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エージェント求人

バイオ医薬品製造工場における事業企画業務 ／企画職

500~950万

協和キリン株式会社

群馬県高崎市

職務内容

職種

  • その他医薬品CMC/製造

仕事内容

・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括 ・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進 ・工場の将来構想の立案および主導的推進 ・工場以外の部署との連携窓口および課題解決推進

求める能力・経験

求める人材像 ・製薬企業に興味のある方 ・既成概念に捉われず、改革へチャレンジする意欲を有する方 ・経験したことのない業務でも失敗を恐れずに取り組み、自らの成長を求める方 ・論理的・多面的に物事を考え、立場などに関わらず自分の意見を相手に伝えることのできる方 必要な業務スキル、経験 ・生産関連業務の経験のある方、3年以上【必須】 ・事業企画業務の経験がある方【歓迎】 ・医薬品の製造プロセス開発、分析法開発、製造、品質管理または品質保証のいずれかの実務経験のある方【歓迎】 【学歴】　大卒以上

勤務条件

雇用形態

給与

500万円〜950万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

高崎工場

住所

群馬県高崎市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ／経営職

    1090~1260万

    協和キリン株式会社群馬県高崎市
    もっと見る

    仕事内容

    ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務　など

    求める能力・経験

    ・メンバーマネジメントの経験【必須要件】 ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験 または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)【必須要件】 ・以下いずれかに当てはまる方【必須要件】 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品（注射剤）の製造工程に関し、専門的知識を有している方（大学卒業以上） （２）(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ医薬品（注射剤）製造を実践してみたいという意欲のある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    19444　品質推進部門 製造管理者

    500~850万

    • 製造管理
    • 医薬製造
    企業名非公開群馬県館林市
    もっと見る

    仕事内容

    ・製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務

    求める能力・経験

    ＜必須のご経験・スキル＞ （管理職採用の場合）薬剤師資格必須 高専・専門学校・大卒以上 ＜あれば尚可＞ 製薬会社、食品会社、化学品製造会社等で 製造管理に関する業務に従事したことがある、 あるいは製造管理者であった方（を優遇）

    事業内容

    -