【鹿児島】分析試験担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）

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• エージェント求人

  🔶【11月・12月入社枠】ブランチラボ検査スペシャリスト／臨床検査技師有資格者対象

  400~550万

  • 病院
  • 検査機器調整/検査
  • 一般検査
  • 臨床検査
  • 医療/ヘルスケア
  • 検体検査機器
  • 診断薬
  • 体外診断薬
  • 検査機器
  • がん
  • 血液系疾患
  • 免疫系疾患
  • PCR
  • シーケンサー
  • 次世代シーケンサー
  • 顧客 医療機関
  • 医療機関選定
  • 医療機関連携
  • 対象 大学病院
  • 免疫検査
  • 最終顧客 大学病院
  • 対象 大学/研究機関

  株式会社エスアールエル北海道札幌市, 岡山県岡山市, 鹿児島県鹿児島市

  🔶【11月・12月入社枠】ブランチラボ検査スペシャリスト／臨床検査技師有資格者対象気になる

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  仕事内容

  当社は創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 また、大手臨床検査グループホールディングスの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている企業(メーカー)や、滅菌関連事業等を行う企業(受託会社)など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。 そんな当社において、今般は、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。将来的には他のブランチラボや、当社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 【主な業務】 ・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務

  求める能力・経験

  【必須】 ・臨床検査技師資格 ・検体検査業務に従事したご経験 ・基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 【尚可】 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格

  事業内容

  臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験（医薬品開発）支援

• エージェント求人

  鹿児島/安全性薬理実験者・遺伝毒性試験責任者候補 (41764)

  350~700万

  • 薬理
  • 安全性評価
  • 非臨床試験
  • 臨床試験

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島/安全性薬理実験者・遺伝毒性試験責任者候補 (41764)気になる

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  仕事内容

  【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、結果取得まで一連の業務を担当いただきます。主に細胞・細菌を用いる in vitro 試験を中心に、以下の業務をお任せします。 ・試薬の管理・調製、および実験準備 ・細胞・細菌を用いた遺伝毒性試験（薬物投与、標本作製、標本観察を含む） ・動物由来試料の採取業務 ・試験データの取得・整理・クオリティチェック ・関連する事務業務（書類整理、データ確認、文書作成　等） GLP準拠の試験実施者として、医薬品候補化合物の遺伝毒性リスクを科学的に評価する重要な役割を担っていただきます。 【働いている人の声】 ・研究経験を活かしながら、新しい技術にも挑戦できる環境です。 ・試験計画から報告書まで一貫して携われるのが魅力です。 ・落ち着いた環境でじっくり研究に向き合えます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・大卒以上 ・細胞を用いた実験経験がある方（安全性薬理試験/遺伝毒性試験の経験がなくてもご応募可能です。OJTが充実しているのでご安心ください。） ≪歓迎≫ ・培養（無菌）操作の経験がある方（学生時代の経験でも歓迎です） ・非臨床試験（安全性薬理試験または遺伝毒性試験）の経験がある方 ・GLP省令の理解がある方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト (41335)

  600~1000万

  • 非臨床試験
  • 臨床試験

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市, 東京都中央区, 大阪府大阪市

  鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト (41335)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物～大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・獣医師免許 ・英語（基本レベル～ビジネスレベル） ・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方 ・パソロジストとして5年以上経験がある方 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 ≪歓迎≫ ・海外製薬会社の対応経験がある方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 (38023)

  600~1000万

  • 安全性評価
  • 安全性試験
  • 文書作成

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 (38023)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、業務を進めることができることができるので安心です。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/非臨床試験の動物実験技術者 (38027)

  350~500万

  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験
  • GLP

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/非臨床試験の動物実験技術者 (38027)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月～4・5ヶ月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 【キャリアパス】 ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級/2級技術者資格保持者 ・文章（計画書）が理解できる程度の英語スキル ≪歓迎≫ ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  鹿児島市/バイオアナリシス研究職の責任者 (39114)

  350~450万

  • 医療/ヘルスケア
  • マネジメント
  • LC
  • 非臨床試験
  • 開発
  • 臨床試験
  • 分析
  • LC-MS
  • 新薬
  • 無菌操作
  • GLP
  • LC-MS/MS

  株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市

  鹿児島市/バイオアナリシス研究職の責任者 (39114)気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務 【当社の魅力】 ◎ワークライフバランス：年間休日120日以上、事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ◎専門性の獲得：管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研究を実施。キャリア形成・専門性が身に付く職場です。 ◎やりがい：国内最大級の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療のカタチ」を変える新薬開発に取り組み、仕事を通じて社会貢献が可能です。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 ・基本的な英語力 ≪歓迎≫ ・GLP省令の理解がある方

  事業内容

  ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。

• エージェント求人

  未経験歓迎、エンジニア

  452万~

  企業名非公開鹿児島県鹿屋市

  未経験歓迎、エンジニア気になる

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  仕事内容

  エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。

  求める能力・経験

  IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【鹿児島】医薬品開発プロジェクトマネジメント（マネージャー、チームリーダー）

  600~1200万

  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • 臨床検査
  • 臨床開発企画
  • 臨床開発計画立案
  • 基礎研究
  • 事業推進
  • 市場調査
  • 分析
  • 知財戦略立案
  • 開発プロジェクト
  • 開発マネジメント
  • 医薬
  • 医薬中間体
  • 医薬部外品
  • 開発
  • 研究開発
  • プロジェクト
  • プロジェクトマネジメント

  企業名非公開鹿児島県鹿児島市

  【鹿児島】医薬品開発プロジェクトマネジメント（マネージャー、チームリーダー）気になる

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  仕事内容

  TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から 派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、 医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、 基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 （チームリーダー） 数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、 企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出るまでの 一連のプロセス （市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など）に携わることが出来る為、 研究職に留まらない経験を積むことが出来ます。 （マネージャー） 独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。 進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、 共同研究先や米国の子会社とのプロジェクト連携推進など、 研究開発プロジェクトのリード及びマネジメント業務を担当頂きます。 組織の壁がなく　市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など、 医薬品開発に関わる一連の流れに関わることができる為、専門領域や業務の幅を広げていくことが可能。

  求める能力・経験

  【必須要件】（チームリーダー） ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方 【必須要件】（マネージャー） ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 【語学】英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【鹿児島】非臨床CROでの動物実験技術者

  350~500万

  • 非臨床試験
  • GLP

  企業名非公開鹿児島県鹿児島市

  【鹿児島】非臨床CROでの動物実験技術者気になる

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  仕事内容

  非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 【働いている人の声】 ・入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 ・将来は別部署への移動やプロフェッショナルor管理職を目指すなど色々なキャリアアップを目指すことができます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級／2級技術者資格保持者 【歓迎要件】 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解

  事業内容

  -

• エージェント求人

  医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者

  600~1000万

  • 開発
  • 研究開発
  • 安全性試験
  • 非臨床試験
  • 生化学検査
  • 生化学/生物化学研究
  • 皮下注射
  • 文書作成

  企業名非公開鹿児島県鹿児島市

  医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者気になる

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  仕事内容

  医薬品の研究開発における、受託の非臨床試験サービスを展開する同社において、 安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働いている人の声】 　・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 　・海外顧客も増えており、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 　・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、 　　業務を進めることができることができるので安心です。

  求める能力・経験

  ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【歓迎要件】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方

  事業内容

  -