【株式会社ロキテクノ】研究開発職
450~680万
株式会社ロキテクノ
富山県滑川市
450~680万
株式会社ロキテクノ
富山県滑川市
製剤技術研究
低分子化学/低分子素材研究開発
医薬品生産技術
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
450万円〜680万円
一定額まで支給
07時間45分 休憩60分
08:30〜17:15 就業時間:8:30~17:15 所定労働時間:7時間45分 休憩60分 月平均残業時間 30時間 フレックス勤務 無し
無
有 平均残業時間: 30時間
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給:257,000円~400,000円 昇給・賞与:昇給1回(12月)、賞与年2回(6月・12月) 手当:通勤手当、住宅手当(独身者:1万円/月、既婚者:3万円/月)
有
富山県滑川市
屋内全面禁煙
北陸事業所:富山県滑川市大掛2066
U・Iターン支援 従業員専用駐車場あり
有
社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、退職金制度あり、社員持株会制度、慶弔見舞金制度、育児休業制度(最長2年間)、育児時短勤務(小学校卒業まで) 、介護休業制度、確定拠出型企業年金制度、福利厚生アウトソーシングサービス加入、永年勤続表彰、クラブ活動(テニス、フットサル、ゴルフ、ソフトボール等)、社員旅行(5年に1回)
東京都品川区南大井6-20-12
■営業所:東京、富山、名古屋、福岡、鹿児島 ■工場:富山(上市、滑川)、九州、マレーシア ■ 横浜ものづくりセンター ■海外拠点:アメリカ、マレーシア、韓国、台湾
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
株式会社ロキグループ、株式会社ロキテクノマーケティング、ロキグループインターナショナル他
最終更新日:
400~850万
同社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。 ■新製品の製剤設計(スケールアップを含む) ■薬事関連業 ■将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!
【必須要件】 ■製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ジェネリック医薬品の製剤の設計経験 ■マネジメント経験
◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬
500~850万
同社の医薬品製造部門における設備の導入業務及び、保守メンテナンスをお任せいたします。 ■新規ライン増設時のレイアウト検討、設備選定 ■給排水設備の工事手配、管理 ■生産設備のメンテナンス計画立案 ■若手スタッフへの教育や、プロジェクトマネジメント ※ご経験に応じて、課長または課長候補としてご入社いただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、月平均残業時間も13~14時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!
【必須要件】 ■ファシリティ管理 ■GMPへの理解 【歓迎要件】 ■生産設備のメンテナンス ■設備の導入や工程設計 ■製薬業界での業務経験をお持ちの方 ■マネジメント経験
◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬
339~509万
医薬品の製造業務をお任せします。 ■秤量、混合、製剤までの工程での作業 秤量は10キロ前後の物を扱います 製剤は粉末、固形、液体等あります ※配属部署により交替勤務あり(基本2交替) ご家庭の状況等に応じて日勤のみも配慮可能 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!
【以下いずれか必須】 ■製造業での勤務経験のある方 ■医薬品業界にご興味をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬、化学または食品メーカーでの製造経験をお持ちの方 ■交代勤務可能な方
◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬
600~800万
医薬品製造設備およびユーティリティ設備の保全業務全般を担って頂きます。 今回募集するのは、機械設備(菌を増やすタンク)担当者となります。 ■ 設備の保全・メンテナンス ・設備トラブル発生時の原因調査・対応 ・定期点検、メンテナンス ・点検後の試運転(外部の専門業者と連携して進行) ・予防保全やメンテナンス計画の立案、設備改善や工事の管理 ■ 設備の改善・導入(エンジニアリング業務) ・既存設備の改造・改善提案 ・新しい設備や機器の導入検討 ・医薬品製造に必要な設備検証(GMP/GEPに基づくバリデーション業務) 【ポジションの役割とやりがい】医薬品製造設備の安定稼働を支える大切なポジションです。単なるトラブル対応にとどまらず、「なぜ故障したのか」の原因分析や分解・修理、さらなる設備改善や新しい機器の導入までを主導する、やりがいを感じることができます。設備は24時間稼働ではないため、夜間などの突発的な呼び出しはほとんどありません(※大型連休中の定期点検や設備組み換えなどのため、一時的に休日出勤が発生する場合があります)。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は、世界約70の国と地域でビジネスを展開するグローバル企業であり、最先端のライフサイエンス・イノベーターとして知られています。 ■社員一人ひとりの成長を大切にし、働きやすい環境と充実した福利厚生制度を備えています。 ■キャリアアップの機会も多く、自身の成長を実感しながら働くことができます。
【必須要件】 ■ 製造設備・機械設備における、保全・メンテナンスの実務経験(点検・トラブル対応だけでなく、分解・組立・修理の実務経験がある方を想定しています) ■ 生産設備・プロセスの仕組み(原理・原則)を理解し、構造に基づいた思考ができる方 <対象業界のイメージ(いずれかのご経験)> ・医薬品、食品、飲料、化粧品、化学などの製造・プロセス設備(発酵・合成など) ・その他、各種生産設備・機械設備 ※医薬品業界での経験は不問です。 入社時点ですべての設備や医薬品特有の業務に精通している必要はありません。 【歓迎要件】 ■ トラブル対応にとどまらず、「なぜ起きたか」の原因分析・特定や再発防止に取り組んできた経験 ■ 設備の改善・改造、導入・立ち上げ、試運転の経験 ■ ポンプ、攪拌機、コンプレッサーなどの回転機に関する経験 ■ GMP環境での業務経験、または原薬・医薬品設備に関する経験
医薬品の製造・販売および輸出入
650~900万
(1)ボイラー、空調設備、コンプレッサー、受変電設備、電気関係、廃水処理設備等の保守 及び運用管理に係る業務 (2)製造用水設備の保守運用管理に係る業務 (3)新規導入設備に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします(要相談)
【必須】工場設備の保守・運用に関する実務経験、マネジメント経験 【歓迎】医薬品工場経験
複合型医薬品企業:医薬品等の配置薬販売、薬局事業(ドラッグストアセイムス・調剤薬局)、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。
850~1200万
新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 (1)新製品の製剤設計および工業化検討(バリデーション、GMP適合性調査など) (2)新製品の規格・試験法設定および安定性試験の実施 (3)富山工場の受託製造推進および生産技術に係る支援業務 (4)治験薬製造業務 (5)委託会社への技術移転および製造支援業務 (6)包装設計・表示業務 (7)薬事関連業務(品目申請、製造業許認可、薬事法対応) ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円~1,200万円の間で決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします(要相談) ※フレックス勤務あり(コアタイム10:00~15:00) ※リモート勤務は原則ありません
【必須】固形剤開発業務経験、マネジメント経験。
複合型医薬品企業:医薬品等の配置薬販売、薬局事業(ドラッグストアセイムス・調剤薬局)、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。
370~620万
医薬品製造時に発生する設備以上対応を中心に一部医薬品の包装作業を担当していただきます。 ■設備保全にかかわる業務並びに包装業務 ■固形剤の包装作業 ■製造時に発生する設備以上の対処(チョコ停処理から故障部品の交換) ※保有設備メーカー(CKD、東洋機械製作所、京都製作所、オーエム機械など) ■定期修繕および点検作業 ■老朽化設備の更新対応(URS作成、メーカーとの打ち合わせ、FAT対応、バリデーション) ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■設備保全のご経験をお持ちの方(機械・電気問わず) ■視力1.0以上 ■二交代勤務可能な方 ■突発対応が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 ■シーケンス制御操作が可能な方
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
500万~
医薬品原薬や核酸医薬の合成研究・プロセス開発業務をお任せします。 あなたの得意領域やご経験、面接でのご希望を総合的に勘案し、最適なグループへ初期配属を決定します。実験・解析・ドキュメント作成など、ご自身の強みを最大限に発揮できる環境です。 【具体的な業務内容(初期配属の想定部署)】 ■第1・第2グループ(試製) ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出、原因研究 ・プロセスの改良法検討および改善策の提案 ・スケールアップ現場での製造法最適化支援 ■第3グループ(CMC・申請データ) ・原薬、中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化(実験設計・理論検討) ・申請用データの取得、申請資料作成 ■新規技術グループ ・フロー合成に特化した製造法・分析法の検討 ・フロー合成に特化した申請用データ取得、申請資料作成
【必須条件】 ・学歴:理系(化学系)出身の方 ・経験:医薬品のプロセス開発経験をお持ちの方 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「仕事内容」に関連するいずれかの経験 ・年齢:40歳程度までの方(※長期勤続によるキャリア形成を図るため) 【歓迎条件】 ・修士または博士課程修了者 ・リーダー経験やマネジメント経験をお持ちの方
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400~600万
医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職(基幹職)募集です。 <業務詳細>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト(新規製造ライン立ち上げ等)への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ※製造品目や工程によって早番(最早:5:00)が発生する日がございますが頻度は多くありません。(月2~5日程度) \ 中長期的ビジョン / 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。 もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 <経験・資格について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 必須) ・製造業の経験(目安3年以上) 歓迎) ・製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守・管理経験 <PRポイント>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *年間休日125日の土日祝休みで、有給は入社3ヶ月で付与 *手厚い手当や、医薬医療品製造会社ならではの健康・医療関連の制度も充実 *昇給4.7%、賞与4ヶ月分+決算賞与1.5ヶ月分の実績あり *50年以上の歴史と、東証プライム上場の安定基盤 *国内外のグループ会社や工場(日本・タイ)を通じて、長期かつ持続的なキャリア形成が可能 私生活との両立はもちろん、長期的にも腰を据えて働ける環境です。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ~企業情報~ 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー
<必須> ・製造業での製造経験(目安3年以上) <歓迎> ・製薬会社での製造経験 (特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守/管理経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
330~510万
--------------------- 〈業務内容〉 点眼剤などの目に関わる医薬品の 製造業務全般をお任せいたします 〈仕事内容〉 【医薬品の製造職】 以下の製剤や包装工程を担当いただきます ・原料の秤量 ・薬液の調製作業 ・容器への充填作業 ・製品の包装作業など --------------------- 〈歓迎する経験〉 医薬品の製造経験をお持ちの方は 即戦力としてご活躍いただけます 〈資格・スキル〉 学歴は高卒以上の方 ※必須条件として医薬品製造の 経験が必要となります (資格は一切不問です) \20代~30代の男女活躍中/ --------------------- 〈担当者からのコメント〉 残業は月平均10時間で年間休日は120日あり、 ワークライフバランスを保ちやすい環境です 育休取得率も90%以上で長く安心して働けます --------------------- 〈企業の特徴〉 点眼剤を中心とした 医薬品を製造しています <待遇について> 月給20万3000円~30万3000円となります 賞与年2回・昇給年2回 交通費支給(上限なし) マイカー通勤可能です/無料駐車場あり 家族手当や住宅補助など各種手当が充実してます 財形貯蓄や退職金もあり(試用期間は6ヶ月です) <勤務について> 8:30~17:25の勤務 (休憩時間は60分) 土日祝休みの週休2日制 ※土曜は会社カレンダーによる --------------------- 皆様からのご応募お待ちしております! お気軽にお問い合わせ・ご応募ください
【 必須 】医薬品製造ご経験
医療用医薬品の製造・販売事業・「受託製造(CMO)事業」