406540908／【群馬】研究開発職※伊勢崎市〈従業員1000名以上〉

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【北関東】■化学系エンジニア ■未経験・キャリアチェンジ歓迎 ■無期雇用派遣

  305~522万

  

  株式会社アルプスビジネスサービス栃木県内, 群馬県内, 茨城県内

  【北関東】■化学系エンジニア ■未経験・キャリアチェンジ歓迎 ■無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  化学知識を活かし、開発・試験・評価・分析解析などの業務をお任せします。適正に応じて下記のような研究開発に携わります。 (変更の範囲：当社業務全般) 【案件例】燃料電池、液晶ディスプレイ、樹脂素材、半導体ウエハー、印刷インク、プラスチック製品　等の研究開発、試作・実験・評価 【未経験でも安心】入社研修、Eラーニング、現場研修など、未経験の方がしっかりとスキルアップできる教育体制が整っています。手に職をつけてキャリアップしたい方にはおすすめです。多くの社員が未経験(文系含む)から入社し、現在は大手メーカーで活躍してします。

  求める能力・経験

  【必須】化学系の知識をお持ちの方 （化学系の学部を卒業された方で実務経験がない方も歓迎です！） 【歓迎】研究職のご経験（研究未経験の社員もしっかり活躍しております！） 【当社の魅力】■大手企業かつ成長分野・先進技術に注力しているため、市場価値の高いスキルを身に着けることができます。 ■定期的にキャリアプランを確認し、計画的なステップアップを支援してもらえる環境のため、着実に目指したいキャリアを構築することができます！ ■土日祝日休み、残業は10～20時間程度で働きやすい環境 ■家族手当や、住宅手当、引っ越し手当等の福利厚生の充実

  事業内容

  ・技術系の無期雇用派遣 ・技術系・製造系から事務系まで広範囲の人材派遣

• 企業ダイレクト

  太田市【品質保証】残業月20時間/年間休日120日/土日完全週休2日制

  350~500万

  

  株式会社セガワツールサービス群馬県太田市

  太田市【品質保証】残業月20時間/年間休日120日/土日完全週休2日制気になる

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  仕事内容

  品質保証部門にて下記業務を行っていただきます。(変更範囲：会社の定める業務) ・製造部門が製造した製品の検査 ・製品在庫の管理 ・製品の梱包・出荷（海外への出荷もあります） 【事業の強み】超硬工具、とりわけ小径のエンドミルやドリルの製造を強みとし、特に「小径」ｘ「特注品」ｘ「量産」を得意分野としております。オーダーメイド品を小ロットから1000本単位の量産に至るまで、コスト競争力をもって提供しております。

  求める能力・経験

  【いずれか必須】製造業にて以下のご経験をお持ちの方 ◆検査、品質保証部門での製品検査　◆出荷や在庫管理 ◆生産管理　◆物流部門 【働きやすさ】以前は年間休日が100日程度でしたが120日まで増えました。業務については1人1人が裁量を持ちながら働ける環境です。有給も取りやすいです。 【魅力】★当社のビジネスは収益性が高く、お客様からも信頼をいただいているため黒字経営を続けております。★自分の意見が言いやすく、話しやすい社員が多いため、中途で入社される方もなじみやすい環境です。

  事業内容

  切削工具・治具・圧造工具等の新品製造・再研磨・改造・追加工および販売 機械・工具・測定機等販売の商社活動

• エージェント求人

  バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理)／群馬 #678_573 c

  1100~1300万

  東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市

  バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理)／群馬 #678_573 c気になる

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  仕事内容

  ●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様にお届けする貢献と達成感を実感できる。 ＜業務内容＞ GMPに沿った品質保証業務 ・GMPに基づく変更管理プロセスの統括・運用管理 ・変更管理に関連する評価、承認、文書管理の監督 ・クロスファンクショナルチーム(品質保証、製造、エンジニアリング等)との調整・連携 ・規制当局対応及び監査対応サポート ・変更管理システムの継続的改善及び教育・トレーニングの実施 ・グローバル標準及びローカル規制の遵守確保 ・海外拠点やグローバルチームとの定期的な打ち合わせ・調整 ・チームマネジメント

  求める能力・経験

  必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬業界または関連業界におけるGMP変更管理経験 ・GMPおよび関連規制(FDA、EMA、PIC/Sなど)に関する知識 ・変更管理プロセスの運用経験および改善経験 ・海外拠点との打ち合わせや連携経験 ・チームマネジメント経験 語学要件 【必須要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる ・TOEIC730点以上程度(目安) 求める人材像 ・グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害関係者との良好な関係を築き、合意形成を進められるコミュニケ―ション力の高い方 ・組織力強化や人材育成に熱意をもって取り組むことができる方 ・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる方 ・問題解決力とリーダーシップスキルをお持ちの方

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品の品質保証・統括業務(査察対応・サプライヤー管理・プロセスエ #678_571 c

  1100~1300万

  東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市

  バイオ医薬品の品質保証・統括業務(査察対応・サプライヤー管理・プロセスエ #678_571 c気になる

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  仕事内容

  グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、業務プロセスの継続的改善のための活動へ参画するとともに、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、2027年に米国に竣工予定の製造所の立ち上げ業務に携わり、グローバル生産に関連する品質システムの構築を通じて、グローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様にお届けする貢献と達成感を実感できる。 業務内容 GMPに沿った品質保証業務 ・当局査察対応 ・自己点検 ・サプライヤー管理/サプライヤーAudit ・パートナー会社とのコミュニケーション ・CAPA管理 ・品質リスクマネジメント ・高崎工場内の部署横断的な業務推進および関係部署の課題解決支援 ・Quality culture醸成活動 ・KPI/リスクレジスター管理 ・レギュラトリ―インテリジェンス ・承認書維持管理、薬事支援業務 ・薬制業務 ・その他

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・人員マネジメント経験 ・GMP/GxP規制(FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等)下での品質保証業務経験 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる ・TOEIC730点以上程度(目安) 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマグリーンベルト/ブラックベルトの経験 求める人材像 ・グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害関係者との良好な関係を築き、合意形成を進められるコミュニケ―ション力の高い方 ・組織力強化や人材育成に熱意をもって取り組むことができる方 ・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる方

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品の品質保証・統括業務(システム管理)／群馬 #678_572 c

  1100~1300万

  東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市

  バイオ医薬品の品質保証・統括業務(システム管理)／群馬 #678_572 c気になる

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  仕事内容

  ●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様にお届けする貢献と達成感を実感できる。 ＜業務内容＞ GMPに沿った品質保証業務 ・システム導入プロジェクトにおけるQA視点での規制適合性監視(CSV管理含む) ・CSV(Computerised System Validation)の計画立案、実行、レビュー、報告の監督 ・GMP/GxP環境におけるシステム運用監視およびグローバルシステムの管理・調整 ・規制要件(FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等)に基づくシステム管理の指導 ・ITチームメンバーのマネジメント(育成、業務割り当て、評価) ・品質保証部門および他部門との連携、グローバルチームとの調整 ・内部・外部監査対応のサポートおよび改善活動の推進 ・新しい規制動向や技術トレンドのキャッチアップと社内展開

  求める能力・経験

  必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬業界またはバイオ医薬品業界におけるGMP品質保証観点からのITシステム管理経験 ・CSVに関する実務経験および知識(計画、実施、レビュー含む) ・GMP/GxP規制(FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等)下での品質保証業務経験 ・システム導入プロジェクトにおける品質保証視点での監査・管理経験 ・チームマネジメント経験 語学要件 【必須要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる ・TOEIC730点以上程度(目安) 求める人材像 ・グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害関係者との良好な関係を築き、合意形成を進められるコミュニケ―ション力の高い方 ・組織力強化や人材育成に熱意をもって取り組むことができる方 ・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる方

  事業内容

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• エージェント求人

  品質管理業務(主に電気部品)／部品測定・購入先ベンダ・協力会社監査／不具 #4953_919 c

  400~450万

  東証プライム上場 創業130年超の大手日系総合電機メーカー群馬県富岡市

  品質管理業務(主に電気部品)／部品測定・購入先ベンダ・協力会社監査／不具 #4953_919 c気になる

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  仕事内容

  【業務の概要】 購入部品の品質管理 ■電気/電子関連購入部品の品質管理 不具合発生時の現象から経緯/環境等含め不具合内容を確認し、製造元へのフィードバック、および不良現品の処置を行いその後の再発防止を行います。 購入部品の一部は、海外グループ会社に支給している部品もあり、この品質対応も実施します。 ■電気/電子関連購入部品メーカーへの監査対応 計画により、国内／海外メーカーへの監査対応を行います。(出張対応あり) 監査は決められた監査チェックシートに基づき行われ、必要によりメーカーへの指導を行います。 【仕事のやりがい】 ・OKIエンタープライズソリューション事業部で開発・設計されたハードウェア製品の品質管理を全面的に任されている職場です。 ・安心安全な製品をお客様にお届けする最終部門にもなりますので、日々緊張感を持って業務にあたる必要がありますが、反面、社内外の多くの人達との調整・協働が業務の大半を占め、大変やりがいを感じられる職場です。 ・海外のグループ会社とも協力して業務推進することも多々あり、購入部品の品質管理においては、海外への出張対応もあります。(24年度海外出張先：ベトナム／インド) ・ものづくりの最前線でメーカーとしての自信と誇りを持てる職場です。

  求める能力・経験

  【求める人物像】 ・品質管理部という職場特性上、不良品を扱うことが多いので、何事にも「明るく・元気に・前向きに」対応される方。 ・コミュニケーション能力・論理的思考能力・確実且つ迅速な業務遂行能力を有する方。 ・疑問点はどんどん確認していくような積極的な姿勢を持つ方。 ・部品測定スキルをお持ちの方。 【歓迎要件】 ・品質管理業務 ・部品測定(マイクロメータ・ノギス・測定顕微鏡・3次元測定器等による測定)

  事業内容

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• エージェント求人

  407569135／【群馬】研究職（非臨床試験）※渋川市〈設立50年以上〉

  400~570万

  • 医療/ヘルスケア
  • GLP
  • 農薬
  • 安全性試験
  • 教育
  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • 医療機器
  • Microsoft Excel
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • PC/Web
  • PC
  • 安全性評価

  株式会社ＳＲＤ生物センター群馬県渋川市

  407569135／【群馬】研究職（非臨床試験）※渋川市〈設立50年以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品や化学物質などの安全性試験における非臨床試験を担当します。小動物・中動物や細胞を用いた毒性試験の試験責任者として、受託研究業務を遂行していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医療機器、農薬、化学物質、化粧品などの安全性試験 ・小動物・中動物を用いた各種毒性試験 ・培養細胞を用いた毒性試験の実施 ・GLP（優良試験所基準）に則った試験の計画・実施・報告 ・データの解析および報告書の作成 ・試験進行の管理および関連部署との連携 ・英語論文や報告書の読解、内容確認（該当スキル保有者） 【その他・魅力】 同社は、医薬品や化学物質の安全性を担保する非臨床試験を通じて、人々の健康や環境に貢献しています。一流化学メーカーからの受託も多く、高い精度と信頼性が求められる業務です。OJT中心の教育体制が整っており、専門性を深めながら長期的にキャリアを築ける環境があります。

  求める能力・経験

  【必須】 ・GLPに準拠した非臨床試験における試験責任者経験 ・小動物・中動物・培養細胞の取り扱い経験 ・基本的なPCスキル（Word、Excel等） 【尚可】 ・英語論文の読解力 ・報告書の英文チェックや作成スキル 【おすすめポイント】 安全性評価分野で専門性を活かしたい方にお勧めです。業務の特性上、緻密な作業が求められますが、働きやすさも重視されており、残業も月平均10時間と少なく、年休122日とワークライフバランスを保ちやすい環境です。転勤もなく、地域に根ざして長く働きたい方にも適しています。

  事業内容

  ・医薬品・医療機器の安全性試験受託・農薬、化学物質、化粧品、安全食品添加物等の試験受託

• エージェント求人

  407066069／【群馬】新規製品開発（即席麺）※前橋市〈従業員1000名以上〉

  400~650万

  • 部長/総括審議官
  • プロジェクト
  • 製品
  • 進捗管理
  • 食品製造
  • 食品
  • 部長
  • 開発
  • 本部長
  • 分析
  • 製品開発

  サンヨー食品株式会社群馬県前橋市

  407066069／【群馬】新規製品開発（即席麺）※前橋市〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 袋麺・カップ麺の既存品リニューアル及び新製品の担当として、以下業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・即席めん及び加工食品の新商品開発業務 ・食品製造プロセスの開発及び効率化業務 ・商品プロジェクトの進捗管理業務 ・食品表示作成業務 また部署内では麺・スープ・容器具材・分析・イノベーションと部署が分かれており、そのいずれかの配属を検討しております。 ■組織構成： ・開発本部全体40名（本部長、副本部長、部長　他容器具材7名、スープ12名、麺6名、分析7名、イノベーション5名）が在籍しております。 ■製品紹介： 「サッポロ一番」を発売してから50年以上経っていますが、今なお幅広い世代から愛されているロングセラー商品です。サッポロ一番以外にも、カップ麺の「カップスター」やカップ焼きそば等、ラインナップを増やしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・食品関連分野における製品開発の経験者 ・メンバーとのチームワークや協力関係の構築を円滑に図れる方 【尚可】 ・食品メーカー及び食品素材・添加物製造メーカーでの開発業務・研究経験 ・食品表示に関わる業務経験

  事業内容

  即席麺類その他食料品の製造販売

• エージェント求人

  406687214／【群馬】バイオプロセス開発研究（チームリーダー候補）〈従業員1000名以上〉

  600~1100万

  • 戦略立案
  • マネジメント
  • 承認申請
  • CMC
  • 品質管理
  • 研究開発
  • バイオ医薬品
  • 開発
  • 品質保証
  • 技術開発
  • 委託先管理
  • 抗体医薬品
  • 工程分析
  • 分析

  第一三共株式会社群馬県千代田町

  406687214／【群馬】バイオプロセス開発研究（チームリーダー候補）〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の研究開発工程において、効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、商用承認申請のドキュメント作成／プロセス特性解析・プロセスバリデーション／品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担います。生産工程を研究・改善することにより、安全で高品質な医薬品の安定供給を実現します。 ■研究対象 ○医薬品製造プロセス開発全般 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 ・抗体及び抗体関連モダリティの製造プロセス開発研究の経験を活かし、抗体及び抗体関連モダリティ以外の新規モダリティの製造技術開発・製造プロセス開発を担当する機会がある。 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解している強みを生かした、品質保証、薬事、CMCマネジメント、サプライチェーンマネジメント業務に就く機会がある

  求める能力・経験

  【必須】 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養、精製、又は工程分析） ・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上） 　※社内外グローバル人材とのコミュにケーション機会あり ・新たなことへの挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながら 　リーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方 【尚可】 ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX／Simulation関連技術の開発（ITスキルとして）

  事業内容

  医薬品製造販売業(医薬品の研究、開発、製造、販売等)

• エージェント求人

  406540942／【群馬】試作品製造・調整※伊勢崎市〈従業員1000名以上〉

  400~600万

  • 部品/原料品質監査
  • 品質管理
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 購買/調達
  • プロジェクト
  • スケジュール管理
  • 製品
  • 部品
  • プロジェクト推進
  • 営業
  • 開発
  • 発注
  • 検証

  三恵技研工業株式会社群馬県伊勢崎市

  406540942／【群馬】試作品製造・調整※伊勢崎市〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて、試作品の製造を担当していただきます。 【職務詳細】 ・客先・試作メーカー・社内設計者との調整業務 ・試作品や構成部品の発注、見積り、伝票処理等の業務 ・納入された試作品の品質確認及び出荷業務。 ・必要に応じて製品の加工など ※ご入社後は同社の開発本部第二開発部工程検証グループに配属後、客先や社内の技術者、試作を行う協力メーカーなどと対話しながら、開発品を図面や3Dデータから実体化し、評価へ投入していく業務をお任せします。 ■ポジションの魅力： ・開発中の部品の試作を手掛けることで、最先端の開発に触れること ・試作管理業務を通し、プロジェクトスケジュール管理、客先やメーカーとの調整力、製品のコスト感の修得 本ポジションでは、業務を通じて上記を経験できることで、プロジェクト推進力の向上、エンジニアとしても営業職としても購買職としても対応できるようなスキル向上を目指していただけます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・製図法に知見をお持ちの方 ※学校／研修機関での習得／業務でのOJT等／一般的に図面が読めれば応募可能です。

  事業内容

  ■自動車部品、電子部品の開発・製造・販売