医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【鹿児島】分析試験担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）

  350~450万

  • 解析結果評価
  • 抗体医薬品
  • ELISA
  • 報告書作成
  • 分析
  • 分析機器
  • 非臨床試験
  • 薬物動態試験
  • LC-MS
  • HPLC
  • GC

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  【鹿児島】分析試験担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医薬品開発支援の一環として、以下の業務を通じて生体試料中の薬物やバイオマーカーの濃度を分析し、データの信頼性を確保していただきます。 ■ELISAを用いた生体試料の定量分析 生体試料中に含まれる薬物やバイオマーカーの濃度を正確に測定します。ELISA（酵素免疫測定法）などの機器を使用し、高精度な定量分析データを提供します。 ■LC-MSによる高度な定量分析 LC-MS（液体クロマトグラフィー-質量分析計）を利用して、生体試料中の薬物やバイオマーカーの濃度を測定し、信頼性の高い分析データを作成します。 ■抗体精製と試料の品質管理 抗体医薬品の開発をサポートするために、抗体の精製および試料の純度管理を行います。抗体の識別や必要に応じた分析試料の調整も含まれます。 ■分析法の開発および最適化 顧客ニーズに応じた新しい測定手法の開発や、既存手法の最適化を担当します。分析機器の設定や調整を行い、分析精度の向上を図ります。 ■データ解析と報告書作成 測定データを解析し、医薬品開発支援のための信頼性の高い報告書を作成します。結果を分かりやすく提供することも求められます。

  求める能力・経験

  ELISAを用いた分析のご経験のある方 以下いずれかのご経験をお持ちの方を歓迎します。 ・HPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキルを持っている方 ・医薬品メーカーでの業務経験（雇用形態を問わず）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト (41335)

  600~1000万

  • 非臨床試験
  • 臨床試験

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市, 東京都中央区, 大阪府大阪市

  鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト (41335)気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物～大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・獣医師免許 ・英語（基本レベル～ビジネスレベル） ・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方 ・パソロジストとして5年以上経験がある方 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 ≪歓迎≫ ・海外製薬会社の対応経験がある方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 (38023)

  600~1000万

  • 安全性評価
  • 安全性試験
  • 文書作成

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 (38023)気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【業務内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、業務を進めることができることができるので安心です。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/非臨床試験の動物実験技術者 (38027)

  350~500万

  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験
  • GLP

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/非臨床試験の動物実験技術者 (38027)気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月～4・5ヶ月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 【キャリアパス】 ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級/2級技術者資格保持者 ・文章（計画書）が理解できる程度の英語スキル ≪歓迎≫ ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  406590060／【鹿児島】研究開発サポート〈土日祝日休み〉

  400~600万

  • 資料作成
  • 戦略立案
  • 金
  • マネジメント
  • 取締役
  • 基礎研究
  • ライセンスアウト
  • 会長
  • 社長
  • アライアンス
  • パートナー
  • 非臨床試験
  • 研究開発
  • 開発
  • 販売
  • 臨床試験
  • 教授
  • 新薬
  • 事務

  サーブバイオファーマ株式会社鹿児島県鹿児島市

  406590060／【鹿児島】研究開発サポート〈土日祝日休み〉気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【職務概要】 大手製薬会社では手掛けていない領域（難病患者）を対象に新薬開発する同社にて、鹿児島大学の会長小戝教授および研究開発部門取締役と協業しながら、非臨床開発・臨床開発等の実務サポートをお任せいたします。 【職務詳細】 ■推進PJTの管理サポート(治験薬製造・非臨床試験：海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー等)(臨床試験：鹿児島大学臨床研究管理センター,治験実施機関,民間CRO等のマネジメント) ■各公的助成金の申請業務サポート ■共同研究やライセンスアウトに向けたDD用資料の作成及びデータの取得等のサポート ■アライアンス戦略の立案・実行推進のサポート、アライアンスイベントやパートナー候補との面談等の準備・参加 【上場の可能性】 20年弱かかる新薬開発には治験(人間投薬)が必要です。治験はフェーズ1～2に分かれてますが、ほとんどの新薬開発では治験を実施することが出来ません。しかし同社は治験フェーズ2を実施しており、来年3月に終了見込みです。その後は厚労省に申請後、販売可能であり2025年前後の上場は現実的となっています。社長が長年、鹿児島大学で基礎研究や非臨床試験を行っていた為、開発期間の短縮が出来ています。

  求める能力・経験

  【必須】 ■鹿児島本社勤務が可能な方 ■業務での英語使用経験（メール、電話、会議などのコミュニケーションが可能な方） ■事務作業が得意な方 【尚可】 ■製薬などの研究開発経験がある方

  事業内容

  医薬品等の研究開発・販売等

• エージェント求人

  406458850／【鹿児島】試験責任者（安全性試験）〈従業員1000名以上〉

  600~1000万

  • 研修実施
  • 医療/ヘルスケア
  • 管理職
  • マネジメント
  • 安全性試験
  • 非臨床試験
  • 開発
  • 従業員育成
  • 臨床試験
  • 新薬
  • 文書作成

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  406458850／【鹿児島】試験責任者（安全性試験）〈従業員1000名以上〉気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【職務概要】 同社にて安全性試験の試験責任者をお任せいたします。 【職務詳細】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度など働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内最大手の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

  事業内容

  医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業

• エージェント求人

  406458838／【鹿児島】動物実験技術者〈従業員1000名以上〉

  350~500万

  • 研修実施
  • 医療/ヘルスケア
  • 管理職
  • マネジメント
  • 洗浄
  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験
  • 新薬
  • GLP

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  406458838／【鹿児島】動物実験技術者〈従業員1000名以上〉気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【職務概要】 同社にて動物実験技術者をお任せいたします。 【職務詳細】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認／頭数・匹数管理／給餌・給水・ケージの交換・洗浄／飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内トップクラスの非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級／2級技術者資格保持者 【尚可】 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解

  事業内容

  医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業

• エージェント求人

  406436845／【鹿児島】プロジェクトマネジメント（医薬品開発）〈従業員1000名以上〉

  800~1200万

  • 研修企画
  • 研修実施
  • 医療/ヘルスケア
  • プロジェクト
  • 管理職
  • マネジメント
  • 開発プロジェクト
  • 基礎研究
  • 提案
  • プロジェクトマネジメント
  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験
  • 新薬
  • 医薬/バイオ素材
  • 食品
  • 研究開発
  • 医薬

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  406436845／【鹿児島】プロジェクトマネジメント（医薬品開発）〈従業員1000名以上〉気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【職務概要】 同社にて医薬品開発のプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 【職務詳細】 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 部内では5～6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、本ポジションは、それらの開発プロジェクトを企画・提案・推進して頂くポジションになります。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内トップクラスの非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・理系分野の修士号や博士号を有している方 ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方

  事業内容

  医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業

• エージェント求人

  405695199／【鹿児島】分析・試験業務

  400~600万

  • 非臨床試験
  • 従業員育成
  • 臨床試験
  • 分析
  • ELISA

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  405695199／【鹿児島】分析・試験業務気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【職務概要】 同社にて分析・試験業務をお任せいたします。 【職務詳細】 細胞、抗体を用いた分析試験業務をおまかせします。 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ■細胞、抗体に関する基礎的知識をお持ちの方 【尚可】 ■試験責任者としての経験 ■細胞、抗体（細胞培養、セルカウント、ELISA、Biacore等）に関する実験スキル

  事業内容

  医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業

• エージェント求人

  405695009／【鹿児島】研究職（バイオアナリシス）

  300~400万

  • 非臨床試験
  • 従業員育成
  • 臨床試験
  • 分析
  • 無菌操作
  • LC
  • LC-MS/MS
  • LC-MS

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  405695009／【鹿児島】研究職（バイオアナリシス）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【職務概要】 同社にて研究職をお任せいたします。 【職務詳細】 生体試料中の薬物濃度分析をおまかせします。 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ■LBAあるいはLC－MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ■細胞培養などの無菌操作の経験

  事業内容

  医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業