【未経験からのキャリアチェンジ重視】✨憧れの研究職デビュー！本格研修で一生モノのスキルを　3905

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• エージェント求人

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]

  450~720万

  • 販売
  • 医療/ヘルスケア
  • 資料作成
  • 品質管理
  • 請求
  • マネジメント
  • GMP
  • 監査
  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • 文書作成
  • 製品
  • 開発
  • 査察
  • 品質保証
  • GQP
  • 逸脱管理
  • メール対応

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]気になる

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  仕事内容

  ＜　募集概要　＞ 医薬品の品質保証業務を担当いただきます。 関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー、 GQP関連の文書作成など、医薬品の品質を支える重要なポジションです。 ＜　業務内容　＞ 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、 および製品品質のマネジメントレビュー業務を担当します。 具体的には、 ・マネジメントレビューの作成・報告 ・必要な資料請求に伴う各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じた国内外のGMP監査業務 　などをお任せします。 ＜　必要な資格・経験　＞ ・資格不問 【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験 ＜　企業情報　＞ 婦人科領域を中心に、 医薬品の研究・開発・製造・販売まで幅広く手掛ける製薬企業です。 女性の健康を支える医薬品に強みを持ち、 バイオシミラーやジェネリック医薬品などにも事業を展開。 国内外で医療を支える企業として成長を続けています。 ～　こんな方におすすめ　～ ・自ら考え、主体的に行動できる方 ・周囲と協力しながら業務を進められる方 ・自身の成長と会社の成長を重ねながら、長くキャリアを築きたい方 皆様からのご応募お待ちしております！

  求める能力・経験

  【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬

• エージェント求人

  🚀分析経験を活かす医薬品品質管理／土日祝休・賞与3.5ヶ月・転勤なし✨6081

  360~500万

  • 解析結果評価
  • 検査機器調整/検査
  • 管理職
  • 品質管理
  • HPLC
  • 分析
  • 診断薬
  • 医薬/バイオ素材
  • 開発薬事
  • 研究開発
  • 医薬部外品
  • 品質保証
  • 医薬

  ファーマパック株式会社富山県富山市

  🚀分析経験を活かす医薬品品質管理／土日祝休・賞与3.5ヶ月・転勤なし✨6081気になる

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  仕事内容

  ◎HPLCやガスクロを用いた幅広い試験業務を通じ、トラブル解析までこなせる一生モノの専門スキルと管理職への道が拓けます。 ◎完全週休2日制（年休120日）＆転勤なし。富山で腰を据えて、プライベートも大切にしながらメリハリある働き方が叶います。 ◎周囲に気兼ねなく業務に没頭できる環境で、自発的な業務改善や学びがしっかり評価される充実感を実感できます。 ■職種名 目薬などの医薬品　品質管理 ━━━━━━━━━━━━━━ 🚀 互いの距離感を尊重し 自分の業務に没頭できる ━━━━━━━━━━━━━━ 品質管理課には約20名が在籍しており、中途入社者が約7割を占めています。 育休取得率100%や時短勤務の制度も自然に受け入れられる助け合いの文化があり、自分のペースを守りながら長く活躍できます。 《業務内容》 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務など 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水等 ━━━━━━━━━━━━━━ 💼 まずは実務からスタート チームで確実な成長を支援 ━━━━━━━━━━━━━━ 入社後はまず、点眼剤や吸入剤など多様な医薬品の原材料・製品における検査・分析業務からお任せします。 主にHPLC（高速液体クロマトグラフィー）やガスクロマトグラフを用いた試験、容器の外観検査など、これまでの実務経験を存分に生かしていただける環境です。 手順通りの作業にとどまらず、異常発生時の原因追究や業務改善までにも幅広く深く関わっていただきたいです。 ※（変更の範囲）品質業務全般 【職場環境】 部署全体で約20名。 20代〜30代の若手・中堅が中心で、約9割が女性スタッフです。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、検査薬、診断薬等の品質管理実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた試験・分析実務経験 ・医薬品、化粧品、医薬部外品における品質管理、品質保証、研究開発、薬事申請、製剤技術などの実務経験 【こんな方におすすめ】 ・決まった手順をこなすだけでなく、トラブルの原因追究やロジカルな課題解決に面白さを感じられる方 ・質問や相談を自発的に行い、新しい知識や技術を積極的に吸収したい向上心のある方 ・周囲の人間関係に過度に流されず、自分の担当業務や試験にじっくり没頭したい方 妥協のない品質追求を通じて、患者様の安心と安全を支えるプロフェッショナルとして成長していきませんか。

  事業内容

  容器の製造と内容液の同時充填を可能にする次世代容器の製造会社 ＜主要製品＞ 医薬品・目薬など、治験薬、医薬部外品、化粧品、清涼飲料水 ＜『阪神グループ』の一員です＞ 『阪神グループ』とは・・・ ・医薬品容器製造を基軸に創業約100年 ・ファーマパック株式会社をはじめとした4つの企業からなるグループ ・2017年にはグループ全体で売上高240億円、医薬品容器製造では業界2位

• 企業ダイレクト

  ★未経験歓迎【富山/サポートエンジニア】面接一回！/長期出張がございます

  320万~

  株式会社Ｑｕｅｓｔｅｒ富山県富山市

  ★未経験歓迎【富山/サポートエンジニア】面接一回！/長期出張がございます気になる

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  仕事内容

  医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォロー致します！ 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとしてしっかり活躍しています。また、専門性の高い業務ではあるものの、2～3名のチーム単位での弊社社員やお客様からお話を伺いながら作業を行なうため、専門知識も特に必要なく入社後に少しずつ覚えていって頂ければと思います。

  求める能力・経験

  ★未経験歓迎★【必須】運転免許をお持ちの方【求める人物像】素直で社内チームプレーを得意とする方 ※最初はわからなくても大丈夫です！！ 【Questerとは】医薬品製造環境づくりのエキスパートと業界では評価頂 いています。多くの建設会社が「薬を製造できる適切な施設」を施工でき ていないのが実情です。わずかな空気の流れや温度・湿度の乱れにより適 切な製造が困難になる専門性の高さが理由です。現在、空調を検査・調整 ・書面化の全工程を担うのは日本でも限られた会社のみ。そのため弊社は日本の製薬業界を根底から支え、絶大な信頼を頂いております。

  事業内容

  クオリフィケーション・コミッショニング・バリデーション業務 バイオクリーンルームの設計計画・施工

• エージェント求人

  日本カーバイド工業／事業開拓・開発部（研究）

  470~840万

  • 新規事業
  • 接着剤/粘着剤
  • 知財/特許
  • 製品
  • ヒアリング
  • 半導体
  • 研究開発
  • 開発
  • 特許出願
  • 有機合成/無機合成
  • 製品開発

  日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市

  日本カーバイド工業／事業開拓・開発部（研究）気になる

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  仕事内容

  東証プライム市場上場の老舗化学メーカーである当社において、半導体業界向けの新製品研究をご担当いただきます。 ★会社としても注力している分野で、積極的に投資をしております。当社の様々な事業領域の技術力をもとに、半導体業界という成長分野で、最先端の材料開発に携わることができるポジションです。 ・半導体分野向けの粘着剤・接着剤の技術を基盤とした新規材料の研究開発 ・顧客要望のヒアリング ・特許出願 ※大手企業でありながら、スピード感で新規事業開発に取り組める環境です。

  求める能力・経験

  ・化学反応や有機合成などの基礎知識(大学レベル) ・新製品開発の実務経験 ・テープ開発の実務経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【鯖江⼯場】化学品の品質管理マネージャー候補∕スタンダード上場∕働きやすさ抜群∕⼟⽇祝休み

  600~900万

  • マネジメント
  • 品質管理

  ⽇華化学株式会社福井県鯖江市

  【鯖江⼯場】化学品の品質管理マネージャー候補∕スタンダード上場∕働きやすさ抜群∕⼟⽇祝休み気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 〜東証スタンダード上場企業『⽇華化学』∕「化学品」と「化粧品」の2軸でビジネス展開するグローバル企業∕⾞通勤OK∕社員寮‧借上社宅あり～ ■業務内容： 化学品の原料、中間体、製品の品質管理業務（マネジメント業務を含む）をお任せします。 ＜具体的には＞ ‧⼀般物性検査 ‧製造⼯程検査 ‧分析機器を⽤いた検査及びメンテナンス ‧検査成績表発⾏ ‧データの統計管理 ‧規格設定 ‧安定性試験 ∟化学品の法令順守がきちんとなされているか、原料や商品の安定した品質のシステム構築が本ポジションのミッションとなります。 ∟デスクワークが中⼼の業務内容となっています。 ■⼊社後の流れ： ⼊社後はOJTを中⼼にキャッチアップいただき、将来的にリーダー‧管理職として活躍することを期待しています。 ■就業環境： ‧年間休⽇120⽇ ‧社宅制度充実 ‧⾞通勤可能 ■当社について： ‧⽇華化学は「化学品」「化粧品」2つの軸をもつ界⾯活性剤グローバルメーカーです。 繊維加⼯をはじめ、紙‧パルプ、クリーニング、メディカル、化粧品、医薬品など さまざまな分野のお客様に製品‧技術を提供しています。 ※化学品事業：界⾯科学を基盤にした事業 【繊維化学品、特殊化学品、機能化学品、クリーニング、メディカル、先端素材】 ※化粧品事業：⽑髪科学を基盤にした事業【ヘアケア剤、スタイリング剤、ヘアカラー剤、パーマ剤】 ‧「製品を売るにあらずして技術を売る」という同社のスタイルはこれからも変わることはありません。界⾯科学と⽑髪科学を基盤として、私たちの暮らしを、未来を輝かせる、そんな技術を⽣み出し続けていきたいと思っています。

  求める能力・経験

  【必要業務経験】 ■必須条件：いずれも必須 ‧業界問わず品質管理または分析経験をお持ちの⽅ ‧マネジメント経験をお持ちの⽅ ■歓迎条件： ‧化学系会社での品質管理業務経験者（部⻑職程度の役職経験があるとなお可） 【学歴】 ⾼等専⾨学校卒業以上

  事業内容

  （1）繊維⼯業⽤界⾯活性剤の製造、販売 （2）⾦属、製紙、塗料、染料、合成樹脂⽤界⾯活性剤の製造、販売 （3）クリーニング、業務⽤洗剤の製造、販売 （4）化粧品‧医薬品の製造、販売

• エージェント求人

  【日医工株式会社】品質管理（QC）

  500~900万

  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品
  • 製品
  • 点検
  • 販売
  • サンプリング
  • 品質改善
  • 検証
  • 分析
  • 医療用医薬品
  • 分析機器
  • 安定性試験
  • GMP
  • GLP

  日医工株式会社富山県富山市, 山形県天童市, 静岡県富士市

  【日医工株式会社】品質管理（QC）気になる

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  仕事内容

  ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理（入庫、出庫） ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

• エージェント求人

  【シミックCMO株式会社】医薬品製造（秤量・調製）

  372~550万

  • 在庫管理
  • 秤量
  • 梱包/包装
  • 洗浄
  • 工場
  • 発注
  • 品質管理
  • 清掃
  • オペレーター

  シミックCMO株式会社富山県富山市

  【シミックCMO株式会社】医薬品製造（秤量・調製）気になる

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  仕事内容

  富山工場にて医薬品製剤工場における製造業務をご担当頂きます ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業！ ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています！

  求める能力・経験

  【学歴不問】 【以下の経験がある方】 医薬品（特に半固形剤）の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方

  事業内容

  ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。

• エージェント求人

  【シミックCMO株式会社】品質管理

  372~500万

  • HPLC
  • 製品
  • 品質管理
  • 教育
  • 工場

  シミックCMO株式会社富山県富山市

  【シミックCMO株式会社】品質管理気になる

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  仕事内容

  富山工場にて医薬品製剤工場における品質管理業務をご担当頂きます ■HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ■バリデーションの管理 ■薬事行政及び委受託に関する業務など ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業！ ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています！

  求める能力・経験

  【学歴不問】 【以下の経験がある方】 製薬会社または医薬品受託製造会社における3年以上の同様業務経験をお持ちの方

  事業内容

  ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。

• エージェント求人

  【株式会社池田模範堂】品質管理

  435~600万

  • GMP
  • 製品
  • GC
  • HPLC
  • 開発
  • 分析
  • リーダー
  • 品質管理

  株式会社池田模範堂富山県上市町

  【株式会社池田模範堂】品質管理気になる

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  仕事内容

  「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する同社にて、製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【製品例】 ・かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ・ひび、あかぎれ「ヒビケアシリーズ」　※その他多数 ◆おすすめポイント◆ ■かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」、ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」で有名な医薬品メーカーです！ ■年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です ■地元で働ける医薬品メーカーです。富山県は医薬品の受託開発会社が多いですが、同社はメーカーです。 ■転勤もなく腰を据えて働けます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験

  事業内容

  一般用医薬品事業を展開しています。｢お肌の健康｣をもたらすスキンケアカンパニーとして、従来の市場にない製品開発に取り組んでいます

• エージェント求人

  ＼街を照らす光学開発✨／東証プライム企業で高分子・光学シート研究！年休121日・在宅可　6047

  430~740万

  • 開発
  • 製品
  • 基礎研究
  • VR
  • フィルム
  • 新技術開発
  • 研究開発
  • 道路
  • 技術開発
  • プロジェクト
  • 製品開発
  • 提案
  • 物理

  日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市

  ＼街を照らす光学開発✨／東証プライム企業で高分子・光学シート研究！年休121日・在宅可　6047気になる

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  仕事内容

  🚀自らの研究が、世界中の安全と最先端テクノロジーを照らす手応え！ 「自分の手掛けている素材が、社会のどこでどう役立っているのか見えにくい…」 そんなモヤモヤを感じたことはありませんか？ 東証プライム市場上場、創業90年以上の歴史を誇る総合化学メーカー「日本カーバイド工業」。 当社が誇る「再帰反射シート」は、夜間の道路標識や車のナンバープレートに採用され、世界中の交通事故を防ぎ人々の安心・安全を守り続けています。 今回募集するのは、この世界トップクラスのシェアを誇る光学シート技術を守り、さらに進化させる研究開発メンバーです。 ━━━━━━━━━━━━━━ 💎自由なアイデアを形にするボトムアップな風土 ━━━━━━━━━━━━━━ 当社の開発の魅力は、確かなプロセスを踏みながらも、個人の自由な発想や試みを何より大切にするボトムアップな姿勢にあります。 チームでの進捗確認は週1回行い、上長や先輩と密にコミュニケーションが取れるため、一人で悩みを抱え込む心配はありません。 手厚いバックアップのもと、既存製品の改良から「空中ディスプレイ用リフレクター」といったVRや非接触技術に対応する新市場向けの基礎研究まで、幅広いテーマに挑戦できます。 ━━━━━━━━━━━━━━ 💼具体的にお任せする業務内容 ━━━━━━━━━━━━━━ 研究開発センター（フィルム・シートG 光学製品チーム）にて、高機能フィルムや光学製品の研究開発をご担当いただきます。 ・封入レンズ型、カプセルレンズ型、プリズム型各種再帰反射シートの材料配合および製造プロセスの選定 ・高輝度・長期耐候性などを実現する高分子素材の設計、試作、性能評価 ・道路標識、車両向けマーキングなどの既存製品の開発および品質改良 ・空中ディスプレイ用リフレクター等、VRや非接触技術に対応する新規市場開拓に向けた基礎研究・新技術開発 まずは既存製品の改良や試作評価からスタートし、徐々に新規案件の立案や基礎研究へとステップアップしていただけます！ ━━━━━━━━━━━━━━ ✨安心して研究に没頭できる環境 ━━━━━━━━━━━━━━ ・ワークライフバランスの充実 年間休日121日（完全週休2日制・土日祝休み※会社カレンダーあり）、コアタイムなしのフルフレックス制、週2回までのリモートワークOK！ ・定着率抜群の職場環境 残業は月平均25時間程度で、有給休暇も積極的に取得できる文化が定着。平均勤続年数20年という安定感があり、食堂付きの独身寮・社宅も完備しています。 「もっと自分の考えで、社会に貢献できる開発がしたい」 その情熱を、日本カーバイド工業で形にしてみませんか？

  求める能力・経験

  （必須条件） 以下いずれかをお持ちの方 ・基本的な化学の知識（大卒レベル） ・基本的な物理の知識（大卒レベル） （歓迎条件） ・化学系の研究開発の実務経験をお持ちの方 ・高分子化学の知識をお持ちの方 ・光学製品や反射材料に関する知識、開発経験 ・新技術や新製品開発のプロジェクト経験 ★自分の経験で応募が可能かどうかご不安な方もご相談ください。 　正式応募前に人事部門への打診も可能です。 ★こんな方におすすめ ・指示通りの開発だけでなく、自分の自由な発想や提案を試せる環境で働きたい方 ・世界トップクラスのシェアを誇る高分子・光学シート技術を磨きたい方 ・身近な道路標識から最先端の空中ディスプレイまで、社会に貢献する製品を生み出したい方 世界を照らす新たな光を、私たちのチームと一緒に形にしていきませんか？

  事業内容

  「有機合成技術」から歩みを進め、コア技術である「焼成技術」「樹脂重合技術」「フィルム・シート技術」を軸としながら、技術を融合させることで国内化学⼯業界のリーディングカンパニーとして業界を牽引しています。 セラミック基板の市場シェアは国内1位。中国・欧州でトップシェアの「再帰反射シート」や、50％の世界シェアを誇る「半導体⽤⾦型クリーニング材」など、ニーズの⾼い商品を数多く抱えています。