バイオアナリシスの試験責任者
600~900万
バイオアナリシスの試験責任者
神奈川県横浜市
600~900万
バイオアナリシスの試験責任者
神奈川県横浜市
創薬研究
前臨床研究
中外製薬グループのメンバーとして、革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者が必要である。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等
<求める経験> ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務(3年以上) ・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験(1件以上) ・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 <求めるスキル・知識・能力> ・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ・英語力:読み書きレベル以上のスキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・良好なコミュニケーション力/交渉力 ・前向きなポジティブ思考 ・学歴:大学院(修士)修了
英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能、英語で簡単な会話が可能
大学院(博士)、大学院(修士)、6年制大学
600万円〜900万円
07時間45分 休憩60分
08:45〜17:30 ■勤務時間備考 【休憩】12:00~13:00 実働7時間45分 フレックスタイム制度あり(コアタイム無) テレワーク勤務制度あり
有
124日 内訳:完全週休2日制
最高: 23日
土曜、日曜、祝日 完全週休2日制
正社員
神奈川県横浜市
敷地内全面禁煙
有
保険:各種社会保険(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、介護保険) 社宅制度、財形貯蓄制度、中外製薬ウエルネットクラブ(共済会)への加入 ※各種特典あり 確定給付型年金制度・確定拠出型年金制度、財産形成貯蓄制度、退職金制度 全国各地のリゾート施設・スポーツ施設など利用可など 教育制度:人財開発体系(教育研修プログラム)、自己啓発サポート制度 休日:完全週休2日制(土・日)、祝日、5月1日、年末年始、フレックス休日(年間4日) 休暇:年次有給休暇(最大23日付与)、慶弔休暇、出産休暇、ステップ・アップ休暇など
最終更新日:
800~1200万
当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、 タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回は、新規パイプラインの創出に向け、プリンシパル研究者としてプロジェクト推進をご担当いただきます。 【業務内容の詳細】 ■抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進 ・今後の新規創薬プロジェクトの立ち上げに研究面(探索フェーズ)から推進していただきます 【本ポジションの魅力】 ・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎ ・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域において新規創薬プロジェクトから携わるやりがい◎ ・初期創薬だけでなく、ご希望やご思考製に応じて、事業開発や導出活動も進んで従事可能な裁量あるポジションです。
【必須要件】 ・タンパク質科学に知見のある方(抗体などのタンパク質の作製経験) 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 【学歴】大学院以上
独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等
965~1200万
=================== 研究だけで終わらせない。 創薬の最前線で、プロジェクトそのものを動かす立場へ。 英語×研究×マネジメントを武器に、 次のステージを目指せるポジションです。 =================== 【募集職種・仕事内容】 Chemistry部門にて、 部門横断型の創薬プロジェクトをリードいただきます。 ・海外クライアント案件を中心に、 プロジェクト全体の進行・運営・管理を担当(業務比率 約70%) ・社内外ステークホルダーとの関係構築、 新規・次受注につながる顧客ニーズの創出(約20%) ・低分子およびModality(ペプチド・核酸)に関する 知識・研究動向の継続的なキャッチアップ(約10%) ※)担当プロジェクト数は1~3件 ※)プロジェクト参画メンバー6~10名規模 ※)将来的にグループリードを担っていただく可能性あり 【こんな方におすすめ】 ・研究経験を活かし、プロジェクト全体を動かす立場に挑戦したい方 ・英語を使ったグローバル案件に継続的に関わりたい方 ・低分子またはペプチド/核酸分野での専門性を深めたい方 ・裁量ある環境で、主体的に意思決定を行いたい方 \人気の秘密/ ・年収965万円~1200万円レンジで、研究×マネジメント経験を正当に評価 ・海外案件が中心で、英語力を実務の中でしっかり活かせる ・研究に閉じず、顧客折衝からPJ推進まで一気通貫で関われる ・低分子からペプチド・核酸まで、幅広い創薬モダリティに携われる ・フルフレックス制で、成果重視の柔軟な働き方が可能 ・将来的にグループリードを見据えたキャリアパスが描ける 【 企業紹介 】 武田薬品工業から独立し、創薬研究支援に特化したプロフェッショナル集団。 探索研究から前臨床開発までを一気通貫で支援し、 製薬企業・研究機関のパートナーとして確かな実績を築いています。 ■創薬に携わる人々に寄り添うベストパートナーとして、 創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリー及び業務委託等を展開。 製薬企業時代から蓄積した実績やケイパビリティを駆使し、 お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを提供しています。 ■創薬のコアになる製品コンセプト/研究計画の立案から前臨床研究開発までを一気通貫で展開。 創薬のいかなるステージにおける課題にも経験豊富なスタッフが多様な サービスの中から最適なソリューションを提案します。 ■創薬研究の各ステージにおいて必要となる試験について、 プロジェクトごとに実施する当社の中心的なサービス『総合型創薬研究支援サービス』を展開。 また再生医療等製品の研究サポートでは、 ヒト細胞由来再生医療等製品の研究開発において重要なステップとなる分化/未分化細胞の評価や、 分化促進因子の探索をサポート。 動物実験に病理組織学的解析等の様々な解析も組み合わせ、 目的細胞の有効性や安全性の評価を実施し、臨床を見据えたデータ解析までを支援しています。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality(ペプチド/核酸)に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語:ビジネス中級レベル (英語力については相談可) ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します 【歓迎スキル・経験】 ・英語:ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度(目安) ・英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル ・外国籍の方も応募可(日本語・英語ともにビジネスレベル以上が前提)
創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等
1000~1200万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitにて、AIを用いた 創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する 研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 【募集背景】 海外事業の拡大に伴う増員募集です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitの一員として、 AIを活用した創薬プロジェクトの推進 および将来を見据えたAI技術の研究開発を お任せします。 \具体的には/ ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、 社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、 プロジェクト推進に必要な AI技術の提案・実装・適用を行う(50%)。 ・半年後~1年後に必要となるであろうAI技術の 研究開発を行う(50%)。 【変更の範囲】 会社の定める業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 当社は、創薬に携わる 研究者や企業のベストパートナーとして、 創薬研究に関わるアドバイザリーサービス および業務委託事業を展開しています。 製薬企業で培ってきた豊富な実績と 専門性を強みに、お客様一人ひとりの課題や ニーズに合わせたカスタマイズ型の 創薬支援サービスを提供しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
・ビジネス中級レベルの英語力(実務経験必須) ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・3年以上(あると望ましい)のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験(主にPython) ・機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 【歓迎スキル】 ・創薬に関する知識
創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等
550~1200万
〈 募集職種 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 安全性部門 プロジェクトリーダー (創薬研究支援) 〈 業務内容 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ グローバル案件を含む 創薬プロジェクトを 部門横断的にリードします [1]プロジェクトの推進 医薬品候補化合物の探索から開発まで 2~4件の案件を担当していただきます 外部CROの管理や社内調整を行い、 進行を管理します [2]申請資料の作成・対応 IND申請対応やCTD・IB作成など 専門知識を活かしたドキュメント作成を 担当しますしていただきます(約2割) [3]チームマネジメント プロジェクトに参加する5~10名の メンバーを統括・指導します プレイングマネージャーとしての活躍をしていただきます 〈 この仕事の魅力 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・柔軟な働き方 フレックスタイム制を導入しています 海外との会議や業務の進捗に合わせて 始業・終業時間を調整できるため メリハリをつけて効率的に働けます ・ベストパートナー 製薬企業由来の高度な実績と ケイパビリティで顧客の課題を解決する 「総合型創薬研究支援」を展開しています ・グローバルな環境 海外との会議やメール対応など 日常的に英語を使用します 科学的な議論ができる語学力と 専門性を存分に発揮していただくことができます ・最先端の創薬支援 低分子から再生医療など幅広いモダリティに対応 コンセプトの立案から臨床を見据えた データ解析までを一気通貫で携わることができます 〈 応募条件 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・修士・博士課程修了 (生物・医薬・理工等) ・非臨床安全性試験の実施経験がある方 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の経験者 ・ビジネス英語力必須 (TOEIC700点相当以上/会話を含みます) ・IND申請等の資料作成経験者さんも歓迎 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております
(必要な経験) ※必須 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用) ・IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験 (必要な資格) ※必須 ・TOEIC 700点以上 (目安となります) ・外国籍候補者も検討可能(日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提) ※日常的に英語でのメール対応あり、会議等でも英語を使用します。
創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等
500~900万
同社では、チームで一緒に研究開発に取り組んでくださるサイエンティストを求めています。 ■業務詳細 ・新規ゲノム編集治療コンセプトの設計と実証(免疫系細胞や代謝臓器など) ・ヒトでの遺伝子発現制御系の設計・最適化(発現制御エレメントの設計・評価、ヒトでの組織・細胞特異的な発現を指向 した設計・評価、など) ・ヒト細胞での機能評価 ・ベクターの設計・評価 ・社内外ステークホルダーとの連携、優先順位付けとスピード感のあるプロジェクト推進 ■雇用形態について 基本的には正社員での雇用を前提としておりますが、1年の有期契約社員としてご入社いただき、1年後、双方の合意が得られた場合、正社員へ登用するという流れで考えております。
■必須 ・博士号もしくは同等の経験を有する方 ・ヒト細胞を用いた遺伝子発現制御または遺伝子治療研究の実務経験 ・プロモーター・エンハンサー等の発現制御エレメントの設計・評価の経験 ・自律的に課題設計・仮説検証を進められる力、チームでのコミュニケーション能力 ■歓迎 ・組織・細胞特異的発現制御の設計・最適化経験 ・優れた研究業績(論文・特許)を有する方
新規遺伝子関連治療法の開発
350~550万
バイオマーカー研究や検査系の研究開発業務の実験補助をお任せいたします。 ■業務詳細 DNAおよびRNAを対象とした次世代シーケンサー関連実験の補助
■必須 ・医/薬/農/理/理工/工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学卒以上 ・核酸抽出、クオリティチェック、PCR実験経験、マルチマイクロピペット(8連)使用経験 ・Microsoft Excelを用いたデータ入力経験 ■尚可 ・NGS実験、クリーンベンチ使用経験、臨床検体の取扱経験
研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。
700~800万
顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視
■必須条件: ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 (海外の事業展開もあるため) ■歓迎条件: 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
400~1100万
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、培養プロセス研究員を募集いたします。 【詳細】 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発・社内メンバーとのディスカッションを通した、培養プロセス開発のための研究計画立案・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート・研究データの取りまとめや資料作成等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進・パートナー企業への研究成果の報告と議論・スケジュール管理
【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
400~1100万
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、分子生物学研究員を募集いたします。 現在は創薬とバイオものづくりの2分野で、製薬企業や化学・素材系企業、エネルギー系企業など幅広い業種の企業と、合わせて12件の協業プロジェクトを推進中。 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案 ・ゲノム改変した微生物株の作製 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告と議論 ・研究スケジュール管理
【必須】 ■修士学位修了者 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 (第二新卒の方につきましては、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年程度従事していれば可) 【歓迎】 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ■バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
300~600万
同社では「新規作用機序に基づく医薬品」の開発を進めております。 主な業務内容は、細胞を使用したスクリーニング、動物を使った薬効評価を実施する担当者あるいは補助員を探しております。 (マネジメント業務は不要、WET実験をお願いします) ■業務詳細 ・薬効薬理試験 ・細胞培養での候補化合物スクリーニング ・細胞培養での作用機序解析 ・動物での薬効評価試験
■必須 ・学士以上 ・以下のいずれかのご経験、資格をお持ちの方 L動物実験あるいは細胞培養経験者 L生化学実験の一般的テクニック(WB、qPCR、ELISA等)が可能であること ■歓迎 ・皮膚、脳神経、ガン、免疫分野の経験者 ・創薬ベンチャー経験者 ・製薬企業の基礎研究経験者 ・獣医師資格保有者
医薬品研究開発、医薬部外品・化粧品開発及び販売事業、医薬品基剤・化粧品配合原料販売事業。 独自のDDS(ドラッグデリバリーシステム)技術を中核とし、医薬品開発と化粧品事業の両方を展開している聖マリアンナ医科大学発のベンチャー企業