【鹿児島】分析試験担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）

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• エージェント求人

  【鹿児島】動物の飼育管理業務

  300~400万

  • ペット/動物飼育
  • 洗浄
  • 清掃
  • 生物飼育
  • 生物飼育種類数1～4
  • 生物飼育種類数5～9
  • 生物飼育種類数20以上
  • 生物飼育種類数10～19

  株式会社新日本科学鹿児島県指宿市

  【鹿児島】動物の飼育管理業務気になる

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  仕事内容

  動物の飼育管理を中心に行います。具体的には以下の内容を担当します。 ・動物の状態観察や確認、頭数、匹数の確認 ・動物飼育部屋の清掃（水洗、水切り） ・廊下の清掃（モップかけ） ・動物用ケージ・架台の交換、器材の洗浄 【働いている人の声】 ・幅広い年代のメンバーがいて、楽しく働いています。 ・体を動かす仕事をしたい方には向いている職場だと思います。 ・未経験で入社しても様々なスキルを身に付けることが可能です。 ・経験を積むことでプロフェッショナルを目指すことができます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・動物の管理や飼育を行うため、動物アレルギーがない方 ・体力に自信がある方（屋外での業務も多いため） 【歓迎要件】 ・実験動物技術者や動物看護士の資格をお持ちの方 ・学校や企業で実験動物に関わった経験がある方

  事業内容

  医薬品開発受託（CRO）事業 トランスレーショナルリサーチ（TR）事業 メディポリス事業

• エージェント求人

  🔶【11月・12月入社枠】ブランチラボ検査スペシャリスト／臨床検査技師有資格者対象

  400~550万

  • 病院
  • 検査機器調整/検査
  • 一般検査
  • 臨床検査
  • 医療/ヘルスケア
  • 検体検査機器
  • 診断薬
  • 体外診断薬
  • 検査機器
  • がん
  • 血液系疾患
  • 免疫系疾患
  • PCR
  • シーケンサー
  • 次世代シーケンサー
  • 顧客 医療機関
  • 医療機関選定
  • 医療機関連携
  • 対象 大学病院
  • 免疫検査
  • 最終顧客 大学病院
  • 対象 大学/研究機関

  株式会社エスアールエル北海道札幌市, 岡山県岡山市, 鹿児島県鹿児島市

  🔶【11月・12月入社枠】ブランチラボ検査スペシャリスト／臨床検査技師有資格者対象気になる

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  仕事内容

  当社は創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 また、大手臨床検査グループホールディングスの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている企業(メーカー)や、滅菌関連事業等を行う企業(受託会社)など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。 そんな当社において、今般は、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。将来的には他のブランチラボや、当社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 【主な業務】 ・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務

  求める能力・経験

  【必須】 ・臨床検査技師資格 ・検体検査業務に従事したご経験 ・基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 【尚可】 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格

  事業内容

  臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験（医薬品開発）支援

• エージェント求人

  新日本科学／医薬品プロジェクトマネジメント

  800~1200万

  • チームリーダー
  • マネジメント
  • 開発プロジェクト
  • プロジェクトマネジメント
  • 分析
  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  新日本科学／医薬品プロジェクトマネジメント気になる

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  仕事内容

  ＜マッチする方＞　 ▼理系分野の修士号や博士号を有している方 ⇒チームリーダー推進経験がある方 ⇒プロジェクトマネジメント経験がある方 ▼鹿児島で長く働きたい方 ⇒原則転勤無し、UIターン歓迎！ ▼キャリアアップを希望する方 ⇒研修・育成：階層別研修やマネジメン ト研修、管理職候補向けの経営塾の実施 ―――――――――――――――――― 突然のご連絡失礼いたします。 株式会社アソウ・ヒューマニーセンター の吉永と申します。 貴方様のこれまでのご経歴を拝見し、 該当求人のスカウトメールを 送らせていただきます。 ―――――――――――――――――― ◆◇◆特徴・魅力ポイント◆◇◆ ―――――――――――――――――― (1)創業60年の経験とノウハウ 非臨床試験受託数ナンバーワン企業 (2)新規事業、グローバル展開 研究者、バイオベンチャー支援実施 トランスレーショナル・リサーチ事業 グローバルバリューチェーンを構築 ライフワークバランス充実 ・完全週休二日制（年間122日以上） ・残業月20時間程度 ―――――――――――――――――― ◆◇◆株式会社新日本科学◆◇◆ ―――――――――――――――――― 同社は、創業60年のコロナワクチン・ 治療薬の開発にも携わっている、前臨 床試験の国内トップシェアを誇る受託 会社です。 ―――――――――――――――――― ◆◇◆会社概要◆◇◆ ―――――――――――――――――― 【設立】 1973年05月 【資本金】 9,679百万円 【従業員数】 1,300名 【事業内容】 ・前臨床事業（前臨床試験受託／分析受託） ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業等 ・医薬品開発における各種受託事業 ―――――――――――――――――― ◆◇◆募集職種と業務内容◆◇◆ ―――――――――――――――――― ＜募集ポジション＞ ▼医薬品開発プロジェクトマネジメント ＜勤務地＞　 本社 鹿児島県鹿児島市宮之浦2438 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【業務内容】 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 部内では5～6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、本ポジションは、それらの開発プロジェクトを企画・提案・推進して頂くポジションになります。 【働いている人の声】 ・製品の開発フェーズから世の中に出るまでの一連のプロ セスに携わることが出来る為、研究職に留まらない経験を 積むことが出来ます。 ・開発の進んだ品目は分社化していくことも検討しており、 将来的にはより裁量のある業務へのチャレンジも可能性が あります。 ―――――――――――――――――― ◆◇◆選考フロー◆◇◆ ―――――――――――――――――― ・書類選考 ・一次面接（現場管理者、人事担当） ・二次面接（役員） ※遠方の場合は、WEB可能 ―――――――――――――――――― ◆◇◆条件面◆◇◆ ―――――――――――――――――― ＜条件面＞ ■雇用形態：正社員 ■就業時間：8時30分～17時30分 (休憩1時間) ■休日：完全週休2日制 (会社カレンダーによる・年間120日) ■スタート想定年収：800万～1,200万円 ・月給495 ,000円～750,000円 ※スキル・経験をもとに、 選考を通じて上下する可能性があります ■賞与：有 年4回（7月・10月・1月・5月） 月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1月に支給 月給の0.75ヵ月分を5月に支給 ┗5月は業績・評価による変動あり） ■昇給：年1回（～4％） ■福利厚生 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・法人会員契約による全国会員制リゾート 施設・スポーツクラブ等の利用制度 ・育児休業（取得実績あり） ―――――――――――――――――― ◆◇◆最後に◆◇◆ ―――――――――――――――――― 同社は、鹿児島から全国へ展開拡大し 業界としても経験とノウハウでオンリー ワン企業として世の中になくてはならな い存在です。 中途採用者のキャリアアップも柔軟に 評価されますので、是非この機会に応募 のご検討をお願い致します。 また本案件に限らず他南九州地区の 案件もございますので、ご相談下さい。 以上の通りです。 ご返信を心よりお待ちしております。

  求める能力・経験

  ▼理系分野の修士号や博士号を有している方 ⇒チームリーダー推進経験がある方 ⇒プロジェクトマネジメント経験がある方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト (41335)

  600~1000万

  • 非臨床試験
  • 臨床試験

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市, 東京都中央区, 大阪府大阪市

  鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト (41335)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物～大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・獣医師免許 ・英語（基本レベル～ビジネスレベル） ・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方 ・パソロジストとして5年以上経験がある方 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 ≪歓迎≫ ・海外製薬会社の対応経験がある方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/医薬品開発プロジェクトマネジメント (38024)

  600~1200万

  • プロジェクト
  • マネジメント
  • 開発プロジェクト
  • 基礎研究
  • 製品
  • 提案
  • 研究開発
  • 開発
  • 臨床試験
  • 医薬/バイオ素材
  • プロジェクトマネジメント
  • 食品
  • 医薬

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市, 東京都中央区

  鹿児島市/医薬品開発プロジェクトマネジメント (38024)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、共同研究先や当社米国子会社のSatsuma社とのプロジェクト連携推進など、研究開発プロジェクトのリード及びマネジメント業務を担当頂きます。組織の壁がなく、市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など、医薬品開発に関わる一連の流れに関わることができる為、専門領域や業務の幅を広げていくことが可能です。 ■チームリーダー 数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出るまでの一連のプロセス（市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など）に携わることが出来る為、研究職に留まらない経験を積むことが出来ます。 【当ポジションの魅力】 当社が独自開発した経鼻投与プラットフォーム技術を活用し、経鼻応用の臨床ニーズを満たす医薬品研究開発に挑戦できます。当社のCRO事業のリソースも活用しながら、自身で企画立案し、新規の研究開発プロジェクトを創出することもできます。当社の米国子会社であるSatsuma社との連携を含め、海外への事業展開にも挑戦できます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル ■マネージャー ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 ■チームリーダー ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 (38023)

  600~1000万

  • 安全性評価
  • 安全性試験
  • 文書作成

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 (38023)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、業務を進めることができることができるので安心です。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/非臨床試験の動物実験技術者 (38027)

  350~500万

  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験
  • GLP

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/非臨床試験の動物実験技術者 (38027)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月～4・5ヶ月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 【キャリアパス】 ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級/2級技術者資格保持者 ・文章（計画書）が理解できる程度の英語スキル ≪歓迎≫ ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/バイオアナリシス研究職の責任者 (39114)

  350~450万

  • 医療/ヘルスケア
  • マネジメント
  • LC
  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験
  • 分析
  • LC-MS
  • 新薬
  • 無菌操作
  • GLP
  • LC-MS/MS

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/バイオアナリシス研究職の責任者 (39114)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務 【当社の魅力】 ◎ワークライフバランス：年間休日120日以上、事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ◎専門性の獲得：管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研究を実施。キャリア形成・専門性が身に付く職場です。 ◎やりがい：国内最大級の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療のカタチ」を変える新薬開発に取り組み、仕事を通じて社会貢献が可能です。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 ・基本的な英語力 ≪歓迎≫ ・GLP省令の理解がある方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  402498412／【鹿児島】治験事務局担当者

  300~600万

  • 契約書保管
  • 医療/ヘルスケア
  • 事務
  • 文書作成
  • 資料作成
  • 病院
  • 契約書作成
  • クリニック
  • SITE
  • 研修実施
  • 営業
  • 新入社員研修
  • 医療機器

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社鹿児島県鹿児島市

  402498412／【鹿児島】治験事務局担当者気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【職務詳細】 ▼治験実施施設の医師への案件打診 ▼契約書作成、締結 ▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管　など 【同社特徴】 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 下記いずれかの経験 ・医療業界での営業経験2年以上 （MR・MS・医療機器営業等） ・SMA実務経験または治験業界での営業経験 （施設開拓・メーカー向け営業等） 【尚可】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上 ・全国転勤可能な方 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修があります。 （期間中は東京滞在となります）

  事業内容

  SMO事業（Site Management Organization）

• エージェント求人

  未経験歓迎、エンジニア

  452万~

  企業名非公開鹿児島県鹿屋市

  未経験歓迎、エンジニア気になる

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  仕事内容

  エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。

  求める能力・経験

  IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。

  事業内容

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