🔶【11月・12月入社枠】ブランチラボ検査スペシャリスト/臨床検査技師有資格者対象
400~550万
株式会社エスアールエル
北海道札幌市, 岡山県岡山市, 鹿児島県鹿児島市
400~550万
株式会社エスアールエル
北海道札幌市, 岡山県岡山市, 鹿児島県鹿児島市
その他医薬品専門職
その他医薬品CMC/製造
臨床検査技師
当社は創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 また、大手臨床検査グループホールディングスの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている企業(メーカー)や、滅菌関連事業等を行う企業(受託会社)など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。 そんな当社において、今般は、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。将来的には他のブランチラボや、当社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 【主な業務】 ・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務
【必須】 ・臨床検査技師資格 ・検体検査業務に従事したご経験 ・基本的なPC操作(メール送受信、Excelデータ入力等)スキルをお持ちの方 【尚可】 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格
臨床検査技師
大学院(修士)、4年制大学、専門職大学、短期大学、専門職短期大学、専門学校、高等専門学校、6年制大学、大学院(その他専門職)
正社員
無
有 試用期間月数: 2ヶ月
400万円〜550万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
08:30〜17:00 シフト勤務:有 早出(8:00~16:30)
無
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始7日
入社直後: 3日 入社半年経過: 10日
夏季休暇あり
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※上記は想定年収になります。残業代は1分単位で別途支給いたします。
当面無
北海道札幌市
岡山県岡山市
勤務地は「岡山県岡山市のラボ」もしくは「高知県高知市のラボ」からお選びいただけます。
鹿児島県鹿児島市
研修支援制度
有 会社都合による転勤が発生した場合のみあり
有
団体生命保険、社員持株会 ※地域限定職での採用も相談可能です。 地域限定職:転居を伴う異動(転勤)は発生しません。 地域限定職の場合の給与は全国転勤有りの85%の支給となります。
5名
〜2回
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援
最終更新日:
650~1000万
■本ポジションでは、治験開始準備(Start-up)から終了(Close-out)まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じて、安全かつ質の高い臨床試験を実現していただきます。リモートモニタリングを中心に、Clinical Team Manager(CTM)やStart-upチーム、医療機関と連携しながら、ICH-GCP・J-GCPに準拠した高品質な臨床試験の実施を支えていただきます。 リスクベースドモニタリング(RBM)やCentralized Monitoringなど、最新のモニタリング手法を活用しながら、データ品質の向上や施設支援、課題解決に主体的に取り組める環境です。また、若手CRAの育成やチームへの知見共有など、Sr. CRA/Principal CRAとして幅広く活躍していただけます。 【主な業務】 ・担当試験・担当施設のリモートモニタリング ・Start-upからClose-outまでの施設マネジメント ・データレビュー、プロトコール遵守状況の確認 ・医療機関とのコミュニケーションおよび課題解決のための支援 ・CTMへの進捗報告、CTMSなど各種システムへの情報更新 ・RBQMに基づくリスク評価・是正対応 ・若手 CRAへのメンタリング、チームへの知識共有 ・オンサイトモニタリングのサポート(必要時) ・監査・査察対応および品質管理 ==本ポジションの魅力== チームワークを重視し、知識共有や育成にも積極的に取り組むカルチャーの中で、 ・リモートモニタリングの専門性を磨ける ・多様な治療領域・グローバル試験に携われる ・メンバー育成を通じて、ピープルマネージャー(ラインマネージャー)へのキャリア形成を目指せる ・CTMやLine Managerなど、幅広いキャリアパスがある ・柔軟な働き方を実現しながら、専門性を活かして長期的にキャリアを築ける ・AIなど新しいツールを活用しながら業務改善に取り組める 世界中の患者さんへ新しい治療を届けるために、あなたの経験と専門性を、次のキャリアで活かしてみませんか。 これまで培ってきたCRAとしての経験を活かし、リモートモニタリングの専門家として新たなキャリアに挑戦したい方からのご応募をお待ちしています。
【必須(MUST)】 ・ライフサイエンス関連の専門学校・短期大学・大学卒業以上、または看護師資格 ・CRAとして4年以上の実務経験 ・ICH-GCP・J-GCPの知識 ・医療機関との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・リモートモニタリング経験 ・グローバル試験の経験 ・RBMの知識・実務経験 ・英語の読解・メール対応が可能なレベル ・後輩指導・OJT・メンタリング経験
世界45カ国に拠点を有する外資CROと国内CROの強みを融合し、グローバルと日本双方で医薬品開発支援を展開。グローバル試験の国内実施体制を強化し、国際共同治験を含む幅広い臨床試験を受託。臨床第Ⅰ〜Ⅳ相のモニタリング・プロジェクトマネジメントを中心に、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理(PV)、薬事支援、メディカルライティング、GCP QAを一貫して提供。悪性腫瘍、中枢神経系、循環器系、代謝・内分泌系など幅広い領域に対応し、特にがん領域のグローバル試験が増加している。
450~500万
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 経験年数:入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能(ただし1施設でのご経験) ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
450~500万
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 経験年数:入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能(ただし1施設でのご経験) ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
450~500万
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 経験年数:入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能(ただし1施設でのご経験) ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
330~460万
臨床検査のリーディングカンパニーで、地域に根ざした医療貢献を。 転勤なし・安定基盤のもと、次の一歩を確かなキャリアとして積み上げませんか。 国内最大級の検査受託機関として知られる同社では、 札幌市内(中央区、西区、北区)の病院内に設けたブランチラボにて、 臨床検査技師としてご活躍いただける方を募集しています。 本ポジションは、転勤のない地域限定職として、安定した環境で長くキャリアを築ける貴重な機会です。 医療の最前線を支える誇りと責任を胸に、患者さん一人ひとりの健康を見守る“検査のプロフェッショナル”として成長していただけます。 🧪業務内容 主に検体検査業務を担当していただきます。 ご経験・ご希望を考慮し、下記のいずれかの領域をお任せします。 一般・特殊検査の実施 検査データの精度管理および分析工程の改善 検査技術開発部門との協働・新技術導入に関するサポート 検査工程全体の効率化や品質向上施策の提案 検査ラボ内でのチームワークを重視し、現場の声を反映した改善活動も日常的に行われています。 新しい分析装置や自動化システムの導入も積極的に進めており、技術者としての知見を磨くチャンスが豊富です。 ブランチラボでは、検査結果を迅速かつ正確に医療機関へ届けることを最優先とし、 一つひとつの検体に対して責任を持ち、チーム全員で支え合う文化が根づいています。 また、将来的にはセントラルラボへのステップアップや、別地域のブランチラボへの異動希望も相談可能。 ライフステージや志向に合わせた柔軟なキャリア設計が可能です。 🧪働きやすさ・キャリア形成 中途入社比率が高く、他業界から転職してきた検査技師も多く活躍中。 産休・育休の取得率は90%以上、3年以内離職率はわずか3%以下と、 長期的なキャリア形成ができる職場環境です。 平均残業時間も月18.9時間と少なく、 「安定した勤務時間で、専門職として確実にスキルを積む」 という希望が叶う環境です。 OJTを中心に、検査技術・精度管理・品質改善に関する研修も充実しており、 医療現場における検査品質向上を自ら牽引する人材へと成長していけます。 🧪求める人物像 臨床検査技師資格をお持ちの方 検体検査業務の経験をお持ちの方 チームワークを大切にし、正確性とスピードを両立できる方 地域に根ざした医療貢献に使命感を持てる方 🧪メッセージ 検査技師として、あなたが見つめるデータの先には、一人の患者さんの命と生活があります。 その「見えない支援」が社会を動かすことを、私たちは日々、実感しています。 安定した環境で、確かな技術と経験を積みたい方。 そして、医療の発展に寄与したいという静かな情熱をお持ちの方を、心よりお待ちしています。 🥼とあるストーリー 前職は民間検査センターで働いていたAさん(30代前半)。 日々の業務にやりがいを感じつつも、「もっと専門性を高めたい」「地域に密着した医療現場を支えたい」という想いが募っていったといいます。 そんな折、出会ったのがこのポジション。 「転勤がなく、腰を据えて働けること。そして、検査の質にこだわる企業文化に惹かれました」とAさんは振り返ります。 入社後、まず驚いたのは、検査データの精度とスピードの両立。 独自の検査システムや分析装置の導入により、膨大な検体が効率的かつ高品質に処理されていく。 「一つひとつの検査の先に、医師や患者さんの安心がある。 その責任の重さと意義を改めて実感しました」と語ります。 Aさんは今、チームの中心として工程改善や新人指導にも携わっています。 「OJTを通じて若手の育成に関われるのも、この仕事の醍醐味。 以前は“自分の仕事をこなす”ことに必死でしたが、今は“チームで結果を出す”という意識に変わりました。」 プライベートでも、勤務時間が安定したことで資格取得の勉強や趣味のランニングを再開。 「仕事と生活のバランスが取れるようになり、毎日の充実感が全然違う」と笑顔で語ります。 転職して約2年。Aさんは検査品質改善の提案が評価され、表彰を受けるまでに成長しました。 「ここには、“現場の声”を大切にしてくれる文化があります。 自分の意見が組織を動かすこともある。ここで働くことが、自分の成長そのものになっています。」 新しい挑戦を恐れず、一歩を踏み出したAさんのように、 確かな技術を磨きながら医療の未来に貢献したい方を、私たちは歓迎します。
■必須条件:下記①②の全てを満たす方 ①臨床検査技師の資格 ②検体検査業務に従事した経験 ■歓迎条件: ・緊急臨床検査士、2級臨床検査士など、臨床検査に係る資格
https://www.srl-group.co.jp/company/greeting.html https://test-directory.srl.info/akiruno/test/middle/11 hhttps://www.srl-group.co.jp/company/activities/stance.html https://www.hugp.com/business/lts/index.html
390~550万
・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務 ※担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。
臨床検査技師資格
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援
350~580万
医薬品開発における受託業務として、下記の品質管理業務をお任せします。 ・原薬や製剤の申請用安定性試験 ・GMP下で行う製造時の出荷試験 ・分析法の開発 ・分析法バリデーション 等 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。 (LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)
【必須要件】 ・医薬品、化学品等に対する機器分析経験者 ・メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 ・理系大卒以上(薬学,農学等の化学系の学部出身者は歓迎) ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業
300~400万
スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門において、製造および新製品開発に必要な処方管理を行っていただくポジションです。 また、これらの業務を効率的に行うためのシステム開発に参画して製造・開発業務の効率化と正確性の向上に取り組んでいただきます。 【業務内容】 ■製造を管理するためのマスタ・データ管理 ■システムから出力される資料の整理(ライブラリアン) ■その他、現場要望からのデータ提供 など
【必須】■Excel、SharepointなどMicrosoft365の利用スキル ■生産管理またはR&Dの社内システム運用のご経験(※) (※)生産管理はプロセス製造を対象としています。 化粧品の半製品、製品を製造するための複数の原料を処方としてまとめ、これらを元に製造指示書の発行、それに従った製造実行を管理するためのシステムです。この処方を管理する業務が対象になります。 また、各原料には含有成分があり、処方を作成した結果、その合計の全成分を管理する業務も対象となります。これらの経験が求められます。 【歓迎】■データベースからSQLを使って必要な情報を取り出すスキル ■ExcelVBA
自社ブランド「SHIRO」の企画、開発、製造、販売、 店舗運営 (「SHIRO / 化粧品、雑貨」「SHIRO LIFE / 食物販」「SHIRO CAFE / 飲食」「SHIRO BEAUTY / サロン」)、SHIRO オフィシャルサイト / オンラインストアの運営、通販事業運営
400~600万
新薬の臨床治験に関わる治験コーディネーター(CRC)として、下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・治験実施計画書に基づく、医療機関への説明 ・医師の指示の下、治験にご協力いただく方の選定 ・選定した方への同意説明・同意取得補助 ・被験者対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、など) ※未経験者も多数活躍中。イチから業務を学んでいただきます。
・何らかの医療系資格をお持ちの方(例:薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など) ※治験コーディネーター(CRC)としての業務経験者は尚可ですが、意欲を重視した採用です。
◆CRC業務(治験コーディネーター) ◆サイトサポート業務
400~600万
十勝帯広工場では他工場で利用するルミパルス試薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、細胞培養や抗体精製を実施しています。 自社で使用する抗体以外に、CDMO事業の抗体出荷も始まっており、今後の更なるCDMO事業の拡大に向けて体制強化のため、原料製造担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・モノクローナル抗体の細胞培養(新技術導入含む) ・抗体精製 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業
・細胞や薬品を使用した業務であるため、学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務となるので、PC操作(Excel、Word、Outlook)が可能な方 ・細胞培養が主業務となる為、細胞培養の経験・知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・海外(FDI)との技術協議等があるため、英会話の能力
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