【未経験からのキャリアチェンジ重視】✨憧れの研究職デビュー！本格研修で一生モノのスキルを　3905

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• エージェント求人

  💼将来の品質保証部長候補！品質管理グループ統括マネージャー（年収〜700万）✨F5444

  500~700万

  • 部長/総括審議官
  • フィルタ/濾過
  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • 製品
  • QMS
  • 品質管理
  • 部長
  • 工場
  • 品質保証
  • リーダー
  • 研究開発
  • 開発

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  💼将来の品質保証部長候補！品質管理グループ統括マネージャー（年収〜700万）✨F5444気になる

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  仕事内容

  ✨将来のキャリアアップが可能なポジション！ 品質保証部長を目指せるポジションで、品質管理の専門知識とマネジメントスキルを磨きながら長期的なキャリア形成が可能です。 ✨充実した福利厚生と安定した働き方！ 年間休日125日以上、完全週休二日制に加え、各種手当や育児・介護支援制度が整っており、ワークライフバランスを大切にしながら働けます。 ✨専門性の高い業務に携われる！ 医薬品や菌に関する知識を活かし、製品の品質維持に貢献できるため、専門性をさらに深めたい方に最適な環境です。 富山の滑川工場で産業用濾過フィルターを扱う品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成）等をご担当いただきます。 医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において主要拠点となります。 【業務詳細】 ■品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ■受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ■製品や材料の性能評価試験 ■ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSを維持・構築） ■顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※ヒエダ工場の品質保証部とも連携して進めていただきます。 【目指せるキャリア】 ■製品の理解と管理能力、顧客要求に臨機に対応するスキルを習得後、 スキルを活かした他部署業務でのスキルアップを経て将来的には品質保証部長として活躍を期待します。 ※従事すべき業務の変更の範囲※　　会社の定める業務

  求める能力・経験

  必須 ◎医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ◎マネジメント経験(リーダー経験含む) 歓迎 ◎品質管理の経験

  事業内容

  ・フィルトレーション事業 　[産業用精密ろ過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売] ・システムソリューション事業 　[ろ過装置、ろ過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売]

• エージェント求人

  医薬品の品質保証／賞与4.5ヶ月分　年休128日　残業月10h　国内トップシェア[4661]

  465~660万

  • 品質管理
  • 品質保証

  株式会社池田模範堂富山県上市町

  医薬品の品質保証／賞与4.5ヶ月分　年休128日　残業月10h　国内トップシェア[4661]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 皮膚用薬を中心とした、自社医薬品の品質保証 業務全般を担当いただきます。 「健やかな暮らしを支える」という誇りを持って、 製品の安心・安全を守る要となるポジションです。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・品質マネジメント 　システムの構築・維持、内部/外部監査の実施。 ・出荷管理 　製造・試験記録のレビューと製品の出荷判定。 ・リスク管理 　逸脱・変更管理、是正措置/予防措置（CAPA）の管理。 ・サプライヤー管理 　原材料メーカー等の品質管理体制の確認。 ・当局対応 　規制当局への対応、最新の品質情報収集。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・圧倒的な製品ブランドと社会貢献性 　虫さされやかゆみ止め、ひび・あかぎれ薬など、 　日本の家庭で長く愛される製品を多数展開しています。 　自分の関わった製品が全国のドラッグストアに並び、 　人々の悩みを解決するやりがいは、トップクラスの 　シェアを誇るメーカーならではの醍醐味です。 ・「富山から世界へ」挑戦を続ける老舗 　創業100年以上の歴史に甘んじることなく、 　現在は海外市場へも積極的に進出。 　売上高は約162億円（2025年実績）と 　安定成長を続けています。 　「個」の力を尊重する社風で、自らの提案で 　品質向上を実現できる面白さがあります。 ・地域最高水準の働きやすさ 　年間休日は128日と非常に多く、 　残業も月平均10時間程度。 　土日祝休みはもちろん、リフレッシュ休暇や 　育児・介護支援制度も充実しています。 　富山に腰を据えて、専門性を磨きながら 　長く活躍したい方に最適な環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山県上市町に本社を構える日本の製薬会社で、 1909年創業、1948年設立の歴史ある企業です。 かゆみ止めや虫さされ薬をはじめとする OTC皮膚用医薬品の製造・販売を主力とし、 国内トップクラスの市場シェアを誇ります。 売上高は約162億円、 従業員数は353名（2025年4月現在）。 現在は海外市場にも事業を展開しています。 虫さされ・かゆみ止めなどの 皮膚用医薬品分野で 国内トップクラスのシェアを持つ、 創業100年以上の製薬メーカーです。 少数精鋭の組織体制のもと、 若手社員にも裁量と挑戦の機会があり、 ものづくりのやりがいを実感できる環境が 整っています。 富山から全国、 さらには海外へと事業を広げ、 人々の健やかな暮らしを支える 社会貢献性の高い事業を推進しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須経験】 医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理経験(3年以上) ※マネジメント経験・GMPおよび医薬品医療機器法等の関連法規に関する基本的な知識あれば尚良し 【必須資格】 資格不要

  事業内容

  OTC医薬品を製造・販売している製薬企業

• エージェント求人

  （薬剤師資格ある方）医薬品メーカーで品質保証業務／年齢不問／年間休日128日[4662]

  465~590万

  • 一般用医薬品
  • 品質保証

  株式会社池田模範堂富山県上市町

  （薬剤師資格ある方）医薬品メーカーで品質保証業務／年齢不問／年間休日128日[4662]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 一般用医薬品を開発・製造する当社にて、 製品開発を支える品質保証業務をお任せします。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品質保証業務 ・GMP、GQP文書改訂業務 ・品質試験業務（理化学試験、微生物試験） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山県上市町に本社を構える日本の製薬会社で、 1909年創業、1948年設立の歴史ある企業です。 かゆみ止めや虫さされ薬をはじめとする OTC皮膚用医薬品の製造・販売を主力とし、 国内トップクラスの市場シェアを誇ります。 売上高は約162億円、 従業員数は353名（2025年4月現在）。 現在は海外市場にも事業を展開しています。 虫さされ・かゆみ止めなどの 皮膚用医薬品分野で 国内トップクラスのシェアを持つ、 創業100年以上の製薬メーカーです。 少数精鋭の組織体制のもと、 若手社員にも裁量と挑戦の機会があり、 ものづくりのやりがいを実感できる環境が 整っています。 富山から全国、 さらには海外へと事業を広げ、 人々の健やかな暮らしを支える 社会貢献性の高い事業を推進しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須資格】 ・薬剤師資格

  事業内容

  OTC医薬品を製造・販売している製薬企業

• エージェント求人

  【品質管理・品質保証】管理職募集！所属人員のマネジメントをお任せします/富山

  500~600万

  • QC/Quality Cont...
  • QA/Quality Assu...
  • マネジメント
  • 品質管理
  • 製造管理

  救急薬品工業株式会社富山県射水市

  【品質管理・品質保証】管理職募集！所属人員のマネジメントをお任せします/富山気になる

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  仕事内容

  QC/QA（品質管理/保証）の管理者として10～20人弱の所属人員のマネジメントを行っていただきます。

  求める能力・経験

  医薬品製造（原薬または製剤）、治験薬製造における品質管理，製造管理業務を経験し、マネジメントの実績あり。

  事業内容

  医療用・一般用医薬品を独自の技術で研究・開発し、自社で一貫製造しています。 （痛いところに貼る「パップ剤」「プラスター剤」、全身に作用する「テープ剤」、口の中で溶ける 「フィルム剤」）

• エージェント求人

  【アルミで世界UACJ(東証プライム)／品質保証or管理(担当～管理職)年収900万／福井】パソナ

  500万~

  UACJ福井県坂井市

  【アルミで世界UACJ(東証プライム)／品質保証or管理(担当～管理職)年収900万／福井】パソナ気になる

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  仕事内容

  {NAME}様 ※お名前表示されておらず、大変恐縮ですが会員番号で失礼いたします。 はじめまして。 私、株式会社パソナの橋本と申します。 化学・素材業界専任担当エージェントとして中途採用並びに転職のご支援をさせていただいております。 早速ではございますが、 {NAME}様のご経歴を拝見し、是非ともご紹介したい案件がございます。 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 【企業名】株式会社UACJ（東証プライム） 【ポジション】品質管理or品質保証 【年収】400～900万円程度 【勤務地】福井県（坂井市）※福井から転勤なし 【要件】 ◆必須要件 　　メーカーでの品質保証､品質管理（品質マネジメントシステム運用）のご経験が３年以上ある方 ◆歓迎要件 　　非破壊検査UTレベル2またはレベル3を取得された方 　　ISO9001内部監査員 　　ISO9001関連の業務経験がある方 　　JIS品質管理責任者資格を取得された方 【主な職務内容】 　主要製造拠点の一つである福井製造所で、品質保証業務（特に計装、品質規格）を担当していただきます。 （詳細） 　① 公共規格や顧客規格に従う品質マネジメントシステムの改善・構築 　　 福井製造所が認証を持つ各種規格に適合するマネジメントシステムの維持､改善を進める 　② 各種認証規格に対する外部審査機関､顧客の監査受審準備、対応 　③ 社内各部門の品質管理方法の改善や助言を行う 【詳細】 ・航空機材／航空機分野がメインになります。 ・勤務の方はマイカー利用が多いです。 【ポジションの魅力】 ・当社では、お客様が当社の製品を安心して使うことができるよう、高い品質水準をクリアした製品のみを世の中に送り出しています。本ポジションは、その品質管理の仕組みづくりを担う仕事です。高品質な製品をお客様に使っていただくことで、その先の消費者の方も含めた社会貢献に繋がります。 ・また、社内に対しても最適管理の仕組み（できる限り楽で間違いが発生しにくい）を作ることで、従業員に対しても強く貢献ができる業務です。 ・製品の品質管理の仕組みづくりを通じ、お客様も従業員も笑顔にできることが魅力のポジションです。 【今後のキャリア】 　福井製造所における品質保証業務の基幹要員として、幅広く業務をご経験いただく予定です。将来的には、様々な専門規格を理解、運用することで、規格認証係のスペシャリストになると共に、幅広い分野、部門にも通用できる知識を得ることで、様々な業務に活かせる経験を身に着けることが期待されます。 ■品質管理 【組織図】 9名 ①QMS対応グループ ②顧客様対応グループ ③監査グループ →QMSの対応が入口のメイン業務想定 ■品質保証 【組織図】 計65名 ①直接材　57名 ②間接材　8名 →②の間接材業務対応が入口の職務の想定です。 ※２つの求人で募集ございますので、ご経験に応じアサインいただきます。 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 【補足】 ※キャリア登録から転職のご相談、企業紹介に関する費用は一切不要です。 ※登録された個人情報は、人材紹介業務以外に一切使用いたしません。 ※紹介希望会社への個人情報の提供は、ご本人の許可なしには一切行いません。 ※本スカウトにご返信頂いた場合、ご面談の調整等、 弊社サービスのスムーズなご提供のため、スカウトサイトへご登録されている情報（氏名/生年月日/ご連絡先/ご経歴等）を弊社システムへ登録させていただきます ※転職のご相談、 企業紹介に関する費用は一切不要です。 *********************************************** 株式会社パソナ 橋本　虹 *********************************************** ※勝手ながら、私の自己紹介をさせていただきます。 【橋本のキャリア】 ①大学卒業後は新卒で化学専門商社に入社。 ナフサ由来の製品の在庫ビジネスを5年近く担当。 貿易実務から始め、三国間貿易、品質管理、与信と川上～川下を担当。 業界については、石油、車載、塗料、インキ、食品と全般にわたり営業担当経験あり。 ②現在は株式会社パソナにて製造業（化学領域）の担としてミドルハイクラスの方を中心に法人・個人一気通貫でサポートさせていただいております。 営業のみではなく管理部門、技術職と多岐にわたり支援させていただいております。 ※中国語での面談可能です。

  求める能力・経験

  上記参照

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【日本カーバイド工業株式会社】安全品質環境管理【部長候補】

  940~1050万

  • 部長/総括審議官
  • マネジメント
  • 製品
  • フィルム
  • カーボン/炭素
  • 電池/電子材料
  • 品質管理
  • 監査
  • 部長
  • 電池/電子材料品質管理
  • 電池/電子材料製造
  • 販売

  日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市

  【日本カーバイド工業株式会社】安全品質環境管理【部長候補】気になる

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  仕事内容

  電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである同社において、安全・品質・環境（SQE）に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。品質管理部長候補での採用になります。 ■安全・事故防止に向けた体制強化、監査、改善指導 ■製造・販売製品の適用法規遵守および品質管理体制の構築・監査・改善指導 ■カーボンニュートラルを始めとしたESGおよびサステナビリティ施策の企画・推進および社内展開 ■ISO9001および14001を中心とした品質・環境マネジメントシステムの維持・改善 ◆おすすめポイント◆ ■創業88年、東証プライム上場の化学素材・材料メーカー ■「化成品」「機能フィルム」「電子部材」の3つを主力事業として幅広い製品分野にて成長を続けています！同社で作られる商品は、私たちの日常生活の中の様々な場面で活かされており、縁の下の力持ちのように私たちの暮らしを支えています。 ■年間休日121日、残業時間20時間程度でワークライフバランスも整っています。社員寮完備。UIターン者は借り上げ社宅制度有り。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■安全・品質・環境管理のご経験ならびにマネジメントのご経験

  事業内容

  【機能製品事業　電子・光学製品事業　建設関連事業　エンジニアリング事業】 ■基礎化学品製品の製造販売 ■合成樹脂製品の製造販売 ■フィルムシート製品の製造販売 ■電子部材製品の製造販売

• エージェント求人

  【富士製薬工業株式会社】品質管理職（試験担当者）

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 工場
  • 新薬
  • 研究開発
  • 教育
  • 逸脱管理
  • 分析
  • 担当者
  • 産婦人科
  • 製品
  • 開発
  • 販売
  • サンプリング
  • 品質管理
  • 安定性試験
  • 査察
  • GMP
  • バリデーション管理
  • 試験検査
  • 検査機器調整/検査

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  【富士製薬工業株式会社】品質管理職（試験担当者）気になる

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  仕事内容

  同社の富山工場にて試験担当者として品質管理業務に携わっていただきます。 ■PV（プロセスバリデーション）、CV（分析法バリデーション）、安定性試験 ■環境試験、製薬用水試験 ■原料受入試験、原料サンプリング ■その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ■試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ 「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

  求める能力・経験

  【必須要件】※下記いずれかに当てはまる方 ■試験検査業務　■試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練　 ■バリデーションの実務経験　■当局査察対応経験 【歓迎要件】 ■GMPに精通した知識 ■LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ■海外当局査察対応経験　■薬剤師資格保有

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  【富士製薬工業株式会社】品質管理職（試験責任者クラス）

  600~800万

  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • 研究開発
  • 工場
  • 検査機器調整/検査
  • 開発
  • 販売
  • GMP
  • 製品
  • 新薬
  • 産婦人科
  • 試験検査
  • 課長/マネージャー
  • スケジュール管理
  • 監査対応
  • 師長/課長
  • 教育
  • 課長/参事官
  • 監査
  • 課長
  • バリデーション管理
  • 査察
  • 逸脱管理

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  【富士製薬工業株式会社】品質管理職（試験責任者クラス）気になる

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  仕事内容

  同社の富山工場にて試験責任者として品質管理業務に携わっていただきます。 職務内容（求人票） 務的な業務） ■品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ■試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【募集理由】 ①改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加 ②品質管理部の生産性向上推進 ③新工場の品質管理部責任者確保 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ ■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社品質管理部門での職務経験（下記業務通算10年以上） 　∇SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 　∇新規品目の技術移転対応　∇監督官庁、取引メーカーによる監査対応 　∇GMP文書の作成及び改訂　∇試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 　∇バリデーション実務経験　∇当局査察対応経験 【歓迎要件】 ■LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ■海外当局査察対応経験 ■課長以上の職歴経験 ■薬剤師資格保有

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※ポテンシャル採用

  340~600万

  • HPLC
  • 開発品質管理
  • GC
  • 品質管理
  • NMR
  • 開発
  • 有機合成/無機合成
  • 分析
  • 分析機器

  塩野フィネス株式会社福井県坂井市

  【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※ポテンシャル採用気になる

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  仕事内容

  同社にて、医薬品原薬の分析法開発をご担当いただきます。 ご経験に応じて、下記ような業務をご担当いただきます。 ■有機合成を利用した医薬品原薬および医薬品中間体の分析法開発 ■品質管理業務 ■医薬品メーカーとの調整業務 等 （使用分析機器） HPLC、GC、ＮＭＲ、ICP-MSなど ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■年間休日124日、完全週休二日制で働きやすい環境が整っています。 ■前年度賞与実績計 5.00ヶ月分と、利益が社員に還元されています。 ■試用期間として契約社員の期間を設けておりますが、正社員登用を前提としており、給与面での違いはございません。入社時から正社員雇用を希望される場合はご相談ください。

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■有機合成の知見もしくは実務経験 ■医薬品・製薬業界での分析業務のご経験 【歓迎要件】 ■HPLC、GCの使用経験

  事業内容

  ■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務

• エージェント求人

  【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※リーダー候補

  340~850万

  • 有機合成/無機合成
  • GC
  • HPLC
  • NMR
  • 開発
  • 分析
  • 分析機器

  塩野フィネス株式会社福井県坂井市

  【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※リーダー候補気になる

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  仕事内容

  同社にて、医薬品原薬の分析法開発をご担当いただきます。 ■有機合成を利用した医薬品原薬および医薬品中間体の分析法開発 ■チーム立ち上げ ■医薬品メーカーとの調整業務 等 （使用分析機器） HPLC、GC、ＮＭＲ、ICP-MSなど ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■年間休日124日、完全週休二日制で働きやすい環境が整っています。 ■前年度賞与実績計 5.00ヶ月分と、利益が社員に還元されています。 ■試用期間として契約社員の期間を設けておりますが、正社員登用を前提としており、給与面での違いはございません。入社時から正社員雇用を希望される場合はご相談ください。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品の試験方法開発業務経験がある方（特にHPLC、GC）

  事業内容

  ■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務