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エージェント求人

【富山】株式会社パナケイア製薬:品質管理(35204)

300~400

株式会社パナケイア製薬

富山県高岡市

職務内容

職種

  • 医薬品QC

  • 化学品質管理

  • 医薬品品質管理

仕事内容

  • 安定性試験
  • 分析機器
  • 医薬
  • 医薬中間体品質管理
  • 分析
  • 医薬品質管理
  • 医薬中間体
  • 品質管理

ご経験をもとに下記の業務をお任せします。 ◎分析機器を使用しての試験 ◎原材料の受入試験 ◎製品の中間試験、環境試験、最終試験 ◎製品の安定性試験 ◎GMP関連業務 等

求める能力・経験

  • 安定性試験
  • 分析機器
  • 医薬
  • 医薬中間体品質管理
  • 分析
  • 医薬品質管理
  • HPLC
  • 品質管理

◎高卒以上 ◎以下のような方、優遇  ・品質管理の経験をお持ちの方  ・分析機器の使用経験をお持ちの方(HPLC、GC) ◎生物、化学、食品系企業での就業経験をお持ちの方、歓迎

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学、専門学校、高等学校、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

300万円〜400万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

休憩60分

シフト制  ・早番 8:20~17:10  ・遅番 12:00~20:50(業務に慣れてから担当いただきます) ◎休憩 60分 ◎時間外 月平均20時間

フレックスタイム制

残業

有 平均残業時間: 20時間

残業手当

休日・休暇

117日 内訳:土曜 日曜 祝日、夏季6日、年末年始6日

その他

※祝日を含む週は土曜出勤あり GW、夏季、年末年始 年次有給、慶弔 他

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

<<雇用形態>> 正社員  ※試用期間3ヶ月(期間中待遇変動 無し) <<給与>> 月収:180,000円~250,000円  【想定年収:280万円~390万円】 昇給:年1回 (過去実績 3,000円~15,000円) 賞与:年2回 (過去実績 計3,57ヶ月) 諸手当:扶養、時間外、交替(280円/時) 等

勤務地

配属先

転勤

本社

住所

富山県高岡市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

富山県高岡市中田4576番地 ◎マイカー通勤可 ◎転勤無し

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 資格取得支援制度

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

社会保険完備(雇用保険・健康保険・労災保険・厚生年金) 退職金制度(勤続3年以上・共済加入) 通勤交通費支給(月額 50,000円まで) 資格取得支援制度、作業服貸与 グループ会社のドラッグストアにて社割適用 お子様の学校行事に合わせたお休みについて考慮します 1時間単位での有給休暇取得可能、時差出勤制度あり 育児・介護・看護休業取得実績あり

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【NGSアドバンストファイバー株式会社】生産技術

    450~650

    • 開発
    • 品質管理
    • 製品
    • 教育
    • 繊維
    • 販売
    • マニュアル作成
    • 合成繊維
    • 肥料
    • 化学/素材プラント
    • 染料/顔料/塗料
    • 洗剤
    • 工程管理
    • 石油
    • 塗料
    • プラント
    NGSアドバンストファイバー株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    各製造工程における生産性、製品の品質の改善に関する業務をご担当いただきます 【具体的には】 ■品質管理・改善業務 ■製造工程の不具合対応(製造部門サポート) ★全ての業務で、必要に応じて関連部署と連携し、情報を共有しながら業務を進めて頂きます。 ★作業者への教育・マニュアル作成として、適切な作業手順を定めたマニュアルを作成したり、作業者に教育を行ったりすることもあります。 ◆おすすめポイント◆ ■世界で2社しか作れない炭化ケイ素連続繊維「ニカロン®」の開発・製造・販売を行っています。 ■月平均残業時間約5時間!転勤無し、長期休暇ありでプライベートの時間の確保もしやすい働き方が魅力です。 ■完全未経験歓迎!入社後に資格取得支援もあります。 ■ほとんどの方がキャリア採用のため、馴染みやすい環境です。 ■退職金共済制度もあり、安心して長く働くことができます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■工程管理・品質管理に関する業務知識・経験をお持ちの方 ※下記いずれかに当てはまる方 ■機械系の製造技術に関する業務知識・経験をお持ちの方 ■化学プラント(石油化学,プラスチック、合成繊維、塗料、洗剤、肥料、医薬品etc..)での製造技術に関する業務知識・経験をお持ちの方

    事業内容

    航空機のエンジン部に使用される炭化繊維素材の開発・製造・販売

  • エージェント求人

    【品質管理×キャリアアップ】将来のリーダー候補/土日祝休み・残業少なめ・年休127日

    350~410

    • 検査機器調整/検査
    • 品質管理
    • 顧客対応
    • 教育
    • 工場
    • 製品
    • 品質検査
    • 維持管理
    • 管理職
    • 工程管理
    株式会社 明工 富山県高岡市
    もっと見る

    仕事内容

    1969年設立。 建築金物の開発・製造からスタートし、 現在は樹脂加工やアルミ加工、建具組立まで 幅広く手掛ける建材の総合メーカーです。 ◎業務内容 プラスチック射出成形の複合品や インサート成形品を中心に、 製品の品質チェックから性能試験、 規格の維持管理まで幅広く担当します。 ・品質検査・測定  製品の精度確認、性能試験、  実績データの収集・分析。 ・JIS認証管理  JIS A 5545(サッシ金物)の認証維持に  関わる管理業務全般。 ・拠点間連携  他工場の品質担当との連携、  品質に関する問い合わせ対応。 ・改善活動  将来的には品質向上に向けた計画策定、  社員教育、顧客対応も。 「不良品を出さない」だけでなく、データに 基づいた「品質向上のための提案」ができる、 やりがいの大きな環境です。 ◎キャリアップが目指せる教育体制  まずは現場の業務から慣れていただき、  適性に応じて管理職へのステップアップが可能。  マネジメントに挑戦したい意欲も高く評価します。

    求める能力・経験

    【必須】 ◇製造メーカーの品質管理組織での勤務経験(目安3年以上) 【歓迎】 ◇品質管理組織で管理職経験 ◇検査の実務経験 ◇作業標準書の作成経験 ◇工程管理業務の実務経験 ◇ISO9001 や ISO14001 の取得や維持審査の経験

    事業内容

    建築金物・サッシ金物・内装建材・アルミ形材加工品の製造販売

  • エージェント求人

    【製造関連】製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術などをお任せ/薬剤師の資格を活かせるポジション!

    400~700

    • 品質管理
    • 調剤薬局
    • 開発
    • 製造管理
    • 技術開発
    新新薬品工業株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    当社において、製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術(開発)など医薬品製造関連業務をお任せします。 実務面も少しずつ学んでいただきながら、薬剤師資格を活かして管理的なポジションについていただくことを想定しています。 ◎年間休日122日、土日祝休みでプライベートとの両立が可能︕ ◎調剤薬局等からの転職者も在籍しており、資格を活かしてキャリアを広げられる環境です。

    求める能力・経験

    【必要な知識・能力】 薬剤師資格をお持ちの方 ◎ミドル・シニア層も歓迎︕

    事業内容

    医薬品・医薬部外品の受託製造を行っています。外用剤(ローション・クリーム・軟膏)および内服剤(カプセル剤・錠剤・顆粒等)に特化した製薬企業です。

  • エージェント求人

    【富山】(薬剤師)成長メーカーでの品質保証(GMP管理/薬事)年間休日125日

    500~800

    • QC/Quality Cont...
    • 検査機器調整/検査
    • 医薬/バイオ素材
    • 製品開発
    • 資料作成
    • 品質管理
    • 分析機器
    • 医薬
    • 分析
    • 試験検査
    • 製品
    • CAPA
    • 開発
    • 品質保証
    • 当局対応
    • GMP
    • QA/Quality Assu...
    明治薬品株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    仕事内容 薬剤師として、医薬品・医薬部外品等の製造・供給に関わる各種業務を担当いただきます。配属先はご経験・適性に応じて決定します。 1)品質保証(QA) 医薬品/医薬部外品等の品質保証業務全般 GMPに基づく運用管理(手順整備、記録確認、逸脱・変更・CAPA対応等) 薬事関連業務(申請・届出に関する資料作成、当局対応に向けた社内調整 等) 2)品質管理(QC) 原料・資材・製品の試験/検査、評価業務 試験記録の作成・確認、分析機器の管理、手順の整備・改善 等 3)開発 新製品開発に関わる検討・試作・評価 製造化に向けたスケール検討、条件設定、関連部門との調整 等 ポジションの特徴 ・自社製品に加え、外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務も手掛けており、多様な製品・品質要求に触れられる環境です。 ・委託先との折衝や、社内(部門内外)との連携が発生するため、関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務推進できる方を歓迎します。

    求める能力・経験

    <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件: ・医薬品製造業での業務経験 <必要資格> 必要条件:薬剤師

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【富山/品質保証/リーダー候補】転居費用負担/寮完備 プライム上場 化学品質保証

    400~800

    • 化学品
    • フィルム
    • 品質管理
    • 樹脂/プラスティック
    • PC/Web
    • 品質保証
    日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    化学品や機能樹脂・フィルム・反射・電子部材事業を展開する老舗化学メーカーである当社にて品質管理・保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】■出荷前の検査・承認 ■品質検討(会議は基本的にWEBで行っていますが、月1回程顧客訪問で1~3日の出張可能性有)■ISO事務局に関する取組み■環境対応■化学物質管理■SDS作成

    求める能力・経験

    【必須】■品質管理または品質保証のご経験 【歓迎】■化学物質管理業務

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【富山】品質保証・品質管理(部長候補)【プライム上場】

    900~1000

    • 電池/電子材料品質管理
    • マネジメント
    • 製品
    • 部長/総括審議官
    • 電池/電子材料
    • 電池/電子材料製造
    • 品質保証
    日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである当社において、安全・品質・環境(SQE)に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。品質管理部長候補での採用になります。【業務内容】・安全・事故防止に向けた体制強化、監査、改善指導・製造・販売製品の適用法規遵守および品質管理体制の構築・監査・改善指導・カーボンニュートラルを始めとしたESGおよびサステナビリティ施策の企画・推進および社内展開・ISO9001および14001を中心とした品質・環境マネジメントシステムの維持・改善

    求める能力・経験

    【必須】品質保証ならびに管理のご経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    品質管理業務/富士化学工業株式会社

    360~500

    • 品質管理
    • 分析
    • GMP
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    品質管理業務の担当者として、品質管理業務(検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等)の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト(カウンター、リーチ)を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても 入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと

    求める能力・経験

    医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 <尚可・優遇要件> 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 フォークリフト資格

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    医薬品製造管理者・総括製造販売責任者候補、品質保証業務スタッフ(薬剤師)/富士化学工業株式会社

    750~1000

    • 製品
    • 品質管理
    • 監査
    • 販売
    • 製造管理
    • 品質保証
    • 業務監査
    • GMP
    • GQP
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務  (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)

    求める能力・経験

    医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    製品の安全を守る品質管理・出張あり 水日休み/駅チカ/賞与あり/学歴不問[4770]

    350~420

    • 品質管理
    • サンプリング
    • 微生物検査
    ホワイト食品工業株式会社 本社富山県南砺市
    もっと見る

    仕事内容

    〈 募集職種 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質管理・検査スタッフ (微生物・理化学検査) 〈 業務内容 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 製品の安全性と品質を 守り抜く重要な ポジションです [1]品質管理・検査業務 製造された製品のサンプリングテスト (抜き取り検査)や微生物検査および 理化学検査を実施し安全性を確認します [2]事務・管理業務 検査結果のデータ入力 行政機関や取引先への提出書類の作成 各種申請の補助などデスクワークも 担当していただきます [3]現場サポート・保守 正確な検査のために使用する器具の洗浄や 作業エリアの清掃など衛生維持の徹底も 大切な業務の一部です [4]社外対応と出張 首都圏・関西・中京など、 全国の取引先対応のため月2~3回程度の 出張が発生します 社内外の折衝を通じて 広範なスキルアップが可能な環境です 〈 この仕事の魅力 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・幅広い業務領域  ラボでの検査だけでなく  事務作業や出張対応など多岐にわたる  業務を経験できるため品質管理のプロとして  総合力が磨かれます ・社外との関わり  工場内に籠るのではなく全国のお得意先へ赴き  直接対応する機会が豊富にあります  コミュニケーション力が活かせる仕事です ・食の安全への貢献  微生物・理化学検査で製品の品質を担保し  消費者の安心を直接的に守るという  大きな責任とやりがいがあります 〈 応募条件 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・品質管理や検査の実務経験がある方 ・月に2~3回ある出張に対応できる方 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などご質問も大歓迎です! 皆様からのご応募をお待ちしております。

    求める能力・経験

    ※必須→普通自動車運転免許証 ※下記のいずれか必須 ※必須→微生物関係を専攻し知識ある方 ※必須→食品業界での就業経験がある方

    事業内容

    乳酸菌飲料やはっ酵乳の製造・販売、およびグループ会社を通じた醤油・味噌の製造・販売

  • エージェント求人

    (経験2年以上)医薬会社にて品質管理業務/年休125日・福利厚生内容充実[4680]

    400~540

    • 品質管理
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    (( 業務内容 )) →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析:TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査(菌があった場合) *キャリアディベロップメント(ジョブローテション)制度あり  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 当社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在 し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのた め、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( こんな経験を活かせます )) ・品質管理部門での試験検査業務の経験がある ・同業種のブランクがある方 ・医薬品製造工場での勤務試験(クリーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験の経験 (( こんな方にオススメです )) ・医薬品を通じて、人や社会に貢献したい ・自分のスキルを大いに活かせる仕事に就きたい ・物事に対して主体的に取り組む事が出来る方 ・他者を思いやり、チームで協力しながら成果を上げる事が可能な方 ・業績安定×上場企業で就業したい方 ・仕事と休日のオンオフはしっかり分けたい方 ///////////////////////////////////////////////////////////////// (( 企業の紹介 )) 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、 富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。

    求める能力・経験

    ・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 ・資格不要 (あれば尚良し) ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)