臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

職種

• 医薬品臨床研究

• 医薬品CRA

• 医薬品CRC

仕事内容

・臨床開発モニター（CRA職） 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。 治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを行う ・治験コーディネーター（CRC職） 治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート ・治験事務局（SMA職） CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート ・内勤CRA（内勤モニター） 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務

求める能力・経験

【歓迎要件】 ・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方 ・製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 ・薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 ・MR経験者 ・英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上）

雇用形態

正社員

給与

350万円〜900万円

勤務時間

08時間00分

08:45〜17:45

フレックスタイム制

有

休日・休暇

126日 内訳：完全週休2日制

その他

年末年始休暇 GW休暇 夏季休暇 慶弔休暇 有給休暇 産前・産後休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

年収 3,500,000 円 - 9,000,000円 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※面接にて相談可能 【昇給】 年1回（2月） 【賞与】 年2回（7月・12月） 【年収例】 ・350～450万円／経験1年 ・430～600万円／経験5年 ・500～900万円／経験10年

配属先

転勤

住所

東京都千代田区

備考

東京23区内(一部関東近郊)

住所

大阪府大阪市

備考

大阪市内（一部京都市・神戸市）

制度

その他

退職金

有

その他制度

・退職金（勤務3年以上） ・持株会 ・研修プログラム ・団体生命保険割引 ・育児・介護のための時短勤務 ・従業員持ち株会 ・永年勤続表彰 ・借り上げ社宅制度（規定有り） ・資格受験料半額補助 ・学会参加費補助 ・通信教育受講料補助 ・慶弔見舞金制度 ・結婚・出産祝金制度

制度備考