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エージェント求人

【株式会社ロキテクノ】研究開発職

450~680

株式会社ロキテクノ

富山県滑川市

職務内容

職種

  • 製剤技術研究

  • 低分子化学/低分子素材研究開発

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • フィルタ/濾過
  • 医薬
  • 機器管理
  • 開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 教育
  • 管理職

■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。

求める能力・経験

  • 開発プロジェクト
  • 医薬
  • マネジメント
  • 開発
  • 医薬/バイオ素材
  • プロジェクト推進
  • プロジェクト
  • 製品開発

【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

450万円〜680万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間45分 休憩60分

08:30〜17:15 就業時間:8:30~17:15 所定労働時間:7時間45分 休憩60分 月平均残業時間 30時間 フレックス勤務 無し

フレックスタイム制

残業

有 平均残業時間: 30時間

残業手当

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給:257,000円~400,000円 昇給・賞与:昇給1回(12月)、賞与年2回(6月・12月) 手当:通勤手当、住宅手当(独身者:1万円/月、既婚者:3万円/月)

勤務地

配属先

転勤

北陸事業所

住所

富山県滑川市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

北陸事業所:富山県滑川市大掛2066

制度・福利厚生

制度

U・Iターン支援 従業員専用駐車場あり

その他

退職金

その他制度

社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、退職金制度あり、社員持株会制度、慶弔見舞金制度、育児休業制度(最長2年間)、育児時短勤務(小学校卒業まで) 、介護休業制度、確定拠出型企業年金制度、福利厚生アウトソーシングサービス加入、永年勤続表彰、クラブ活動(テニス、フットサル、ゴルフ、ソフトボール等)、社員旅行(5年に1回)

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【日医工株式会社】環境・安全衛生権利業務

    400~600

    • 医療/ヘルスケア
    • カーボン/炭素
    • 医療用医薬品
    • 株式
    • 製品
    • 点検
    • 教育
    • 工場
    • ジェネリック医薬品
    • 販売
    • コンプライアンス
    日医工株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    コーポレートEHS部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】LS技術開発(一般職/機能性成分の製剤開発)

    400~500

    • 食品
    • 提案
    • 営業
    • 開発
    • 道路
    • 営業活動
    • 海外出張
    • 製品開発
    • 生産技術
    • HACCP
    • 品質管理
    • 翻訳
    • 教育
    • GMP
    • 分析
    • 衛生管理
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 ■機能性成分の特性を踏まえ、高濃度化・粉末化・乳化などの製剤化に取り組みます。 ■新しい健康素材を探索し、その成分を活かす原料開発・製品開発を行います。 ■開発品を製品につなげるためのスケールアップや生産技術の検討を実施します。 【本ポジションの魅力】 ■個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。 ■設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ■設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ■年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グローバルに活躍できます。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ※第2新卒・他業種、他職種(品質管理、製造、生産技術等)からのキャリアチェンジ歓迎 ■英語でのメール作成、レポートなどを含む業務ができる方(翻訳ソフトの使用可、英語の論文が読める程度) ※業務や社内英語研修を通じて、徐々に英語スキルUPもできます 【歓迎要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連における開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■英語でのコミュニケーションができる方(TOEIC700以上)

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    【クラシエ株式会社】試験分析法開発

    400~550

    • 品質管理
    • 製品
    • 資料作成
    • データ取得
    • 漢方薬
    • 医療/ヘルスケア
    • 分析
    • OTC/一般用医薬品
    • 安定性試験
    • 有機合成/無機合成
    • 開発
    • 品質保証
    クラシエ株式会社 富山県高岡市
    もっと見る

    仕事内容

    漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.1です! ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5%以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度(中抜けも可能)、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方

    事業内容

    ■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売

  • エージェント求人

    【十全化学株式会社】合成研究開発

    450~700

    • 提案
    • CMC
    • 資料作成
    • レシピ開発
    • 開発
    • データ取得
    • 課題設定
    • 分析
    • リーダー
    • 有機合成/無機合成
    • マネジメント
    • 薬学分野
    十全化学株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定します。 ■第1・2G(試製):製造方法確認実験、スケールアップ時の課題抽出・原因研究、プロセスの改良法検討と改善策提案、(スケールアップ現場での)製造法最適化支援 ■第3G(CMC):原薬・中間体の製造ルートスカウティング、製造法最適化(実験設計・理論検討) ■第3G(申請データ):申請用データ取得、申請資料作成 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です! ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。

    求める能力・経験

    【必須要件】以下いずれも満たす方 ■医薬品のプロセス開発経験者  ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 リーダー・マネジメントの素養がある方

    事業内容

    【医薬品事業】 ・医薬品原薬(有効成分)及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託  ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造

  • エージェント求人

    🔷【製剤開発職】/~600万円+手当/福利厚生充実

    400~600

    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定

    求める能力・経験

    <必須要件> ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 <尚可・優遇要件> ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)

    事業内容

    医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売

  • 企業ダイレクト

    カジュアル面談【富山/研究開発】UIターン歓迎/年間休日124日/福利厚生充実

    360~600

    アクティブファーマ株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の八尾工場にて、プロセスケミストとして化合物の有機合成を行っていただきます。 他部署との連携も行いながら、原薬の製造に向けて裁量をもって働いて頂ける環境です。月の平均残業時間が15~25時間(繁忙期は少し増えます)となっており、ワークライフバランスを保って就業することが可能です。 ※変更範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    カジュアル面談をご希望の方はいつでもご応募ください。 【必須】■大学・大学院にて有機合成のご経験 ■原薬/化学品メーカーで有機合成のご経験 【魅力】■成長拡大中の安定企業:ジェネリック医薬品に注力し、海外の厳しい審査基準にも耐えうる原薬の開発に力を入れております■充実した福利厚生:福利厚生は親会社同様、充実しております■意見が尊重される風土:現在成長過程にある会社の為、全ての社員で方針を決定していきます。一緒に会社を作っていくような感覚で、会社の意思決定に大きく関与することができます。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【製造業務・リーダー経験優遇】製造リーダー経験者/~590万円+充実した社員支援制度

    430~590

    富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

    求める能力・経験

    製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上

    事業内容

    ▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業

  • 企業ダイレクト

    【富山県滑川市/研究開発(機能化学品)】プライム上場/UIターン歓迎

    430~740

    日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    東証プライム市場上場の老請化学メーカーである当社において、半導体関連材料を中心に、お客様の二ーズに応える製品開発を行います。 ★会社としても注力している分野で、積極的に投資しております。 【業務詳細】 ・半導体関連の製品について、お客様の求める性能や機能を実現するための新製品の設計と開発 ・設計した製品の分析・解析、性能検証 ・新しい開発案件の立案 *)お客様のニーズに応えるため、営業同行によるヒヤリングや、知財部門と協力しての先行技術調査なども適宜行って頂きます。

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■半導体関連材料の開発経験 ■有機合成の経験 ■計算科学、または物性分析のスキルがある方 【ポジションの魅力】■ボトムアップ型の研究を重視しており、自身の考えや提案が通りやすい環境です。■半導体を中心としたエレクトロニクス分野だけでなく、医薬、農薬など様々な分野の製品開発に携われるため、幅広い経験を積むことができます。 【弊社機能化学品について】半導体、医薬品、農薬など幅広い業界に向けた製品を製造しております

    事業内容

    ■電子・機能製品事業、フィルム・シート事業、建材関連事業、エンジニアリング事業

  • エージェント求人

    ≪希少求人≫充実したフォローアップ体制あり/【医薬品・化学業界での開発経験歓迎】/~550万円

    400~550

    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ❖業務内容 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備(連続造粒装置)を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ≪充実したフォローアップ体制≫ グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年~1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。

    求める能力・経験

     医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    【医薬品の生産技術】/年間休日120日/夜勤なし/福利厚生・キャリアアップのための制度が充実

    400~600

    • 製品
    • 夜勤
    • 設備保全
    • 生産技術
    • 生産設備
    • 工場
    ジャパンメディック株式会富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    【医薬品の生産技術】新製品製造に伴う設備導入、量産化の検討、設備保全をお任せします。ご経験に応じて、得意な工程からお任せしだんだんと医薬品に関する知識を身に着けていただきます。 ◎別業界からの中途入社者も多く、なじみやすい環境です。 ◎夜勤なし、年間休日120日等長く働ける環境が整っています。

    求める能力・経験

    【◎医薬品業界未経験可】 ・機械・電気・制御・工業化研究・工場設計等に興味があり、時間をかけて学ぶ意欲のある方 ・機電系の知識がある方・生産設備の機構、原理原則を理解している方

    事業内容

    当社の向上では自社開発した商品の製造がメインとなり、年間でおよそ5〜15品目の新製品の導入やリニューアルを行っています。また、売上拡大に伴い、2023年1月にはアルコール液剤専用の新工場を建設。今後も向上や機械への積極的な投資を予定しており、生活者に新たな価値提供を目指していきます。 未来の工場の検討や働きやすい工場づくりに一緒に挑戦してみませんか︖