🔶研究員(iPS細胞に関する試験担当)
年収非公開
企業名非公開
京都府京都市
年収非公開
企業名非公開
京都府京都市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
その他医薬品研究開発
生物学学術研究
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究員を募集しております。 主な業務内容 ・細胞培養 ・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど) ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 <研究テーマの一例> ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 <ポイント> ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
・細胞培養のご経験を学生時代含め3年以上お持ちな方 ・民間企業にて”ライフサイエンス領域の研究職”に1年以上勤務 ・”細胞(主にヒト細胞)を用いた実験”に従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解力
6年制大学、4年制大学、大学院(修士)
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
年収非公開
全額支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
124日 内訳:完全週休2日制、土曜 祝日 日曜
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※想定年収500万円程度(初年度)、実際の年収は現年収を考慮いたします。
無
京都府京都市
在宅勤務 リモートワーク可 服装自由
有
退職金制度あり(勤続3年以上)
3名
2回〜3回
日系バイオベンチャー企業
最終更新日:
252~392万
企業や大学、研究機関の研究室やラボ内において、 同社の受託している研究・実験動物の飼育管理業務をご担当いただきます。 主な業務は以下の通りです。 ・実験動物への給餌・給水、日常的な健康状態の観察 ・ケージや飼育室の清掃、床敷の交換、クリーン環境の維持管理 ・繁殖管理(自然交配の観察 等) ・飼育器材・消耗品の準備、洗浄、滅菌 ・飼育記録や管理台帳の作成・入力 入社後は、先輩社員によるOJT研修を受けながら業務を習得していただきます。
【必須条件】 ・動物専門学校卒、または理系4年制大学卒の方 ・基本的な動物飼育の知識または経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・実験動物の飼育管理業務の実務経験をお持ちの方 ・床敷交換・給餌・繁殖観察等の飼育業務に携わった経験 ・実験動物技術者(日本実験動物協会)の資格をお持ちの方
・医薬品を始めとする開発品(医薬部外品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化粧品、食品、化学物質等)の安全性試験、薬効薬理試験、動態試験など、非臨床試験の受託 ・マウス・ラット・ウサギからイヌ、サル、ヤギ、ヒツジ、ブタ等の飼育管理 ・輸入サル類の法定検疫 ・サル類、フェレットの販売 ・飼育器具機材の販売 ・受託事業
400~700万
◆超高速品種改良とスマート養殖技術で国内水産業を成長産業へ ■当社の特徴: ・当社は京都大学と近畿大学のゲノム編集に係る共同研究の成果を社会実装するベンチャー企業です。 DNAを狙って刺激を与え、その自然の回復力で自然な変異が起きる欠失型ゲノム編集は、 これまで品種改良で長い時間をかけて行われてきたプロセスを高速で再現するための技術です。 ・オープンイノベーションも実施しており、様々な大手企業や公的支援機関、大学等と共同研究をしています。 ゲノム編集技術等の品種改良技術と、IoTなどを駆使したスマート養殖技術によって、日本の養殖業の成長に貢献している当社の研究員として業務をお任せします。 ■業務内容: ・水産物の品種改良に関する育種標的遺伝子の特定 ・育種業務(育種、染色体操作、表現型解析) ・分子生物学実験 ・飼育管理 ・ゲノム編集効率の改善、新規ゲノム編集手法の確立、育種継代スピードの短縮化 ・上記の研究計画の考察及び立案 【変更の範囲:会社の定める業務】
■必須条件: ・博士号取得者、または取得見込み者、それに準ずる修士卒以上 ■歓迎条件: ・基礎研究系の方 ・水生生物の飼育経験を有する方 ・分子生物学、生理学、水産学の研究経験を有する方 ・三倍体化技術等のバイオテクノロジーに精通した方 ・バイオインフォマティクス解析経験を有する方
◆超高速品種改良とスマート養殖技術で国内水産業を成長産業へ ■当社の特徴: ・当社は京都大学と近畿大学のゲノム編集に係る共同研究の成果を社会実装するベンチャー企業です。 DNAを狙って刺激を与え、その自然の回復力で自然な変異が起きる欠失型ゲノム編集は、 これまで品種改良で長い時間をかけて行われてきたプロセスを高速で再現するための技術です。
320~600万
弊社は化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや 製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っております。 将来のキャリアプランとしては、生涯研究者として全うする以外に マネージャーのような管理職や当社リサーチセンターでの 受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行う コンサルタントという方向性もあります。 ◆受託対応業務(例)◆ 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 (概要)抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う ・対象となる疾患(ガン・自己免疫疾患など)に関連する遺伝子配列の特定 ・特定のタンパク質の発現や細胞内での局在の確認 ・遺伝子改変による疾患モデル動物の作成と候補薬の薬理試験 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 (概要)iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う ・分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ・分化後の特定タンパク質の発現有無の確認およびその定量化 ・FACSを用いて適切な分化が起きているか確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 (概要)CPISPR技術を使用して、新たな遺伝子編集技術を開発する ・新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 ・培養細胞への導入および分子生物学的評価 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 (概要)新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う ① 低分子合成:合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 ② 化合物の評価:HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 (概要)環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う ① 樹脂および化学品の合成 ② 作製した材料の生分解性評価と性状・物性評価 ③ 得られたデータを用いた配合および合成検討 ■新規二次電池の開発 (概要)リチウムイオン電池をはじめ全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発 ① 新規電極の開発に向けた素材の検討および評価 ② 電池の試作および部材・性能評価 ③ 新規電解質開発のための無機化合物の合成および分析
・民間企業での就業経験がないアカデミア在籍の研究者も積極採用を行っています ・数年のブランクであれば、過去に経験があれば応募が可能です ・ライフサイエンス、及びケミカルの分野で下記のような研究に携わった経験のある方 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 (概要)抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う 対象となる疾患(ガン・自己免疫疾患など)に関連する遺伝子配列の特定 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 (概要)iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う 分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 (概要)CPISPR技術を使用して新たな遺伝子編集技術の開発 新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 (概要)新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う 低分子合成:合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 化合物の評価:HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 (概要)環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う 樹脂および化学品の合成 ■新規二次電池の開発 (概要)全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発
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350~500万
医療現場で使用される放射性医薬品の製造から管理を担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20時間程度です。 ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、新しく入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です
★経験不問でご応募いただけます★未経験から入社された方が活躍している環境です 【歓迎】化学・機械・電気・製造・品質管理・品質保証・生産管理等の経験/放射線取扱主任者や電気工事士の資格 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
350~500万
医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。
【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方(業界は問いません) ■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
800~1100万
iPS細胞由来ネフロン前駆細胞の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします CPCで製造、CDMOでの製造、その技術移管も重要な役割となります また同時に次世代のネフロン前駆細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります 製造プロセスの改善 国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 国内、海外CDMOへの製造プロセスの技術移管 次世代iPS細胞由来ネフロン前駆細胞の開発および製造プロセス開発 研究本部で開発中の肝臓、膵臓領域のiPS細胞由来細胞の製造プロセス開発
必須条件 創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 英語による円滑なコミュニケーションスキル 歓迎条件 製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 iPS細胞の培養および分化誘導の経験 当該領域の博士号
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291~1400万
臨床開発、非臨床開発、製法開発、基礎研究、知財管理、新製品企画、オープンイノベーションなど、製品開発に必要なあらゆる仕事を担当頂きます。 意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。先端技術を実用化して社会を変えていく面白さがあります。 <変更の範囲> 業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。
【必須】ライフサイエンス領域の研究開発の経験 【歓迎】■細胞を用いた研究に従事した経験 ■製品やサービスを開発した経験 ■プロジェクトリーダーの経験
再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など
400~600万
医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化 (装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
【必須】 ・製造職のご経験をお持ちの方(業界は不問) もしくは ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 【歓迎スキル/資格】 ・医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理のご経験をお持ちの方 ・放射線取扱主任者や電気工事士の資格をお持ちの方 ・有機合成、電気設備の知識/経験をお持ちの方
放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等
530~800万
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良 ※交替勤務(夜勤あり)となります 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。
【必須】■薬剤師資格 ■第一種運転免許普通自動車免許 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
400~500万
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究員を募集しております。 主な業務内容 ・細胞培養 ・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど) ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 <研究テーマの一例> ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 <ポイント> ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています
(Must) ・専門学校卒業以上 ・細胞培養のご経験を学生時代含め3年以上お持ちな方 ・民間企業にて”ライフサイエンス領域の研究職”に1年以上勤務 ・”細胞(主にヒト細胞)を用いた実験”に従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解力
京大発のiPS細胞に特化したベンチャー企業