【薬剤師経験歓迎】大阪・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)

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  【大阪・京都/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎

  450~500万

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社京都府京都市, 大阪府大阪市

  【大阪・京都/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

  求める能力・経験

  【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在) 経験年数：入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能（ただし1施設でのご経験） ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】　 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

  事業内容

  〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

• エージェント求人

  【大阪・京都/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/CRCご経験者募集

  450~600万

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社京都府京都市, 大阪府大阪市

  【大阪・京都/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/CRCご経験者募集気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

  求める能力・経験

  【MUST】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) かつ、以下のご経験を満たす方 ●有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 【求める人物像】　 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

  事業内容

  〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

• エージェント求人

  臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

  450~900万

  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査
  • 医療機器

  株式会社ワールドインテック東京都港区, 大阪府大阪市

  臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）気になる

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  仕事内容

  【医薬品の臨床開発業務】 臨床開発モニター（CRA職） 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。 治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業 務、報告書の作成、終了手続きなどを行う ・治験コーディネーター（CRC職） 治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全 般をサポート ・治験事務局（SMA職） CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や 管理、各種委員会の運営サポート ・内勤CRA（内勤モニター） 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの 治験手続き関連業務

  求める能力・経験

  【歓迎要件】 ・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方 ・製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 ・薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 ・MR経験者 ・英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上） 【求める人材】 ◎コミュニケーション能力が高い方 　L 医師とのコミュニケーション経験のある方、歓迎 ◎好奇心を持ち積極的に学んでいける方 ◎これまでの経験を活かし、キャリアアップ／キャリアチェンジしたい方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【関連会社出向案件】臨床研究CRC

  400~800万

  • Microsoft Power...
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word

  研究の企画から統計解析・公表までトータルサポートするCRO東京都港区, 大阪府大阪市

  【関連会社出向案件】臨床研究CRC気になる

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  仕事内容

  ■職務内容 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。 当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 ＜具体的な業務＞ ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等患者コミュニケーション） ・EDCへのデータ入力補助 ・CRAとの連絡窓口 ※治験ではないため、治験薬の管理はありません ※症例登録のノルマはありません ■経験に応じて、以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS＊）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 【！】エリアCRSとは？ 担当業務と担当地域を特定したCRCスタッフです。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍しています。出向先企業が支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。 エリアCRSのマネジメント・指導し、施設支援を責任もって推進していただくことにも対応頂きたいと思います。 ＜働き方の特徴＞ ・オンコール対応はありません。 ・土日祝は基本的に休日です。 　（たまに土曜日に対応が発生することもありますが、代休を取得して頂きます） ・外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応しています。 　（施設での滞在時間は短いケースでは1～2時間、長くても5時間程度） ・遠方への出張は一部ありますが、東日本／西日本でそれぞれ対応しているほか、医療機関での滞在時間も上記のため、日帰りがほとんどです。 ＜経験・キャリア＞ ・業務手順を自身で構築していく自由度があります。 ・スキル、経験次第で早期ステップアップ可能な環境です。 ・PLになると、プロトコルに関わる内容について提案していくことができます。 ・実臨床で求められるエビデンスを創出していくという形で医療の発展に貢献できます。 ・多様な疾患の他、グループ会社の最先端医療案件とのコラボレーションも多いため、デバイスを活用した臨床研究、リモート臨床研究などの最先端領域に携わることができます。 ★働き方を改善したいと考えている方、キャリアの頭打ちに悩んでいる方からのご応募をお待ちしております！★ ＝＝出向先企業情報＝＝ ■会社紹介 東証一部上場の傘下の会社 ■事業内容 近年、医薬品の細分化、治療の高度化が進んだことにより、医薬品の開発において、有効性を示して承認を目指す「治験」だけでなく、承認後も「臨床研究」によってエビデンスを構築するプロセスの重要性が高まっています。 一方で、国内の臨床研究の実施においては、医療機関の体制が整っていない、医師が多忙で時間をさけないといった理由により、臨床研究を実施する医療機関に対する支援ニーズが拡大してきています。 当社は臨床研究を実施する医療機関に対して、適正で円滑な臨床研究が実施できるよう支援するサービスを展開しており、上記のような背景から数年前から継続的に売上・利益を拡大している急成長中の会社になります。

  求める能力・経験

  ■応募資格（必須） ・ CRCとしての実務経験1年以上　 ・出張が可能な方（東日本、もしくは西日本への出張が月数回発生する可能性があります） 　※遠方への出張は想定されますが、東京オフィスで東日本、大阪オフィスで西日本をカバーしています ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ■応募資格（歓迎） ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 ■求める人物像 ・社内外の人間（特に医師）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・人にものを教えたり伝えたりするのが好き/得意な方 ・状況に応じた柔軟な対応力 ・責任感をもって取り組む姿勢 ・論理的に考える力

  事業内容

  長く臨床研究に特化したCRO。 試験運営・モニタリングだけでなく、プロトコール作成、データマネジメント、EDC、統計解析、学会発表・論文作成支援、監査など、ワンストップで臨床研究をサポート。また、臨床研究法といった専門分野にも精通し、AIやデジタル系の臨床研究など様々な最新技術を用いた新たな分野にもチャレンジしている。

• 企業ダイレクト

  大阪【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！

  400~650万

  

  ｉＲＩＳ株式会社大阪府大阪市

  大阪【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！気になる

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  仕事内容

  再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など　 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]

  求める能力・経験

  【必須】ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  CRC MG

  550万~

  iRIS大阪府大阪市

  CRC MG気になる

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  仕事内容

  大阪エリアの治験・臨床研究における治験(臨床研究)コーディネーター(CRC)の指導・育成 及びマネジメント業務

  求める能力・経験

  • 必須 - SMO業界において、マネジャー(2年以上)もしくはリーダー(4年以上)の経験を有する方 • 歓迎 - クライアントを含む外部との渉外経験

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【看護師経験歓迎】大阪・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)/PV

  400~600万

  

  株式会社ワールドインテック大阪府内

  【看護師経験歓迎】大阪・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)/PV気になる

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  仕事内容

  看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。

  求める能力・経験

  【必須条件】看護師のご経験のある方 【語学】ビジネスにて英語を活用することに抵抗のない方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  大阪【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！

  400~650万

  

  ｉＲＩＳ株式会社大阪府大阪市

  大阪【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！気になる

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  仕事内容

  再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など　 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]

  求める能力・経験

  【必須】ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。

  事業内容

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• エージェント求人

  【未経験歓迎】臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

  350~900万

  • 書類作成
  • 審査
  • プロジェクト
  • 審査/回収
  • 資料作成
  • バリューアップ/モニタリング
  • 医療/ヘルスケア
  • CRA
  • 事務
  • モニタリング
  • GCP
  • 開発
  • 安全管理
  • 臨床開発プロジェクト
  • 臨床開発企画
  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査
  • 医療機器
  • 情報提供対象 製薬/医療機器メ...

  株式会社ワールドインテック　R&D事業部東京都港区, 大阪府大阪市

  【未経験歓迎】臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど） 気になる

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  仕事内容

  【医薬品の臨床開発業務】 ＜臨床開発モニター（CRA職）＞ 英語力を活かして、治験がGCP（Good Clinical Practice）や治験実施計画書に従って行われているかを確認します。 ・治験を行う医療機関や治験責任医師の選定、契約手続き ・治験のモニタリング、報告書の作成 ・英語資料の読解・作成、国際的な連携が必要な場面もあり ＜治験コーディネーター（CRC職）＞ 治験業務全般をサポートし、チーム内調整や英語での情報提供・調整業務も担当します。 ・治験責任医師との連携、治験に関わる業務サポート ・英語での治験情報の管理・調整 ＜治験事務局（SMA職）＞ 治験のスムーズな進行を支援するため、書類作成や管理、英語での資料作成や国際基準に沿った業務を行います。 ・CRAやCRCとの連携、治験に必要な書類の準備 ・英語資料の取り扱いや調整業務 ＜内勤CRA（内勤モニター）＞ 治験関連の資料作成・手続き業務に加え、英語資料の読解・作成、国際的な視点を取り入れた業務対応を行います。 ・治験の各種手続き関連業務 ・英語での資料作成、提出、調整

  求める能力・経験

  【応募条件】 職種業界未経験歓迎 ※業界未経験でも英語力があれば、しっかりサポートします 【必須条件】 英語力必須（読み書き中心） 英語での業務対応や資料作成が発生するため、英語の読み書きができる方 ※TOEIC600点以上目安（それに相当するスキルをお持ちの方） 【歓迎要件】 CRA／CRC／SMA／内勤CRAなどの業務経験がある方 製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 MR経験者 【求める人材】 コミュニケーション能力が高い方 医師や他の医療関係者とのやり取りが必要なため、円滑なコミュニケーションができる方 好奇心旺盛で積極的に学べる方 新しい知識やスキルを学ぶ意欲があり、成長を目指す方 キャリアアップやキャリアチェンジを目指したい方 これまでの経験を活かし、新たなフィールドで活躍したい方

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎

  400~600万

  

  株式会社ワールドインテック大阪府内

  大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎気になる

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  仕事内容

  治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。

  求める能力・経験

  【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ち方　■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他