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エージェント求人

🔶研究員(iPS細胞に関する試験担当)

年収非公開

企業名非公開

京都府京都市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • その他医薬品研究開発

  • 生物学学術研究

仕事内容

  • 医療/ヘルスケア
  • 基礎研究

iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究員を募集しております。 主な業務内容 ・細胞培養 ・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど) ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 <研究テーマの一例> ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究  等 <ポイント> ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます

求める能力・経験

  • 細胞/バイオ関連
  • 細胞工学研究開発

・細胞培養のご経験を学生時代含め3年以上お持ちな方 ・民間企業にて”ライフサイエンス領域の研究職”に1年以上勤務 ・”細胞(主にヒト細胞)を用いた実験”に従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解力

学歴

6年制大学、4年制大学、大学院(修士)

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

年収非公開

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:30

休日・休暇

124日 内訳:完全週休2日制、土曜 祝日 日曜

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※想定年収500万円程度(初年度)、実際の年収は現年収を考慮いたします。

勤務地

配属先

転勤

無

京都研究所

住所

京都府京都市

制度・福利厚生

制度

在宅勤務 リモートワーク可 服装自由

その他

退職金

有

その他制度

退職金制度あり(勤続3年以上)

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    医薬品・生体試料中の成分分析の分析法開発・バリデーション等の試験責任者候補

    480~650万

    • 開発
    • 教育
    • 結果報告/公表
    • 進捗管理
    • GMP
    • 分析
    • 医薬品分析
    • GC-MS
    • 分析機器
    • LC-MS/MS
    • 分析化学研究
    • 分析方法策定
    • 分析方法標準化
    • LC-MS
    • プロジェクト
    • メンバー
    • リーダー
    • GLP
    • プロジェクトリーダー
    • 分析設計
    株式会社島津テクノリサーチ京都府京都市
    もっと見る

    仕事内容

    理化学・分析機器大手の島津製作所グループで、高度な分析サービスを展開する同社において、 LC-MS/MSを中心とした医薬品・生体試料中の成分分析等を担当していただきます。 近年、医薬品中のニトロソアミン類など、従来の分析方法では測定が難しい微量不純物への対応ニーズが高まっています。 本ポジションでは、これまで培ったLC-MS/MSによる分析・分析法開発の経験を活かし、 GMP環境下における高感度な医薬品分析に携わることができます。 ご入社後まずは規制や社内手順等、OJTなどを通して学んでいただき、 試験担当者、試験責任者として従事していただきます。 ■具体的な業務 ・LC-MS/MS、GC-MSを用いた医薬品・生体試料中の成分分析 ・分析法の開発、分析条件の検討 ・顧客との打ち合わせ、試験内容の確認 ・試験計画の作成、スケジュールおよび進捗管理 ・試験担当者への指示、分析結果の確認・評価 ・報告書の作成、顧客への結果報告 ・SOPの作成・改訂など、GMP施設の運営業務 【本ポジションの特徴】 LC-MS/MSの操作だけでなく、分析法開発から顧客への結果報告まで、分析試験の上流から下流まで幅広く携われるポジションです。 GMP経験がない方も、入社後OJT等の教育を通じて、医薬品受託分析における専門性を高めることができます。 【配属組織】 20~35歳の若手層と45歳以上の経験豊富な社員が、それぞれ約半数を占めています。 世代間をつなぎ、試験全体を担う中核人材としての活躍を期待しています。

    求める能力・経験

    ■必須要件 ・LC-MSもしくはLC-MS/MSを用いた分析実務経験(目安3年以上) ・分析条件の検討または分析法開発の経験 ・試験やプロジェクトを主体的に進めた経験 ■歓迎要件 ・医薬品または生体試料の分析経験 ・GLPまたはGMP環境下での業務経験 ・試験責任者、プロジェクトリーダーとしての経験 ・後輩やメンバーへの指導・教育経験 ・GC-MSを用いた分析経験 ・顧客との技術的な打ち合わせ、結果報告の経験 ・SOPの作成・改訂経験

    事業内容

    環境分析・環境調査、製品・素材の試験・評価、医薬品受託試験、 医療機器評価、ライフサイエンス関連分析サービス 環境汚染物質の分析・環境調査、材料試験、物性測定、構造解析、異物・不具合分析、 医薬品の品質・安定性試験、バイオアナリシス、CMC関連試験、医療機器・医療材料の評価、 オミクス解析、再生医療分野における各種試験・分析など。

  • エージェント求人

    研究員

    500~800万

    • スクリーニング
    • 細胞/バイオ関連
    • 製品
    • IPS
    • 開発
    ベンチャー企業京都府京都市
    もっと見る

    仕事内容

    役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究(共同研究、受託研究、社内研究)を推進いただきます。 ・健常人や患者プライマリー細胞からiPS細胞の樹立や各種細胞へのin vitro分化誘導 ・再生医療・細胞治療に向けた自家iPS細胞の樹立・保管事業のプラットフォーム整備に関する研究(製造・品質管理のプロトコルの最適化) ・ヒト組織・疾患を模したオルガノイドなどの高次細胞培養、分化系の構築や薬剤評価のアッセイ ・その他、クライアントからの受託研究や研究サポートなど

    求める能力・経験

    ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで博士号を取得し、アカデミアや民間企業で2年以上の実務経験を有する。または修士号を取得後、製薬企業やバイオベンチャーで5年以上の実務経験を有し、博士号取得者と同等の研究能力を有する。 ・ヒト細胞を用いた培養やin vitro分化誘導の研究経験 ・分子細胞生物学、生化学の一般的な実験スキルと知識 ・自律的に研究計画を立案・実行できる方 ・不確実性の高い環境下でも主体的に課題設定・仮説検証ができる方 ・チーム志向でコミュニケーションを取りながら成果創出できる方、指示待ちにならず自分で主体的に考え、行動できる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    研究施設内での実験動物の受託飼育管理職(京都)

    252~392万

    • 洗浄
    • 清掃
    • 維持管理
    • ペット/動物飼育
    • 創薬提携
    • 研究者協働
    • 研究補佐
    • 学校管理
    ハムリー株式会社京都府京都市
    もっと見る

    仕事内容

    企業や大学、研究機関の研究室やラボ内において、 同社の受託している研究・実験動物の飼育管理業務をご担当いただきます。 主な業務は以下の通りです。 ・実験動物への給餌・給水、日常的な健康状態の観察 ・ケージや飼育室の清掃、床敷の交換、クリーン環境の維持管理 ・繁殖管理(自然交配の観察 等) ・飼育器材・消耗品の準備、洗浄、滅菌 ・飼育記録や管理台帳の作成・入力 入社後は、先輩社員によるOJT研修を受けながら業務を習得していただきます。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・動物専門学校卒、または理系4年制大学卒の方 ・基本的な動物飼育の知識または経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・実験動物の飼育管理業務の実務経験をお持ちの方 ・床敷交換・給餌・繁殖観察等の飼育業務に携わった経験 ・実験動物技術者(日本実験動物協会)の資格をお持ちの方

    事業内容

    ・医薬品を始めとする開発品(医薬部外品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化粧品、食品、化学物質等)の安全性試験、薬効薬理試験、動態試験など、非臨床試験の受託 ・マウス・ラット・ウサギからイヌ、サル、ヤギ、ヒツジ、ブタ等の飼育管理 ・輸入サル類の法定検疫 ・サル類、フェレットの販売 ・飼育器具機材の販売 ・受託事業

  • 企業ダイレクト

    【京都/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間/離職率5%/福利厚生充実◎

    350~500万

    日本メジフィジックス株式会社京都府八幡市
    もっと見る

    仕事内容

    医療現場で使用される放射性医薬品の製造から管理を担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20時間程度です。 ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、新しく入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です

    求める能力・経験

    ★経験不問でご応募いただけます★未経験から入社された方が活躍している環境です 【歓迎】化学・機械・電気・製造・品質管理・品質保証・生産管理等の経験/放射線取扱主任者や電気工事士の資格 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

    事業内容

    【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

  • 企業ダイレクト

    【京都/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

    350~500万

    日本メジフィジックス株式会社京都府八幡市
    もっと見る

    仕事内容

    医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。

    求める能力・経験

    【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方(業界は問いません) ■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

    事業内容

    【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

  • エージェント求人

    生産本部(研究員~部長クラス)

    800~1100万

    • IPS
    • 開発
    • 薬理
    生産本部(研究員~部長クラス)京都府京都市
    もっと見る

    仕事内容

    iPS細胞由来ネフロン前駆細胞の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします CPCで製造、CDMOでの製造、その技術移管も重要な役割となります また同時に次世代のネフロン前駆細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります 製造プロセスの改善 国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 国内、海外CDMOへの製造プロセスの技術移管 次世代iPS細胞由来ネフロン前駆細胞の開発および製造プロセス開発 研究本部で開発中の肝臓、膵臓領域のiPS細胞由来細胞の製造プロセス開発

    求める能力・経験

    必須条件 創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 英語による円滑なコミュニケーションスキル 歓迎条件 製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 iPS細胞の培養および分化誘導の経験 当該領域の博士号

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【製品開発】~治療の常識を変える再生医療等製品の開発~

    291~1400万

    iHeart Japan株式会社京都府京都市
    もっと見る

    仕事内容

    臨床開発、非臨床開発、製法開発、基礎研究、知財管理、新製品企画、オープンイノベーションなど、製品開発に必要なあらゆる仕事を担当頂きます。 意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。先端技術を実用化して社会を変えていく面白さがあります。 <変更の範囲> 業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。

    求める能力・経験

    【必須】ライフサイエンス領域の研究開発の経験 【歓迎】■細胞を用いた研究に従事した経験     ■製品やサービスを開発した経験     ■プロジェクトリーダーの経験

    事業内容

    再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など

  • エージェント求人

    京都府八幡市【未経験歓迎/充実の手当】心臓病やがんなどの早期発見を助ける診断薬製造オペレーター

    400~600万

    • 医療/ヘルスケア
    • 夜勤
    • 診断薬
    • 梱包/包装
    • 文書作成
    • がん
    • 工場
    • 製造管理
    • 製造品保管出荷
    • 製造職担当
    • 医薬品包装
    • 機械整備
    • 機械設備
    • メンテナンス
    • 設備保全
    日本メジフィジックス株式会社京都府八幡市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化  (装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須】 ・製造職のご経験をお持ちの方(業界は不問) もしくは ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 【歓迎スキル/資格】 ・医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理のご経験をお持ちの方 ・放射線取扱主任者や電気工事士の資格をお持ちの方 ・有機合成、電気設備の知識/経験をお持ちの方

    事業内容

    放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等

  • 企業ダイレクト

    薬剤師募集/京都【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間

    530~800万

    日本メジフィジックス株式会社京都府八幡市
    もっと見る

    仕事内容

    医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良 ※交替勤務(夜勤あり)となります 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■薬剤師資格 ■第一種運転免許普通自動車免許 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。

    事業内容

    【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

  • エージェント求人

    研究員(iPS細胞に関する試験担当)/京大発ベンチャー企業

    400~500万

    • 医療/ヘルスケア
    • 基礎研究
    • IPS
    • 研究開発
    • 開発
    • 細胞/バイオ関連
    株式会社iPSポータル京都府京都市
    もっと見る

    仕事内容

    iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究員を募集しております。 主な業務内容 ・細胞培養 ・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど) ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 <研究テーマの一例> ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 <ポイント> ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています

    求める能力・経験

    (Must) ・専門学校卒業以上 ・細胞培養のご経験を学生時代含め3年以上お持ちな方 ・民間企業にて”ライフサイエンス領域の研究職”に1年以上勤務 ・”細胞(主にヒト細胞)を用いた実験”に従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解力

    事業内容

    京大発のiPS細胞に特化したベンチャー企業