【AGC若狭化学株式会社】管理薬剤師(品質管理部門)

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理【品質試験グループ／既存製品の理化学試験、微生物・無菌試験中心】

  400~900万

  • 試験検査
  • 品質管理
  • 自動車/輸送機械
  • メンテナンス
  • 検査機器調整/検査
  • 管理職
  • 自動車/輸送機器
  • リーダー
  • 自動車
  • 分析機器
  • 分析
  • 安定性試験
  • 危険物取扱
  • 食品

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理【品質試験グループ／既存製品の理化学試験、微生物・無菌試験中心】気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社にて医薬品の品質管理のための品質試験検査業務に従事いただきます。 ご経験に合わせて、理化学試験担当または微生物試験・無菌試験担当として配属となります。 ■医薬品・原材料・資材の品質試験検査に関する業務 ■安定性試験に関する業務 ■試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ■試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ■手順書及び報告書の作成 ※同社他ポジションとの併願も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■理化学試験担当→分析試験のご経験をお持ちの方 ■微生物・無菌試験担当→クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 【歓迎要件】 ■危険物取扱者や毒物劇物取扱者など、薬品取り扱いの為の資格をお持ちの方 ■医薬品・食品・化粧品・化学業界でのご経験をお持ちの方

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理＜管理職候補＞【既存製品の理化学試験、微生物・無菌試験中心】

  500~900万

  • メンテナンス
  • 検査機器調整/検査
  • 自動車/輸送機械
  • 分析機器
  • 品質管理
  • 試験検査
  • 管理職
  • 分析
  • リーダー
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車
  • 安定性試験
  • マネジメント
  • 危険物取扱
  • 食品

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理＜管理職候補＞【既存製品の理化学試験、微生物・無菌試験中心】気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社にて医薬品の品質管理のための品質試験検査業務に従事いただきます。 ご経験に合わせて、理化学試験担当または微生物試験・無菌試験担当として配属となります。 ■医薬品・原材料・資材の品質試験検査に関する業務 ■安定性試験に関する業務 ■試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ■試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ■手順書及び報告書の作成 ※同社他ポジションとの併願も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■理化学試験担当→分析試験のご経験をお持ちの方 ■微生物・無菌試験担当→クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 ■メンバーマネジメントのご経験（人数・規模不問） 【歓迎要件】 ■危険物取扱者や毒物劇物取扱者など、薬品取り扱いの為の資格をお持ちの方 ■医薬品・食品・化粧品・化学業界でのご経験をお持ちの方

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】品質保証＜管理職候補＞

  500~900万

  • 自動車/輸送機械
  • 点検
  • 自動車/輸送機器
  • リーダー
  • GMP
  • 工場
  • CAPA
  • QA/Quality Assu...
  • 管理職
  • 品質管理
  • 監査対応
  • 自動車
  • 査察
  • 監査
  • 内部監査対応
  • 品質保証
  • 内部監査
  • マネジメント

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】品質保証＜管理職候補＞気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医薬品GMP工場における品質保証(QA)業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ■GMPに基づく品質保証業務全般 ■製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 ■逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応(当局・顧客) ■品質関連文書(手順書・報告書等)の作成・改訂 ■製造現場の確認、点検 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■品質管理または品質保証に関わる実務経験又は製造の実務経験 ■デスクワークだけでなく、現場部門を含む他部門と円滑にコミュニケーションが取れる方 ■医薬品業界またはGMP環境での業務経験 【歓迎要件】 ■英語力(文書読解レベル以上) ■マネジメントまたはリーダー経験

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理【新規製品の分析法確立・バリデーション中心】

  400~800万

  • 品質管理
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 製品
  • 細胞/バイオ関連
  • 管理職
  • リーダー
  • 自動車
  • 品質担保
  • 品質保証
  • 提案
  • 洗浄
  • 工場
  • 開発
  • 分析
  • 食品
  • 危険物取扱
  • 化学品
  • 分析機器

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理【新規製品の分析法確立・バリデーション中心】気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社の品質保証部にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。 ■分析法開発・改善、分析バリデーション業務 ■プロセスバリデーションに関する品質評価 ■承認前のPQ、試作品の評価、医薬品原材料品質評価 ■試験法技術移管、溶出挙動同等性、バイオ関連試験、洗浄バリデーションなど ＜品質テクニカルサービスグループについて＞ 新製品の移管、海外工場からの製造移管に伴う際のバリデーション、分析法の確立、設備変更時の品質担保を行う部署です。 品質試験グループは、既存製品に関するルーチン試験を担当するのに対し、新たに製造する製品に関わるのがこちらの部署です。※併願可能 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■分析試験業務・分析機器の取り扱いの経験 ■医薬品・化学品の品質管理、環境分析のご経験 【歓迎要件】 ■危険物取扱者や毒物劇物取扱者の資格をお持ちの方 ■医薬品、化学品の開発業務のご経験 ■医薬品・食品・化粧品・化学業界でのご経験をお持ちの方 ■英語でのコミュニケーションが可能な方（あれば尚可）

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理＜管理職候補＞【新規製品の分析法確立・バリデーション中心】

  500~900万

  • 品質管理
  • 自動車/輸送機器
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 自動車/輸送機械
  • 細胞/バイオ関連
  • 管理職
  • リーダー
  • 製品
  • 自動車
  • 品質保証
  • 提案
  • 洗浄
  • 品質担保
  • 工場
  • 開発
  • 分析
  • 危険物取扱
  • マネジメント
  • 化学品
  • 食品
  • 分析機器

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理＜管理職候補＞【新規製品の分析法確立・バリデーション中心】気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社の品質保証部にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。 ■分析法開発・改善、分析バリデーション業務 ■プロセスバリデーションに関する品質評価 ■承認前のPQ、試作品の評価、医薬品原材料品質評価 ■試験法技術移管、溶出挙動同等性、バイオ関連試験、洗浄バリデーションなど ＜品質テクニカルサービスグループについて＞ 新製品の移管、海外工場からの製造移管に伴う際のバリデーション、分析法の確立、設備変更時の品質担保を行う部署です。 品質試験グループは、既存製品に関するルーチン試験を担当するのに対し、新たに製造する製品に関わるのがこちらの部署です。※併願可能 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■分析試験業務・分析機器の取り扱いの経験 ■医薬品・化学品の品質管理のご経験 ■メンバーマネジメントのご経験（人数・規模不問） 【歓迎要件】 ■危険物取扱者や毒物劇物取扱者の資格をお持ちの方 ■医薬品、化学品の開発業務のご経験 ■医薬品・食品・化粧品・化学業界でのご経験をお持ちの方 ■英語でのコミュニケーションが可能な方（あれば尚可）

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】品質保証スタッフ

  400~800万

  • 自動車
  • QA/Quality Assu...
  • 自動車/輸送機器
  • リーダー
  • 工場
  • GMP
  • 監査
  • CAPA
  • 点検
  • 内部監査対応
  • 自動車/輸送機械
  • 管理職
  • 監査対応
  • 内部監査
  • 品質管理
  • 品質保証
  • 査察
  • 医薬/バイオ素材
  • マネジメント
  • 医薬

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】品質保証スタッフ気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医薬品GMP工場における品質保証(QA)業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ■GMPに基づく品質保証業務全般 ■製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 ■逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応(当局・顧客) ■品質関連文書(手順書・報告書等)の作成・改訂 ■製造現場の確認、点検 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■品質管理または品質保証に関わる実務経験又は製造の実務経験 医薬に限らず化学、電気など別業界も歓迎します。 ■デスクワークだけでなく、現場部門を含む他部門と円滑にコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■医薬品業界またはGMP環境での業務経験 ■英語力(文書読解レベル以上) ■マネジメントまたはリーダー経験

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  🚀年収最大900万！技術で品質をリードする✨品質評価・分析法開発（外資系製薬）🧪　F5504

  400~900万

  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 細胞/バイオ関連
  • 検査機器調整/検査
  • 製品
  • 提案
  • 洗浄
  • スタッフ
  • 開発
  • 試験検査
  • 分析
  • 分析機器

  勝山ファーマ株式会社福井県勝山市

  🚀年収最大900万！技術で品質をリードする✨品質評価・分析法開発（外資系製薬）🧪　F5504気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ✨iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます! 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 品質テクニカルサービススタッフとして、新規医薬品の導入、各種変更における品質評価を行います。 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQや試作品の評価もお願いします。 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発・改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験、洗浄バリデーションなど 変更の範囲: 会社が求める業務全般 ※ご興味をお持ちの方はお気軽にご質問ください。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・分析試験業務・分析機器取り扱いの経験 ・分析試験検査実施に支障がないこと（健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない） ・高専・理系大学卒業以上 【歓迎条件】 ・医薬品又は化学業界での分析試験業務の経験がある方 ・英語力 UIターン希望の方も歓迎！ 自ら勉強して知識を深め、誠実性があり、コミュニケーション能力のある方が活躍しやすい環境です。

  事業内容

  インドに拠点を持つiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点。 グローバル基準に基づく品質管理システムを採用し、高品質な医薬品を安定供給しています。 ◎充実した設備と技術力 iLabsグループ製造拠点の中でも高い評価を受けており、品質・コスト・納期・安全性を軸に高水準のパフォーマンスを実現。 ◎地域貢献 地元の方々を対象にしたテニスコートや野球のグラウンドの無料貸し出し、幼稚園児との花植え活動、子ども向けサイエンス教室など

• エージェント求人

  【未経験からのキャリアチェンジ重視】✨憧れの研究職デビュー！本格研修で一生モノのスキルを　3905

  300~350万

  • 医薬/バイオ素材
  • QC/Quality Cont...
  • 品質管理
  • GC
  • HPLC
  • 研究開発
  • 開発
  • 品質保証
  • 分析
  • 医薬

  日研トータルソーシング株式会社富山県富山市, 石川県金沢市, 福井県福井市

  【未経験からのキャリアチェンジ重視】✨憧れの研究職デビュー！本格研修で一生モノのスキルを　3905気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます！！】 入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 ＜入社直後は＞ 入社後すぐに自社研修施設にて、約20日程度の技術研修を受講いただきます。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 ※研修施設は神奈川県「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意：新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。 ＜配属直後は＞ 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 ＜具体的な業務内容＞ HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など ＜想定している配属先について＞ 業界：医薬品、化学、食品、環境など 企業例：民間企業、公的機関、大学など 部門：分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など

  求める能力・経験

  実務経験は不要です！！ ・HPLC・GC使用経験者（大学などでの使用経験がある方） ・大学などで科学、化学系を専攻していた方

  事業内容

  技術者派遣 / 業務請負 / キャリア採用支援を通し、通信・IT・医薬・自動車・産業機械・家電・航空宇宙・半導体など、多様な業界に技術を提供。常時2000件以上の稼働案件があり、約2500社以上のメーカーの多彩なプロジェクトをサポートし続けています。未経験人材からキャリア層まで、ひとりひとりのニーズに合ったキャリア形成が可能です。

• エージェント求人

  【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※ポテンシャル採用

  340~600万

  • HPLC
  • 開発品質管理
  • GC
  • 品質管理
  • NMR
  • 開発
  • 有機合成/無機合成
  • 分析
  • 分析機器

  塩野フィネス株式会社福井県坂井市

  【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※ポテンシャル採用気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社にて、医薬品原薬の分析法開発をご担当いただきます。 ご経験に応じて、下記ような業務をご担当いただきます。 ■有機合成を利用した医薬品原薬および医薬品中間体の分析法開発 ■品質管理業務 ■医薬品メーカーとの調整業務 等 （使用分析機器） HPLC、GC、ＮＭＲ、ICP-MSなど ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■年間休日124日、完全週休二日制で働きやすい環境が整っています。 ■前年度賞与実績計 5.00ヶ月分と、利益が社員に還元されています。 ■試用期間として契約社員の期間を設けておりますが、正社員登用を前提としており、給与面での違いはございません。入社時から正社員雇用を希望される場合はご相談ください。

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■有機合成の知見もしくは実務経験 ■医薬品・製薬業界での分析業務のご経験 【歓迎要件】 ■HPLC、GCの使用経験

  事業内容

  ■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務

• エージェント求人

  【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※リーダー候補

  340~850万

  • 有機合成/無機合成
  • GC
  • HPLC
  • NMR
  • 開発
  • 分析
  • 分析機器

  塩野フィネス株式会社福井県坂井市

  【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※リーダー候補気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社にて、医薬品原薬の分析法開発をご担当いただきます。 ■有機合成を利用した医薬品原薬および医薬品中間体の分析法開発 ■チーム立ち上げ ■医薬品メーカーとの調整業務 等 （使用分析機器） HPLC、GC、ＮＭＲ、ICP-MSなど ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■年間休日124日、完全週休二日制で働きやすい環境が整っています。 ■前年度賞与実績計 5.00ヶ月分と、利益が社員に還元されています。 ■試用期間として契約社員の期間を設けておりますが、正社員登用を前提としており、給与面での違いはございません。入社時から正社員雇用を希望される場合はご相談ください。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品の試験方法開発業務経験がある方（特にHPLC、GC）

  事業内容

  ■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務