【品質管理】家電・品質保証
450~850万
アイリスオーヤマ株式会社
宮城県角田市, 東京都大田区, 大阪府大阪市
450~850万
アイリスオーヤマ株式会社
宮城県角田市, 東京都大田区, 大阪府大阪市
その他品質管理(機械/電気/電子製品専門職)
電気/電子品質管理
電気/電子品質保証
お持ちのご経験にあわせ、 以下の業務を担当していただきます。 【職務内容】 ・製品分野ごとにチームを組織し品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・協力メーカー/OEM先への品質管理・指導 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 ・BtoB向け顧客対応(相手先訪問説明など) 当社は自社で企画から開発、製造まで一貫して行っており 裁量権をもって働くことができる環境です。 ご自身が開発した商品が市場に投入される喜び、 お客様を満足させられた喜び、 売上に貢献できる喜びを共有したい方に向いています。
必須条件 ・電機関連のメーカーや商社での品質管理・製品開発経験 ・高専または大学の理工系学科出身で電気の素地をお持ちの方 歓迎条件 ・電化製品や照明器具の品質管理(新商品評価など)の経験者(5年以上) ・クレーム対応(顧客訪問・説明など)の経験者(5年以上) ・海外メーカーへの品質指導経験 ・中国語を使った業務経験
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、高等専門学校
450万円〜850万円
宮城県角田市
東京都大田区
大阪府大阪市
最終更新日:
450~900万
■【具体的内容】 ・製品分野ごとにチームを組織し品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当で「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・協力メーカー、OEM先への品質管理・指導 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 ・BtoB向け顧客対応(相手先訪問説明) ★当社は自社で企画から開発、製造まで一貫して行っており 裁量権をもって働くことができる環境です。 ★ご自身が開発した商品が市場に投入される喜び、 お客様を満足させられた喜び、 売上に貢献できる喜びを共有したい方に向いています ! ★弊社の品質管理部の業務は、技術部的な業務(基準策定の為の検証作業や指導など)含み 一般の品新管理と比べ、業務範囲が広範囲で、その分、商品全体のことが良く見え 全体最適を考えた品質管理が可能です! !
■高専卒大 大学(理工系学科出身で電気の素地をお持ちの方) ■【必要要件】 ・電機関連のメーカーや商社での品質管理・製品開発経験 ■【歓迎要件】 ・電化製品や照明器具の品質管理(新商品評価)経験者5年以上 ・クレーム対応(顧客訪問・説明)経験者5年以上 ・海外メーカーへの品質指導経験 ・中国語を使った業務経験 ★採用年齢上限50歳
■事業内容:生活用品の企画、製造、販売 LED照明(エコハイルクス)・法人向けLED照明・家電 調理用品 日用品・寝具・インテリア・収納用品・ペット用品・園芸用品 お米・ハードオフィス・資材・ヘルスケア・電化製品 インターネット通販 ・電子カタログ(店舗什器)・iFデザインアワード ■身近な生活用品を開発、製造してなおも地元プロスポーツ「楽天イーグルス」 「ベガルタ仙台」のオフィシャルトップスポンサ!
400~750万
【職務概要】 ①機械系技術職 <設計> 自動車・航空機・家電製品・AV機器・光学機器・産業用機械などの製品開発における 筐体設計、機構設計、金型設計、部品設計・CAD(機械系CAD)オペレーション業務を担当して頂きます。 <CAE解析> 自動車・航空機・家電製品・AV機器・光学機器・産業用機械などの製品開発における 強度・構造・流体・NV・衝突安全などのCAE解析業務を担当して頂きます。 ②電気・電子系技術職 <設計・実験・評価・解析> 自動車・航空機・家電製品・AV機器・光学機器・産業用機械・半導体などの製品開発における LSI設計、制御回路設計、電源回路設計、デジタル・アナログ回路設計、実験、シミュレーション、評価、解析業務などを担当して頂きます。 ③生産技術職 <生産管理・品質管理・工程維持改善> 自動車・航空機・家電製品・AV機器・光学機器・産業用機械・半導体や各種工場において、生産ライン、プラント、工場などにおける プロセス開発、工程設計、治具設計、生産立上げ、現場改善・能率改善、試作・検討、評価・テスト業務などを担当して頂きます。 各種設備装置における保全・メンテナンス業務などを担当して頂きます。
<必須条件>※下記のいずれか ①機械系技術職 <設計> ・各種設計領域経験者(自動車、自動車部品、家電製品、半導体、携帯電話など)(CATIA、NX、Solid Worksなどの3D-CADもしくはAUTO CADなどの2D-CAD) ・オペレーションから要素設計(基本設計、金型設計、治具設計)経験者(経験値は問わず) <CAE解析> ・各種解析業務経験者(自動車、自動車部品、家電製品、半導体、携帯電話など)(Nastran、Abaqus、Fluentなどの解析ツールを使用した 構造解析、流体解析、熱解析などの解析業務経験者) ・操作経験者、メッシュ構成のみの作成経験者でも可 ②電気・電子系技術職 <設計、評価、解析系> ・基盤回路の設計、評価における実務経験3年以上 ・LSI回路の設計、評価における実務経験2年以上 ・電気系装置の実験、評価における実務経験3年以上 ・強電または弱電系の設計、保守における実務経験3年以上 <評価系> ・CAD(CR-5000/3000、Or-CAD、SPICE、Auto-CADなど)による 設計経験のある方 ・測定機(SEM、アナライザー、テスター、オシロなど)を 使用した評価、解析経験のある方 ③生産技術職 ・治具設計、各種生産ライン立上げ、保全・メンテナンス業務経験のある方 ・ シーケンス制御や半導体・液晶プロセス開発の経験のある方
◆業務請負事業/人材派遣事業/人材紹介事業 ※メーカーを中心に、IT、医療・介護など幅広い業界の大手企業とお取引しています。
450~530万
ドラム缶製造における品質管理・分析業務をお任せします。顧客対応や技術調査、製品の品質評価試験等を行い、国内トップシェア製品の品質維持・向上を技術面から支える重要な役割を担っていただきます。 ■品質管理:技術調査・解析、苦情管理、社外対応■品質評価:需要家依頼試験、製品品質評価、FTIR・SEM等を用いた分析■設備関連:製造ラインの現状性能評価、設備更新・改造の検討■資料作成:需要家向け提出資料、技術説明資料の作成 発生したクレームなどの原因追及のため、社内他部署や工場、顧客と密に連携しながら仕事を進めていきます。(※変更の範囲:変更無し)
【必須】■品質・分析評価実務に関する5年以上の業務経験 【歓迎】■製造工場の様々なところに興味を持てる方■材料、化学、機械等の知見■ 【学歴補足】 ■高専卒以上(高専、大学・大学院) L高専:機械系・材料系学科、化学系・生物系学科 L大学・大学院:材料系、化学系、機械系
鋼製ドラム缶の製造・販売/コンテナー等特殊容器の販売 充填機、ドラム缶製造設備等の産業機械装置の販売及びこれに係わるエンジニアリング 取引先:官公庁、石油業界、石油化学及び化学業界、食品業界、商社
768~921万
■海外メーカーの工場監査(自主単独且つ客先同行) ■品質改善指導(量産立ち上げを含む) ■客先クレーム対応 ■メーカーの工程品質データ確認・改善フォロー 【光通信部品】 ■光トランシーバー(例:モバイルブロードバンド、トランスミッション、クライアントサイド) ■光デバイス (例:マイクロオプティクス、OSA/TOSA) ■光パッシブコンポーネント (WDMモジュール、ハイパワーコンポーネンツ) 等。 同社は、顧客のニーズに応じた高品質な製品を提供することを目指しており、品質保証やBCP(事業継続計画)にも力を入れています。 特にBCPでは、地震などの災害リスクに備えた対策を講じており、受発注業務のカバー体制の整備や、大阪拠点へのサーバー設置などをおこなっています。
■ISO9001に基づく品質体制の運用および改善経験 ■3年以上の品質保証業務経験 ■マネジメント経験 ■英語スキル(日常会話レベル)
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450~700万
PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)
【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
600~900万
衛星コンステレーション構築に向けた、衛星の多数基生産体制の構築・運営、製造工程準備を行っています。まだ誰も成し得ていない衛星の多数基生産体制には課題も多く、日々様々な挑戦を行っています。 ■担当業務 1. 人工衛星製造工程および構成機器の品質管理 2. 構成機器の信頼性試験、軌道上模擬試験による品質規格構築 3. 人工衛星開発における品質保証プロセスの構築 ■具体的には 1. 人工衛星製造工程および人工衛星構成機器の品質管理 ・衛星製造工程の各工程での品質管理方法の決定、運用管理 ・調達部品のサプライヤー品質管理 ・品質不具合時の対策立案、実行 2. 人工衛星構造や構成機器の信頼性試験、評価、品質規格構築 ・衛星用機器の信頼性試験、軌道上想定試験 ・自社内の品質標準制定 3. 人工衛星開発における品質保証プロセスの構築 ・品質マネジメントシステムの構築と運用 ■長期的目線での業務変更の範囲 ・会社の定める範囲 ■仕事の魅力 まだ確立していない衛星製造の品質標準を自らの考えで構築可能。 国内宇宙関連企業の業界標準まで見据えた標準制定も構築可能
■必須要件 • 新製造拠点(神奈川県)に毎日通勤できる方、勤務地:神奈川県大和市中央林間 • 試験環境拠点(茨城県)に必要に応じて出張が可能な方、出張先:茨城県つくば市 • 品質保証、品質管理項目の選定、決定をした経験(設計者、生産技術者としての関わりでも可) • 機械部品、電子部品、化学薬品等の社内外の不具合対応経験 • 信頼性試験の計画立案と実行 •以下の経験がひとつでもある方 ・既存部品への品質管理方法の新規導入 ・新規部品、新規工程での品質管理方法の決定 ・試験などによる新たな品質管理指標の決定 ・品質マネジメントシステムの構築 ■歓迎要件 品質保証・管理におけるマネジメント経験 新規事業、新規拠点の品質マネジメントシステム構築の経験 QC工程表作成経験 DFMEA、PFMEAレビュー経験 社内外の品質保証システム監査、または工程監査経験 不具合現品の故障解析業務経験(オシロスコープなどを用いた電気的解析、X線観察、電子顕微鏡、成分分析など) 電気回路図が読める 機械図面が読める
・SAR画像データ販売 ・衛星データを利用したソリューションサービス ・小型SAR衛星の開発・運用
685~750万
環境法規制対応や製品含有化学物質管理を中心とした環境管理業務を担当いただきます。お客様からの調査依頼対応や取引先とのやり取りを通じて、品質保証体制の強化に貢献いただきます。 製品含有化学物質管理要領書に基づき、仕入先への調査依頼やchemSHERPAデータの確認・管理を担当します。環境法規制を正しく読み解き、社内外からの問い合わせ対応も行います。BCP・紛争鉱物・サプライチェーン調査、ISO(9001・14001)事務局業務、KAIZENサークル事務局など、品質・環境体制を支える業務にも携わります。部門強化のため組織拡大中、将来の幹部候補としてご活躍頂ける方を歓迎いたします。※年数回の出張あり
【必須】■製品含有化学物質調査業務経験、顧客監査対応経験 ■環境法規制に対する知識、理解 ■chemSHERPAデータの取扱い経験 ■簡単な英文の読解 【歓迎】マネジメント経験 <この仕事の魅力> ◎品質保証体制強化という会社の重要戦略に携われるポジション ◎将来的に課長職として組織をリードできるキャリアパス ◎環境管理の専門性を高めながらマネジメントスキルも磨ける環境 ◎コツコツと着実に業務を進められる方に最適な職場環境 ◎出社と在宅のハイブリット勤務で働ける
電子部品&アセンブリ商品、半導体、エンベデッドシステム、電源機器、画像関連機器・部品、情報システム、半導体・FPD製造装置、電子部品製造装置 等の製造・販売 上記製品の輸出入業務
360~420万
製品に含まれる化学物質の調査対応を中心に、環境法規制への適合確認や関連データの管理を行います。あわせてBCP・紛争鉱物調査、ISO事務局業務など、品質・環境分野を幅広く支える仕事です。 製品含有化学物質管理要領書に基づき、仕入先への調査依頼やchemSHERPAデータの確認・管理を担当します。 環境法規制を正しく読み解き、社内外からの問い合わせ対応も行います。 BCP・紛争鉱物・サプライチェーン調査、ISO(9001・14001)事務局業務、KAIZENサークル事務局など、品質・環境体制を支える業務にも段階的に携わります。OJTを通じて専門性を高められる環境です。
【いずれか必須】■製品含有化学物質調査の実務経験 ■環境法規制に関する基礎知識 ■chemSHERPAデータの取扱い経験 【歓迎】■QC検定3級以上、ISO事務局経験 <この仕事の魅力> ・環境法規制や品質保証など、専門性の高い知識を実務で習得できる ・ISO事務局や品質改善活動など、会社全体に関わる仕事に携われる ・将来的にはジョブローテーションなどキャリアの選択肢が広い ・環境・品質分野は将来性が高く、長期的なキャリア形成が可能 ・残業少なめ、時差・在宅可で仕事と私生活を両立しやすい
電子部品&アセンブリ商品、半導体、エンベデッドシステム、電源機器、画像関連機器・部品、情報システム、半導体・FPD製造装置、電子部品製造装置 等の製造・販売 上記製品の輸出入業務
540~630万
▼おすすめ ★ 商社ならではの“幅広い品質管理スキル”が活かせる&深まる 製造業ではなく商社の品質管理ポジションのため、電気・電子部品から金属・樹脂・ゴム・ワイヤーハーネスまで、多岐にわたる製品を扱える点が魅力。クレーム対応・監査・改善指導・新規立ち上げ支援など、幅広い経験が積め、品質管理の“応用力”が大きく鍛えられる環境です。 ★ 年収540万円〜×賞与5.4ヶ月×残業10〜20hの好条件 賞与5.4ヶ月(昨年度実績)、年収540〜630万円のレンジは品質管理職としても高水準。さらに残業は月10〜20時間で、完全週休2日(土日祝)・年間休日122日と働きやすさも揃っており、ワークライフバランスと収入の両立ができます。 ★ 創業100年超の老舗専門商社 × 安定した顧客基盤 取引社数3,500社を超えるエレクトロニクス専門商社で、大手企業から中小企業まで幅広い業界と取引。景気に左右されにくい多業種展開と長い歴史に支えられた安定基盤があり、品質管理として腰を据えて長期的に活躍できる職場です。 ▼お仕事内容 当社にて品質管理スキルを活かし、即戦力として営業支援業務に従事していただきます。 当社に慣れていただくまでは、品質管理Gの先輩社員と一緒に現地訪問や社内打合せに参加してもらい、商社品管業務の進め方を掴んでいただきます。 ※支援内容は多岐にわたり、これまで培ってきた品質管理経験や製品知識に基づいて業務を進めることになります。 ■業務詳細: ◎クレーム対応 顧客クレーム発生時、仕入先からの報告書確認や修正、現地訪問による原因究明、改善指導、顧客への報告説明、各種(仕入先へ・顧客から)監査対応などを行う。 ◎新規立ち上げ時の品質支援 現地訪問やWEBによる事前監査、指摘事項の改善フォロー、顧客監査への同行 ◎その他品質管理に関する業務 ◎文書や資料類の作成 商社機能として品質管理に必要な文書の作成、部内会議資料(品質月報)の作成 ■1日のスケジュール: ▼8:50 朝礼・体操 ▼9:00 メール確認と対応 ▼10:00 各種支援業務(資料類の確認、サプライヤへの訪問、営業との打合せ 等) ▼12:00 お昼休み ▼13:00 各種支援業務 ▼17:30 退勤 ■取引先: ・当社の取引先(顧客・仕入先)は、大手のお客様から中小のお客様まで様々です。 取り扱い商品は業界を問わず、電気・電子部品、金属加工品、樹脂成型品、ゴム製品、ワイヤーハーネス等々、多岐にわたります。 ■仕事の特徴: ◎当社は商社のため、製造工場を持ちません。 従って、営業からの支援要請を受けて、様々な品質管理・化学物質管理の支援対応を行っています。 ◎化学物質管理に関する業務を中心として、品質管理Gとも連携して仕入先の品質および化学物質管理体制のレベルアップを図っていただきます。品質と化学物質管理への顧客要求事項は重なる部分が多いため、品質と環境はセットでの対応が多くなると考えています。
■必須条件: ◎品質管理経験必須 ・不具合報告書の作成や不備の指摘ができ、修正案が提示できる。 ・報告書に基づいて顧客への報告経験がある。 ・仕入先への監査(システム・工程)経験がある。 ・自社工場、仕入先の品質改善活動の経験がある。 ・3現主義が実行できる。
大手自動車関連、家電関連等のメーカー様に対して、企業別・部署別の問題解決策を提供する商社です
524~860万
品質保証本部 医用システム品質保証部にて医用分析機器の品質保証業務をお任せします。 ■組織・配属グループについて 医用システム品質保証部は、医用システム製品の品質保証、信頼性向上、製品安全体制の推進・管理を担っております。医用システム品質保証部内に複数のグループがあり、その中でも今回所属頂くグループでは、青梅地区の製品を全て担当し、検査装置(検体検査装置)および、体外診断用医療機器の品質保証業務を行っております。高品質な製品の供給と製品出荷後の安定稼働を目的とし開発フェーズから品質の向上に取り組んでいます。 ■業務を行うチーム構成について 業務としては多岐にわたりますが、以下3チームに分けて業務を行っており、ご経験に応じていずれかの業務を担当頂きます。 ※チームを横断して業務を行うこともあり、明確にチームとしての線引きがあるわけではございませんのでご了承ください。 <1>設計部隊と連携し品質保証担当として開発を推進する業務をメインで担当するチーム <2>お客様対応などをメインで担当するチーム <3>生産ライン(出荷試験など)の対応をメインで担当するチーム ■業務内容 ※末尾番号については該当業務を担当しているチーム番号となります。 ・新製品開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証、デザインレビュー <1> (機械系については専門的な詳細までの確認・レビューを実施することが多いですが、電気系については基本的な確認・レビューが中心となります。) ・コラボレーション先(海外・国内)との連携、定例会議の開催や連絡による相互理解と協業の促進 <2> ・製品出荷試験(不良発生時のサプライヤーへの対応なども含む) <3> ・生産品から収集したデータの統計的品質管理(事実情報から要因分析) <3> └工場内の不良データ収集と分析、歩留まり向上のための改善活動など ・製品の設計変更(機能向上・部品改廃・原価低減等)時、変更の妥当性をドキュメントや実機で検証・評価して問題が製品に作り込まれることを防止する。 <1><3> ・製品リリース後に発生する品質問題(不具合など)の解決に向けた原因究明、顧客との折衝(現場への訪問)、関連部署への対策推進を指示 <1><2> ※業務の変更範囲※ 会社の定める業務 ■入社後お任せする業務 まずは全体の流れを理解して頂くために、短いスパンの設計案件に先輩社員と一緒に入って頂きながら業務に慣れて頂きます。ご経験にもよりますが、業務を遂行できるようになるまで指導担当がつきますのでご安心ください。当社のラストマンとして、お客様のために行動することを期待しております。 ■採用背景 ヘルスケア事業の拡大・成長が予想される中で、更なる製品品質の確保が必要となることから、品質を第一に考え行動できるエンジニアの増強と育成が急務であり新たな人材を募集いたします。 ■ビジョン/ミッション ○組織のミッション 医用システム製品に対する品質確保と品質保証のための責任と権限を有しており、臨床検査用生化学・免疫自動分析装置などの品質保証、市販後管理を担っております。 ○ミッション実現に向け現在目指していること ・品質問題の早期解決、開発案件の不良要因潰しこみ力を強化する。 ・海外コラボ協業会社との関係強化及びグローバル人材の育成品質保証人材を育成する。 ・品質データのデジタル化を推進しており、取得したデータの解析結果から品質問題の未然防止を図る。 ・デジタルおよびネットワークソリューション製品に対する品質保証力を強化する。 ■組織の強み/魅力 ◆検体検査装置の自動化による医療従事者の負担軽減および体外診断により検査時の患者の負担軽減などに貢献しています。 ◆顧客は大規模な病院や検査センター、医薬メーカーなどが主であり、AIやIoT技術による高効率化を推進している施設も多く社会的な貢献と新技術への挑戦もできます。 ◆日立製作所や国内外のグループ会社を含めた様々な部署との交流がございます。全体会議の場も設けられており、各企業の品質ノウハウやAI活用など、幅広い領域の最新情報をキャッチアップできる環境でありスキルアップが可能です。 ◆北米、欧米、アジアなど海外拠点とのやり取りを通じたグローバル人財としての成長が可能です。 ■キャリアパス 品質保証者として、キャリアを積んでいただくことを想定しております。 希望次第ではエントリー制度を利用し、他職種などへの挑戦も可能です。 ■働き方 ・リモートワーク:ライフスタイルに合わせて可能ではございますが、基本的には出社にて業務を行って頂きます。 ・残業時間:20~30時間程度/月
■必須要件 ※以下いずれかの経験がある※ ・電気・電子回路、機械工学いずれかに関連する業務の経験がある方 (製品/部品の品質管理・保証だけでなく、設計・評価・試験などのご経験のある方も歓迎しております) ・フィールドエンジニアのご経験がある方 ・サプライヤー品質管理の経験がある方(異業界の方も歓迎) ・製品不良の管理や分析、不良の改善経験がある方 ・組み込みソフトウェア開発の経験がある方(言語不問) ・ソフトウェアの信頼性試験の経験がある方 ■歓迎要件 ・電気・電子回路を有する機器の調整試験に携わったことのある方 ・TOEIC500点程度の英語力(応募時点ではなくとも学ぶ意欲があれば問題ございません)
<創業1947年/2001年エレクトロニクス専門商社である日製産業と日立製作所計測器グループ、同半導体製造装置グループが統合し商社とメーカーの両機能を有するユニークな企業として誕生/「見る・測る・分析する」力で様々な社会課題解決に貢献/海外売上高比率7割超/OpenWork「社員による会社評価スコア」上位2%企業> ※2024年4月、日立製作所ヘルスケア事業を会社分割し日立ハイテクに継承へ