大規模ゲノム改変技術を活かした創薬研究員

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• エージェント求人

  DX戦略リード・DXストラテジスト

  800~1100万

  中外製薬株式会社東京都中央区, 神奈川県横浜市

  DX戦略リード・DXストラテジスト気になる

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  仕事内容

  1. デジタルポートフォリオ管理 ・全社デジタル施策・プロジェクトの一元的な可視化・管理 ・投資対効果（ROI）・進捗・リスクの継続的なモニタリングと評価 ・ポートフォリオ全体の優先順位付けおよびリソース最適化の提言 ・現状ギャップ分析に基づくポートフォリオの見直し・アップデート 2. デジタル投資の意思決定会議体の運営 ・デジタル投資に関する意思決定会議体（委員会・レビューボード等）の企画・設計・運営 ・経営層・事業部門・IT部門等のステークホルダーとの連携・調整 ・投資判断に必要な情報・評価フレームワークの整備 ・意思決定プロセスの継続的な改善・高度化 3. デジタル人財育成の全社戦略立案と実行 ・全社デジタル人財育成戦略の立案・ロードマップ策定 ・必要なデジタルスキルの定義・スキルマップの構築 ・育成プログラム（研修・OJT・外部連携等）の設計・推進・効果測定 ・デジタル人財の採用・配置・キャリアパス設計への貢献 ・組織全体のデジタルリテラシー向上に向けた施策の推進

  求める能力・経験

  ・大企業またはコンサルティングファームにおける、デジタル戦略・DX推進に関する実務経験（3年以上） ・複数のデジタル・IT施策のポートフォリオ管理または大規模プロジェクトマネジメントの経験 ・経営層・上級管理職を含むステークホルダーへの提言・合意形成の経験 ・戦略立案から実行・効果測定までの一貫したプロジェクト推進経験 必須資格(TOEIC含)： ・英語でのビジネスコミュニケーション能力（グローバル連携に対応できるレベル） ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力

  事業内容

  医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入を主な事業とし、革新的な医薬品の創出に 注力しています。 同社はスイスのロシュグループの一員であり、グローバルな研究開発体制の中で重要な 役割を担っています。 成長戦略「TOP I 2030」のもと、がん領域をはじめとする重点分野での研究開発を加速 させており、企業理念として「革新をもって社会と人々の健康に貢献する」ことを掲げ、国内 外での医療の進展に寄与しています。

• エージェント求人

  ノイルイミューン・バイオテック株式会社 / がん免疫細胞療法の研究開発_468

  500~700万

  • 特許出願
  • 解析結果評価
  • 知財/特許
  • 基礎研究
  • がん
  • 研究開発
  • 開発
  • 細胞工学研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 免疫系疾患
  • 研究開発部門協業
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Power...
  • Microsoft Word
  • プロジェクト
  • 資料作成
  • ELISA
  • PCR
  • プロジェクト推進
  • 博士採用
  • 生物分野

  ノイルイミューン・バイオテック株式会社神奈川県藤沢市

  ノイルイミューン・バイオテック株式会社 / がん免疫細胞療法の研究開発_468気になる

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  仕事内容

  次世代CAR-T細胞療法 Prime CAR-T を中心としたがん免疫細胞療法の研究開発 国立大学免疫学講座との共同研究体制のもと、基礎研究から前臨床研究、さらには臨床応用を見据えたトランスレーショナル研究まで幅広い研究に携わることができます。 主な研究業務 ・CAR-T細胞およびTCR-T細胞など遺伝子改変T細胞の設計、作製、機能評価 ・ヒト免疫細胞やマウス腫瘍モデルを用いた in vitro機能評価及びin vivo 抗腫瘍効果 ・新規CAR標的抗原および免疫調節分子の探索研究 ・次世代がん免疫細胞療法（Prime CAR-T、他家細胞療法等）の研究開発 ・研究データの解析、特許出願 ・大学、研究機関、製薬企業との共同研究推進

  求める能力・経験

  ■必須 ・生命科学、医学、薬学、農学など関連分野の博士号取得者（取得見込みを含む） ・企業またはアカデミアにおける研究経験を有する方 ■歓迎 実験技術：以下のいずれかの実験経験を有する方を歓迎します。 ・ヒトまたはマウス免疫細胞の培養および機能解析（フローサイトメトリー、ELISA 等） ・分子生物学実験（クローニング、PCR、プラスミド調製、遺伝子導入 等） ・レンチウイルス／レトロウイルスを用いた遺伝子導入実験 ・マウスを用いた動物実験（腫瘍モデル等） 研究開発経験 ・チーム体制での研究プロジェクト推進経験 ・企業またはアカデミアにおける研究開発経験 ・Word、Excel、PowerPoint等を用いたデータ整理・解析および資料作成 ・英語による論文読解および研究上のコミュニケーション能力

  事業内容

  CAR-T細胞療法を主とした新規がん免疫療法の開発

• エージェント求人

  分子生物学研究員

  600~1000万

  Eurus Therapeutics株式会社神奈川県藤沢市

  分子生物学研究員気になる

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  仕事内容

  ・新規ゲノム編集技術の研究開発 ・分子生物学的研究における総合的な戦略の構築と実行 ・必要に応じて、細胞生物学的実験や生化学的実験の設計や実行 ・社内のチームメンバーや社外ステークホルダーとの連携 ・優先順位を考え、スピード感を持った研究の主導

  求める能力・経験

  [応募に必要な学歴・学位] 博士 / 修士 博士号もしくは同等の経験を有する方 [業務における経験] 博士号、もしくは同等の経験を有する方 分子生物学手法を用いた研究業務への十分な経験がある方 (歓迎要件) 遺伝子工学や進化分子工学の経験や専門知識を有する方 (歓迎要件) 優れた研究業績（論文・特許）を有する方

  事業内容

  ◇技術の特徴 ・CRISPR/Casシステムを使わない新規ゲノム編集技術CRISPR/Casシステムを使わない新規ゲノム編集技術 ・外来性タンパク質不使用外来性タンパク質不使用 ◇市場優位性 ・安全性リスクの克服安全性リスクの克服 ・技術的・ビジネス的課題の解決技術的・ビジネス的課題の解決 この技術により、これまでにない治療戦略が可能な新しい創薬プラットフォーム事業の確 立を目指しています。

• エージェント求人

  株式会社Logomix / 研究員（技術員）_462

  360~600万

  • 研究補佐
  • 研究者協働
  • 無菌操作
  • 細胞/バイオ関連
  • 生物分野
  • 研究開発
  • IPS
  • 採血
  • ELISA
  • 生化学/生物化学研究

  株式会社Logomix神奈川県川崎市

  株式会社Logomix / 研究員（技術員）_462気になる

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  仕事内容

  ◆主業務として研究員の培養実験の補助を行っていただきます。 　単発的に動物実験を手伝っていただく事も発生します（対応可能かは要相談） 【業務内容】 ・ヒト細胞（細胞株・ヒト血液由来細胞など）の無菌的操作・培養 ・動物実験での研究員の補助

  求める能力・経験

  【必須スキル】 以下の条件をすべて満たす方 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・（ご卒業後に）バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方 【歓迎スキル】 ・ヒトまたは動物の多能性幹細胞（ES細胞またはiPS細胞）または組織幹細胞の培養や分化実験 ・96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ ・マウスを用いた動物実験 　例：薬剤投与（腹腔投与）、採血（眼窩採血、頬採血）、剖検（臓器採取）

  事業内容

  Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員_438

  600~1200万

  • 技術開発
  • タンパク質工学研究開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • 分析設計
  • 分析化学研究
  • 分析基盤構築
  • 分析方法策定
  • プラットフォーム研究開発
  • 研究テーマ設定
  • 研究開発
  • プロジェクト推進
  • 研究者協働
  • 分析
  • 生物分野
  • 生物開発
  • 生化学/生物化学研究
  • 解析結果評価
  • 解析諸条件設定
  • 修士採用
  • 博士採用
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオ医薬品研究開発
  • バイオエンジニアリング
  • エンジニアリング/設計開発職担...

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  中外製薬株式会社 / タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員_438気になる

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  仕事内容

  ◆タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・遺伝子工学、タンパク質発現、タンパク質精製等による遺伝子組換えタンパク質の調製 ・タンパク質調製において必要なタンパク質の機能評価および分析 ・タンパク質調製効率化のためのプラットフォーム構築技術開発 部内の多様な専門機能との緊密な連携により、創薬プロジェクトに必要なタンパク質の設計・調製を通じて研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、合理的な分子設計、現象解明の推進に求められるタンパク質を提案・調製することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。

  求める能力・経験

  【求める経験】 哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ▼以下の経験があれば望ましい ・生体組織からのタンパク質調製、遺伝子組み換えによる高難度タンパク質調製の経験 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、調製タンパク質の分析、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / タンパク質科学に関連する分子間相互作用解析の専門性を有する研究員_439

  600~1200万

  • プロジェクト
  • 解析結果評価
  • スクリーニング
  • 開発
  • 技術開発
  • プロジェクト推進
  • 解析諸条件設定
  • 研究テーマ設定
  • 研究開発
  • リード最適化
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオ医薬品研究開発
  • バイオエンジニアリング
  • 生物分野
  • 生物開発
  • 生化学/生物化学研究
  • 分析

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  中外製薬株式会社 / タンパク質科学に関連する分子間相互作用解析の専門性を有する研究員_439気になる

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  仕事内容

  ◆タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・各種評価手法を用いた分子間相互作用解析 ・環状ペプチドや低分子のスクリーニング後におけるヒット化合物の特定 ・ヒット化合物の結合様式、機能、作用機序の解明 ・Hit to Lead段階における化合物の結合活性情報の提供 ・各標的分子に応じたアッセイ系の構築、プロジェクトの進捗に応じた系の選定と最適化 ・分子間相互作用解析技術の開発（従来法では定量解析が困難な標的や相互作用に対応する新技術の開発、スループット向上を目的とした、wet/dry両面からの技術開発） ヒット化合物の特定においては、False negative（見逃し）を起こさないという責任感を持って業務を遂行していただきますが、同時に新規ヒット化合物の機能性や相互作用のユニーク性に最初に気づける業務でもあります。得られた知見をもとに部内外の多様な専門性を持つ研究員と緊密に連携し、理解を深めながらプロジェクトを主導していただきます。ヒット特定後は、化合物設計に不可欠な相互作用パラメータを取得し、他部署との協働を通じて誘導体の最適化を推進することで、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・困難な課題（難標的の系構築、ヒットが取れない、独自の技術開発など）を主体的な取り組みにより解決した経験 ▼以下の経験があれば望ましい ・in-vitro cell freeおよびcell-based assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・種々のタンパク質科学研究で使われる相互作用解析技術の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員_434

  600~1200万

  • プロジェクト
  • 企画立案
  • 開発
  • 検証
  • 技術開発
  • 要素技術開発
  • プロジェクト推進
  • プロジェクト企画提案
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオ医薬品研究開発
  • 細胞工学研究開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • 統計解析
  • 標的分子同定
  • データ分析
  • 実験計画策定
  • 創薬提携
  • 菌株培養
  • 研究テーマ設定
  • 研究開発
  • 解析結果評価
  • R
  • 編集
  • プログラミング
  • ネットワーク
  • データベース
  • Python
  • バイオエンジニアリング
  • 分析基盤構築
  • 薬効薬理試験
  • 再生医薬品
  • 修士採用
  • 博士採用
  • 生化学/生物化学研究

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  中外製薬株式会社 / 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員_434気になる

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  仕事内容

  ◆創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい 【求める行動特性】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する 【必須資格(TOEICを含む）】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / 医薬品研究のデータサイエンティスト_435

  600~1200万

  • 人工知能
  • ビッグデータ
  • 開発
  • シミュレーション
  • データ分析
  • データマネジメント
  • データ統合
  • データベース
  • データ前処理
  • データ基盤開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオ医薬品研究開発
  • バイオエンジニアリング
  • データマイニング開発
  • 標的分子同定
  • 細胞工学研究開発
  • H2O.ai
  • fast.ai
  • Google Vertex A...
  • SQL
  • AWS
  • R
  • プログラミング
  • 生成モデル
  • Python
  • 深層学習
  • 研究テーマ設定
  • 研究開発
  • 研究開発部門協業
  • 研究開発部門連携
  • 研究者協働
  • 博士採用
  • 数理科学分野
  • OR/数理最適化

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  中外製薬株式会社 / 医薬品研究のデータサイエンティスト_435気になる

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  仕事内容

  ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 【求めるスキル・知識・能力】 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可） ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可） 【求める行動特性】 ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / 医薬品分子設計の機械学習研究者_436

  600~1200万

  • 機械学習
  • 開発
  • 生成モデル
  • 深層学習
  • ベイズモデリング
  • 階層ベイズモデル
  • データ取得
  • データ前処理
  • データ分析
  • データモデリング
  • データマイニング開発
  • データサイエンス研究開発
  • 強化学習
  • プロジェクト推進
  • バイオ医薬品研究開発
  • プログラミング
  • PyTorch
  • Python
  • 論文執筆
  • 論文投稿
  • 学術論文
  • 学会/セミナー登壇
  • 分子設計学研究
  • 標的分子同定
  • 低分子医薬品研究開発
  • 博士採用

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  中外製薬株式会社 / 医薬品分子設計の機械学習研究者_436気になる

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  仕事内容

  ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・機械学習を用いた分子設計の経験（尚可） 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pytorchによるプログラミング能力（必須） ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） 【応募資格】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【求める行動特性】 ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  品質保証×キャリア拡張｜医療メーカーの中核ポジション・製販三役・管理職候補

  800~1100万

  • マネジメント
  • 製品
  • 文書管理
  • 品質管理
  • リスクマネジメント
  • リスク評価
  • 品質保証
  • 再発防止
  • QMS
  • 医療/ヘルスケア
  • GQP
  • 医療機器

  プライム上場の臨床検査大手ヘルスケア企業/世界120か国展開神奈川県相模原市

  品質保証×キャリア拡張｜医療メーカーの中核ポジション・製販三役・管理職候補気になる

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  仕事内容

  本ポジションでは、品質保証担当として製品の開発から市場供給までの品質管理体制を支える重要な役割を担っていただきます。 社内では開発部門・製造部門・品質部門と連携しながら、社外では各製造所や関連パートナーとも協働し、安全で高品質な製品を市場に届けるための品質保証業務を推進します。 また、課長または課長候補として、若手メンバーの多い組織においてマネジメントや人材育成にも関わっていただく可能性があります。 【主な業務内容】 ■品質保証業務 ・製品標準書や技術文書の制定および改訂（技術移転・設計変更対応） ・品質文書の制定・管理・維持（品質文書管理システムの運用） ■製造所の品質管理 ・登録製造所の品質状況の定期確認 ・品質連絡会議の開催 ・品質取り決め事項の締結および運用管理 ・不具合発生時の原因調査および是正対応の評価 ■リスクマネジメント ・製品開発時のリスク評価 ・設計変更・変更管理時の品質リスク評価 ■市場・製造情報の管理 ・市場情報や製造所情報の調査 ・再発防止策の妥当性評価 【1日の業務イメージ】 9:00 出社・メール確認 10:00 開発部門との品質レビュー 12:00 休憩 13:00 製造所との品質会議 15:00 品質文書レビュー・承認 16:30 不具合調査・是正対応の評価 17:30 退社 【入社後1年で期待されること】 入社後は製品や品質システムを理解しながら、品質保証業務の中核メンバーとして案件を主体的に推進。将来的には製販三役を担う人材として、品質保証体制の強化や組織マネジメントにも関わっていただきます。

  求める能力・経験

  ・医療業界（体外診断用医薬品、医療機器、医薬品等）での品質保証または品質関連業務の経験 ・GQP省令またはQMS省令に基づく業務経験

  事業内容

  当社は体外診断用医薬品（IVD）および検査機器の開発・製造・販売を行う医療分野の企業です。 感染症検査やがん診断など医療現場に不可欠な検査技術を提供しており、日本国内だけでなく海外にも事業を展開しています。 また近年では、IVDメーカー向けの原材料供給や開発受託を行うCDMO事業にも力を入れており、診断薬業界における重要なパートナーとして存在感を高めています。 医療ニーズの高度化とともに診断技術の重要性は年々高まっており、当社の事業領域は今後も拡大が見込まれています。