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エージェント求人

鹿児島/安全性薬理実験者・遺伝毒性試験責任者候補 (41764)

350~700万

株式会社新日本科学

鹿児島県鹿児島市

職務内容

職種

  • 生物学学術研究

  • その他医薬品臨床開発

  • 前臨床研究

仕事内容

  • 安全性評価
  • 薬理

【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、結果取得まで一連の業務を担当いただきます。主に細胞・細菌を用いる in vitro 試験を中心に、以下の業務をお任せします。 ・試薬の管理・調製、および実験準備 ・細胞・細菌を用いた遺伝毒性試験（薬物投与、標本作製、標本観察を含む） ・動物由来試料の採取業務 ・試験データの取得・整理・クオリティチェック ・関連する事務業務（書類整理、データ確認、文書作成　等） GLP準拠の試験実施者として、医薬品候補化合物の遺伝毒性リスクを科学的に評価する重要な役割を担っていただきます。 【働いている人の声】 ・研究経験を活かしながら、新しい技術にも挑戦できる環境です。 ・試験計画から報告書まで一貫して携われるのが魅力です。 ・落ち着いた環境でじっくり研究に向き合えます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

求める能力・経験

  • 臨床試験
  • 非臨床試験
  • 薬理

≪必須≫ ・大卒以上 ・細胞を用いた実験経験がある方（安全性薬理試験/遺伝毒性試験の経験がなくてもご応募可能です。OJTが充実しているのでご安心ください。） ≪歓迎≫ ・培養（無菌）操作の経験がある方（学生時代の経験でも歓迎です） ・非臨床試験（安全性薬理試験または遺伝毒性試験）の経験がある方 ・GLP省令の理解がある方

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

350万円〜700万円

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:30〜17:30 ◎勤務時間8:30～17:30 ・所定労働時間8時間　・休憩60分

残業

有

休日・休暇

120日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

◎想定年収350万円～700万円 ・月給制/月給：240,000円～450,000円 ※ 経験・能力に応じて当社規程に基づき決定します。 ※ その他、各種手当も支給致します。 ・昇給年1回 ・賞与年4回 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し

勤務地

配属先

転勤

鹿児島本社

住所

鹿児島県鹿児島市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

<鹿児島本社>鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 ・マイカー通勤OK（駐車場無料） ・通勤バスあり

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

休日休暇 ◎年間休日120日 ・週休2日制 ・祝日 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 待遇・福利厚生 ・社会保険完備 ・通勤手当（月額12,900円まで（私有車通勤の場合）、定期代実費支給） ・自己啓発： 資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・健康・医療： 人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・その他： 鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、ラフォーレ倶楽部／ベネフィットステーション、永年勤続表彰 ・時短、時差出勤、社内託児所有 ・車：洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・職場環境： 施設内に社員食堂、休憩スペース、宅配便ロッカー、コンビニ（セブンイレブン）有 ◎就業場所変更の範囲：会社の定める範囲

制度備考

最終更新日： 

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    【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物～大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・獣医師免許 ・英語（基本レベル～ビジネスレベル） ・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方 ・パソロジストとして5年以上経験がある方 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 ≪歓迎≫ ・海外製薬会社の対応経験がある方

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    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

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    ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

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    • 研究開発
    • 安全性試験
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    • 皮下注射
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    医薬品の研究開発における、受託の非臨床試験サービスを展開する同社において、 安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働いている人の声】 　・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 　・海外顧客も増えており、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 　・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、 　　業務を進めることができることができるので安心です。

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    ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【歓迎要件】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

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    求める能力・経験

    ＊CRA職(内勤CRA職含む)を希望される場合は『CRA経験2年以上』が必須となります。 ※『CRAサポート業務』を希望される方は下記いずれかの経験が1年以上は必要になります。 ・臨床試験に関連したCTA/CRC/QC/CRAの経験がある方

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