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エージェント求人

◆【品川】細胞加工の製造工程の検討に係る生産技術担当

330~708

株式会社メディネット

東京都品川区

職務内容

職種

  • 化学生産技術

  • 化粧品生産技術

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 生産工程管理
  • 技術開発
  • 再生医薬品
  • 生産技術
  • 生産企画
  • 細胞/バイオ関連
  • 歯髄再生医療
  • 製造管理

主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。 ・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討 ・製造体制の立ち上げ(SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等) ・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応 ・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討 ・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務 ・その他、生産技術開発に関する関連業務 生産製造グループ:6名

求める能力・経験

  • 生産工程管理
  • 再生医薬品
  • 生産技術
  • 生産企画
  • 免疫系疾患
  • 細胞/バイオ関連
  • 歯髄再生医療
  • リーダー

■必須条件: ・哺乳類細胞の培養経験 ・細胞を用いた基礎的な実験経験 ・試験計画書の立案・作成 ・試験報告書の作成 ■歓迎条件: ・間葉系幹細胞の培養経験 ・免疫細胞の培養経験 ・生産現場の自動化に関する経験 ・業務上のリーダー経験 (種別等は問わず)

学歴

6年制大学、大学院(修士)、4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

330万円〜708万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00

休日・休暇

121日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、夏季3日

有給休暇

年末年始休暇(年度ごとに決定)慶弔休暇 ストック休暇 有給休暇 各種特別休暇など

その他

年末年始休暇(年度ごとに決定)慶弔休暇 ストック休暇 有給休暇 各種特別休暇など

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

以下が年収イメージになります。 ジュニアクラス:330万円~450万円 スペシャリストクラス:546万円~708万円

勤務地

配属先

転勤

品川細胞培養加工施設

住所

東京都品川区

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    【提案営業・モノづくりをサポート/既存顧客対応等】世界初技術を開発!樹脂成形専門メーカー:11452

    400~600

    • 進捗管理
    • 価格交渉
    • 製品開発
    • 機能部品
    • 樹脂/プラスティック
    • 営業
    • 法人営業
    • 顧客提案
    • ソリューション型営業
    • 顧客 電機メーカー
    • 顧客 自動車メーカー
    • 顧客 自動車/輸送機器業界
    • 取扱製品 医療/福祉業界
    • 取扱製品 機械/電気業界
    • 樹脂加工品素材営業
    • 樹脂加工品素材
    • 顧客課題ヒアリング
    • 顧客ニーズヒアリング
    • 関連部門連携
    • OEM企画開発
    • 開発
    • 品質保証
    • 生産技術
    • 普通自動車
    スマホやPC、ゲーム機、医療機器、車載製品など幅広い分野の機能部品を開発・製造 ※社名非公開東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    【業務の全体概要】 ■樹脂成形技術を強みとし、自動車、電子機器、医療機器など幅広い分野の機能部品を開発・製造するメーカーです。 ■お客様から寄せられる「こんな製品を作りたい」「こんな機能を実現したい」といった構想段階の相談に対し、生産技術や品質保証部門と連携しながら最適な技術や製造方法を提案し、試作から量産化までを支援するポジションです。 営業経験不問/お客様の要望を試作・量産へつなげた経験なども生かせる業務です。 ■同社の営業は既製品を販売するルート営業ではなく、顧客のアイデアや課題を形にする提案型営業です。 定常的な受発注業務は販売管理部門が担っているため、新製品開発案件や新規引き合いへの対応に集中することができます。 【仕事内容】 自動車メーカー、家電メーカー、医療機器メーカーなどのお客様に対し、樹脂成形技術や加飾技術を活用した機能部品の提案営業を行います。 お客様から寄せられる「こんな製品を作りたい」「こんな機能を実現したい」といった要望をヒアリングし、生産技術や品質保証部門と連携しながら製品化を推進していきます。 〈具体的な内容〉 ・既存顧客および問い合わせ顧客への提案活動 ・顧客ニーズのヒアリング ・技術提案、プレゼンテーション ・見積作成、価格交渉 ・試作案件の進捗管理 ・生産技術、品質保証部門との調整 ・工場や協力会社との連携 〈取扱製品例〉 ・自動車内装部品 ・ゲームコントローラー部品 ・ATMボタン ・補聴器部品 〈担当顧客〉 ・一都三県、静岡県、愛知県エリア ・大手顧客1~2社を含む数社 ・既存顧客および展示会、HP経由の問い合わせ対応が中心(9割以上) 〈営業スタイル〉 ・週3日程度の顧客訪問 ・1日1~2件程度の商談 ・直行直帰や在宅勤務も活用可能 ・生産技術、品質保証部門と連携しながら案件を推進 【組織体制】 東京本社営業部 ・部長:1名 ・課長:2名 ・メンバー:5名 【得られる経験・キャリア】 同社の高い技術力を活用し、お客様の構想段階から試作・量産まで一貫して支援できることを強みとしています。 既存品を販売する営業ではなく、お客様の課題やアイデアを形にする提案型営業であるため、モノづくりの上流工程から携わることができます。 また、生産技術・品質保証部門によるサポート体制も整っており、営業経験者だけでなく、生産技術、開発、設計、品質保証などモノづくり経験を活かして活躍できる環境です。 【企業について】 ・1982年創業、プラスチック成形・複合技術メーカー ・樹脂成形技術を強みとし、自動車、電子機器、医療機器など幅広い分野の機能部品を開発・製造しています。スマホの部品、キーボード、リモコン、ゲーム機、医療機器の肉厚ボタン、車載製品など様々なところで同社の技術が活かされています ・世界初の技術◎金属と樹脂を接着剤なしで直接接合する技術を開発した企業です ・2色成型も強み◎種類のプラスチックを合わせて成型することで、組立や接着なしでパーツが完成、塗装/印刷の表現も可能に ・創業以来手がけている浸透印(インクが内蔵され、スタンプ台ナシで連続捺印可能のハンコ)も高評価!人気キャラクターメーカーや文具メーカーの製品、企業ノベルティ、キャラクターグッズ、推し活グッズなど幅広いスタンプ製品も手がけています

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【歓迎】 ・法人営業経験 ・メーカーでの業務経験 ・生産技術、品質保証、開発、設計などモノづくりに関わる経験 ・OEM製品に関わる経験 ・技術営業経験 など

    事業内容

    樹脂製品の製造販売 樹脂加工に要する金型等の製造販売樹脂加工に関するノウハウ・技術の提供 特許権のライセンス ・樹脂成形技術を強みとし、自動車、電子機器、医療機器など幅広い分野の機能部品を開発・製造 ・世界初の技術◎金属と樹脂を接着剤なしで直接接合する技術を開発した企業です ・2色成型も強み◎種類のプラスチックを合わせて成型することで、組立や接着なしでパーツが完成、塗装/印刷の表現も可能に ・創業以来手がけている浸透印(インクが内蔵・連続捺印可能のハンコ)も高評価!

  • エージェント求人

    中外製薬 低中分子医薬品の物性・製剤研究者(製薬技術本部)

    年収非公開

    中外製薬株式会社東京都北区
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務: ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討

    求める能力・経験

    求める経験: ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 求めるスキル・知識・能力: ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること ・分子動力学シミュレーションを用いた分子間相互作用解析を通じて、製剤特性や吸収挙動に関する仮説構築ができるスキルがあるとなおよい 求める行動特性: ・チャレンジ精神: 新しい業務や未知の領域に果敢に挑戦できる ・革新性と推進力: 革新性を追求し、困難な課題に対して主体的に研究を推進できる ・協調性: 周囲と円滑にコミュニケーションを取り、協働できる 必須資格(TOEIC含): ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。

    事業内容

    医薬品の研究開発、製造販売および輸出入

  • エージェント求人

    株式会社リィエイル / 治験薬の製造管理および品質管理_520

    500~700

    • プロジェクト
    • プロジェクトマネジメント
    • 品質管理
    • 製造管理
    • 品質保証
    • 細胞/バイオ関連
    • 再生医薬品品質管理
    • 再生医薬品
    • GMP
    • 逸脱管理
    株式会社リィエイル東京都文京区
    もっと見る

    仕事内容

    【ポジション概要】 治験薬の製造管理および品質管理を、品質製造責任者の直下で実務を担う担当者を募集します。 製造委託先(CMO)との日常的な連絡、製造記録・試験データの整理、品質関連文書の管理等を担当いただきます。 将来的には品質・製造部門の中核メンバーとして、ご活躍いただくことを想定しています。 また経験を踏まえて、再生医療等製品の品質保証・薬事領域へキャリアを広げていくことも可能です。 【主な業務】 ■ 製造管理 •製造委託先(CMO)との連絡・調整 •製造記録および試験データの整理・確認 •治験薬の出荷プロセスに関する事務サポート •原料および治験薬の輸送管理 ■ 品質管理 •品質取決書・SOP等、品質関連文書の運用・管理サポート •変更管理・逸脱・OOSに関する記録の整備 •規格試験・安定性試験・輸送試験等のデータ整理 ■ 文書・記録管理 •治験薬製造に関わる文書・記録の体系的な保管 •将来の承認申請を見据えた記録の整備 •規制関連文書(治験薬概要書 等)の管理サポート ■ 横断 •複数の開発パイプライン(RE-01:希少疾病・薬機法ルート、RC-01:脱毛症・安確法→薬機法ルート、細胞の凍結品開発、国際 共同治験)に対する品質・製造視点での参画 •社内外ミーティングの議事録作成、関連資料の作成サポート •上長(PM)と連携した日常的なプロジェクトマネジメント業務

    求める能力・経験

    【必須要件】 •大卒以上(理系学部・専攻:生命科学・薬学・農学・化学・医療系等) •細胞培養またはGCTP/GMP製造現場での実務経験 3年以上 •品質関連文書(SOP、製造記録、試験記録等)の運用または作成経験 •基本的なPCスキル(Word・Excel・PowerPoint) •ビジネスレベルの日本語による円滑なコミュニケーション能力 【歓迎要件】 •再生医療等製品・特定細胞加工物・バイオロジクス関連の実務経験 •治験薬製造、品質管理(QC)、品質保証(QA)等の経験 •CMO・CDMOとの折衝・技術移管の経験 •変更管理・逸脱管理・CAPA運用の実務経験 •薬学・生命科学系の修士・博士号 •英語の読み書き(規制関連文書・ガイドラインの参照) •ベンチャー・スタートアップでの勤務経験 •変化の多いスタートアップ環境で、自律的に業務を遂行できる方

    事業内容

    ◆再生医療関連製品の開発 ・順天堂大学発の医療バイオスタートアップ ・創業者であり代表取締役でもある田中里佳氏(順天堂大学教授/医師)の長年の研究成果をベースに、「採血だけで実現可能な再生医療・細胞治療」の開発・製品化、およびグローバル展開に取り組んでいます。 ・少量の自己血液から高い血管と組織再生能を有する細胞を若返らせ、増幅する培養技術を開発。

  • エージェント求人

    長期収載医薬品販売企業〈業績好調!定年無し/生産技術担当/西新宿勤務/WLB◎〉LTLファーマ(株)

    650~970

    LTLファーマ株式会社東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    〈勤務地〉東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル13F ※アクセス:東京メトロ丸の内線〈西新宿3分〉〈JR他新宿駅13分〉 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 〈転勤〉無し ◆定年制はありません◆ ◇配属部署:信頼性保証本部 生産技術チーム  ◇ポジション:マネジャークラス ◇雇用形態:正社員 ※試用期間 3ヶ月(条件変更なし) ◇人員構成: 現在は計4名のメンバーにて構成されており、落ち着いた雰囲気の組織になります。 ※正社員2名、業務委託2名 ※すべて男性、50-60代 ◇募集背景: 体制強化による募集(増員)です。既存製品および承継候補品の安定供給体制を一層強化するため、生産技術チームの体制強化を図っています。製造拠点との連携を通じて製品のライフサイクル全般を支える重要な役割を担うポジションです。 〈業務内容〉 当社製品に関する技術的支援および変更管理を中心に、マネジャーとして以下の業務を担当していただきます。 1. 製品の技術サポートおよび安定供給への貢献 ・当社が製造・販売する製品全般に対し、技術的視点からのサポートを実施し、担当業務を主体的に推進する ・製品の安定供給維持・強化に貢献する 2. 承継(譲渡)候補品の技術評価 ・製品承継のデューデリジェンス(DD)において、製造技術・製剤特性・品質リスク等の技術的側面を評価する 3. 変更管理および薬事対応 ・製造所追加・製法変更などの変更管理にあたり、製造委託先との調整・交渉を主導する ・技術的妥当性の評価、CTDの作成を含む一変申請に必要な薬事手続きの推進、規制当局からの照会事項対応を行う 4. 品質苦情・逸脱への技術的評価 ・製品の品質苦情や製造業者等で発生した逸脱等の事象について、技術的観点から品質への影響を評価する ・根本原因分析および再発防止策の検討・推進を通じて製品品質の維持向上に貢献する。 5. 製造委託先が抱える課題解決 ・定期GMP監査、製品年次照査等において抽出された製造委託先の製造体制や製造技術的な問題点を、委託先と協働して対処する 6. QAとの協働 ・変更管理・逸脱管理など、担当領域においてQA部門を技術面からサポートし、安定供給と品質保証の両立に寄与する 7. 製造技術に関する社内外からの問い合わせ対応 ・製造技術関連の照会・依頼への適切な対応を行う

    求める能力・経験

    〈経験・スキル〉 ・大卒以上 経験:医療用医薬品に関する製造業務、技術移管、スケールアップ等の変更管理業務(経口剤、注射剤等)の何れかの経験を有する者(5年以上) ・PCスキル:MS Officeに搭載されているアプリケーション(Excel、Word、Power Point、Teams等々)の操作が、日常業務で十分使用可能な事 ・語学スキル:業務に係る英文のメール、SOP・マニュアル・報告書等の理解・作成ができるリーディング・ライティング能力 ・ヒューマンスキル:関連部署との調整により円滑に業務を進めることができるコミュニケーション能力 【尚可】 GMP・GQP業務等に係る責任者(品質管理責任者、製造管理責任者等)の経験

    事業内容

    医薬品の製造販売および輸出入〈長期収載品に特化した医薬品製造販売〉

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / プロセス開発研究 ケミカル医薬品_203

    600~1200

    • 生産技術
    • 開発
    • 化学工学研究
    • 化学分野
    • 化学薬品
    • 化学開発
    • プロセス工学研究
    • プロセス設計
    • プロセス設計研究
    • 研究テーマ設定
    • 研究開発
    • 研究職担当
    • 低分子医薬品研究開発
    • 低分子医薬品
    • 低分子化学製品
    • 医薬品処方設計
    • 医薬品分析
    • グローバル製品開発プロジェクト
    • 1本のグローバル製品開発プロジ...
    • 海外へのライン移管
    • 有機合成/無機合成
    • 知財/特許
    • 特許調査
    • 技術開発
    • 製剤プロセス開発
    • 有機合成/無機合成研究開発
    • 有機合成/無機合成研究
    • 分析化学研究
    • 工業化学研究
    • 有機化学研究
    • 海外工場立ち上げ
    • 海外でのライン立ち上げ
    中外製薬株式会社東京都北区
    もっと見る

    仕事内容

    ■ケミカル医薬品原薬プロセス開発研究メンバーの募集 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ーーーーー ■職種の魅力 1)当社が注力する中分子の製剤開発においては、分子量が多いが故さまざまな工夫が求められます。難しさがある反面、非常に挑戦しがいのある課題です。 2)世界有数の製薬会社である戦略的アライアンス企業と連携することで、国内ではまだ実績の少ない新技術の導入など、デジタル技術を組み合わせながら、新しいアプローチを確立していく取り組みが可能です。 3)プロパー社員とキャリア入社者の区別なく、誰もが意見を出しやすい風土が根づいている環境です。全社的にDXを推進しており、新技術の導入提案が受け入れられやすく、先進的なプロジェクトに挑戦する機会が豊富にあります。

    求める能力・経験

    ■求める経験 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 <以下の経験があると尚可> ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 ■求めるスキル・知識・能力 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 <以下のスキルがあると尚可> ・計算化学、データサイエンス ■求める行動特性 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。 ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。 ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / プロセス開発研究 バイオ医薬品_403

    600~1200

    • 抗体医薬品
    • バイオ医薬品
    • 開発
    • 戦略立案
    • 技術開発
    • バイオ医薬品研究開発
    • 開発プロジェクト
    • 開発マネジメント
    • 研究開発
    • 研究テーマ設定
    • プロセス設計
    • プロセス工学研究
    • プロセス設計研究
    • 研究開発部門協業
    • 研究開発部門連携
    • 発酵工学研究開発
    • 要素技術開発
    • 生産技術
    • 技術評価
    • 樹脂/プラスティック
    • 材料工学
    • タンパク質工学研究開発
    • 研究者協働
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • 微生物研究開発
    • 分子設計学研究
    • 生物分野
    • 生化学/生物化学研究
    • 微生物検出
    • バイオ医薬品生産
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • データサイエンス研究開発
    中外製薬株式会社東京都北区
    もっと見る

    仕事内容

    ■プロセス開発研究 バイオ医薬品メンバーの募集 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(戦略的アライアンス企業を含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 ・スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管 ーーーーー ■職種の魅力 同社独自の抗体エンジニアリング技術により創生された複雑な抗体分子や、新しいモダリティなどの当社の革新的な医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 本職種では、 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。 ・戦略的アライアンス企業の一員、グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。 ・新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、当社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。 ■募集職種: ・産生株構築研究 ・培養プロセス研究 ・精製プロセス研究

    求める能力・経験

    <共通> ■求める資格・語学力 ・大学院での修士卒以上または同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表、会議でのコミュニケーションが取れるレベルは、尚可。 ーーーーー <産生株構築研究> ■求める実務経験 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上) ■求めるスキル・知識・能力: ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) <培養プロセス研究> ■求める実務経験 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上) ■求めるスキル・知識・能力 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、細胞生物学、細胞代謝、生物化学工学など) <精製プロセス研究> ■求める実務経験 ・企業orアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究(実務経験3年以上) ■求めるスキル・知識・能力: ・タンパク質精製に関する知識(タンパク質科学、構造生物学、化学工学、材料工学、バイオプロセス工学など)

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    化学業界コンサルタント(エキスパート職)

    1300~

    • 化学分野
    • 化学開発
    • 化学工学研究
    • 化学機械設備
    • プラント
    • 高分子化学製品
    • 石油化学プラント
    • 無機化学
    • プロセス設計
    株式会社ベイカレント・コンサルティング 東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    化学業界を中心に、クライアントが直面する多くの課題を各種調査・分析手法を用いて紐解き、その解決策を提示すると同時に、実行推進と定着までを視野に入れた支援を行います。 ・役職名:エキスパート職 ・ミッション:保有する専門性と応用力で顧客貢献と高付加価値化を牽引すること

    求める能力・経験

    ■必須条件:※以下に該当する方 ・社会人経験10年目以上(入社時点) ・大手化学業界における業務経験 ■歓迎(WANT) ・システム開発経験 ・コンサルティング経験

    事業内容

    株式会社ベイカレント・コンサルティングは、日本発・国内最大級の総合コンサルティングファームであり、戦略立案から業務改革、DX・IT、実行支援までを一気通貫で提供しています。 「特定業界・特定ソリューションに依存しない」、「クライアント企業の経営上の重要課題に深く入り込み、成果創出まで伴走する」という点が最大の特徴です。

  • エージェント求人

    化学業界コンサルタント(エキスパート職)

    1300~

    • 分析
    • 化学分野
    • プロセス設計
    • 開発
    • コンサルティング業務
    株式会社ベイカレント・コンサルティング 東京都港区
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    仕事内容

    【仕事内容】 化学業界を中心に、クライアントが直面する多くの課題を各種調査・分析手法を用いて紐解き、 その解決策を提示すると同時に、実行推進と定着までを視野に入れた支援を行います。 ・役職名:エキスパート職 ・ミッション:保有する専門性と応用力で顧客貢献と高付加価値化を牽引すること

    求める能力・経験

    ■必須条件:※以下に該当する方 ・社会人経験10年目以上(入社時点) ・大手化学業界における業務経験 ■歓迎(WANT) ・システム開発経験 ・コンサルティング経験

    事業内容

    ベイカレントは、日本発・国内最大級の総合コンサルティングファームであり、戦略立案から業務改革、DX・IT、実行支援までを一気通貫で提供しています。 「特定業界・特定ソリューションに依存しない」 「クライアント企業の経営上の重要課題に深く入り込み、成果創出まで伴走」 という点が最大の特徴です。

  • エージェント求人

    水素製造技術に関わるプロセス開発(リーダークラス)/羽田本社/P4030

    810~1110

    株式会社荏原製作所東京都大田区
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 水素製造技術に関わるプロセス開発および設備設計担当者として、以下業務をお任せします。 ・水素製造や液化水素に関わるプロセス開発 ・液体水素ポンプの周辺システムの製品化開発および設備設計・施工監理 【募集部門について】 (コーポレート)CP水素関連戦略ビジネスユニットプロセス・装置開発部プロセス開発課 【募集背景】 脱炭素社会への流れの中で、水素関連の市場が急速に拡大することが見込まれます。当社では「持続可能な社会づくり」に不可欠な水素社会の実現への貢献を全社的に行っていくことを目標として掲げています。水素サプライチェーンの「つくる・はこぶ・つかう」の分野で「荏原ならでは」の新たなプロセス・プラントノウハウを蓄積しつつ、将来の製品・サービス展開を図っています。 これらの事業方針より、プロセス開発・プラント設計を担う人材を募集しています。 【キャリアステップイメージ】 2~3年間は、上記開発を担当者として従事頂きます。その後の市場投入以降にシステムの見積・設計に従事して頂くか、更に新規水素関連システム開発や競争力向上開発に取り組んで頂いた後に見積・設計に従事して頂きます。本人の希望と適性によっては他のシステムの設計・見積・開発を担って頂く可能性もあります。更に能力によっては、各部門のリーダー、ラインマネージャーになっていただくことを期待しています。 【当部門の役割・業務概要・魅力】 ・将来ニーズのある水素製造や水素液化に関わるプロセス開発を行うことにより、水素を「つくる」「つかう」の領域で新たな製品・サービスを提供できます ・液体水素ポンプの周辺システムの製品化を進めることができます ・水素製造プロセスの技術を探索し、新たな企画を立案していただけます。 ・様々な専門分野、技術経験を持った人が集まっており、新しいアイデアで新製品を生み出したり、将来のインフラ構築に貢献できる可能性もあります。

    求める能力・経験

    □必須要件 ・燃料電池や水電解装置の分野で開発、実験、解析の経験のある方 ・石油・石炭・ガスなどのエネルギー分野、で化学反応を伴う実験・実験装置開発・反応速度解析を含む開発経験がある方 ・プロジェクトリーダー(マネージャー)として社内・社外関係者を巻き込みながらプロジェクトを計画・実行された方 ・水素関係のプラントエンジニアリングができる方 ・流体を使うプラントの配管システム設計・監理経験のある方(経験年数:5~20年) ・制御システム、防爆等の知識、熱交換を伴うプロセス設計・開発の経験のある方 ・EPC経験のある方 □歓迎要件 ・大学において材料工学または化学工学の分野における学位を取得 ・高温熱流体システムの設計や開発の経験 ・液体水素や水素ガスに関する知識・経験 □求める人物像 ・チャレンジ精神があり、行動力が高く、論理的な思考力を持っている方 ・周りの社員や取引先の協力も不可欠なため、主体性があり、コミュニケーション能力が高い方 ・自発的に課題を抽出し解決できる能力が高い方

    事業内容

    【インフラや産業用装置、設備を設計・製造するプライム市場上場企業】 ポンプや環境プラント業界では納入実績・技術力・ノウハウの蓄積など、あらゆる分野においてリーディングカンパニーです。 「建築・産業」「エネルギー」「インフラ」「環境」「精密・電子」の事業領域に渡って、 身近なくらしに不可欠な社会インフラや世界の産業・くらしを支えています。 エバラは、“新興国が成長の原動力となる”潮流の変化を捉え、未開拓分野に向けた事業領域の拡大を図ることで、更なる飛躍を目指しています。

  • エージェント求人

    【製品開発】化学知識を活かし防水材・床材の開発

    360~430

    • プロジェクト
    • 建材
    • 研究開発
    • ニーズヒアリング
    田島ルーフィング株式会社東京都足立区
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    仕事内容

    ・防水材・床材に関する新製品の研究・開発 ・営業部と連携した顧客との打ち合わせ、ニーズヒアリング ・各種試験、評価、データ収集 ・製造部門との仕様調整、量産化に向けた折衝 ・製品導入までのプロジェクト管理、フォロー ・担当テーマの進捗管理、技術資料作成 ◆取り扱う商材 【防水材】 屋上・バルコニーなどに施工する“防水層”をつくる建材です。 建物内部への水の侵入を防ぎ、暮らしの安全を守る重要な役割を担います。 【床材】 カーペット、フローリングなどの素材に加え、足腰の負担軽減・転倒防止など機能性を高めた床材など、生活の快適性を左右する幅広い製品を扱います。 ◆エンドユーザーの声が直接届く開発 現場や顧客のニーズを聞きながら開発を進めるため、自分の成果が形として見えやすくやりがいを実感できます。 ◆製品化までトータルに関われる 企画・試作・検証・量産化・導入まで一貫して携われるため、技術者として成長しやすい環境です。 ◆幅広い分野の知識を習得できる 化学・素材・建材など多様な領域に触れながら専門性を高められます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 化学・素材・建築・建設系を専攻された方 【学歴】 高専・大学・大学院

    事業内容

    屋根葺材、防水材料及び防水層化粧仕上材の製造並びに販売 床材料及びこれらの施工に要する附属材料の製造並びに販売 断熱材料の製造及び販売 壁材及び保護板の製造並びに販売 遮音材及び制振材の製造並びに販売 屋上緑化用材料及び附属材料の製造並びに販売