7年
<事業内容> ■チーズ等の製造販売、ナッツ等の食品の販売 <製品例> ★Q・B・Bブランド ベビーチーズ、スライスチーズ、 6Pチーズ、チーズデザートなど
500~1000万
【西神品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・環境モニタリング ・新製品導入に伴う試験法技術移管(米国本社・海外製造所と協働して実施) ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務
【必須要件】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上の品質管理及び分析業務試験(理化学試験・微生物試験) ・学士号 (理系領域) ・日本語 Fluent Level ・英語 Business Level 【必須スキル】 ・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる 【望ましい経験】 ・グローバルメンバーとの協働 ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理 【望ましいスキル・知識・資格】 ・理系領域(医学・科学・薬学等)で修士以上の学位を有する
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300~600万
生産管理(生産計画立案から管理まで幅広く活躍可能) 年収600万円も可能!残業月5時間程度!通勤補助あり♬ \乾燥ガーリック・オニオンを中心に、日本を含め世界各地の原料の加工を行っています/ ⏩生産計画の立案から進捗・品質・コスト管理まで幅広く担当 ⏩製造現場との連携や原材料手配、ライン改善などを実施 ⏩将来的にはリーダー・幹部候補としてのキャリアアップも可能 大手食品メーカーとの取引多数!清潔で快適な工場環境で安定して長く働けます。 ▼簡単な募集内容▼ 【雇用形態】正社員 【給与】年収:300万円~600万円 【勤務時間】8時00分〜17時00分 【勤務地】兵庫県南あわじ市神代社家839 【募集要件】食品製造または生産管理経験のある方歓迎、学歴不問 ★この求人のアピールポイント★ ✅️残業月5時間程度!冷暖房完備の快適工場! ✅️賞与は年2回+決算賞与あり! ✅️移住補助・遠隔地交通費補助ありでUIターンも安心! ✅️食品業界で安定した経営基盤! 【どんな会社?】 吉田商事株式会社(https://www.yoshida-shouji.co.jp/)は、淡路島を代表する食品原料加工メーカーとして40年以上の実績を持ち、大手食品メーカーとの取引も多数。乾燥ガーリック・オニオンなどを中心に、国内外の原料を加工・製造しています。自社で「乾燥・殺菌・選別・粉砕」の全工程を一貫して担い、ISO9001およびFSSC22000を取得。品質・安全性にこだわりながら、常に新しい製品を生み出しています。 【お仕事内容】 生産管理部門では、「安全・安心・品質・効率」を軸に、製造スケジュールの立案から各工程の人員配置、原材料の手配、進捗・コスト管理までを担当します。入社後はまず製造現場での研修(6か月〜1年)を経て、製品・工程を理解した上で生産管理部門に正式配属されます。 具体的には: ⏩製造スケジュールの立案・進捗管理 ⏩各工程の人員配置・原材料手配 ⏩生産ラインの稼働状況の把握と改善提案 ⏩品質・コスト・出来高の管理 ⏩品質管理・営業との連携による出荷スケジュール調整 ⏩生産効率化・歩留まり改善活動の推進 【会社の魅力】 ✅ ISO9001/FSSC22000取得!安全・安心の製品づくり ✅ 食品業界で景気の影響を受けにくく経営安定 ✅ 原料の調達から製造・出荷まで一貫管理体制 ✅ 冷暖房完備・清潔な工場で快適環境
【求める人材】 ■学歴不問 ■食品製造または生産管理経験をお持ちの方(少しでもOK) ■チームでの協働やコミュニケーションを大切にできる方 ■将来的にリーダー・幹部を目指したい方
ガーリックパウダー、ガーリックミンス、オニオンパウダー、オニオンミンス、国産ネギチップ、一般乾燥野菜類、生鮮玉葱、剥き玉葱、おろしニンニク、生野菜類