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エージェント求人

【富山】協和ファーマケミカル株式会社:研究職(36020)

400~500

協和ファーマケミカル株式会社

富山県高岡市

職務内容

職種

  • その他医薬品専門職

  • 低分子化学/低分子素材研究開発

  • その他医薬品研究開発

仕事内容

  • 低分子医薬品
  • 医薬
  • 有機合成/無機合成研究開発
  • 医薬研究開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 研究開発
  • 合成/分離/精製研究開発
  • 医薬/バイオ素材研究開発

低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の 開発・上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されている  プロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では  米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給、商業生産に  結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする  固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発  研究や分析法開発に展開されています。

求める能力・経験

  • 低分子医薬品
  • 有機化学
  • 医薬
  • 有機合成/無機合成研究開発
  • 医薬研究開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 研究開発
  • 医薬/バイオ素材研究開発

◎有機合成化学全般のスキル ◎有機化学実験のスキル(大学程度) ◎社外(委託元等)と調整を円滑に進められる方 ◎以下のような経験・スキルをお持ちの方、歓迎  ・「仕事の内容」に記載の実務経験をお持ちの方  ・大学院修士課程修了以上の方

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、大学院(MBA/MOT)

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

400万円〜500万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

08:30〜17:00

フレックスタイム制

残業

有 平均残業時間: 20時間

残業手当

休日・休暇

118日 内訳:土曜 日曜 祝日

有給休暇

スマート休暇制度(5日以上の連続休暇)

その他

1.5ヶ月に1度程度の土曜・祝日出勤あり 年末年始・お盆・慶弔・特別 育児・介護

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

<<雇用形態>> 正社員  ※試用期間6ヵ月(期間中の待遇変更なし)  <<給与>> 月給:220,000円~  【想定年収】400万円~500万円 昇給:年1回 賞与:年2回(過去実績 4.0ヶ月/年) 諸手当:住宅、家族、地域、職務、特別勤務、交替、通勤 など

勤務地

配属先

転勤

本社工場

住所

富山県高岡市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

富山県高岡市長慶寺530 ◎マイカー通勤可 ◎転勤なし

制度・福利厚生

制度

資格取得支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援 社員食堂・食事補助

その他

寮・社宅

その他制度

社会保険完備(雇用保険・健康保険・労災保険・厚生年金) 食堂・浴場・トレーニングルームあり 各種クラブ活動 カフェテリア制度 社内バスハイク 住宅補助制度(県外出身の方は家賃の約9割を会社が補助)

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    (年収750万)製薬会社で医薬品の企画開発・大卒以上/経験不問/残業少/週末オフ

    750~750

    • 企画立案
    • 研究開発
    • 製品企画
    • 問い合わせ対応
    • 開発
    • 製品設計
    • 製品
    • 製品開発
    • 分析
    • Microsoft Excel
    • 販売
    • 分析機器
    株式会社渡邊薬品富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 製薬会社にて、 医薬品の企画開発をお任せします。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 試験室での製剤検討や処方設計など、 受託製造における研究・開発業務を 担当いただきます。 具体的には、 ・医薬品の企画立案、処方検討、製剤設計 ・試験室での製剤検討および評価業務 ・お客様のニーズに応じた製品設計・改良 ・品質・安全性を考慮した開発業務全般 お客様の要望を形にし、 高品質で安全な医薬品づくりを支える 重要なポジションです。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の開発・製造を手掛けるメーカーとして、 多くのお客様と共に実績を積み重ねてきました。 高品質で付加価値の高い製品づくりに強みを持ち、 ニーズに応じた柔軟な対応力で高い評価を得ています。 当社では、 米粉・寒梅粉・はちみつなどの 天然由来成分を使用した丸剤から、 最新設備による糖衣錠まで、 伝統技術と先端技術を融合した製品開発を 行っています。 お客様のご要望に応じた オリジナル医薬品の開発にも対応可能です。 また、 製品企画から製造までを一貫して サポートできる体制を整えており、 製剤設計、分析、薬事対応など各部門が連携し、 医薬品開発の初期段階から 受託開発まで幅広く支援しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    エクセル・ワードの基本操作ができる方 あれば尚可 以下いずれかの資格経験があれば尚可 ・薬剤師、登録販売者 ・分析機器(液クロなど)の実務経験

    事業内容

    株式会社渡邊薬品は、これまで多くの需要家の皆様と共に医薬品の開発・製造にかかわり、特色ある高品質な製品を世に送り出してきました。 特殊なニーズに対応できる会社として、需要家の皆様から高い評価を頂いております。化学的な添加物を使用せず、安全な米粉・寒梅粉・はちみつなどの天然成分を使用し、古くからの製法で作りだす丸剤、近代的な最新設備を駆使して作られる糖衣錠などのオリジナルな商品開発も承っております。

  • エージェント求人

    ジェネリック医薬品の製剤開発 土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]

    430~650

    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • ジェネリック医薬品
    • バイオ医薬品
    • 開発
    陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    <当社について> 設立年月:1983年4月、従業員数:企業全体1,229人、就業場所461人(うち女性148人、うちパート0人)、資本金:2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 <募集職種・内容> 【製剤開発(固形製剤)】 ジェネリック医薬品(主にOD錠・普通錠)の製剤開発に携わっていただきます。 * 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 * 使用機器:HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 * グループ単位(8名程度)で1~2品目を分担開発 * 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジションです。 ===================== \こんな方に向いています!/ ・固形製剤開発の実務経験がある方 ・分析機器や製造機器に一定の理解がある方 ・研究開発を通じて医療に貢献したい方 ・周囲と協調しながら主体的に業務を進められる方 ・キャリアアップを目指して挑戦を続けたい方 ===================== \人気の秘密/ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり(個人負担2割)でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇(ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能)など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度:個人負担2割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    【必須資格】 資格不問 【必須経験】 固形製剤開発業務の経験のある方

    事業内容

    医療用医薬品(ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー)、健康食品の製造販売

  • エージェント求人

    【株式会社ロキテクノ】研究開発職

    450~680

    • フィルタ/濾過
    • GMP
    • 製品
    • 半導体
    • 飲料
    • 医薬/バイオ素材
    • 教育
    • 開発
    • 機器管理
    • 管理職
    • 医薬
    • プロジェクト
    • 製品開発
    • 開発プロジェクト
    • マネジメント
    • プロジェクト推進
    株式会社ロキテクノ富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    ■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。

    求める能力・経験

    【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する

    事業内容

    ■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売

  • エージェント求人

    (研究職)藻類培養の技術開発 土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3851]

    400~600

    • 製品開発
    • 技術開発
    • 研究開発
    • 開発
    富士化学工業株式会社 郷柿沢工場(所属部署:ライフサイエンス開発本部 LS技術開発部)富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    =================== \未来のライフサイエンスを支える/ 世界を舞台に新素材の研究開発に取り組みませんか? 男女ともに育児休業取得実績あり働きやすさも両立! 20代・30代の若手が安心して成長できる環境◎ =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【研究開発職(藻類の培養技術開発)】 ・微細藻類の培養技術開発・改良による生産性向上、コスト低減 ・機能性成分の製剤化(高濃度化・粉末化・乳化・吸収性改善) ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価による開発ニーズ整理 ・生産技術検討(スケールアップ、収率改善、トラブル対応) 【ポジション概要】 ・健康食品原料に関する研究開発(計画立案~実行~成果達成) ・顧客・営業が必要とするデータの取得と提供 ・社内外の技術課題の発見と解決 【ミッション】 ・生産性向上とコスト削減 ・新規製品開発による競争力強化 ・開発・要望対応を通じた事業成長への貢献 【主な業務】 ・製造・販売・企画・海外関連会社との連携 ・市場・文献・特許調査と対策検討 ・共同研究先・研究機関との協働、関係構築 \こんな方に向いています!/ ・理系バックグラウンドを活かして研究開発に挑戦したい方 ・微生物培養や発酵の研究経験がある方(大学での研究もOK) ・英語でのコミュニケーションに前向きな方 ・自ら考え、行動し、チームで協働できる方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・福利厚生も充実!お弁当注文や無料Pもあり ・現場の雰囲気も良く、相談・質問しやすい職場 ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・既存手法にとらわれず意見を出しやすい社風 ・育休は男女ともに取得実績あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    【経験・スキル】 ・微生物(藻類含む)の培養・発酵経験(大学での研究実績可) ・基礎科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル:Office関連ソフト、Excel(一般関数) 【必須資格】 ・普通自動車免許 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

  • 企業ダイレクト

    カジュアル面談【富山/研究開発】UIターン歓迎/年間休日124日/福利厚生充実

    360~600

    アクティブファーマ株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の八尾工場にて、プロセスケミストとして化合物の有機合成を行っていただきます。 他部署との連携も行いながら、原薬の製造に向けて裁量をもって働いて頂ける環境です。月の平均残業時間が15~25時間(繁忙期は少し増えます)となっており、ワークライフバランスを保って就業することが可能です。 ※変更範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    カジュアル面談をご希望の方はいつでもご応募ください。 【必須】■大学・大学院にて有機合成のご経験 ■原薬/化学品メーカーで有機合成のご経験 【魅力】■成長拡大中の安定企業:ジェネリック医薬品に注力し、海外の厳しい審査基準にも耐えうる原薬の開発に力を入れております■充実した福利厚生:福利厚生は親会社同様、充実しております■意見が尊重される風土:現在成長過程にある会社の為、全ての社員で方針を決定していきます。一緒に会社を作っていくような感覚で、会社の意思決定に大きく関与することができます。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中

    400~750

    ダイト株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場(海外)への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方■医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方【歓迎】■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。

    事業内容

    原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売、原薬及び製剤の受託製造、 並びに健康食品他の販売

  • 企業ダイレクト

    【富山県滑川市/研究開発(機能化学品)】プライム上場/UIターン歓迎

    430~740

    日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    東証プライム市場上場の老請化学メーカーである当社において、半導体関連材料を中心に、お客様の二ーズに応える製品開発を行います。 ★会社としても注力している分野で、積極的に投資しております。 【業務詳細】 ・半導体関連の製品について、お客様の求める性能や機能を実現するための新製品の設計と開発 ・設計した製品の分析・解析、性能検証 ・新しい開発案件の立案 *)お客様のニーズに応えるため、営業同行によるヒヤリングや、知財部門と協力しての先行技術調査なども適宜行って頂きます。

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■半導体関連材料の開発経験 ■有機合成の経験 ■計算科学、または物性分析のスキルがある方 【ポジションの魅力】■ボトムアップ型の研究を重視しており、自身の考えや提案が通りやすい環境です。■半導体を中心としたエレクトロニクス分野だけでなく、医薬、農薬など様々な分野の製品開発に携われるため、幅広い経験を積むことができます。 【弊社機能化学品について】半導体、医薬品、農薬など幅広い業界に向けた製品を製造しております

    事業内容

    ■電子・機能製品事業、フィルム・シート事業、建材関連事業、エンジニアリング事業

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】研究開発職(藻類の培養技術開発)/富山県上市町

    400~600

    • 工場
    • トラブル対応
    • 開発
    • 販売
    • 分析
    • 製品
    • 食品
    • 生産技術
    • 研究開発
    • 技術開発
    • GMP
    • 衛生管理
    • 文書管理
    • HACCP
    • 品質管理
    • 教育
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、下記業務をご担当いただきます。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ■機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善) ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■微生物(藻類含む)の培養・発酵に関する職務経験(大学での研究実績でも可) ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ■英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要) ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること) 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■植物、微生物の育種、改良の職務経験 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    ≪希少求人≫充実したフォローアップ体制あり/【医薬品・化学業界での開発経験歓迎】/~550万円

    400~550

    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ❖業務内容 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備(連続造粒装置)を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ≪充実したフォローアップ体制≫ グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年~1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。

    求める能力・経験

     医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる 土日祝休み/年収400万円~[3716]

    400~600

    • GMP
    • 研究開発
    • 開発
    • 製剤開発
    • 品質管理
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    =================== \後発医薬品の製剤開発に挑戦!/ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備&長期就業しやすい環境◎ =================== <当社について> 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準(cGMP)を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【製剤開発・スプレードライ製剤の研究】 医薬品製造の製剤開発部門で、下記業務をお任せします。 ◎ 後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ◎ 原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ◎ スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ◎ 開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ◎ 医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ◎ コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ◎ 包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ◎ 製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ◎ 製剤の開発における業務フローの策定 入社後は半年~1年かけてじっくりOJT。 最初は現場の立ち合いからスタートし、 慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、 社内で完結する業務を担当いただきます。 \こんな方に向いています!/ ・学生時代に学んだ知識を生かしチャレンジしたい方 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・安定企業で長くキャリアを築きたい方 ・計画性と責任感を持って取り組める方 \人気の秘密/ ・土日祝休み、大型連休あり!年間休日120日! ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK(駐車場無料) ・海外ともつながるグローバルGMPに対応 ・研究・開発・製造が一体となったチーム体制 ・中途入社でも安心のフォローアップ制度あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験(2年以上) ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) *医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)

    事業内容

    -