【富士化学工業株式会社】研究開発（LS開発本部）/富山県上市町

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  🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実

  400~600万

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実気になる

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  仕事内容

  ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞ ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）

  事業内容

  医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】研究開発職管理職（部長候補）

  800~1100万

  • 課長
  • 工場
  • 予算計画
  • 課長/マネージャー
  • 師長/課長
  • 予算管理
  • 予算策定
  • 購買/調達
  • 品質管理
  • 開発
  • 研究開発
  • 部長/総括審議官
  • 管理職
  • 製品
  • 進捗管理
  • モニタリング
  • 分析
  • 維持管理
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 食品
  • 機械設備
  • 文書管理
  • HACCP
  • マネジメント
  • 食品製造
  • GMP
  • 教育
  • 衛生管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】研究開発職管理職（部長候補）気になる

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  仕事内容

  健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行っていただきます。 ■年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 ■営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 ■営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 ■海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 ■社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 ■機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験3年以上 ■日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている ■微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有する ■工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有する ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有する ■部下マネジメント経験3年以上 ■英語でのコミュニケーション、文書管理、レポートなどを含む業務ができる方 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■食品製造における品質管理、衛生管理 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■植物、微生物の育種、改良

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

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  製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる　土日祝休み/年収400万円～[3716]

  400~600万

  • GMP
  • 研究開発
  • 開発
  • 製剤開発
  • 品質管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる　土日祝休み/年収400万円～[3716]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼後発医薬品の製剤開発に挑戦！／ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備＆長期就業しやすい環境◎ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準（cGMP）を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 【製剤開発・スプレードライ製剤の研究】 医薬品製造の製剤開発部門で、下記業務をお任せします。 ◎　後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ◎　原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ◎　スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ◎　開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎　医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ◎　コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎　包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ◎　製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ◎　製剤の開発における業務フローの策定 入社後は半年～1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 ＼こんな方に向いています！／ ・学生時代に学んだ知識を生かしチャレンジしたい方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 ＼人気の秘密／ ・土日祝休み、大型連休あり！年間休日120日！ ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK（駐車場無料） ・海外ともつながるグローバルGMPに対応 ・研究・開発・製造が一体となったチーム体制 ・中途入社でも安心のフォローアップ制度あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験（2年以上） ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  (機能性素材メーカー)研究開発職 　土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実［3684］

  400~600万

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町

  (機能性素材メーカー)研究開発職 　土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実［3684］気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼次世代の「健康」を支える研究開発／ アスタキサンチンや微細藻類など最先端の素材に挑戦 国内外から注目される技術力が武器！ 富山・転勤なしで腰を据えて働けます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 【研究開発職（機能性成分の製剤開発）】 健康食品原料の製造・販売を行う部門で、研究開発に携わっていただきます。 以下のような業務をお任せします。 ◎ 製剤化検討（高濃度化・粉末化・乳化・体内吸収性改善など） ◎ 新素材探索や成分抽出・濃縮の検討 ◎ スケールアップ・収率改善などの生産技術検討 ◎ 微細藻類の培養生産技術開発（グループ海外拠点と連携） ◎ 競合品の分析、顧客ニーズの整理・対応 顧客・営業のニーズに応じたデータ取得や 技術的課題の解決にも取り組んでいただきます。 ＼こんな方に向いています！／ ・研究開発にじっくり取り組みたい方 ・新しい素材や製剤技術にチャレンジしたい方 ・チームと協力しながら目標に向かえる方 ・研究チームの中心メンバーを目指したい方 ・将来的にグローバル案件にも携わりたい方 ＼人気の秘密／ ＜働きやすさ＞ ・土日祝休み／年休120日でメリハリ勤務 ・残業少なめ（月平均10時間）／定時は17:00 ＜キャリア＞ ・研究開発・生産技術・品質保証など多彩なキャリアパス ・中途入社も多数活躍！専門性が活かせるフィールド ＜環境＞ ・自然豊かな富山で落ち着いて働ける ・無料駐車場あり／マイカー通勤OK ・弁当手配可／シャワー室・休憩棟完備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ■資格 ■経験 ・食品関連分野の研究開発経験 （機能性食品 、 医薬品分野など） ・天然物化学／機器分析の基礎知識 ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている ■学歴 理系四年制大学卒 （生物学、農学、水産学、工学など）

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】医薬品の製剤開発（開発～工業化検討）/富山県上市町

  400~700万

  • マネジメント
  • 開発
  • 包装機
  • 梱包/包装
  • 製剤開発

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】医薬品の製剤開発（開発～工業化検討）/富山県上市町気になる

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  仕事内容

  同社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討や医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当いただきます。 【具体的には】 ■スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ■開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ■製造における工程マネジメントの実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等）

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】医薬品の製剤開発（工業化検討）※未経験可/富山県上市町

  400~550万

  • 梱包/包装
  • 乾燥/造粒
  • マネジメント
  • 製品
  • 包装機
  • 造粒/微粉砕
  • 開発

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】医薬品の製剤開発（工業化検討）※未経験可/富山県上市町気になる

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  仕事内容

  後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ■新規設備（連続造粒装置）を用いた新製品の立ち上げ　工業化検討～安定製造への対応 ■包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ■製造における工程マネジメントの実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの工業化検討（スケールアップ）の経験 ■製品の包装工程の経験（PTP包装機、カートン包装機等）

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  【第一薬品工業株式会社】研究開発職/富山県富山市

  390~470万

  • 研究開発
  • 承認申請
  • 製品
  • 開発
  • GQP
  • 製品開発
  • 分析
  • 分析機器
  • 食品
  • 研修実施
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • ジェネリック医薬品
  • 安定性試験
  • GMP
  • 教育
  • 製剤開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質管理
  • 医薬

  第一薬品工業株式会社富山県富山市

  【第一薬品工業株式会社】研究開発職/富山県富山市気になる

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  仕事内容

  医薬品等の研究開発・製品開発を担っていただきます ■医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ■製造方法の検討 ■予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請書の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 ■その他、製剤開発に関わる業務 受託製造に関して、受託元と話し合いながら研究開発に取り組んでいただきます。 【おすすめポイント】 ■富山県に本社を置く、創業80年以上の歴史を持つ老舗の医薬品メーカーです。 ■100億円宣言を掲げており、目標達成に向けて、現在の受託生産事業を拡大増強し堅実な成長基盤とし、その上で新たな製品の生産やジェネリック医薬品製造、食品分野など新たな事業への進出をおこなっていきます。 ■社員のワークライフバランスを重視しており、年間休日125日以上、平均残業時間月10時間程度、有給取得日数も高水準など、働きやすい職場環境づくりにも力を入れています。ユースエール認定企業でもあります。 ■未経験歓迎。OJT、GMP,GQPの座学研修、分析機器のメーカーでの外部研修など、教育体制も手厚いです。

  求める能力・経験

  【必須要件】※いずれかを満たす方 ■医薬業界での研究開発のご経験 ■品質管理のご経験 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方（特に化学系）

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、健康食品、医療機器、化粧品、衛生用品の製造及び販売

• エージェント求人

  【十全化学株式会社】合成研究開発※ポテンシャル

  450~550万

  • 資料作成
  • 課題設定
  • CMC
  • 提案
  • レシピ開発
  • 開発
  • データ取得
  • 分析
  • リーダー
  • マネジメント
  • 半導体
  • 医薬
  • 有機合成/無機合成
  • 医薬/バイオ素材
  • 薬学分野

  十全化学株式会社富山県富山市

  【十全化学株式会社】合成研究開発※ポテンシャル気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】　 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化　 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成（プロセス開発系業務） ■製造方法の確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出・原因研究　 ■プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 【おすすめポイント】 ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です！ ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方（医薬、化学、電気電子、半導体、農業など） 【歓迎要件】 ■医薬品のプロセス開発経験者　 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 ■リーダー・マネジメントの素養がある方

  事業内容

  【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託　　・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造

• エージェント求人

  【アクティブファーマ株式会社】医薬品原薬の研究職/富山県富山市

  350~450万

  • 有機合成/無機合成
  • 化学品
  • ジェネリック医薬品
  • 販売

  アクティブファーマ株式会社富山県富山市

  【アクティブファーマ株式会社】医薬品原薬の研究職/富山県富山市気になる

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  仕事内容

  医薬品原料の有機合成を行っていただきます。 ■原薬の合成ルートの確立～実機での製造の確立 ■東京大学との共同研究による新たな製造方法の確立 ◆おすすめポイント◆ ■化学品商社の三谷産業と、ジェネリック医薬品メーカーである日医工が合弁で出資し、2009年6月に設立。現在は三谷産業の完全子会社となっております。 ■これまでジェネリックメーカーへの販売に力を入れていましたが、国からの後押しもありジェネリック医薬品の供給は高止まりとなってきたため、近年は先発メーカーへの供給にも力を入れています。 ■制度は三谷産業のものを活かしており、家賃補助やお子さんの奨学手当など、手厚く充実した福利厚生が魅力です！ ■東京大学との共同研究では、『連続フロー法』を構築

  求める能力・経験

  【以下いずれか必須】 ■医薬品原薬メーカーでの有機合成経験者 ■化学メーカーでの有機合成経験者

  事業内容

  医薬品原薬の開発・製造・販売

• エージェント求人

  【十全化学株式会社】研究開発（CMC分析研究）【リーダー候補】/富山県富山市

  480~800万

  • CMC
  • 課長
  • レシピ開発
  • スタッフ
  • 課長/マネージャー
  • 師長/課長
  • 開発
  • データ取得
  • 課長/参事官
  • 資料作成
  • 分析
  • リーダー

  十全化学株式会社富山県富山市

  【十全化学株式会社】研究開発（CMC分析研究）【リーダー候補】/富山県富山市気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資料作成 ■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ■開発段階の原薬・中間体の分析業務 ■顧客への上記業務の報告 ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 メンバー計14名：課長（男性1名）、スタッフ（女性11名、男性2名） ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です！ ■働き方改革も進めており、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験 ■CMC開発計画の立案に関する業務経験 ■申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験

  事業内容

  【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託　　・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造