【株式会社ロキテクノ】研究開発職
450~680万
株式会社ロキテクノ
富山県滑川市
450~680万
株式会社ロキテクノ
富山県滑川市
製剤技術研究
低分子化学/低分子素材研究開発
医薬品生産技術
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
450万円〜680万円
一定額まで支給
07時間45分 休憩60分
08:30〜17:15 就業時間:8:30~17:15 所定労働時間:7時間45分 休憩60分 月平均残業時間 30時間 フレックス勤務 無し
無
有 平均残業時間: 30時間
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給:257,000円~400,000円 昇給・賞与:昇給1回(12月)、賞与年2回(6月・12月) 手当:通勤手当、住宅手当(独身者:1万円/月、既婚者:3万円/月)
有
富山県滑川市
屋内全面禁煙
北陸事業所:富山県滑川市大掛2066
U・Iターン支援 従業員専用駐車場あり
有
社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、退職金制度あり、社員持株会制度、慶弔見舞金制度、育児休業制度(最長2年間)、育児時短勤務(小学校卒業まで) 、介護休業制度、確定拠出型企業年金制度、福利厚生アウトソーシングサービス加入、永年勤続表彰、クラブ活動(テニス、フットサル、ゴルフ、ソフトボール等)、社員旅行(5年に1回)
東京都品川区南大井6-20-12
■営業所:東京、富山、名古屋、福岡、鹿児島 ■工場:富山(上市、滑川)、九州、マレーシア ■ 横浜ものづくりセンター ■海外拠点:アメリカ、マレーシア、韓国、台湾
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
株式会社ロキグループ、株式会社ロキテクノマーケティング、ロキグループインターナショナル他
最終更新日:
850~1200万
新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 (1)新製品の製剤設計および工業化検討(バリデーション、GMP適合性調査など) (2)新製品の規格・試験法設定および安定性試験の実施 (3)富山工場の受託製造推進および生産技術に係る支援業務 (4)治験薬製造業務 (5)委託会社への技術移転および製造支援業務 (6)包装設計・表示業務 (7)薬事関連業務(品目申請、製造業許認可、薬事法対応) ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円~1,200万円の間で決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします(要相談) ※フレックス勤務あり(コアタイム10:00~15:00) ※リモート勤務は原則ありません
【必須】固形剤開発業務経験、マネジメント経験。
複合型医薬品企業:医薬品等の配置薬販売、薬局事業(ドラッグストアセイムス・調剤薬局)、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。
370~620万
医薬品製造時に発生する設備以上対応を中心に一部医薬品の包装作業を担当していただきます。 ■設備保全にかかわる業務並びに包装業務 ■固形剤の包装作業 ■製造時に発生する設備以上の対処(チョコ停処理から故障部品の交換) ※保有設備メーカー(CKD、東洋機械製作所、京都製作所、オーエム機械など) ■定期修繕および点検作業 ■老朽化設備の更新対応(URS作成、メーカーとの打ち合わせ、FAT対応、バリデーション) ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■設備保全のご経験をお持ちの方(機械・電気問わず) ■視力1.0以上 ■二交代勤務可能な方 ■突発対応が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 ■シーケンス制御操作が可能な方
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
500万~
医薬品原薬や核酸医薬の合成研究・プロセス開発業務をお任せします。 あなたの得意領域やご経験、面接でのご希望を総合的に勘案し、最適なグループへ初期配属を決定します。実験・解析・ドキュメント作成など、ご自身の強みを最大限に発揮できる環境です。 【具体的な業務内容(初期配属の想定部署)】 ■第1・第2グループ(試製) ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出、原因研究 ・プロセスの改良法検討および改善策の提案 ・スケールアップ現場での製造法最適化支援 ■第3グループ(CMC・申請データ) ・原薬、中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化(実験設計・理論検討) ・申請用データの取得、申請資料作成 ■新規技術グループ ・フロー合成に特化した製造法・分析法の検討 ・フロー合成に特化した申請用データ取得、申請資料作成
【必須条件】 ・学歴:理系(化学系)出身の方 ・経験:医薬品のプロセス開発経験をお持ちの方 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「仕事内容」に関連するいずれかの経験 ・年齢:40歳程度までの方(※長期勤続によるキャリア形成を図るため) 【歓迎条件】 ・修士または博士課程修了者 ・リーダー経験やマネジメント経験をお持ちの方
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400~600万
医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職(基幹職)募集です。 <業務詳細>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト(新規製造ライン立ち上げ等)への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ※製造品目や工程によって早番(最早:5:00)が発生する日がございますが頻度は多くありません。(月2~5日程度) \ 中長期的ビジョン / 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。 もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 <経験・資格について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 必須) ・製造業の経験(目安3年以上) 歓迎) ・製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守・管理経験 <PRポイント>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *年間休日125日の土日祝休みで、有給は入社3ヶ月で付与 *手厚い手当や、医薬医療品製造会社ならではの健康・医療関連の制度も充実 *昇給4.7%、賞与4ヶ月分+決算賞与1.5ヶ月分の実績あり *50年以上の歴史と、東証プライム上場の安定基盤 *国内外のグループ会社や工場(日本・タイ)を通じて、長期かつ持続的なキャリア形成が可能 私生活との両立はもちろん、長期的にも腰を据えて働ける環境です。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ~企業情報~ 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー
<必須> ・製造業での製造経験(目安3年以上) <歓迎> ・製薬会社での製造経験 (特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守/管理経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
330~510万
--------------------- 〈業務内容〉 点眼剤などの目に関わる医薬品の 製造業務全般をお任せいたします 〈仕事内容〉 【医薬品の製造職】 以下の製剤や包装工程を担当いただきます ・原料の秤量 ・薬液の調製作業 ・容器への充填作業 ・製品の包装作業など --------------------- 〈歓迎する経験〉 医薬品の製造経験をお持ちの方は 即戦力としてご活躍いただけます 〈資格・スキル〉 学歴は高卒以上の方 ※必須条件として医薬品製造の 経験が必要となります (資格は一切不問です) \20代~30代の男女活躍中/ --------------------- 〈担当者からのコメント〉 残業は月平均10時間で年間休日は120日あり、 ワークライフバランスを保ちやすい環境です 育休取得率も90%以上で長く安心して働けます --------------------- 〈企業の特徴〉 点眼剤を中心とした 医薬品を製造しています <待遇について> 月給20万3000円~30万3000円となります 賞与年2回・昇給年2回 交通費支給(上限なし) マイカー通勤可能です/無料駐車場あり 家族手当や住宅補助など各種手当が充実してます 財形貯蓄や退職金もあり(試用期間は6ヶ月です) <勤務について> 8:30~17:25の勤務 (休憩時間は60分) 土日祝休みの週休2日制 ※土曜は会社カレンダーによる --------------------- 皆様からのご応募お待ちしております! お気軽にお問い合わせ・ご応募ください
【 必須 】医薬品製造ご経験
医療用医薬品の製造・販売事業・「受託製造(CMO)事業」
350~500万
医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場において生産技術をお任せします。★実務未経験歓迎!大学等で学んだ化学の知識を活かし、医薬品原薬の「製造プロセスをつくる」生産技術に挑戦いただけます。 ★研究段階の製法を「工場で安全かつ安定して製造できる状態」へつなげる業務 ■ラボから実製造へのスケールアップ・製造条件の検討 ■新製品の製造立ち上げ・製造部門への技術移管 ■既存製品の品質・収率・生産性等の工程改善 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との連携 新製品の立ち上げだけでなく、既存製品の改善にも携わります。
【必須】大学・大学院・高専等で化学系分野を学ばれた方 ★「研究」から「製造」まで分かる技術者へ:スケールアップや工程改善を通じ、研究だけ・製造だけでは得られない幅広い技術を身につけられます。 【入社後】OJTや製造現場での業務を通じて、原薬の製造工程・設備への理解を深めます。その後、既存製品の工程改善等から担当領域を広げ、将来的には新製品のスケールアップや製造立ち上げを担う生産技術者としての活躍を期待しています。 【福利厚生】借り上げ社宅(最安月1万円負担)/資格取得手当(薬剤師手当月3万円支給)/単身赴任手当/奨学金手当(子女大学学費最大 90万円/年)
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400~500万
医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場にて、生産技術をお任せします。研究開発と製造現場をつなぐ立場として、新製品の製造立ち上げから既存製品の工程改善まで、経験を活かして幅広く携わっていただきます。 ■ラボ・キロラボから実製造へのスケールアップ検討 ■実機製造に向けた製造条件・工程条件の確立 ■製造部門への技術移管、製造立ち上げ・安定化支援 ■既存製品の収率・品質・生産性向上に向けた工程改善 ■製造トラブルや品質課題の原因分析・改善検討 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との技術的な調整
【必須】原薬・医薬品・化学品等における、以下いずれかのご経験 ■生産技術・プロセス開発・スケールアップ■有機合成等の研究開発■製造・製造技術■品質管理等、製造工程に関わる業務 ■研究~製造まで:ラボで確立したプロセスを実機へ落とし込み、安定製造まで携われます。 ■新製品+既存品:新規品の立ち上げから既存品の収率・品質・生産性改善まで幅広く関われます。 ■少数精鋭:担当領域を限定せず、経験を活かして幅広い技術課題に挑戦できます。 ■安定基盤:ジェネリックに加え、先発医薬品メーカー向け原薬の開発・製造にも注力しています。
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500~900万
ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
400~700万
医薬品工場で原料秤量、製造機器操作、原材料受入・在庫管理、設備メンテナンス等を担当いただきます。 ■医薬品工場での製造業務の遂行(原料秤量、調製、混合、打錠、充填、包装など) ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■記録類の入力、管理 【キャリアパスについて】 配属先は、製造業務以外に、技術サポート(工程改良・バリデーション)/安全教育・文書管理/生産管理/衛生管理等の部署もあります。ご自身の経験と希望を考慮して幅広いキャリアパスがあります。主体性を重んじる社風のため、入社後の努力次第で様々な業務に挑戦が可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。
【必須要件】 ■製造業務の実務経験 ■製薬業界や食品業界での実務経験 ■高校卒業以上 【歓迎要件】 ■交代勤務の実務経験 ■製薬業界での製造、品質管理、品質保証等の業務経験 ■機械保全・電気保全等の実務経験
臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入
372~550万
富山工場にて医薬品製剤工場における製造業務をご担当頂きます ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業! ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています!
【学歴不問】 【以下の経験がある方】 医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。