【東京】化粧品・健康食品における海外薬事規制対応担当者
410~580万
株式会社ディーエイチシー
東京都港区
410~580万
株式会社ディーエイチシー
東京都港区
化粧品製品開発
化粧品品質保証
化粧品製品開発評価/実験/テスト
関係各国での化粧品法改正による業務の増加に伴い、商品販売を可能にするための 各国・地域海外薬事規制への対応を担当していただくポジションです。 ■業務内容: ・化粧品・健康食品(場合によってはその他の商品カテゴリーを含む)の海外薬事申請に関わる業務全般 (官庁関連施設への書類の提出・引取、様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認・作成・ 収集・翻訳・提出を含む) ・海外代理店へ提供した書類管理全般(提供書類一覧作成、更新時期の確認・管理などを含む) ・申請登録内容(処方・製造所等)から変更が生じた場合、書類の更新や差し替え等を含む情報管理全般 ・登録に必要な商品サンプルの手配と出荷 ・研究と連携し海外専用処方製品の開発 ・その他一般事務全般
■必須: 大卒以上(化学系または薬学系) 化粧品(または健康食品)の研究・開発あるいは品質管理または海外規制対応の経験がある方。 化粧品(または健康食品)の製造・輸出に関するある程度の知識を有する方。 日本の化粧品規制についてもある程度の理解がある方。 ■語学力: 日本語:ネイティブ 英語:中級レベル(目安:TOEIC 700点以上) ・読解力:中級(英文の現地規制や契約書の内容を確認することが多々あります) ・英作力:中級(情報を祖語なく、丁寧に海外代理店に伝えることができる英語力が必要です) ・会話力:中級 (代理店の面談で、相手方の話を聞き取れる程度のヒアリング力)
英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能
4年制大学、大学院(修士)、大学院(博士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
410万円〜580万円
一定額まで支給
07時間00分 休憩60分
9:00~17:00(実働時間7時間) フレックスタイム制 フレキシブルタイム:7:00~11:00、15:00~20:00 在宅勤務制度あり(週2日まで可)
有 コアタイム (11:00〜15:00)
有 平均残業時間: 20時間
有
123日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過: 10日 最高: 20日
年末年始、有給、夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児・介護休暇、子の看護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
想定年収:410万円~580万円(賞与・手当を含む) 基本給 :246,000円~344,000円 ※時間外労働手当は別途支給 ※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します 賞与:年2回 昇給:年1回 通勤手当(1ヶ月上限35,000円)
当面無
東京都港区
屋内全面禁煙
東京都港区芝浦 最寄駅:JR山手線/田町駅
有
在宅勤務制度あり(週2日まで可) 商品社員割引購入制度、定期健康診断、ストレスチェック、インフルエンザ予防接種料補助 慶弔見舞金制度、傷病・災害見舞金制度、健康保険組合提携の保養施設利用 他
本社:東京都港区南麻布2丁目7番1号
化粧品事業 健康食品事業 医薬品・遺伝子事業 食品事業 アパレル・インナーウェア事業 ビール事業 翻訳・通訳事業 ペット事業
最終更新日:
500~1000万
<業務内容> ■品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理(Change Control)や逸脱管理(Deviation Management)の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 ■品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA(是正予防措置)の管理 ■市販後品質保証(PMS)製造販売業に必要な検査・記録・文書の作成 ・市場への出荷判定(製品検査、記録の作成・保管) ・苦情処理プロセスの構築・評価 ・回収判断と行政報告(化粧品GQP相当業務) ・安全性情報(副作用情報)の管理・薬事部門との協働 ■変更・新製品の品質承認 ・新製品開発プロセスでの品質仕様承認 ・海外展開時の各国法規制要件のレビュー ・表示・ラベル適合性の最終認証
いずれか必須 ・消費財メーカーでの品質保証(QA)、品質管理(QC)のいずれかの経験 ・基礎化学/分析化学/微生物の知識を有している方 (専門/大学/大学院で化学/農学/生物/薬学等を専攻された方)
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400~600万
スキンケア・ヘアケア・メイクなどの製品開発を幅広く小人数体制で行っているため、企画段階から原料選定、処方設計、試作、量産、薬事確認など同社の製品開発担当として開発工程の一貫を担っていただきます。 ◆商品企画 コンセプト設計、仕様の方向性決定、化粧品原料調査、商品の特徴分析 ◆商品開発 新規処方・改良処方の開発、試作依頼、品質評価 ◆プロジェクト進行管理 スケジュール管理、量産までの各種手配、薬事調整、社内勉強会資料・販促資料用データ作成、エビデンス調査と社内研修の実施
<必須> ・化粧品業界での製品開発のご経験 または化粧品業界でのOEMメーカー研究員のご経験 <歓迎> ・スキンケア商品の企画/開発のご経験 ・化粧品原料、OEMメーカー勤務のご経験 ・原料の資料、皮膚に関する論文などから情報収集が可能な方
エステサロンの運営 化粧品の販売 エステサロン・美容クリニックのコンサルタント 美容スクール企画・運営 化粧品の開発・プロデュース 海外インバウンド事業
450~950万
商品開発業務全般を担当いただきます。 【具体的業務】 ・コンシューマーインサイト、市場トレンドを捉えたグローバル向け(日本、アジア)の商品企画及び商品開発 ・国内及び海外のレギュレーションを踏まえた商品情報開発や訴求開発 ・当社研究開発部門や生産・購買・サプライチェーン・外部デザイナーとの連携業務 ・製品コスト、品質、デリバリ―の管理 【担当する商品開発について】 最初は一つ担当し、徐々に複数製品を並行して担当する形を想定しています。 慣れた後は、一人あたり2~3製品を二年半の開発プロセスで担当頂きます。 新商品とリニューアルはおおよそ4:6の割合。新規開発がやや多い。
・主担当として0ベースからの化粧品企画開発経験(スキンケア・メイク製品・ライフスタイル製品不問)2年以上 ・多様なステークホルダーと連携して業務を進めてきたご経験 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方(目安:TOEIC600点以上)
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700~870万
【コアミッション】 ・品質保証責任者として GQP 業務の適切かつ円滑な遂行 ・薬事法規制関連業務 【職務内容】 ■品質保証責任者として GQP 業務の適切かつ円滑な遂行(50%) 製品の品質を担保し、品質管理業務を統括する。 ・国内 OEM 及び輸入製品の品質の確認・管理 ・製品における品質問題の解決及び改善 ・OEM の監査を実施し、製造施設を適切な状態に管理する。 ・手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成・更新・保管 ・お客様からの製品品質の苦情対応・措置・改善・報告書の作成 ・業態更新の監査対応 ・取り決め書等の必要書類の作成/更新 ■規制関連業務(30%) ・製品のリリース準備 ・日本の規制に準拠するための処方確認・助言 ・発売に必要なデータの収集と確認 ・製品の当局への登録・申請・承認 ・成分リストを含むアートワークに必要な情報の作成・承認・管理 ・スケジュール管理及びすべてのプロセスの自主的な遂行 ・外部の会社/当局との連絡 ・他部門へのサポート・教育・指導 ■その他 (20%) ・シニアマネージャーのサポート ・責任技術者の兼任 (状況次第)
【MUST要件】 ■学歴 ・関連分野の学士号以上 (薬学又は化学に関する専門課程を修了) ・英語力(読み書きは必須) ■職務経験 ・5年以上の医薬部外品及び化粧品の品質保証責任者の経験またはそれに準じる経験 ・5 年以上の医薬部外品及び化粧品の薬事経験者 ・医薬部外品および化粧品の研究開発の経験があれば尚可 ■行動様式、姿勢等 ・法律および規制を遵守する姿勢。 ・自分の仕事に責任を持ち、自主的に遂行 ・論理的思考と問題解決能力。 ・組織ラインを超えたチーム、上級管理職、および関係者との優れたコミュニケーション能力。
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500~800万
本ポジションは、化粧品ブランドの商品企画・開発を担う中核メンバーとして、 ブランドマネージャー、PR、デザインチームと連携しながら、 商品コンセプト設計から開発、発売、販売促進までを一貫して推進していただくポジションです。 商品を「つくる」だけでなく、どう伝え、どう売るかまで含めて商品設計に関わる役割となります。 メンズコスメブランド「THE FUTURE」「KANTAN SERIES」やメイクアップブランド「pyt」、韓国ブランドなど、複数ブランドの商品づくりに横断的に関わっていただきます。 ブランドマネージャーのもと「商品企画・開発メンバー」「デザイナー」「PR」「MD」「フルフィルメント」チームと連携 少人数で密に連携し、スピード感を持って商品開発を進めています。 <ミッション> ・ブランドコンセプトを体現する商品づくり ・開発〜販売促進まで一貫した商品設計 ・店頭・ECで「売れる形」をつくること <業務概要> ・商品企画、開発の立案、推進 ・OEM折衝、開発進行管理 ・販売促進施策、販促物の企画立案 <業務詳細> ・市場・競合リサーチ ・商品コンセプト・仕様設計 ・OEM・原料メーカーとの打ち合わせ ・試作・品質・スケジュール管理 ・容器・資材・表示内容の確認 ・店頭・EC向け販促施策の企画立案 ・POP・什器・ビジュアルなど販促物の企画・ディレクション ・PR・デザイン・ホールセールと連携した発売準備 <本ポジションで得られる裁量、キャリア> ・商品企画〜開発〜販売促進まで一気通貫で関わる経験 ・複数ブランドの商品設計・販促に携わるスキル ・将来的には、開発責任者・ブランドマネージャーへのキャリア展開
応募資格(必須) 以下いずれか1つ以上 ・商品企画・商品開発に関わった実務経験 ・販売促進に関わった実務経験 ・社内外と連携しながらプロジェクトを推進した経験 応募資格(歓迎) ・化粧品・日用品業界での開発経験 ・OEM折衝経験 ・販促企画・店頭施策に関わった経験 ・薬機法・表示関連の基礎知識 求める人物像 ・素直に学ぶ姿勢のある方 ・経営視点を持って仕事をしたい方 ・スピード感を持って仕事に取り組める方 ・目標にコミットできる方 ・商品を「つくる」だけでなく「売れる形」まで考えたい方 ・ブランド視点で商品づくりに関わりたい方 ・チームと連携しながら主体的に動ける方
・化粧品の製造、販売、輸出入 ・マーケティングコンサルティング
350~500万
本ポジションは、商品企画・開発チームのアシスタントメンバーとして、 先輩メンバーのもとで実務を学びながら、商品づくりと販売促進の基礎を実践的に身につけていくポジションです。 「商品が売れるまでの流れ」を、企画・開発・販促の現場を通して経験していただきます。 【商品企画・開発チーム体制】 ブランドマネージャー・商品企画担当のもと 商品企画・開発メンバー、デザイナー・PR・ホールセールと連携 育成前提で、段階的に業務をお任せします。 <ミッション> ・ブランドコンセプトを体現する商品づくり ・開発〜販売促進まで一貫した商品設計 ・店頭・ECで「売れる形」をつくること <業務概要> ・商品企画、開発業務のサポート ・販売促進、販促物作成のサポート <業務詳細> 市場・競合リサーチ補助 商品企画資料の作成補助 OEM打ち合わせ同席・議事メモ作成 試作品・サンプル管理 資材・表示内容の確認補助 POP・販促ツール・ビジュアル制作の進行サポート 店頭・EC向け販促施策の実行補助 社内(PR・デザイン・ホールセール)との調整補助 <本ポジションで得られる裁量、キャリア> 商品企画・開発・販促の基礎を実務で習得 担当業務・商品を任されるステップアップ 将来的には、商品企画・開発担当やブランドマネージャーへのキャリア展開
応募資格(必須) ・基本的なPCスキル (Excel/Googleスプレッドシート/資料作成を用いた業務経験) ・下記いずれかの経験をお持ちの方 └事業会社での営業・企画・マーケティング・商品関連業務の経験(1年以上) └メーカー・代理店・小売などでの、商品や販促物に関わる業務経験(1年以上) └複数の関係者と連携しながら、業務を進めた経験 └細かい確認作業や進行管理を、責任を持ってやりきった経験 ※第2新卒歓迎/商品企画・開発の実務経験は不問 応募資格(歓迎) ・化粧品・日用品業界での開発経験 ・OEM折衝経験 ・販促企画・店頭施策に関わった経験 ・薬機法・表示関連の基礎知識 求める人物像 ・素直に学ぶ姿勢のある方 ・経営視点を持って仕事をしたい方 ・スピード感を持って仕事に取り組める方 ・目標にコミットできる方 ・商品を「つくる」だけでなく「売れる形」まで考えたい方 ・ブランド視点で商品づくりに関わりたい方 ・チームと連携しながら主体的に動ける方
・化粧品の製造、販売、輸出入 ・マーケティングコンサルティング
500~600万
【業務の概要】 主にスキンケア化粧品及び医薬部外品の処方開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品、医薬部外品の処方開発、既存製品の維持に関わる業務 ・安全性、安定性試験、各種エビデンス取得など、製品化までの各種検証、評価 ・医薬部外品の申請に関わる業務 ・スケールアップテスト、工場への製造移管に関わる業務 ・その他、製品開発に付随する業務 【組織構成】 シニアマネージャー1名、マネージャー1名、処方担当:5名の内チーフ2名、企画担当:3名の内チーフ1名
【必須】 ・大学院卒、理系学部対象、化粧品の処方開発経験が5年以上の方 【歓迎】 ・医薬部外品承認申請業務の経験がある方 ・海外薬事に関わる業務経験がある方 ・各種エビデンス取得に関する経験がある方 ・チームリーダー経験
化粧品・医薬部外品・健康食品の開発、製造、販売 株式会社ハーバー研究所は、「無添加主義®」を掲げる化粧品・医薬部外品メーカーです。創業40年以上にわたり、“肌に必要なものだけを”という信念のもと、安全性と機能性を両立した製品づくりを続けてきました。主力製品「高品位スクワラン」は累計3,000万本を突破。研究開発から製造・販売まで自社一貫体制を確立し、通信販売と直営店舗を軸に全国のファンに支持されています。
400~1000万
SHIROブランドの品質をグローバルに統括する品質保証業務(QA)をお任せします。海外展開の最前線で品質システムを構築・運用する重要ミッションです。 具体的には以下の業務をお任せします。 ■GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく品質システム・基準の構築と運用。 ■海外展開時の各国法規制要件のレビュー、表示・ラベル適合性の最終認証。 ■工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査、内部監査の企画と実施。 ■市販後品質保証(PMS)業務、苦情処理、回収判断と行政報告への対応。
【必須経験】■消費財メーカーでの品質保証(QA)、品質管理(QC)のいずれかの経験が3年以上ある方■基礎化学/分析化学/微生物の知識を有している方(専門/大学/大学院で化学/農学/生物/薬学等専攻の方) 【採用背景】SHIROは海外への積極的な展開フェーズに入っており、各国法規制に適合した品質システムの強化が急務です。このグローバルミッションを推進できる方を求めています。 【働き方について】年間休日125日、育児休業取得率100%とライフイベントを大切にできる環境です。 【当社の強み】「自然の素材を最大限に活かす」という独自の製品哲学が国内外で高く評価されています。
自社ブランド「SHIRO」の企画、開発、製造、販売、 店舗運営 (「SHIRO / 化粧品、雑貨」「SHIRO LIFE / 食物販」「SHIRO CAFE / 飲食」「SHIRO BEAUTY / サロン」)、SHIRO オフィシャルサイト / オンラインストアの運営、通販事業運営
500~650万
【部門ミッション】 ヘルスケアカンパニー品質保証室では以下をメインミッションとして、 パーパス「人と地球を健康にする」の実現のために日々業務に取り組んでいます。 ユーグレナ社及びグループ会社の品質保証体制構築 商品開発でのリスクアセスメント及びトラブル発生時の再発防止(取引先企業および顧客対応含む) 製造販売元としての薬機法遵守 【仕事内容】 化粧品のGQP/GVP対応及び品質保証業務(業務割合:80%) 食品の商品パッケージのラベル点検を含む品質保証業務(業務割合:20%) ※品質保証業務には以下が含まれます。 製造委託先の管理/顧客クレーム・製造トラブル等の対応/製品開発サポート/工場監査(初回製造立ち合い含む)/支給原料の品質保証業務 ※変更の範囲:会社の定める業務
【必須要件】 化粧品の品質保証業務経験または品質管理実務経験3年以上 【歓迎要件】 化粧品の製造業あるいは製造販売業の三役の経験やそのサポート経験 食品の品質保証業務経験あるいは品質管理実務経験 上場企業での品質保証業務経験 【想定年齢】 30-45歳まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
【事業概要】 ・ユーグレナ等の微細藻類の研究開発、生産 ・ユーグレナ等の微細藻類の食品、化粧品の製造、販売 ・ユーグレナ等の微細藻類のバイオ燃料技術開発、環境関連技術開発 ・バイオテクノロジー関連ビジネスの事業開発、投資等
450~600万
官能評価部門を専門に従事して頂ける方を募集しています。 【具体的な業務内容(官能評価試験の一連の作業)】 ■評価試験/評価パネルのトレーニング ■評価パネリストの管理 ■セッションの計画とパネリストたちへの連絡 ■セッションのプログラム準備(ソフトウェアはFIZZ使用)■テスト製品の準備、実施場所の整備・準備 ■セッションの進行 ■備品管理 ■パネルのパフォーマンスの分析 ■プロトコールの新規作成・改訂 ■クライアントへの提出用分析結果レポート作成
【必須】 ■官能評価分析・試験運営の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションおよびレポート作成が可能な方 ※入社後はフランスでの研修があります(フランス語もできれば尚可) 官能評価の経験者であれば化粧品分野が初めてでも結構です。 土日祝日は休業、8月中の夏休みは2週間取得可能です。
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