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エージェント求人

406436845／【鹿児島】プロジェクトマネジメント（医薬品開発）〈従業員1000名以上〉

800~1200万

株式会社新日本科学

鹿児島県鹿児島市

職務内容

職種

  • 創薬研究

仕事内容

  • 新薬
  • 開発プロジェクト
  • 臨床試験
  • マネジメント
  • 開発
  • 研修実施
  • 非臨床試験
  • 管理職

【職務概要】 同社にて医薬品開発のプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 【職務詳細】 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 部内では5～6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、本ポジションは、それらの開発プロジェクトを企画・提案・推進して頂くポジションになります。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内トップクラスの非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。

求める能力・経験

  • 医薬
  • マネジメント
  • 開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 研究開発
  • 食品
  • プロジェクトマネジメント
  • プロジェクト

【必須】 ・理系分野の修士号や博士号を有している方 ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有

給与

800万円〜1,200万円

勤務時間

■勤務時間 8時30分～17時30分 ■休憩時間 60分

残業手当

有

休日・休暇

120日

その他

有給、年末年始、慶弔

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態 正社員 契約期間： 試用期間：3ヶ月　※同待遇 ■給与 年収：800万円～1200万円 賃金形態：月給制 月額：495000円～ 賞与：年4回（7月・10月・1月・5月） 昇給：年1回（4月）

勤務地

配属先

転勤

鹿児島県勤務

住所

鹿児島県鹿児島市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地 南国交通バス「宮西」バス停より車で4分

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有

その他制度

■通勤手当（※月12900円まで支給／通勤距離に応じる）■寮あり（年齢によって金額変更15000円／月～）■確定拠出金（日本型401k）制度■従業員持株会制度■財形貯蓄預金制度■団体保険制度■法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度

制度備考

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    406590060／【鹿児島】研究開発サポート〈土日祝日休み〉

    400~600万

    • 資料作成
    • 戦略立案
    • 金
    • マネジメント
    • 取締役
    • 基礎研究
    • ライセンスアウト
    • 会長
    • 社長
    • アライアンス
    • パートナー
    • 非臨床試験
    • 研究開発
    • 開発
    • 販売
    • 臨床試験
    • 教授
    • 新薬
    • 事務
    サーブバイオファーマ株式会社鹿児島県鹿児島市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 大手製薬会社では手掛けていない領域（難病患者）を対象に新薬開発する同社にて、鹿児島大学の会長小戝教授および研究開発部門取締役と協業しながら、非臨床開発・臨床開発等の実務サポートをお任せいたします。 【職務詳細】 ■推進PJTの管理サポート(治験薬製造・非臨床試験：海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー等)(臨床試験：鹿児島大学臨床研究管理センター,治験実施機関,民間CRO等のマネジメント) ■各公的助成金の申請業務サポート ■共同研究やライセンスアウトに向けたDD用資料の作成及びデータの取得等のサポート ■アライアンス戦略の立案・実行推進のサポート、アライアンスイベントやパートナー候補との面談等の準備・参加 【上場の可能性】 20年弱かかる新薬開発には治験(人間投薬)が必要です。治験はフェーズ1～2に分かれてますが、ほとんどの新薬開発では治験を実施することが出来ません。しかし同社は治験フェーズ2を実施しており、来年3月に終了見込みです。その後は厚労省に申請後、販売可能であり2025年前後の上場は現実的となっています。社長が長年、鹿児島大学で基礎研究や非臨床試験を行っていた為、開発期間の短縮が出来ています。

    求める能力・経験

    【必須】 ■鹿児島本社勤務が可能な方 ■業務での英語使用経験（メール、電話、会議などのコミュニケーションが可能な方） ■事務作業が得意な方 【尚可】 ■製薬などの研究開発経験がある方

    事業内容

    医薬品等の研究開発・販売等

  • エージェント求人

    406458850／【鹿児島】試験責任者（安全性試験）〈従業員1000名以上〉

    600~1000万

    • 研修実施
    • 医療/ヘルスケア
    • 管理職
    • マネジメント
    • 安全性試験
    • 非臨床試験
    • 開発
    • 従業員育成
    • 臨床試験
    • 新薬
    • 文書作成
    株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 同社にて安全性試験の試験責任者をお任せいたします。 【職務詳細】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度など働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内最大手の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

    事業内容

    医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業

  • エージェント求人

    406458838／【鹿児島】動物実験技術者〈従業員1000名以上〉

    350~500万

    • 研修実施
    • 医療/ヘルスケア
    • 管理職
    • マネジメント
    • 洗浄
    • 非臨床試験
    • 開発
    • 臨床試験
    • 新薬
    • GLP
    株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 同社にて動物実験技術者をお任せいたします。 【職務詳細】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認／頭数・匹数管理／給餌・給水・ケージの交換・洗浄／飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内トップクラスの非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級／2級技術者資格保持者 【尚可】 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解

    事業内容

    医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業

  • エージェント求人

    405695199／【鹿児島】分析・試験業務

    400~600万

    • 非臨床試験
    • 従業員育成
    • 臨床試験
    • 分析
    • ELISA
    株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 同社にて分析・試験業務をお任せいたします。 【職務詳細】 細胞、抗体を用いた分析試験業務をおまかせします。 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ■細胞、抗体に関する基礎的知識をお持ちの方 【尚可】 ■試験責任者としての経験 ■細胞、抗体（細胞培養、セルカウント、ELISA、Biacore等）に関する実験スキル

    事業内容

    医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業

  • エージェント求人

    405695009／【鹿児島】研究職（バイオアナリシス）

    300~400万

    • 非臨床試験
    • 従業員育成
    • 臨床試験
    • 分析
    • 無菌操作
    • LC
    • LC-MS/MS
    • LC-MS
    株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 同社にて研究職をお任せいたします。 【職務詳細】 生体試料中の薬物濃度分析をおまかせします。 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ■LBAあるいはLC－MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ■細胞培養などの無菌操作の経験

    事業内容

    医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業

  • エージェント求人

    医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者

    600~1000万

    • 開発
    • 研究開発
    • 安全性試験
    • 非臨床試験
    • 生化学検査
    • 生化学/生物化学研究
    • 皮下注射
    • 文書作成
    企業名非公開鹿児島県鹿児島市
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    仕事内容

    医薬品の研究開発における、受託の非臨床試験サービスを展開する同社において、 安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働いている人の声】 　・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 　・海外顧客も増えており、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 　・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、 　　業務を進めることができることができるので安心です。

    求める能力・経験

    ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【歓迎要件】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

    事業内容

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