【富山】東亜薬品株式会社：品質管理(34876)

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• エージェント求人

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]

  350~600万

  • 研究開発
  • 品質管理
  • GMP

  ダイト株式会社富山県富山市

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]気になる

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  仕事内容

  ＜業務の内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 ＜具体的な業務内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験／製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じて配属 （本社または下奥井工場） ＜特徴＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 原薬から製剤まで一貫した体制のため、 幅広い品質管理スキルを身につけられる環境です。 ＜必須＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等） ＜会社概要＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]

  400~750万

  • 開発
  • 研究開発
  • 工程管理
  • 分析
  • 審査
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質管理
  • 医薬

  ダイト株式会社富山県富山市

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]気になる

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  仕事内容

  【　募集内容　】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【　業務の内容　】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 　製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、 　新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　必要な経験　】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【　有れば尚良し　】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【　こんな方にオススメの求人です　】 ・医薬関係の研究職経験がある ・経験を活かして働きたい ・上場企業で腰を据えて働きたい ・社会、人の為になる仕事がしたい －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　企業紹介　】 ＊＊　経営理念　＊＊ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。

  求める能力・経験

  ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

  412~530万

  • 審査
  • 審査/回収
  • 営業
  • 契約書作成
  • 研究開発
  • 開発
  • 自動車運転
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務気になる

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  仕事内容

  同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]

  600~800万

  • 問い合わせ対応
  • 管理職
  • 研究開発
  • 開発
  • マネジメント
  • サンプリング
  • GMP
  • 製品
  • 品質管理

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質管理（管理職候補） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質を最優先とする当社にて、 品質管理部門のマネジメントをお任せします。 国内GMPに加え、 FDA（米国食品医薬品局）基準にも 対応した体制のもと、 高品質な製品づくりと信頼確保を リードしていただくポジションです。 ・原薬・製剤に使用する原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験および製品試験 ・製剤製品の各種試験業務 ・品質管理部門の運営・マネジメント全般 ※変更の範囲：当社業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1942年創業、 富山県富山市に本社を構える 総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、 伝統ある富山の製薬業を支える企業として 安定した成長を続けています。 最大の特長は、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して手がける体制（垂直統合型モデル）です。 この体制により、高品質な医薬品を スピーディーかつ効率的に提供し、 業界内でも高い信頼を獲得しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】品質管理

  300~400万

  • 提案
  • 製品
  • 検査機器調整/検査
  • GMP
  • 品質管理
  • マスキング/コーティング
  • 食品
  • 工場

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】品質管理気になる

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  仕事内容

  品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援

• エージェント求人

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]

  350~600万

  • 製品
  • GMP
  • 品質管理
  • 受け入れ試験
  • サンプリング
  • 分析

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　募集職種　】 医薬品や原薬の品質管理 （スペシャリスト採用） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　お任せするミッション　】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA（米国食品医薬品局）への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 ＜品質管理業務＞をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　具体的な業務内容　】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 　下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　休日と福利厚生　】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　応募資格　】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 （試験や分析や管理業務等） ・普通自動車運転免許 （第一種となります） ・高校卒業以上 即戦力としての採用です （試用期間は6ヶ月です） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【必須】普通自動車運転免許証

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （管理職採用）　医薬品の品質保証・監査など／年収600万～　土日祝休み[5431]

  600~800万

  • 品質管理
  • 管理職
  • 教育
  • 監査
  • 研究開発
  • マネジメント
  • 製品
  • GMP
  • 開発
  • 品質保証
  • 分析

  ダイト株式会社富山県富山市

  （管理職採用）　医薬品の品質保証・監査など／年収600万～　土日祝休み[5431]気になる

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  仕事内容

  （　募集内容　） 医薬品の品質を保証する部門にて 教育・マネジメントを担っていただきます。 募集背景：部門拡大による為 （　業務の内容　） 1．マネジメント業務 2．製造所監査を含むGMP監査業務 （原材料、原薬、製材の製造所監査、監査報告書の作成 　レビュー、監査計画の作成　など） 3．原薬や製剤に係わる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※変更の範囲：当社業務全般 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ （　理論年収　） ・600～800万円 （　月収　） ・400,000～500,000円 ※手当を含んだ給与となります。 （　活かせる経験　） ・医薬品または、原薬の品質保証管理業務のご経験 〈試験、分析業務、管理業務　など〉 （　こんな方を求めています　） ・品質管理経験のある方 ・管理職クラスとして活躍されたい方 ・会社理念に共感していただける方 ・マネジメント経験 （　企業PRポイント　） ・他メーカーからの委託製造が増加しており、売り上げは右肩上がり ・国内屈指の垂直統合 ・越境するメディカル プロフェッショナル ・14年連続増収！プライム市場上場企業で安定！ ・産休・育休制度取得実績も豊富 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ （　企業紹介　） ～　経営理念　～ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。

  求める能力・経験

  ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 ・普通自動車第一種免許

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （品質管理の経験者）医薬品メーカーで品質管理業務／年間休日128日／賞与あり[5398]

  440~630万

  • 製品
  • GMP
  • OTC/一般用医薬品
  • GC
  • HPLC
  • 品質管理
  • スタッフ
  • 販売
  • 分析
  • 分析機器

  株式会社池田模範堂　本社富山県上市町

  （品質管理の経験者）医薬品メーカーで品質管理業務／年間休日128日／賞与あり[5398]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理スタッフ募集 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー OTC医薬品メーカーである当社にて、 品質管理業務をお任せします。 製品の安全性と品質を守る、 重要なポジションです。 ＜主な業務内容＞ ・医薬品の成分分析 　（HPLC・GCなどの分析機器を使用） ・理化学試験および微生物試験の実施 ・GMPに基づく品質関連文書の作成・管理 分析業務の経験を活かしながら、 医薬品の品質を支える専門性を高められる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1909年創業・1948年設立。 富山県上市町に本社を構える、 100年以上の歴史を持つ製薬メーカーです。 かゆみ止めや虫さされ薬などの OTC皮膚用医薬品を中心に、 製造・販売を展開しており、 国内でもトップクラスのシェアを誇ります。 売上高約162億円、 従業員数353名（2025年4月時点）と、 安定した経営基盤を築いています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品・食品・化学業界での品質管理業務のご経験 【歓迎】 ・HPLCまたはGCの使用経験 ・試験責任者やリーダーのご経験

  事業内容

  OTC医薬品を製造・販売している製薬企業

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】 規制調査及び品質保証業務担当

  480~600万

  • コンサルティング業務
  • 食品
  • 規制動向
  • 製品
  • GMP
  • 問い合わせ対応
  • 品質管理
  • HACCP
  • 開発
  • 販売
  • 品質保証
  • 道路
  • 分析
  • コンサルタント
  • 資料作成
  • Microsoft Word
  • Microsoft Power...
  • Microsoft Excel
  • 衛生管理
  • 報告書作成
  • 文書管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】 規制調査及び品質保証業務担当気になる

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  仕事内容

  健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断いただきます。また、最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開を行っていただきます。 ■海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。 ■最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 【関連業務】 ■製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有 ■その他品質保証業務：健康食品原材料GMP及びHACCP業務管理 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■国内/海外法規制関連の調査/実務経験 ■英語を用いての実務経験（海外コンサルタントと英語でコミュニケーションができる方。英語での文書管理、レポートなどを含む業務ができる方。） ■ITスキル（Office 関連ソフトが問題なく扱える） ※Word：一般的な報告書作成ができる。Excel：一般的関数を自由に使える。PowerPoint：各種説明用資料作成ができる。 【歓迎要件】 ■医薬品又は食品業界における、国内/海外法規制関連の調査/実務経験 ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品、化粧品、化学関連での職務経験 ■化学、生物学、農学、水産学、工学などの領域の基礎知識

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  【製造関連】製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術などをお任せ/薬剤師の資格を活かせるポジション！

  400~700万

  • 品質管理
  • 調剤薬局
  • 開発
  • 製造管理
  • 技術開発

  新新薬品工業株式会社富山県富山市

  【製造関連】製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術などをお任せ/薬剤師の資格を活かせるポジション！気になる

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  仕事内容

  当社において、製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術（開発）など医薬品製造関連業務をお任せします。 実務面も少しずつ学んでいただきながら、薬剤師資格を活かして管理的なポジションについていただくことを想定しています。 ◎年間休日122日、土日祝休みでプライベートとの両立が可能︕ ◎調剤薬局等からの転職者も在籍しており、資格を活かしてキャリアを広げられる環境です。

  求める能力・経験

  【必要な知識・能力】 薬剤師資格をお持ちの方 ◎ミドル・シニア層も歓迎︕

  事業内容

  医薬品・医薬部外品の受託製造を行っています。外用剤（ローション・クリーム・軟膏）および内服剤（カプセル剤・錠剤・顆粒等）に特化した製薬企業です。