【富山】協和ファーマケミカル株式会社:品質管理
400~500万
協和ファーマケミカル株式会社
富山県高岡市
400~500万
協和ファーマケミカル株式会社
富山県高岡市
医薬品QC
化学品質管理
医薬品品質管理
医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験 および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA(Corrective Action and Preventive Action)立案 等 ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 社内外との連携、折衝 等 品質管理チームは、現在60名で構成されています。 先輩社員の指導のもと、独り立ちまでしっかりとフォローする体制があります。
<<メンバー>> ◎高卒以上 ◎分析機器(HPLCやGC等)を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 ◎試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方、歓迎 <<管理職候補>> ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方
大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、大学院(法科)、大学院(MBA/MOT)、専門職短期大学、短期大学、高等専門学校、高等学校
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
400万円〜500万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
08:30〜17:00
無
有 平均残業時間: 20時間
有
118日 内訳:土曜 日曜 祝日
お盆・年末年始 年次有給、慶弔、特別 スマート休暇(5日以上の連続休暇)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<<雇用形態>> 正社員 ※試用期間6ヵ月(期間中の待遇変更なし) <<給与>> 月給:メンバー210,000円~/管理職300,000円~ 【想定年収】メンバー400万円~500万円/管理職500万円~800万円 昇給:年1回 賞与:年2回(過去実績 計4.0ヶ月分) 諸手当:住宅、家族、地域、職務、特別勤務、交替 など
無
富山県高岡市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
富山県高岡市長慶寺530 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可
資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助
無
社会保険完備(雇用保険・健康保険・労災保険・厚生年金) 交通費全額支給 食堂・浴場・トレーニングルーム 各種クラブ活動、社内バスハイク カフェテリア制度(毎年4万円分のポイント付与) 自己啓発支援制度(会社指定講座を受講する場合は、費用の一部を会社が補助) 資格取得支援制度、各種研修 住宅補助制度(県外出身の方は家賃の約9割を会社が補助、諸条件あり) 育児休業取得実績あり(男女とも)
1名
2回〜
富山県高岡市長慶寺530番地
医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、 化粧品、化成品等の製造・販売・輸出入
非公開
最終更新日:
300~400万
品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造(CMO)を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。
【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方
医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援
350~600万
==================== 【 募集職種 】 医薬品や原薬の品質管理 (スペシャリスト採用) ==================== 【 お任せするミッション 】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA(米国食品医薬品局)への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 <品質管理業務>をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ==================== 【 具体的な業務内容 】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ==================== 【 休日と福利厚生 】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ==================== 【 応募資格 】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 (試験や分析や管理業務等) ・普通自動車運転免許 (第一種となります) ・高校卒業以上 即戦力としての採用です (試用期間は6ヶ月です) ====================
【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 (試験、分析業務、管理業務など) 【必須】普通自動車運転免許証
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
600~800万
( 募集内容 ) 医薬品の品質を保証する部門にて 教育・マネジメントを担っていただきます。 募集背景:部門拡大による為 ( 業務の内容 ) 1.マネジメント業務 2.製造所監査を含むGMP監査業務 (原材料、原薬、製材の製造所監査、監査報告書の作成 レビュー、監査計画の作成 など) 3.原薬や製剤に係わる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※変更の範囲:当社業務全般 ------------------ ( 理論年収 ) ・600~800万円 ( 月収 ) ・400,000~500,000円 ※手当を含んだ給与となります。 ( 活かせる経験 ) ・医薬品または、原薬の品質保証管理業務のご経験 〈試験、分析業務、管理業務 など〉 ( こんな方を求めています ) ・品質管理経験のある方 ・管理職クラスとして活躍されたい方 ・会社理念に共感していただける方 ・マネジメント経験 ( 企業PRポイント ) ・他メーカーからの委託製造が増加しており、売り上げは右肩上がり ・国内屈指の垂直統合 ・越境するメディカル プロフェッショナル ・14年連続増収!プライム市場上場企業で安定! ・産休・育休制度取得実績も豊富 ------------------ ( 企業紹介 ) ~ 経営理念 ~ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。
・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 (試験、分析業務、管理業務など) ・マネジメント経験 ・普通自動車第一種免許
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
440~630万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理スタッフ募集 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー OTC医薬品メーカーである当社にて、 品質管理業務をお任せします。 製品の安全性と品質を守る、 重要なポジションです。 <主な業務内容> ・医薬品の成分分析 (HPLC・GCなどの分析機器を使用) ・理化学試験および微生物試験の実施 ・GMPに基づく品質関連文書の作成・管理 分析業務の経験を活かしながら、 医薬品の品質を支える専門性を高められる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1909年創業・1948年設立。 富山県上市町に本社を構える、 100年以上の歴史を持つ製薬メーカーです。 かゆみ止めや虫さされ薬などの OTC皮膚用医薬品を中心に、 製造・販売を展開しており、 国内でもトップクラスのシェアを誇ります。 売上高約162億円、 従業員数353名(2025年4月時点)と、 安定した経営基盤を築いています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・医薬品・食品・化学業界での品質管理業務のご経験 【歓迎】 ・HPLCまたはGCの使用経験 ・試験責任者やリーダーのご経験
OTC医薬品を製造・販売している製薬企業
450~650万
各製造工程における生産性、製品の品質の改善に関する業務をご担当いただきます 【具体的には】 ■品質管理・改善業務 ■製造工程の不具合対応(製造部門サポート) ★全ての業務で、必要に応じて関連部署と連携し、情報を共有しながら業務を進めて頂きます。 ★作業者への教育・マニュアル作成として、適切な作業手順を定めたマニュアルを作成したり、作業者に教育を行ったりすることもあります。 ◆おすすめポイント◆ ■世界で2社しか作れない炭化ケイ素連続繊維「ニカロン®」の開発・製造・販売を行っています。 ■月平均残業時間約5時間!転勤無し、長期休暇ありでプライベートの時間の確保もしやすい働き方が魅力です。 ■完全未経験歓迎!入社後に資格取得支援もあります。 ■ほとんどの方がキャリア採用のため、馴染みやすい環境です。 ■退職金共済制度もあり、安心して長く働くことができます。
【必須要件】 ■工程管理・品質管理に関する業務知識・経験をお持ちの方 ※下記いずれかに当てはまる方 ■機械系の製造技術に関する業務知識・経験をお持ちの方 ■化学プラント(石油化学,プラスチック、合成繊維、塗料、洗剤、肥料、医薬品etc..)での製造技術に関する業務知識・経験をお持ちの方
航空機のエンジン部に使用される炭化繊維素材の開発・製造・販売
350~410万
1969年設立。 建築金物の開発・製造からスタートし、 現在は樹脂加工やアルミ加工、建具組立まで 幅広く手掛ける建材の総合メーカーです。 ◎業務内容 プラスチック射出成形の複合品や インサート成形品を中心に、 製品の品質チェックから性能試験、 規格の維持管理まで幅広く担当します。 ・品質検査・測定 製品の精度確認、性能試験、 実績データの収集・分析。 ・JIS認証管理 JIS A 5545(サッシ金物)の認証維持に 関わる管理業務全般。 ・拠点間連携 他工場の品質担当との連携、 品質に関する問い合わせ対応。 ・改善活動 将来的には品質向上に向けた計画策定、 社員教育、顧客対応も。 「不良品を出さない」だけでなく、データに 基づいた「品質向上のための提案」ができる、 やりがいの大きな環境です。 ◎キャリアップが目指せる教育体制 まずは現場の業務から慣れていただき、 適性に応じて管理職へのステップアップが可能。 マネジメントに挑戦したい意欲も高く評価します。
【必須】 ◇製造メーカーの品質管理組織での勤務経験(目安3年以上) 【歓迎】 ◇品質管理組織で管理職経験 ◇検査の実務経験 ◇作業標準書の作成経験 ◇工程管理業務の実務経験 ◇ISO9001 や ISO14001 の取得や維持審査の経験
建築金物・サッシ金物・内装建材・アルミ形材加工品の製造販売
400~700万
当社において、製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術(開発)など医薬品製造関連業務をお任せします。 実務面も少しずつ学んでいただきながら、薬剤師資格を活かして管理的なポジションについていただくことを想定しています。 ◎年間休日122日、土日祝休みでプライベートとの両立が可能︕ ◎調剤薬局等からの転職者も在籍しており、資格を活かしてキャリアを広げられる環境です。
【必要な知識・能力】 薬剤師資格をお持ちの方 ◎ミドル・シニア層も歓迎︕
医薬品・医薬部外品の受託製造を行っています。外用剤(ローション・クリーム・軟膏)および内服剤(カプセル剤・錠剤・顆粒等)に特化した製薬企業です。
500~800万
仕事内容 薬剤師として、医薬品・医薬部外品等の製造・供給に関わる各種業務を担当いただきます。配属先はご経験・適性に応じて決定します。 1)品質保証(QA) 医薬品/医薬部外品等の品質保証業務全般 GMPに基づく運用管理(手順整備、記録確認、逸脱・変更・CAPA対応等) 薬事関連業務(申請・届出に関する資料作成、当局対応に向けた社内調整 等) 2)品質管理(QC) 原料・資材・製品の試験/検査、評価業務 試験記録の作成・確認、分析機器の管理、手順の整備・改善 等 3)開発 新製品開発に関わる検討・試作・評価 製造化に向けたスケール検討、条件設定、関連部門との調整 等 ポジションの特徴 ・自社製品に加え、外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務も手掛けており、多様な製品・品質要求に触れられる環境です。 ・委託先との折衝や、社内(部門内外)との連携が発生するため、関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務推進できる方を歓迎します。
<応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件: ・医薬品製造業での業務経験 <必要資格> 必要条件:薬剤師
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400~800万
化学品や機能樹脂・フィルム・反射・電子部材事業を展開する老舗化学メーカーである当社にて品質管理・保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】■出荷前の検査・承認 ■品質検討(会議は基本的にWEBで行っていますが、月1回程顧客訪問で1~3日の出張可能性有)■ISO事務局に関する取組み■環境対応■化学物質管理■SDS作成
【必須】■品質管理または品質保証のご経験 【歓迎】■化学物質管理業務
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900~1000万
電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである当社において、安全・品質・環境(SQE)に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。品質管理部長候補での採用になります。【業務内容】・安全・事故防止に向けた体制強化、監査、改善指導・製造・販売製品の適用法規遵守および品質管理体制の構築・監査・改善指導・カーボンニュートラルを始めとしたESGおよびサステナビリティ施策の企画・推進および社内展開・ISO9001および14001を中心とした品質・環境マネジメントシステムの維持・改善
【必須】品質保証ならびに管理のご経験
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