【株式会社ロキテクノ】研究開発職

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討

  420~750万

  • 梱包/包装
  • 造粒/微粉砕
  • 研究開発
  • 乾燥/造粒
  • 製品
  • 包装機
  • 工場
  • 開発
  • 道路
  • Microsoft Excel
  • 製剤開発

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討気になる

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  仕事内容

  製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ■開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ■新規設備（連続造粒装置）を用いた製品の立ち上げ　工業化検討～安定製造への対応 ■包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ■工業化検討における業務フローの策定 ■使用する製剤機械の選定および導入 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■高専（理系、化学系、薬学部）、4年制大学卒業　もしくは　同等の学力 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ※製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等）

  事業内容

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• エージェント求人

  ✨新規事業を主導！先端半導体向け粘・接着剤の研究開発／安定のプライム上場メーカー　6049

  430~740万

  • 開発
  • 顧客提案
  • 研究開発
  • 戦略提案
  • マスキング/コーティング
  • 知財/特許
  • 接着剤/粘着剤
  • 樹脂/プラスティック
  • フィルム
  • 新規事業
  • スマートフォン
  • 特許出願
  • 製品
  • 化学分野
  • 製品開発
  • 人事
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 有機合成/無機合成
  • ヒアリング
  • 半導体

  日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市

  ✨新規事業を主導！先端半導体向け粘・接着剤の研究開発／安定のプライム上場メーカー　6049気になる

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  仕事内容

  🧪化学の知見を武器に、急成長する半導体市場の未来を創り出す！ 「今の開発環境では決断や製品化までのスピードが遅い…」 「分子設計だけでなく、顧客提案や特許出願まで幅広く手掛けたい」 そんな想いをお持ちではありませんか？ 東証プライム市場上場、創業80年以上の歴史を誇る総合化学メーカー「日本カーバイド工業」。 長年培ってきた高分子・機能樹脂技術をベースに、現在最も注目される半導体分野へ経営リソースを集中投資しています。 配属先となる事業開拓・開発部は、新規事業の創造を担う戦略部署。大手の安定感とベンチャーのようなスピード感を兼ね備えた環境で、最先端材料の開発に挑戦できます！ ━━━━━━━━━━━━━━ 🚀材料選定から特許出願まで一気通貫で主導 ━━━━━━━━━━━━━━ 当部署では、実験室での試作にとどまらず、顧客ニーズのヒアリングから分子設計、製膜プロセスの選定、特許出願まで一連の開発工程を一気通貫で手掛けることができます。 自分の手掛けた新規材料が、最新のスマートフォンや自動車（EV）、AI技術を支える半導体製品に採用されていく手応えをダイレクトに感じられる環境です。 ━━━━━━━━━━━━━━ 💼具体的にお任せする業務内容 ━━━━━━━━━━━━━━ 事業開拓・開発部にて、半導体業界向け新製品（粘着剤・接着剤・高機能フィルム等）の研究開発業務全般をご担当いただきます。 ・半導体分野向け粘着剤および接着剤の技術を基盤とした新規材料の分子設計、試作、評価 ・ウエット/ドライコーティングやフィルム/シート材の製膜技術を用いたプロセス選定 ・顧客（半導体関連メーカー等）への要望ヒアリングおよび技術ディスカッション ・新技術・新規開発材料に関する特許出願業務 入社後は経験に応じた業務からスタートし、チームでサポートしながら徐々に担当領域を広げていけます！ ━━━━━━━━━━━━━━ ✨研究に没頭できる抜群のワークライフバランス ━━━━━━━━━━━━━━ ・柔軟で働きやすい環境 年間休日121日（完全週休2日制・土日祝休み※会社カレンダーあり）、コアタイムなしのフルフレックス制、週2回までのリモートワークOK！ ・安心の生活サポート 食堂付きの寮・社宅を完備。残業は月平均25時間程度で、有給休暇も計画的に取得できる文化が根付いています。 最先端の半導体材料で、化学の可能性を切り拓く。 あなたの情熱を、ここ富山で形にしてみませんか？

  求める能力・経験

  （必須条件） 下記いずれかに該当する方 ・化学反応や有機合成などの基礎知識（大学レベル）をお持ちの方 ・新製品開発の実務経験をお持ちの方 ・テープ開発の実務経験をお持ちの方 （歓迎条件） ・半導体業界での実務経験（前工程なら尚可）または基本的な知識をお持ちの方 ・粘着剤、接着剤分野の知識をお持ちの方 ・フィルム／シート材製膜の知識をお持ちの方 ・ウエット／ドライコーティングの知識をお持ちの方 ・化学分野での特許出願経験をお持ちの方 ・生産管理の経験をお持ちの方 ★自分の経験で応募が可能かどうかご不安な方もご相談ください。 　正式応募前に人事部門への打診も可能です。 ★こんな方におすすめ ・大学や実務で培った化学の知識を、今最も伸びている半導体分野で活かしたい方 ・大手企業の安心感のもと、新規事業の立ち上げやスピード感ある開発を楽しみたい方 ・素材の合成から顧客ヒアリング、特許出願まで一貫して携わり市場価値を高めたい方 半導体の未来を塗り返す新たな材料を、私たちのチームと一緒に生み出しませんか？

  事業内容

  「有機合成技術」から歩みを進め、コア技術である「焼成技術」「樹脂重合技術」「フィルム・シート技術」を軸としながら、技術を融合させることで国内化学⼯業界のリーディングカンパニーとして業界を牽引しています。 セラミック基板の市場シェアは国内1位。中国・欧州でトップシェアの「再帰反射シート」や、50％の世界シェアを誇る「半導体⽤⾦型クリーニング材」など、ニーズの⾼い商品を数多く抱えています。

• 企業ダイレクト

  【富山県滑川市/研究開発（機能化学品）】プライム上場/UIターン歓迎

  430~740万

  日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市

  【富山県滑川市/研究開発（機能化学品）】プライム上場/UIターン歓迎気になる

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  仕事内容

  東証プライム市場上場の老請化学メーカーである当社において、半導体関連材料を中心に、お客様の二ーズに応える製品開発を行います。 ★会社としても注力している分野で、積極的に投資しております。 【業務詳細】 ・半導体関連の製品について、お客様の求める性能や機能を実現するための新製品の設計と開発 ・設計した製品の分析・解析、性能検証 ・新しい開発案件の立案 ＊）お客様のニーズに応えるため、営業同行によるヒヤリングや、知財部門と協力しての先行技術調査なども適宜行って頂きます。

  求める能力・経験

  【いずれか必須】■半導体関連材料の開発経験 ■有機合成の経験 ■計算科学、または物性分析のスキルがある方 【ポジションの魅力】■ボトムアップ型の研究を重視しており、自身の考えや提案が通りやすい環境です。■半導体を中心としたエレクトロニクス分野だけでなく、医薬、農薬など様々な分野の製品開発に携われるため、幅広い経験を積むことができます。 【弊社機能化学品について】半導体、医薬品、農薬など幅広い業界に向けた製品を製造しております

  事業内容

  ■電子・機能製品事業、フィルム・シート事業、建材関連事業、エンジニアリング事業

• エージェント求人

  (薬剤師)医薬品製造アシスタントの募集　土日祝休み／マイカー通勤可／福利厚生充実[5730]

  400~700万

  • 製品
  • 監査対応
  • 消毒
  • 品質管理
  • GMP
  • 工場
  • アシスタント
  • 製造管理
  • 品質保証

  ファーマパック株式会社　大沢野工場富山県富山市

  (薬剤師)医薬品製造アシスタントの募集　土日祝休み／マイカー通勤可／福利厚生充実[5730]気になる

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  仕事内容

  //////////////////////////////////////////////////// 【募集職種】 医薬品製造アシスタント （薬剤師） //////////////////////////////////////////////////// 【業務内容】 安定した経営基盤を持つ！ 当社で医薬品製造管理の サポート業務をお任せします ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造管理者の補佐業務全般 ・GMP関連文書の作成および確認 ・各種の監査対応 ＜取り扱い製品＞ 点眼剤や吸入剤や経口剤 消毒剤や点鼻剤や注腸剤 ソフトコンタクトレンズ 用消毒剤や化粧品など ※※要チェック※※ 品質保証体制のさらなる強化を図る増員募集です （将来的に品質業務全般へ変更の範囲を含みます） //////////////////////////////////////////////////// 【応募資格】 ※必須資格→薬剤師資格 ※必須学歴→大卒以上の方 ※必須経験→医薬品関連の工場経験をお持ちの方 GMPや薬事に関心をお持ちの方を歓迎します 現在20～30代の男女活躍中です！ //////////////////////////////////////////////////// 【企業情報】 ＜各種待遇について＞ 月給25万8000円から 35万円となります 賞与年2回（3.5ヶ月分） 昇給年1回あります 交通費支給（上限5万円） マイカー通勤可能です （専用駐車場あり） ＜勤務時間と休日＞ 8:30～17:15の勤務 （休憩時間は75分） 残業は月平均10時間です 年間休日は120日です 土日休みと大型連休あり （年末年始やGWやお盆） ＜充実の福利厚生＞ 社員食堂や食事補助 資格取得や研修支援制度 出産や育児の支援制度 副業や時短制度あり 退職金や再雇用制度あり ////////////////////////////////////////////////////

  求める能力・経験

  【 必須 】 ・薬剤師資格を有し、GMPや薬事に関心をお持ちの方 ・医薬品関連の工場経験をお持ちの方 【 必須 】 ・薬剤師資格 ※薬剤師の資格をお持ちであれば未経験さんも大歓迎です

  事業内容

  医薬品や化粧品などの受託製造（CMO・CDMO）を行い、プラスチック容器の製造

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】プラント技術職（一般職候補）_システムエンジニア

  420~550万

  • 医薬品/試薬製造プラント
  • プラント
  • PLC
  • 予防保全
  • 開発
  • 計装
  • 道路
  • 消防法
  • 化学品
  • 大気汚染防止法
  • 危険物取扱
  • 水質汚濁防止法
  • 労働基準法

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】プラント技術職（一般職候補）_システムエンジニア気になる

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  仕事内容

  医薬品製造プラントの自動化・省力化、および生産データの管理・活用に向けた、制御システムの設計、導入、保守を担当いただきます。 ■ＤＣＳ、PLC等の計装、制御システムの仕様定義、設計および業者管理。 ■各種製造設備の自動制御ロジックの検討・構築。 ■製造データの収集・解析システムの構築、予防保全への活用。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■プラント保守・設備導入経験 【歓迎要件】 ■医薬品または化学品製造業でプラントや設備の増設、改築、新規設計から施工までを担当した経験があること ■法律対応経験者（労働基準法、消防法、建築法、省エネ法、大気汚染防止法、水質汚濁防止法　等） ■危険物取扱者（甲種、乙種第4類）、ボイラー技士、高圧ガス製造保安責任者、機械保全技能士、電気工事士、公害防止管理者（大気、水質、騒音　他）、エネルギー管理士

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  【キョーリンリメディオ株式会社】研究開発職（ジェネリック医薬品）

  450~650万

  • 解析結果評価
  • ジェネリック医薬品
  • 安定性試験
  • 薬物動態試験
  • 製品
  • 添加剤
  • 販売
  • 開発
  • OTC/一般用医薬品
  • 研究開発
  • 品質保証
  • 分析
  • 製剤開発
  • 食品
  • 品質管理

  キョーリンリメディオ株式会社富山県高岡市

  【キョーリンリメディオ株式会社】研究開発職（ジェネリック医薬品）気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品の研究開発業務を担当していただきます。 【製剤開発】 有効成分の特性に応じた剤形や添加剤の選定、製造方法の最適化を検討し、溶出試験や安定性試験などの評価を通じて、先発品との「同等性」を科学的に証明します。 【分析試験】 有効成分や不純物の定量・定性試験、溶出試験、安定性試験などを実施し、先発医薬品との同等性や製品の一貫性を評価したり、試験法の開発やバリデーション、試験データの解析を通じて、品質保証の根拠となる客観的なデータを提供します。 【薬物動態試験】 生物学的同等性試験（BE試験）を通じて、有効成分の吸収速度や吸収量を比較・解析し、ジェネリック医薬品が先発品と同様に効果を発揮することを保証します。 ◆おすすめポイント◆ ■同社はキョーリン製薬グループの一員としてジェネリック医薬品の製造・販売を中心に事業を展開しています。幅広い剤型の医薬品、OTC医薬品の点眼剤も手掛けています。 ■有給や育休取得率が高く、福利厚生も充実しています。また、フレックス勤務や年次有給の分割利用制度（半日休／時間休）もあり柔軟な働き方が実現できます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 理系4大卒以上 下記いずれかの業務経験（1年以上）をお持ちの方※食品、化粧品など他業種でも可 ■研究開発の業務経験 ■品質管理の業務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での研究開発経験をお持ちの方

  事業内容

  医薬品製造販売 ＜主要製品＞ ■糖尿病用剤 ■抗生物質製剤 ■アレルギー用剤　他

• エージェント求人

  ＼製薬の未来を守る新製品開発／微生物の知見を活かすフィルター開発職✨年休125日　M5441

  400~650万

  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • フィルタ/濾過
  • 管理職
  • マネジメント
  • GMP
  • 製品開発
  • エレクトロニクス
  • 品質保証
  • 機器管理
  • 解析結果評価
  • 開発プロジェクト
  • 医薬/バイオ素材
  • 製品
  • 研究開発
  • 医薬

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  ＼製薬の未来を守る新製品開発／微生物の知見を活かすフィルター開発職✨年休125日　M5441気になる

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  仕事内容

  💡 ラボの経験を、世界を動かす「新製品」の原動力へ。 エレクトロニクスや食品、そして医療・製薬分野まで。あらゆる産業の「ろ過技術」を支え、国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 今回あなたにお任せするのは、製薬分野の未来を担う各種フィルターカートリッジの製品開発、および高度な微生物評価系の構築・ラボマネジメント業務です。 単に決められた試験を繰り返すだけではありません。 あなたの手で新しい試験菌を用いた評価技術を確立し、製品化へダイレクトに繋げていく、モノづくりの手応えを100パーセント実感できるポジションです。 🚀 具体的な業務内容 あなたのこれまでの製品開発経験、または微生物試験の知見を活かし、ステップに合わせて以下の業務を主導していただきます。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野の厳格なろ過ニーズに応えるため、メンブレンや不織布といった最先端素材の知見を活かし、新製品の企画・試作・性能評価試験を一気通貫で推進します。 ・高度な微生物試験の計画・実施 メンブレンフィルターを使用した細菌（乳酸菌など）の捕捉性試験を自ら計画し、実施します。無菌的操作のスキルを存分に発揮できる環境です。 ・最先端の評価技術・試験系の確立 既存の枠にとらわれず、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾルを扱った最先端の試験系、バイオバーデン測定法などのプロセスをイチから構築します。 ・微生物ラボの次世代マネジメント GMPの厳格な基準に準じた、機器管理や環境管理、運用管理の仕組みづくりを推進。ラボの価値をさらに高めるコアメンバーとして活躍を期待しています。 💎 このポジションだからこそ得られる「成長と面白さ」 ・幅広いアプリケーションと深い専門性 多様な業界のろ過ニーズに触れることで、同分野における圧倒的な知識と、各種菌種・細胞培養液・エアロゾル評価に関するハイレベルな専門スキルが身につきます。 ・目に見える、自分の成果 あなたが構築した新しい試験系や評価方法が、そのまま新製品の品質保証となり、世界中の製薬プロセスを支える基盤となります。 ・将来のキャリアパスも多彩 本人の意向や成長に応じて、将来的にはチームを率いる管理職へのステップアップや、専門性を極めるスペシャリストの道も用意されています。 💼 安心して長く挑戦を続けられる、抜群の職場環境 ・チーム一体となって成長できる場所 配属部署は20代から60代まで幅広い世代の14名（男女比11:3）で構成。若手の挑戦をベテランが支える、温かみがありフラットな組織です。 ・人生のステージが変わっても安心の制度が充実 完全週休2日制（土日祝休み）で年間休日は125日。さらに誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇（年5日）」など独自の休暇制度を完備。 子どもが小学校を卒業するまで利用できる「育児短時間勤務制度」など、仕事とプライベートを両立できる仕組みが整っています。転勤もないため、富山でじっくりと腰を据えてキャリアを築けます。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ※以下①②いずれかとなります ① ・製品開発に従事された経験のある方。 　または 製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ② ・微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 　または 　決められた試験方法を応用して、新しい試験系やプロセスを構築した経験のある方 ・ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある方 【歓迎条件】 ・製薬医薬関連分野での製品開発経験 ・ろ過に関する周辺知識を有する、または研究開発を経験された方 ・メンブレン、不織布の知見を有する ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識や業務経験のある方 ・微生物試験関連の知識、知見を有する、または微生物ラボ立ち上げ経験がある方

  事業内容

  フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。

• エージェント求人

  ＼理系の知識を活かして開発職へ／未経験から育てる製薬向けフィルター開発・微生物試験◆滑川市M5440

  400~450万

  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  ＼理系の知識を活かして開発職へ／未経験から育てる製薬向けフィルター開発・微生物試験◆滑川市M5440気になる

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  仕事内容

  💡 学校で学んだ「理系の知識」、ここで一生モノの専門スキルに変えませんか？ 国内トップシェアを誇る精密ろ過フィルターのリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。エレクトロニクス、食品、医薬品など、世界の産業を影で支える安定成長企業です。 今回募集するのは、これからの当社を担う20代の次世代メンバー。 「学校で化学やバイオを専攻していたけれど、実務経験はない…」という方も大歓迎です。必須条件は理系のバックグラウンドだけ。最先端の微生物ラボと充実した研修制度を通じて、あなたをじっくりプロの開発エンジニアへと育て上げます。 自分の仕事が、製薬という命に関わる分野の新製品へと繋がっていく。そんなモノづくりのダイナミズムを、イチから体感できるチャンスです。 🚀 先輩がしっかりサポート！お任せする具体的な業務 あなたの得意分野や習得スピードに合わせて、少しずつ業務の幅を広げていけるので安心です。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野のお客様が求める高度なろ過ニーズに応えるため、新製品の企画、試作、そして性能を確かめる評価試験までをチームで推進します。 ・微生物試験の計画と実施 メンブレンフィルターという特殊な膜を使い、乳酸菌などの細菌をどれだけキャッチできるかを調べる捕捉性試験を行います。学校での実験に近い感覚で取り組めます。 ・新しい評価技術・試験系の確立 慣れてきたら、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾル（空気中に浮遊する微粒子）を扱った最新の試験プロセスの構築など、クリエイティブな実験にも挑戦できます。 ・最先端ラボの管理・運用 医薬品の厳格な国際基準（GMP）に準じた、機器のメンテナンスや環境管理を学び、ラボの運用をリードする存在へと成長していってください。 💎 未経験からスタートする、あなたへの約束 ・国内トップクラスのろ過技術が身につく 日々さまざまなアプリケーションに触れることで、この先どこに行っても通用する、高度なろ過・微生物評価の専門知識が自然と習得可能です。 ・若手がのびのび挑戦できる環境 配属部署は14名。20代の若手から経験豊富なベテランまでバランスよく在籍しており、何でも気軽に質問できるフラットで温かい雰囲気が自慢です。将来は管理職を目指すキャリアパスも開かれています。 💼 プライベートもキャリアも、どちらも諦めない働き方 ・土日祝休み＆年間休日125日 完全週休2日制で、残業は月平均30時間程度。オンとオフのメリハリをつけて、自分の時間も大切にしながら働けます。 ・ライフステージが変わってもずっと働ける安心感 誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇（年5日）」など、独自の休暇制度が充実。子どもが小学校を卒業するまで使える「育児短時間勤務制度」など、手厚い福利厚生であなたをバックアップします。 転勤もないため、富山の地で、じっくり腰を据えてライフプランを描くことができます。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 ・英語スキル ※TOEIC(R)テスト500点以上をお持ちの方 ・ろ過、微生物試験関連、メンブレン、不織布、バイオ医薬、生産プロセス等にかかわる知識や知見

  事業内容

  フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。

• エージェント求人

  製造技術（製剤）／プライム市場上場の医薬品メーカー／年休124日／福利厚生が充実[5433]

  400~700万

  • 工程改善
  • 研究開発
  • 製剤研究
  • 開発
  • ジェネリック医薬品
  • 製剤開発

  ダイト株式会社富山県富山市

  製造技術（製剤）／プライム市場上場の医薬品メーカー／年休124日／福利厚生が充実[5433]気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 ＜業務内容＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ＜経験・資格＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ～必須～ ・第一種運転免許普通自動車免許 ・医薬品における下記いずれかの業務経験（3年以上目安） ➝研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ➝製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ～歓迎スキル～ ・製品委受託における製品の技術移管業務 ＜企業PRポイント＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境！ 転勤もなく、腰を据えて長く働ける環境です。 ＊プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15ｈ程度と少なめ！ 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 ＊プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり！ 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ～経営理念～ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ ＜企業情報＞ ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－

  求める能力・経験

  ＜いずれか必須＞ 医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・普通自動車第一種免許 ＜歓迎＞ ・製品委受託における製品の技術移管業務

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

  412~530万

  • 審査
  • 審査/回収
  • 営業
  • 契約書作成
  • 研究開発
  • 開発
  • 自動車運転
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務気になる

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  仕事内容

  同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬