【未経験からのキャリアチェンジ重視】✨憧れの研究職デビュー!本格研修で一生モノのスキルを 3905
300~350万
日研トータルソーシング株式会社
富山県富山市, 石川県金沢市, 福井県福井市
300~350万
日研トータルソーシング株式会社
富山県富山市, 石川県金沢市, 福井県福井市
化学品質管理
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます!!】 入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 <入社直後は> 入社後すぐに自社研修施設にて、約20日程度の技術研修を受講いただきます。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 ※研修施設は神奈川県「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意:新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。 <配属直後は> 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 <具体的な業務内容> HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など <想定している配属先について> 業界:医薬品、化学、食品、環境など 企業例:民間企業、公的機関、大学など 部門:分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など
実務経験は不要です!! ・HPLC・GC使用経験者(大学などでの使用経験がある方) ・大学などで科学、化学系を専攻していた方
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜350万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
08:30〜17:30 ※勤務時間は配属先プロジェクトにより異なります
無
有
125日 内訳:完全週休2日制、祝日 日曜 土曜
入社半年経過: 10日
GW、夏季、年末年始
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【月給】20万円以上 ※大学卒:月給21万円、大学院卒:月給22万円(スタート時)となります ※研修中は月給18万円となります(研修中の赴任交通費、寮費+光熱費は弊社負担) 【賞与】年2回(7月・12月) 【昇給】年1回(4月) 【昇格】実績とスキル評価に基づき査定 年1回査定 <年収例> ・年収360万円(26才/業界経験1年) ・年収448万円(28才/業界経験6年) ・年収576万円(33才/業界経験11年)
富山県富山市
※配属企業やプロジェクトによって就業場所が変わります (勤務地のご希望をお聞かせください)
石川県金沢市
※配属企業やプロジェクトによって就業場所が変わります (勤務地のご希望をお聞かせください)
福井県福井市
※配属企業やプロジェクトによって就業場所が変わります (勤務地のご希望をお聞かせください)
自転車通勤可 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 従業員専用駐車場あり
有 ワンルーム社員寮(全国一律寮費3.7万円/月、家具家電付、入居手続不要、光熱費は自己負担)
育児・介護休暇制度、引越費用補助、寮・社宅制度、自社保養施設、選べる倶楽部(JTBベネフィット)利用可 ※ワンルーム社員寮(全国一律寮費3.7万円/月、家具家電付、入居手続不要、光熱費は自己負担)
1名
1回〜2回
東京都大田区西蒲田7-23-3 日研第一ビル
技術者派遣 / 業務請負 / キャリア採用支援を通し、通信・IT・医薬・自動車・産業機械・家電・航空宇宙・半導体など、多様な業界に技術を提供。常時2000件以上の稼働案件があり、約2500社以上のメーカーの多彩なプロジェクトをサポートし続けています。未経験人材からキャリア層まで、ひとりひとりのニーズに合ったキャリア形成が可能です。
最終更新日:
430~740万
半導体関連材料を中心に、お客様の二ーズに応える製品開発を行います。 ★会社としても注力している分野で、積極的に投資しております。 【業務詳細】 ■半導体関連の製品について、お客様の求める性能や機能を実現するための新製品の設計と開発 ■設計した製品の分析・解析、性能検証 ■新しい開発案件の立案 ◆おすすめポイント◆ ■創業88年、東証プライム上場の化学素材・材料メーカー ■「化成品」「機能フィルム」「電子部材」の3つを主力事業として幅広い製品分野にて成長を続けています!同社で作られる商品は、私たちの日常生活の中の様々な場面で活かされており、縁の下の力持ちのように私たちの暮らしを支えています。 ■年間休日121日、残業時間20時間程度でワークライフバランスも整っています。社員寮完備。UIターン者は借り上げ社宅制度有り。
【必須要件】下記いずれか ■半導体関連材料の開発経験 ■有機合成の経験 ■計算科学、または物性分析のスキルがある方
【機能製品事業 電子・光学製品事業 建設関連事業 エンジニアリング事業】 ■基礎化学品製品の製造販売 ■合成樹脂製品の製造販売 ■フィルムシート製品の製造販売 ■電子部材製品の製造販売
400~740万
電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである同社において、安全・品質・環境(SQE)に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。 ■品質保証業務 ・出荷検査承認 ・品質検討 ・顧客対応 ・ISO事務局 ・環境対応 ■品質管理業務 ・化学物質管理 ・SDS作成 ◆おすすめポイント◆ ■創業88年、東証プライム上場の化学素材・材料メーカー ■「化成品」「機能フィルム」「電子部材」の3つを主力事業として幅広い製品分野にて成長を続けています!同社で作られる商品は、私たちの日常生活の中の様々な場面で活かされており、縁の下の力持ちのように私たちの暮らしを支えています。 ■年間休日121日、残業時間20時間程度でワークライフバランスも整っています。社員寮完備。UIターン者は借り上げ社宅制度有り。
【必須】 品質保証業務または品質管理業務のご経験 【歓迎】 ISO9001内部監査員、QC検定3級以上、化学物質規制管理
【機能製品事業 電子・光学製品事業 建設関連事業 エンジニアリング事業】 ■基礎化学品製品の製造販売 ■合成樹脂製品の製造販売 ■フィルムシート製品の製造販売 ■電子部材製品の製造販売
400~700万
研究開発センターにて、プリンテッドエレクトロニクスの研究・開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・プリンテッドエレクトロニクスの研究・開発業務(配合設計、組成、材料、製法等の選定) ・物性評価(組成分析、形状観察等) ・量産化対応まで一貫してお任せします。 ◆おすすめポイント◆ ■創業88年、東証プライム上場の化学素材・材料メーカー ■「化成品」「機能フィルム」「電子部材」の3つを主力事業として幅広い製品分野にて成長を続けています!同社で作られる商品は、私たちの日常生活の中の様々な場面で活かされており、縁の下の力持ちのように私たちの暮らしを支えています。 ■年間休日121日、残業時間20時間程度でワークライフバランスも整っています。社員寮完備。UIターン者は借り上げ社宅制度有り。
【必須要件】いずれかのご経験をお持ちの方 電材関連の技術者で、電子回路のデザイン、設計開発経験のある方
【機能製品事業 電子・光学製品事業 建設関連事業 エンジニアリング事業】 ■基礎化学品製品の製造販売 ■合成樹脂製品の製造販売 ■フィルムシート製品の製造販売 ■電子部材製品の製造販売
700~810万
=================== 阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、 次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、 品質管理部門の責任者(部長)候補を募集! 年休120日(土日)×高年収700万〜810万円の好条件で、 これまでの経験を活かして長期的に活躍できます。 =================== <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質管理【幹部候補】として、 医薬品メーカーの品質管理部門の 責任者(部長)候補として以下業務をお任せします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、改善推進 ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備 プラスチック容器の製造と内容液の充填を 同一機械内で連続して行う 「成形同時充填(BFS)システム」に特化し、 高品質な製品の安定供給を支えています。 \こんな方に向いています!/ ・ 医薬品の品質管理経験を10年以上お持ちの方 ・ チームリーダーなど、マネジメントの経験がある方 ・ 法令遵守と高い倫理観を持って業務に取り組める方 \ 人気の秘密 / ・ 阪神グループ傘下の安定した経営基盤で長く働ける ・ 幹部(部長)候補としてキャリアアップが可能 ・ 土日休み、年間休日120日でオンオフをしっかり確保 ・ 年収700万〜810万円の納得の給与体系 ・ 社員食堂や食事補助があり、働く環境も快適 ・ 次世代充填テクノロジーを持つ企業で誇りを持てる <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 富山県富山市に本社を置く「阪神グループ」の 医薬品等受託製造(CMO・CDMO)企業です。 最大の強みは、プラスチック容器の製造と内容液の充填を同一機械内で連続して行う 「成形同時充填(BFS)システム」に特化している点。 これにより無菌性が極めて高く、高品質な点眼剤や吸入剤などを効率的に製造しています。 地方にありながら次世代のテクノロジーを持ち、 確実な製造と安定供給、技術向上に取り組む安定企業です。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験
医薬品や化粧品などの受託製造(CMO・CDMO)を行い、プラスチック容器の製造
850~1000万
< 仕事内容 > 医薬品メーカーの品質管理部門にて、 部長候補として品質管理業務全般および組織マネジメントをお任せします。 ~具体的には~ 1.品質管理部門のマネジメント ・メンバーの業務管理、進捗管理 ・人材育成、教育体制の整備 ・業務改善、標準化の推進 2.品質管理業務 ・理化学試験、微生物試験のレビュー ・試験方法、分析方法の改善 ・規格設定、分析法の妥当性確認 ・品質管理体制の構築、運用 3.法令・品質保証対応 ・GMPなど各種法令、ガイドラインへの対応 ・関係部署との連携 ・品質向上に向けた改善活動 品質管理の実務だけでなく、組織全体を牽引し、 品質体制をより強固にしていく重要なポジションです。 < 必要な経験 > 【必須】 ・医薬品製造業での品質管理経験15年以上 ・チームリーダー、管理職などマネジメント経験 【歓迎】 ・GMPに関する知識、運用経験 ・理化学試験、微生物試験の知識 ・品質管理体制の改善、構築経験 <こんな方におすすめ> ・品質管理の経験を活かし、 部門運営やマネジメントに挑戦したい方 ・医薬品業界で長期的にキャリアを築きたい方 ・品質向上や組織改革に主体的に取り組める方 <会社について> 医薬品・医薬部外品・化粧品などの 受託製造を手掛けるメーカーです。 独自の無菌充填技術を活かした高品質な製造体制を強みとし、 点眼剤・吸入剤・点鼻剤をはじめ、多彩な製品の製造を行っています。 安定した経営基盤のもと、法令遵守と品質第一を徹底し、 医療現場へ安心・安全な製品を届けています。
【必須】 ・医薬品製造業での品質管理経験15年以上 ・チームリーダー、管理職などマネジメント経験 【歓迎】 ・GMPに関する知識、運用経験 ・理化学試験、微生物試験の知識 ・品質管理体制の改善、構築経験
医薬品や化粧品などの受託製造(CMO・CDMO)を行い、プラスチック容器の製造
430~700万
「電子材料」「イメージング材料」「医薬中間体」の製造管理、工程改善、工程検査をお任せします。 ■高品質・安定・大量供給を可能にする製造工程の改善 ■研究部門や製造現場との調整 【社風】 自分のやりたいことを実現できる社風です。幅広いフィールドで活躍してみたいという気持ちがあれば、どんどん発信できます。少人数の中で、個人に合わせた役割や裁量を与えられる職場です。 ◆おすすめポイント◆ ■東証スタンダート市場上場の化学メーカー ■「電子材料」「イメージング材料」「医薬中間体」を核として、多様な先端分野で事業を展開しています。 ■受託製造の実験検討からパイロットスケールでの製品製造、製造可能な製法の確立までを請け負っています。また、お客様の要望に応じて、品質や安全に対する管理方法等にも可能な限り対応しています。 ■AIや5G等などのニーズの高まりで生産量が増えており、生産能力の増強に向けた設備投資と社員採用を積極的に実施。健康経営優良法人2025(中小規模法人ネクストブライト1000)に認定されました。 ■年間休日120日以上、完全週休2日制(土日休みが基本)で、プライベートとのバランスも取りやすい環境を整えています。また、「個人指定休日」という記念日などに休める制度もあります。
【必須要件】※以下いずれかを満たす方 ■化学の知見をお持ちの方 ■分析機器操作ができる方 【歓迎要件】 ■化学のバックグラウンドをお持ちの方 ■有機合成、高分子合成の経験、知識がある方 ■スケールアップ検討のご経験 配属先情報:8名 (内訳)課長40代、社員20代2名、30代2名、40代1名、50代2名
■イメージング材料、医薬中間体、電子材料等の受託製造を主としています。 ■同社の研究員が、お客さまと直接お話しをし、実験検討からパイロットスケールでの製造を経て、コマーシャルベースで製造可能な製法を確立するまで担当します ■開発初期から最終製品の安定供給まで、お客さまの製品づくりを全?的にサポートします
430~630万
電子材料等の検査・分析方法開発や品質向上、生産安定化に携わる業務を担当いただきます。 ■製品検査 ■分析方法開発 ※高感度・高精度の装置を使用した最先端材料の検査、分析、品質保証が職務になります。 ※単なる分析で終わるのではなく、品質向上や生産の安定化に携わっていただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■東証スタンダート市場上場の化学メーカー ■「電子材料」「イメージング材料」「医薬中間体」を核として、多様な先端分野で事業を展開しています。 ■受託製造の実験検討からパイロットスケールでの製品製造、製造可能な製法の確立までを請け負っています。また、お客様の要望に応じて、品質や安全に対する管理方法等にも可能な限り対応しています。 ■AIや5G等などのニーズの高まりで生産量が増えており、生産能力の増強に向けた設備投資と社員採用を積極的に実施。健康経営優良法人2025(中小規模法人ネクストブライト1000)に認定されました。 ■年間休日120日以上、完全週休2日制(土日休みが基本)で、プライベートとのバランスも取りやすい環境を整えています。また、「個人指定休日」という記念日などに休める制度もあります。
【必須要件】 ■化学の一般知識がある方 ■分析機器操作ができる方 【歓迎要件】 ■化学系学科出身者 ■有機合成の経験・知識がある方 ■コミュニケーションスキルの高い方
■イメージング材料、医薬中間体、電子材料等の受託製造を主としています。 ■同社の研究員が、お客さまと直接お話しをし、実験検討からパイロットスケールでの製造を経て、コマーシャルベースで製造可能な製法を確立するまで担当します ■開発初期から最終製品の安定供給まで、お客さまの製品づくりを全?的にサポートします
450~650万
ジェネリック医薬品の研究開発業務を担当していただきます。 【製剤開発】 有効成分の特性に応じた剤形や添加剤の選定、製造方法の最適化を検討し、溶出試験や安定性試験などの評価を通じて、先発品との「同等性」を科学的に証明します。 【分析試験】 有効成分や不純物の定量・定性試験、溶出試験、安定性試験などを実施し、先発医薬品との同等性や製品の一貫性を評価したり、試験法の開発やバリデーション、試験データの解析を通じて、品質保証の根拠となる客観的なデータを提供します。 【薬物動態試験】 生物学的同等性試験(BE試験)を通じて、有効成分の吸収速度や吸収量を比較・解析し、ジェネリック医薬品が先発品と同様に効果を発揮することを保証します。 ◆おすすめポイント◆ ■同社はキョーリン製薬グループの一員としてジェネリック医薬品の製造・販売を中心に事業を展開しています。幅広い剤型の医薬品、OTC医薬品の点眼剤も手掛けています。 ■有給や育休取得率が高く、福利厚生も充実しています。また、フレックス勤務や年次有給の分割利用制度(半日休/時間休)もあり柔軟な働き方が実現できます。
【必須要件】 理系4大卒以上 下記いずれかの業務経験(1年以上)をお持ちの方※食品、化粧品など他業種でも可 ■研究開発の業務経験 ■品質管理の業務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での研究開発経験をお持ちの方
医薬品製造販売 <主要製品> ■糖尿病用剤 ■抗生物質製剤 ■アレルギー用剤 他
900~1000万
医薬品メーカーの品質管理部門の責任者(部長)候補として以下業務をお任せいたします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、改善推進 ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備
【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験15年以上の方 ・上記経験に加えチームリーダーなどマネジメント経験をお持ちの方 分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。
成形充填システムによる医薬品等の受託製造
350~500万
工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。 具体的には・・・ ・ 原材料および製品の受入検査・分析 ・製造工程における試験業務 ・品質管理データの収集・管理 ・他部門と連携した課題解決・改善活動など 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当して戴きます。製品の安全性を担保し、品質の維持・向上に貢献するポジションです。
【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・理化学系の基本知識 ・薬品や微生物等の研究開発経験 ・薬事申請・CMC、製剤技術、プロセス設計等の経験 ・学術・テクニカルサポート等の経験
成形充填システムによる医薬品等の受託製造