鹿児島/安全性薬理試験における実験者・責任者候補/東証プライム市場上場企業 (41764)

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【鹿児島】分析試験担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）

  350~450万

  • 解析結果評価
  • 抗体医薬品
  • ELISA
  • 報告書作成
  • 分析
  • 分析機器
  • 非臨床試験
  • 薬物動態試験
  • LC-MS
  • HPLC
  • GC

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  【鹿児島】分析試験担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）気になる

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  仕事内容

  医薬品開発支援の一環として、以下の業務を通じて生体試料中の薬物やバイオマーカーの濃度を分析し、データの信頼性を確保していただきます。 ■ELISAを用いた生体試料の定量分析 生体試料中に含まれる薬物やバイオマーカーの濃度を正確に測定します。ELISA（酵素免疫測定法）などの機器を使用し、高精度な定量分析データを提供します。 ■LC-MSによる高度な定量分析 LC-MS（液体クロマトグラフィー-質量分析計）を利用して、生体試料中の薬物やバイオマーカーの濃度を測定し、信頼性の高い分析データを作成します。 ■抗体精製と試料の品質管理 抗体医薬品の開発をサポートするために、抗体の精製および試料の純度管理を行います。抗体の識別や必要に応じた分析試料の調整も含まれます。 ■分析法の開発および最適化 顧客ニーズに応じた新しい測定手法の開発や、既存手法の最適化を担当します。分析機器の設定や調整を行い、分析精度の向上を図ります。 ■データ解析と報告書作成 測定データを解析し、医薬品開発支援のための信頼性の高い報告書を作成します。結果を分かりやすく提供することも求められます。

  求める能力・経験

  ELISAを用いた分析のご経験のある方 以下いずれかのご経験をお持ちの方を歓迎します。 ・HPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキルを持っている方 ・医薬品メーカーでの業務経験（雇用形態を問わず）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  新日本科学／医薬品プロジェクトマネジメント

  800~1200万

  • チームリーダー
  • マネジメント
  • 開発プロジェクト
  • プロジェクトマネジメント
  • 分析
  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  新日本科学／医薬品プロジェクトマネジメント気になる

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  仕事内容

  ＜マッチする方＞　 ▼理系分野の修士号や博士号を有している方 ⇒チームリーダー推進経験がある方 ⇒プロジェクトマネジメント経験がある方 ▼鹿児島で長く働きたい方 ⇒原則転勤無し、UIターン歓迎！ ▼キャリアアップを希望する方 ⇒研修・育成：階層別研修やマネジメン ト研修、管理職候補向けの経営塾の実施 ―――――――――――――――――― 突然のご連絡失礼いたします。 株式会社アソウ・ヒューマニーセンター の吉永と申します。 貴方様のこれまでのご経歴を拝見し、 該当求人のスカウトメールを 送らせていただきます。 ―――――――――――――――――― ◆◇◆特徴・魅力ポイント◆◇◆ ―――――――――――――――――― (1)創業60年の経験とノウハウ 非臨床試験受託数ナンバーワン企業 (2)新規事業、グローバル展開 研究者、バイオベンチャー支援実施 トランスレーショナル・リサーチ事業 グローバルバリューチェーンを構築 ライフワークバランス充実 ・完全週休二日制（年間122日以上） ・残業月20時間程度 ―――――――――――――――――― ◆◇◆株式会社新日本科学◆◇◆ ―――――――――――――――――― 同社は、創業60年のコロナワクチン・ 治療薬の開発にも携わっている、前臨 床試験の国内トップシェアを誇る受託 会社です。 ―――――――――――――――――― ◆◇◆会社概要◆◇◆ ―――――――――――――――――― 【設立】 1973年05月 【資本金】 9,679百万円 【従業員数】 1,300名 【事業内容】 ・前臨床事業（前臨床試験受託／分析受託） ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業等 ・医薬品開発における各種受託事業 ―――――――――――――――――― ◆◇◆募集職種と業務内容◆◇◆ ―――――――――――――――――― ＜募集ポジション＞ ▼医薬品開発プロジェクトマネジメント ＜勤務地＞　 本社 鹿児島県鹿児島市宮之浦2438 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【業務内容】 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 部内では5～6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、本ポジションは、それらの開発プロジェクトを企画・提案・推進して頂くポジションになります。 【働いている人の声】 ・製品の開発フェーズから世の中に出るまでの一連のプロ セスに携わることが出来る為、研究職に留まらない経験を 積むことが出来ます。 ・開発の進んだ品目は分社化していくことも検討しており、 将来的にはより裁量のある業務へのチャレンジも可能性が あります。 ―――――――――――――――――― ◆◇◆選考フロー◆◇◆ ―――――――――――――――――― ・書類選考 ・一次面接（現場管理者、人事担当） ・二次面接（役員） ※遠方の場合は、WEB可能 ―――――――――――――――――― ◆◇◆条件面◆◇◆ ―――――――――――――――――― ＜条件面＞ ■雇用形態：正社員 ■就業時間：8時30分～17時30分 (休憩1時間) ■休日：完全週休2日制 (会社カレンダーによる・年間120日) ■スタート想定年収：800万～1,200万円 ・月給495 ,000円～750,000円 ※スキル・経験をもとに、 選考を通じて上下する可能性があります ■賞与：有 年4回（7月・10月・1月・5月） 月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1月に支給 月給の0.75ヵ月分を5月に支給 ┗5月は業績・評価による変動あり） ■昇給：年1回（～4％） ■福利厚生 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・法人会員契約による全国会員制リゾート 施設・スポーツクラブ等の利用制度 ・育児休業（取得実績あり） ―――――――――――――――――― ◆◇◆最後に◆◇◆ ―――――――――――――――――― 同社は、鹿児島から全国へ展開拡大し 業界としても経験とノウハウでオンリー ワン企業として世の中になくてはならな い存在です。 中途採用者のキャリアアップも柔軟に 評価されますので、是非この機会に応募 のご検討をお願い致します。 また本案件に限らず他南九州地区の 案件もございますので、ご相談下さい。 以上の通りです。 ご返信を心よりお待ちしております。

  求める能力・経験

  ▼理系分野の修士号や博士号を有している方 ⇒チームリーダー推進経験がある方 ⇒プロジェクトマネジメント経験がある方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト (41335)

  600~1000万

  • 非臨床試験
  • 臨床試験

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市, 東京都中央区, 大阪府大阪市

  鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト (41335)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物～大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・獣医師免許 ・英語（基本レベル～ビジネスレベル） ・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方 ・パソロジストとして5年以上経験がある方 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 ≪歓迎≫ ・海外製薬会社の対応経験がある方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 (38023)

  600~1000万

  • 安全性評価
  • 安全性試験
  • 文書作成

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 (38023)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、業務を進めることができることができるので安心です。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/非臨床試験の動物実験技術者 (38027)

  350~500万

  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験
  • GLP

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/非臨床試験の動物実験技術者 (38027)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月～4・5ヶ月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 【キャリアパス】 ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級/2級技術者資格保持者 ・文章（計画書）が理解できる程度の英語スキル ≪歓迎≫ ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  【鹿児島】医薬品開発プロジェクトマネジメント（マネージャー、チームリーダー）

  600~1200万

  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • 臨床検査
  • 臨床開発企画
  • 臨床開発計画立案
  • 基礎研究
  • 事業推進
  • 市場調査
  • 分析
  • 知財戦略立案
  • 開発プロジェクト
  • 開発マネジメント
  • 医薬
  • 医薬中間体
  • 医薬部外品
  • 開発
  • 研究開発
  • プロジェクト
  • プロジェクトマネジメント

  企業名非公開鹿児島県鹿児島市

  【鹿児島】医薬品開発プロジェクトマネジメント（マネージャー、チームリーダー）気になる

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  仕事内容

  TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から 派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、 医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、 基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 （チームリーダー） 数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、 企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出るまでの 一連のプロセス （市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など）に携わることが出来る為、 研究職に留まらない経験を積むことが出来ます。 （マネージャー） 独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。 進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、 共同研究先や米国の子会社とのプロジェクト連携推進など、 研究開発プロジェクトのリード及びマネジメント業務を担当頂きます。 組織の壁がなく　市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など、 医薬品開発に関わる一連の流れに関わることができる為、専門領域や業務の幅を広げていくことが可能。

  求める能力・経験

  【必須要件】（チームリーダー） ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方 【必須要件】（マネージャー） ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 【語学】英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【鹿児島】非臨床CROでの動物実験技術者

  350~500万

  • 非臨床試験
  • GLP

  企業名非公開鹿児島県鹿児島市

  【鹿児島】非臨床CROでの動物実験技術者気になる

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  仕事内容

  非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 【働いている人の声】 ・入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 ・将来は別部署への移動やプロフェッショナルor管理職を目指すなど色々なキャリアアップを目指すことができます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級／2級技術者資格保持者 【歓迎要件】 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解

  事業内容

  -

• エージェント求人

  医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者

  600~1000万

  • 開発
  • 研究開発
  • 安全性試験
  • 非臨床試験
  • 生化学検査
  • 生化学/生物化学研究
  • 皮下注射
  • 文書作成

  企業名非公開鹿児島県鹿児島市

  医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者気になる

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  仕事内容

  医薬品の研究開発における、受託の非臨床試験サービスを展開する同社において、 安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働いている人の声】 　・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 　・海外顧客も増えており、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 　・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、 　　業務を進めることができることができるので安心です。

  求める能力・経験

  ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【歓迎要件】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【鹿児島】バイオアナリシス担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）

  350~700万

  • 報告書作成
  • 分析
  • 解析結果評価
  • 分析機器
  • LC-MS/MS
  • 非臨床試験
  • 細胞/バイオ関連
  • 無菌操作
  • PCR
  • ELISA

  企業名非公開鹿児島県鹿児島市

  【鹿児島】バイオアナリシス担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）気になる

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  仕事内容

  前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカーや薬物濃度の分析業務を担当していただきます。 具体的には、以下のような業務を行います。 ■LC-MS/MSを用いた生体試料の定量分析 生体試料中に含まれる薬物やバイオマーカーの濃度を正確に測定します。 LC-MS/MS（液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法）を利用し、高精度な分析データを提供します。 ■抗体精製 抗体医薬品に関連する研究開発のため、抗体の精製業務も担当していただきます。 これには抗体を特定し、分析試料の純度を確保するための精製作業が含まれます。 ■分析法の開発および最適化 分析業務において、顧客のニーズに合わせた新しい測定手法の開発や既存手法の最適化を行います。 これには、各種分析機器の設定・調整を行い、効率と精度を高める工夫が求められます。 ■データ解析と報告書作成 測定データを解析し、結果を顧客に報告するための資料や報告書を作成します。 医薬品開発支援を目的として、試験結果の正確さと信頼性を担保しながら顧客にわかりやすく提供することが求められます。 【バイオアナリシス業務について】 当社の主力事業は医薬品の開発支援であり、製薬企業などの顧客から提供された開発候補品（薬物）の 安全性や有効性を確認するための分析業務が中心です。 薬物は体内に投与されると、吸収、分布、代謝、排泄といった過程を経ますが、これらの各過程で 薬物がどの程度体内の組織に到達しているか、特定の部位での濃度はどのくらいかを把握することが必要です。 このような薬物（被験物質）やバイオマーカーの濃度分析を「バイオアナリシス」と呼び、これらの 測定結果は医薬品の安全性と効果を証明する重要なデータとなります。

  求める能力・経験

  大卒以上　LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 以下いずれかのご経験をお持ちの方を歓迎します。 ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 ・基本的な英語力をお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  ◆『CRA職/離職率3.8％』驚異的に低い離職率/ICCCにも対応するグローバル企業

  400~1000万

  • サイトマネジメント
  • モニタリング
  • 医療/ヘルスケア
  • CRA
  • 治験モニタリング
  • 治験終了報告書作成
  • 1年未満のグローバル治験経験
  • 1年～3年のグローバル治験経験
  • 20年以上のグローバル治験経験
  • 3年～5年のグローバル治験経験
  • 5年～10年のグローバル治験経...
  • 10年～20年のグローバル治験...
  • 臨床試験
  • グローバル治験
  • QC/Quality Cont...
  • QA/Quality Assu...

  企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  ◆『CRA職/離職率3.8％』驚異的に低い離職率/ICCCにも対応するグローバル企業気になる

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  仕事内容

  ■職種：CRA(ご経験によりSenior、Principalクラスに分かれます)　 ※内勤CRA、CRAサポート業務をご希望される方も是非一度ご相談下さいませ。 ■職務内容： ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応等） ・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール ・治験届出内容（医師等の異動等）の確認 ・システム関連のセットアップ ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業

  求める能力・経験

  ＊CRA職(内勤CRA職含む)を希望される場合は『CRA経験2年以上』が必須となります。 ※『CRAサポート業務』を希望される方は下記いずれかの経験が1年以上は必要になります。 ・臨床試験に関連したCTA/CRC/QC/CRAの経験がある方

  事業内容

  外資系CRO企業