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企業ダイレクト

【みんなの工場】製造関連データ管理担当/年間休日最大125日

300~400万

株式会社シロ

北海道砂川市

職務内容

職種

  • その他医薬品専門職

仕事内容

スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門において、製造および新製品開発に必要な処方管理を行っていただくポジションです。 また、これらの業務を効率的に行うためのシステム開発に参画して製造・開発業務の効率化と正確性の向上に取り組んでいただきます。 【業務内容】 ■製造を管理するためのマスタ・データ管理 ■システムから出力される資料の整理（ライブラリアン） ■その他、現場要望からのデータ提供　など

求める能力・経験

【必須】■Excel、SharepointなどMicrosoft365の利用スキル ■生産管理またはR&Dの社内システム運用のご経験（※） （※）生産管理はプロセス製造を対象としています。 化粧品の半製品、製品を製造するための複数の原料を処方としてまとめ、これらを元に製造指示書の発行、それに従った製造実行を管理するためのシステムです。この処方を管理する業務が対象になります。 また、各原料には含有成分があり、処方を作成した結果、その合計の全成分を管理する業務も対象となります。これらの経験が求められます。 【歓迎】■データベースからSQLを使って必要な情報を取り出すスキル ■ExcelVBA

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

300万円～400万円 月給制 月給 225,000円～288,000円 月給￥225,000～￥288,000 基本給￥205,000～￥268,000 諸手当￥20,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回（本人実績による）

通勤手当

会社規定に基づき支給 上限50,000円/月

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:30～17:30

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間125日 内訳：月曜 日曜

有給休暇

入社半年経過時点10日 入社3か月後に支給　※社内規定あり

その他

その他（週休二日制）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

■昇給：年1回（本人実績による） 【手当】 ■キャリア手当：入社後に習得したスキルを評価する人事考課制度「キャリア制度」により付与される手当。評価対象となった場合、スキルに応じて5,000円～55,000円/月を支給。 ■子ども手当：高校卒業相当までのお子様お1人につき月10,000円を支給　※扶養の有無にかかわらず支給 ■住居手当：20,000円/月 ※シロでは、住居手当として20,000円/月を支給しておりますが、砂川市内へ転居される場合は、移住支援金として追加で10,000円/月の支給がございます。最大3年間（＝360,000円）受給できますので、転居費用の補填としてご検討ください。 ■役職手当　 ■深夜手当 ※仕事内容の変更の範囲：会社の指示する業務 ※勤務地変更の範囲：会社の定める事業所

勤務地

配属先

転勤

無

SHIRO みんなの工場

住所

北海道砂川市豊沼町54-1

最寄駅

JR函館本線砂川駅

喫煙環境

敷地内全面禁煙：就業時間内の喫煙禁止2026年4月以降、喫煙者の役職任用は行わない

備考

砂川駅より車で8分(無料駐車場完備)

備考

砂川駅（砂川パークホテル）から送迎バスあり

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

無

退職金

無

その他制度

社割あり

制度備考

【休日・休暇補足】 ■原則日・月休み（※土日休みも可能です。ご希望の方はご相談ください） ■ライフサポート休暇：年次有給休暇とは別に年６日付与される休暇制度（有給休暇） ※利用がない場合は月ごとに消失※試用期間終了後（入社3か月後）から取得可能 ■産前産後休業 ■育児休業（取得率100% ※2023年度実績） ■その他休暇制度あり（介護休暇、看護休暇、慶弔休暇、罹災休暇など） 【その他】 ■時短勤務社員制度：月あたりの勤務時間を110～150時間から選択可能。育児が事由の場合、お子様が高校卒業まで適用可能。 ■雇用形態・給与に関して 無期社員（正社員）希望の働き方に応じて、お選びいただけます。 1）全国勤務社員（全国異動・転勤を伴う働き方） 2）地域限定社員（希望するエリア内での異動を伴う働き方）

最終更新日： 

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    • 検査機器調整/検査
    • 一般検査
    • 臨床検査
    • 医療/ヘルスケア
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    • 体外診断薬
    • 検査機器
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    • 次世代シーケンサー
    • 顧客 医療機関
    • 医療機関選定
    • 医療機関連携
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    • 対象 大学/研究機関
    株式会社エスアールエル北海道札幌市, 岡山県岡山市, 鹿児島県鹿児島市
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    仕事内容

    当社は創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 また、大手臨床検査グループホールディングスの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている企業(メーカー)や、滅菌関連事業等を行う企業(受託会社)など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。 そんな当社において、今般は、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。将来的には他のブランチラボや、当社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 【主な業務】 ・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務

    求める能力・経験

    【必須】 ・臨床検査技師資格 ・検体検査業務に従事したご経験 ・基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 【尚可】 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格

    事業内容

    臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験（医薬品開発）支援

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    • バイオ医薬品
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    富士レビオ株式会社北海道音更町
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    仕事内容

    富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（パートナー企業への試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 十勝帯広工場のバイオ原料製課は細胞培養・抗体精製、試薬原料製造課は結合粒子や標識体といった試薬原料の製造をそれぞれ担っています。 ＜職務内容＞ ■バイオ原料製造課 ・モノクローナル抗体の細胞培養（新技術導入含む） ・抗体精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ■試薬原料製造課 ・ルミパルス試薬（結合粒子・標識体）等の原料調製 ・各製造に使用するBuffer調製（試薬を秤量して薬液を作る作業） ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ＜募集背景＞ 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業の拡大により、将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ＜想定配属部門＞ 生産本部　十勝帯広工場　バイオ原料製造課または試薬原料製造課 ※ご経験やご希望を踏まえ配属先を決定いたします。

    求める能力・経験

    大卒以上 普通自動車運転免許　※通勤で必要な為 【必須】 ・細胞や薬品を使用した業務であるため、 　学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務となるので、 　PC操作（Excel、Word、Outlook）が可能な方 【歓迎】 ・細胞培養が主業務となる為、細胞培養の経験・知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・海外（FDI）との技術協議等があるため、英会話の能力

    事業内容

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    仕事内容

    【職務概要】 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【職務詳細】 ▼治験実施施設の医師への案件打診 ▼契約書作成、締結 ▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管　など 【同社特徴】 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。

    求める能力・経験

    【必須】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上 【尚可】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上 ・全国転勤可能な方 ・医療業界での営業経験2年以上 （MR・MS・医療機器営業等） ※東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修があります。 （期間中は東京滞在となります）

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

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    • 医療機器
    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道札幌市
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    仕事内容

    【職務概要】 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【職務詳細】 ▼治験実施施設の医師への案件打診 ▼契約書作成、締結 ▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管　など 【同社特徴】 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。

    求める能力・経験

    【必須】 ●東京で約2週間にわたり実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)　 ●全国転勤が可能な方。 以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）