生産本部（研究員～部長クラス）

条件の近いおすすめ求人

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  【京都/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間/離職率5%/福利厚生充実◎

  350~500万

  

  日本メジフィジックス株式会社京都府八幡市

  【京都/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間/離職率5%/福利厚生充実◎気になる

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  仕事内容

  医療現場で使用される放射性医薬品の製造から管理を担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20時間程度です。 ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理　■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整)　■出荷のための包装及び梱包　■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動　■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、新しく入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です

  求める能力・経験

  ★経験不問でご応募いただけます★未経験から入社された方が活躍している環境です 【歓迎】化学・機械・電気・製造・品質管理・品質保証・生産管理等の経験/放射線取扱主任者や電気工事士の資格 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

  事業内容

  【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

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  【京都/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

  350~500万

  

  日本メジフィジックス株式会社京都府八幡市

  【京都/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎気になる

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  仕事内容

  医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理　■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整)　■出荷のための包装及び梱包　■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動　■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。

  求める能力・経験

  【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方（業界は問いません）　■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

  事業内容

  【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

• エージェント求人

  京都府八幡市【未経験歓迎/充実の手当】心臓病やがんなどの早期発見を助ける診断薬製造オペレーター

  350~500万

  • 医療/ヘルスケア
  • 夜勤
  • 診断薬
  • 梱包/包装
  • 文書作成
  • がん
  • 工場
  • 製造管理
  • 製造品保管出荷
  • 製造職担当
  • 医薬品包装
  • 機械整備
  • 機械設備
  • メンテナンス
  • 設備保全

  日本メジフィジックス株式会社京都府八幡市

  京都府八幡市【未経験歓迎/充実の手当】心臓病やがんなどの早期発見を助ける診断薬製造オペレーター気になる

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  仕事内容

  医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化 　(装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

  求める能力・経験

  マイカーなど公共交通機関以外の方法でのご通勤が可能になる方で 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・製造職のご経験をお持ちの方 (化学や食品、機電など業界は不問)　 ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 (サービスエンジニアや設備保全など)

  事業内容

  放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等

• 企業ダイレクト

  薬剤師募集/京都【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間

  530~800万

  

  日本メジフィジックス株式会社京都府八幡市

  薬剤師募集/京都【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間気になる

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  仕事内容

  医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良　※交替勤務（夜勤あり）となります 【環境】離職率5％程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】■薬剤師資格　■第一種運転免許普通自動車免許 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。

  事業内容

  【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

• エージェント求人

  生産管理　00312800-f28bd

  400~600万

  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 生産管理
  • 工場
  • 無菌操作
  • 食品
  • HPLC
  • 生産技術

  株式会社ファーマフーズ京都府京都市

  生産管理　00312800-f28bd気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ■仕事内容 GABAや卵黄ペプチドなど同社独自の機能性素材の生産管理業務をお任せします。 同社はファブレス企業ですが、委託先工場での生産に向けたスケールアップのための研究・条件検討を実施し、自ら工場に出向き、委託先工場と協力し実機生産を立ち上げ、魅力ある製品を生み出しています。 ■具体的には ・生産方法や生産条件の研究、検討 ・新規製品の工場立ち上げ ・委託工場管理 ・社内各部門との連携 （従事すべき業務の変更範囲）会社の定めるすべての業務

  求める能力・経験

  応募条件 【応募条件】 ■必須（必要スキル・経験） ・学部卒以上の方（農学系・理工学系・バイオ系のバックグラウンドがある方） ・食品・化粧品・医薬品いずれかの原料製造に係る生産管理または生産技術の経験 歓迎条件 【歓迎条件】 ■歓迎（必要スキル・経験） 以下のスキルやご経験をお持ちの方 ・微生物培養試験の経験 ・酵素研究の経験 ・微生物培養、無菌操作、吸光度計、クリーンベンチ、遠心機、HPLCなどの経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  エンジニア

  432万~

  企業名非公開京都府亀岡市

  エンジニア気になる

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  仕事内容

  エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。

  求める能力・経験

  IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  営業職

  407万~

  企業名非公開京都府伊根町

  営業職気になる

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  仕事内容

  営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。

  求める能力・経験

  コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【京都】京大発のバイオベンチャー　品質保証

  500~1000万

  企業名非公開京都府京都市

  【京都】京大発のバイオベンチャー　品質保証気になる

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  仕事内容

  リードパイプラインであ低分子創薬、細胞創薬の品質保証業務全般（GMP/GCP）をお願いいたします。 品質管理戦略の策定（GMP/GCP） 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選定 PMDAやFDAとの品質相談（GMP/GCP）

  求める能力・経験

  PMDAやFDAとの品質相談経験 品質管理戦略の策定（GMP/GCP）経験 製薬企業における品質管理、品質保証の経験（GMP）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  🔶研究員（iPS細胞に関する試験担当）

  年収非公開

  • 基礎研究
  • 医療/ヘルスケア
  • 細胞/バイオ関連
  • 細胞工学研究開発

  企業名非公開京都府京都市

  🔶研究員（iPS細胞に関する試験担当）気になる

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  仕事内容

  iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究員を募集しております。 主な業務内容 ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究　　等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます

  求める能力・経験

  ・細胞培養のご経験を学生時代含め3年以上お持ちな方 ・民間企業にて”ライフサイエンス領域の研究職”に1年以上勤務 ・”細胞（主にヒト細胞）を用いた実験”に従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解力

  事業内容

  日系バイオベンチャー企業

• エージェント求人

  CMC製法開発スペシャリスト

  600~1250万

  • リーダー
  • マネジメント
  • 製品
  • IPS
  • CMC
  • 開発
  • バイオ医薬品

  企業名非公開京都府京都市

  CMC製法開発スペシャリスト気になる

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  仕事内容

  血液不足と言われる時代に、こちらの企業はiPS 由来の人工血液を世界中に供給するというミッションを掲げております。感染リスクがなく、また自動化システムを活用する為、安全で安価な血液を世界中に届けることができる可能性があります。 【CMC(製法開発)スペシャリスト】 仕事内容 : 開発を進めるiPS細胞由来製剤の製法を確立し、製造部門のリーダーとして治験製品の製造を実現すること 【主な業務内容】 １，製造条件の最適化、スケールアップ検討、培養装置検討、精製工程の検討（製法開発については共同研究先企業と共に取り組んでいただきます） ２，製造拠点の立上げ、治験薬製造、チームメンバーマネジメント

  求める能力・経験

  【必須要件】 １，再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等のプロセス開発、スケールアップ開発、シングルユース培養、培養条件解析などに関連した業務経験 ２，再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等の開発に関する知識、経験 【歓迎要件】 ・語学力（英語） ・チームマネジメントの経験 ※60歳以降も年収変わらず、65歳以降も働く事が可能。

  事業内容

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