【未経験からのキャリアチェンジ重視】✨憧れの研究職デビュー!本格研修で一生モノのスキルを 3905
300~350万
日研トータルソーシング株式会社
富山県富山市, 石川県金沢市, 福井県福井市
300~350万
日研トータルソーシング株式会社
富山県富山市, 石川県金沢市, 福井県福井市
化学品質管理
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます!!】 入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 <入社直後は> 入社後すぐに自社研修施設にて、約20日程度の技術研修を受講いただきます。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 ※研修施設は神奈川県「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意:新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。 <配属直後は> 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 <具体的な業務内容> HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など <想定している配属先について> 業界:医薬品、化学、食品、環境など 企業例:民間企業、公的機関、大学など 部門:分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など
実務経験は不要です!! ・HPLC・GC使用経験者(大学などでの使用経験がある方) ・大学などで科学、化学系を専攻していた方
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜350万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
08:30〜17:30 ※勤務時間は配属先プロジェクトにより異なります
無
有
125日 内訳:完全週休2日制、祝日 日曜 土曜
入社半年経過: 10日
GW、夏季、年末年始
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【月給】20万円以上 ※大学卒:月給21万円、大学院卒:月給22万円(スタート時)となります ※研修中は月給18万円となります(研修中の赴任交通費、寮費+光熱費は弊社負担) 【賞与】年2回(7月・12月) 【昇給】年1回(4月) 【昇格】実績とスキル評価に基づき査定 年1回査定 <年収例> ・年収360万円(26才/業界経験1年) ・年収448万円(28才/業界経験6年) ・年収576万円(33才/業界経験11年)
富山県富山市
※配属企業やプロジェクトによって就業場所が変わります (勤務地のご希望をお聞かせください)
石川県金沢市
※配属企業やプロジェクトによって就業場所が変わります (勤務地のご希望をお聞かせください)
福井県福井市
※配属企業やプロジェクトによって就業場所が変わります (勤務地のご希望をお聞かせください)
自転車通勤可 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 従業員専用駐車場あり
有 ワンルーム社員寮(全国一律寮費3.7万円/月、家具家電付、入居手続不要、光熱費は自己負担)
育児・介護休暇制度、引越費用補助、寮・社宅制度、自社保養施設、選べる倶楽部(JTBベネフィット)利用可 ※ワンルーム社員寮(全国一律寮費3.7万円/月、家具家電付、入居手続不要、光熱費は自己負担)
1名
1回〜2回
東京都大田区西蒲田7-23-3 日研第一ビル
技術者派遣 / 業務請負 / キャリア採用支援を通し、通信・IT・医薬・自動車・産業機械・家電・航空宇宙・半導体など、多様な業界に技術を提供。常時2000件以上の稼働案件があり、約2500社以上のメーカーの多彩なプロジェクトをサポートし続けています。未経験人材からキャリア層まで、ひとりひとりのニーズに合ったキャリア形成が可能です。
最終更新日:
300~400万
品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造(CMO)を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。
【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方
医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援
350~600万
==================== 【 募集職種 】 医薬品や原薬の品質管理 (スペシャリスト採用) ==================== 【 お任せするミッション 】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA(米国食品医薬品局)への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 <品質管理業務>をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ==================== 【 具体的な業務内容 】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ==================== 【 休日と福利厚生 】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ==================== 【 応募資格 】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 (試験や分析や管理業務等) ・普通自動車運転免許 (第一種となります) ・高校卒業以上 即戦力としての採用です (試用期間は6ヶ月です) ====================
【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 (試験、分析業務、管理業務など) 【必須】普通自動車運転免許証
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
350~700万
大気や水質などの測定・サンプリング、社内での機器分析や手作業による分析業務をを担当いただきます。 ■製品の出荷前検査業務 ■分析業務(持ち帰ったサンプルの機器分析や手分析を行います。) ■作業環境測定(労働者の健康を守るため、職場環境の有害物質濃度などを測定します。) ■環境測定(大気・水質・騒音・振動などのサンプリング(試料採取)を行います。) 県内外の幅広い中小企業が対象です。 ◆おすすめポイント◆ ■化学プラントの設計・施工・保全、高度な環境分析、工業資材販売と多角的な事業が強み。 ■昨年賞与実績5.8か月、年間休日123日など、日本ゼオンの100%子会社で好待遇が魅力です! ■環境分析だけでなく製品分析も拡大しており、適性に応じた業務が見つかります。
【必須要件】 ■環境に関心を持ち、コツコツと正確な仕事に取り組める方 【歓迎要件】 ■理系(化学、生物、環境系)学部出身で環境分析などの経験がある方
■エンジニアリング事業 :各種プラント・建設設備の設計・施工・保全 、各種公害防止設備の設計・施工 、空調設備、衛生設備の設計・施工・メンテナンス 、ビルメンテナンス業務全般 、アルミ溶解設備等、産業機械の設計・施工 ■商事事業:材料販売、土木・建材販売、石油販売、樹脂加工 ■環境分析事業:環境計量証明、作業環境測定、各種の測定・分析・調査
400~900万
【概要】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務になります 【詳細】 ・医薬品の品質試験検査に関する業務 原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 手順書及び報告書の作成 【ポジションの魅力】 高品質な医薬品を世の中に流通させるため、自分が品質管理のための品質試験検査を行い評価した製品が、規格に適合した医薬 品として病院や薬局、患者様に届けられることで医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。
【必須要件】 ・医薬品、食品、化粧品又は化学業界での分析試験業務のご経験 ※分析試験検査実施に支障ないもの (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない等) 【歓迎要件】 ・危険物取扱者、毒物劇物取扱者
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600~800万
( 募集内容 ) 医薬品の品質を保証する部門にて 教育・マネジメントを担っていただきます。 募集背景:部門拡大による為 ( 業務の内容 ) 1.マネジメント業務 2.製造所監査を含むGMP監査業務 (原材料、原薬、製材の製造所監査、監査報告書の作成 レビュー、監査計画の作成 など) 3.原薬や製剤に係わる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※変更の範囲:当社業務全般 ------------------ ( 理論年収 ) ・600~800万円 ( 月収 ) ・400,000~500,000円 ※手当を含んだ給与となります。 ( 活かせる経験 ) ・医薬品または、原薬の品質保証管理業務のご経験 〈試験、分析業務、管理業務 など〉 ( こんな方を求めています ) ・品質管理経験のある方 ・管理職クラスとして活躍されたい方 ・会社理念に共感していただける方 ・マネジメント経験 ( 企業PRポイント ) ・他メーカーからの委託製造が増加しており、売り上げは右肩上がり ・国内屈指の垂直統合 ・越境するメディカル プロフェッショナル ・14年連続増収!プライム市場上場企業で安定! ・産休・育休制度取得実績も豊富 ------------------ ( 企業紹介 ) ~ 経営理念 ~ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。
・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 (試験、分析業務、管理業務など) ・マネジメント経験 ・普通自動車第一種免許
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
440~630万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理スタッフ募集 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー OTC医薬品メーカーである当社にて、 品質管理業務をお任せします。 製品の安全性と品質を守る、 重要なポジションです。 <主な業務内容> ・医薬品の成分分析 (HPLC・GCなどの分析機器を使用) ・理化学試験および微生物試験の実施 ・GMPに基づく品質関連文書の作成・管理 分析業務の経験を活かしながら、 医薬品の品質を支える専門性を高められる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1909年創業・1948年設立。 富山県上市町に本社を構える、 100年以上の歴史を持つ製薬メーカーです。 かゆみ止めや虫さされ薬などの OTC皮膚用医薬品を中心に、 製造・販売を展開しており、 国内でもトップクラスのシェアを誇ります。 売上高約162億円、 従業員数353名(2025年4月時点)と、 安定した経営基盤を築いています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・医薬品・食品・化学業界での品質管理業務のご経験 【歓迎】 ・HPLCまたはGCの使用経験 ・試験責任者やリーダーのご経験
OTC医薬品を製造・販売している製薬企業
450~650万
各製造工程における生産性、製品の品質の改善に関する業務をご担当いただきます 【具体的には】 ■品質管理・改善業務 ■製造工程の不具合対応(製造部門サポート) ★全ての業務で、必要に応じて関連部署と連携し、情報を共有しながら業務を進めて頂きます。 ★作業者への教育・マニュアル作成として、適切な作業手順を定めたマニュアルを作成したり、作業者に教育を行ったりすることもあります。 ◆おすすめポイント◆ ■世界で2社しか作れない炭化ケイ素連続繊維「ニカロン®」の開発・製造・販売を行っています。 ■月平均残業時間約5時間!転勤無し、長期休暇ありでプライベートの時間の確保もしやすい働き方が魅力です。 ■完全未経験歓迎!入社後に資格取得支援もあります。 ■ほとんどの方がキャリア採用のため、馴染みやすい環境です。 ■退職金共済制度もあり、安心して長く働くことができます。
【必須要件】 ■工程管理・品質管理に関する業務知識・経験をお持ちの方 ※下記いずれかに当てはまる方 ■機械系の製造技術に関する業務知識・経験をお持ちの方 ■化学プラント(石油化学,プラスチック、合成繊維、塗料、洗剤、肥料、医薬品etc..)での製造技術に関する業務知識・経験をお持ちの方
航空機のエンジン部に使用される炭化繊維素材の開発・製造・販売
350~410万
1969年設立。 建築金物の開発・製造からスタートし、 現在は樹脂加工やアルミ加工、建具組立まで 幅広く手掛ける建材の総合メーカーです。 ◎業務内容 プラスチック射出成形の複合品や インサート成形品を中心に、 製品の品質チェックから性能試験、 規格の維持管理まで幅広く担当します。 ・品質検査・測定 製品の精度確認、性能試験、 実績データの収集・分析。 ・JIS認証管理 JIS A 5545(サッシ金物)の認証維持に 関わる管理業務全般。 ・拠点間連携 他工場の品質担当との連携、 品質に関する問い合わせ対応。 ・改善活動 将来的には品質向上に向けた計画策定、 社員教育、顧客対応も。 「不良品を出さない」だけでなく、データに 基づいた「品質向上のための提案」ができる、 やりがいの大きな環境です。 ◎キャリアップが目指せる教育体制 まずは現場の業務から慣れていただき、 適性に応じて管理職へのステップアップが可能。 マネジメントに挑戦したい意欲も高く評価します。
【必須】 ◇製造メーカーの品質管理組織での勤務経験(目安3年以上) 【歓迎】 ◇品質管理組織で管理職経験 ◇検査の実務経験 ◇作業標準書の作成経験 ◇工程管理業務の実務経験 ◇ISO9001 や ISO14001 の取得や維持審査の経験
建築金物・サッシ金物・内装建材・アルミ形材加工品の製造販売
580~965万
<組織のビジョン・ミッション/活動方針> 当社のセラミックス事業はイノベーション材料セグメントに位置付けられ、先端半導体・電子部品をはじめとする様々な分野向けの製品を扱っています。当部署は開発・生産技術上の技術課題を社内外との共創により解決し、セラミックス事業の将来を支える革新的技術を創出することをミッションとしています。 <業務概要> 積層セラミックコンデンサ(MLCC)向け酸化チタン微粒子の開発 酸化チタンにおいて、弊社はトップシェアを持っており、特に微粒化の技術に強みを持っています。 この分野は非常に需要が伸びており、今後の拡大が期待される分野です。 <業務詳細> ①顧客ニーズにマッチした新グレードの開発(ラボ~ベンチスケール) ②スケールアップ、量産プロセス構築(コスト低減、品質の安定化) ③保有技術をベースとした酸化チタンの新規用途開発 チーム内外で、技術的なコミュニケーションを取りやすい環境です。 ■特徴 研究開発だけでなく、量産プロセスの構築まで携わることができます。 ・製品として世に出るところまで関われる(実際の量産工程は別のチームですが、同じ工場内にありスムーズに連携が可能です) ・工場や他部門と連携しながら、ものづくりの全体像を理解できる ・材料開発と生産技術の両方のスキルが身につく <やりがい> ・当部署で扱っている製品はいずれも市場成長が期待される分野で、富山工場はレゾナックグループ内でも最も勢いのある拠点の一つです。 ・担当いただく酸化チタンはニッチな市場ながらもトップシェアを誇っており、お客様からも高い評価をいただく技術力が強みです。 ・他拠点やコーポレート部門と連携した開発を行っており、計算・分析・生産技術・研究分野のスペシャリストともコラボしやすい環境にあります。 <キャリアパス> チームリーダーの下、酸化チタンの開発担当としてセラミックス合成・粉体プロセス・評価技術などのスキルを獲得いただきます。経験を積んだのちはチームリーダーとして担当製品の開発を牽引いただくことを目指して頂くことを期待します。 当部署では酸化チタン以外にも様々なセラミックス材料の開発を行っており、他テーマを担当いただいたり、高い専門性を持ったエキスパート人材として活躍頂くキャリアも選択できます。 <富山市の魅力> 富山工場は富山市内にあり、電車通勤も可能です。富山駅へも車で20分ほどの場所にあり、市街地へのアクセスも良好な立地です。 ・市電や北陸新幹線による都心へのアクセスが良く、海・山といった自然もすぐそばにあります。 ・富山市は北陸新幹線で東京まで約2時間、富山きときと空港からは札幌・東京・福岡などへ空路で直結。市内には市電やバスが張り巡らされ、県外へのアクセスと市内移動のバランスが取れた、交通利便性の高い都市です。 ・富山県では移住者に手厚い子育て支援が整備され、待機児童ゼロ&保育所入所率全国2位の実績です。また、富山市に住所がある0歳から中学3年生までのお子様の医療費(保険診療の自己負担分)を助成しています。 <配属予定部署> ㈱レゾナック・セラミックス 富山工場 技術グループ (株式会社レゾナックより出向) ■富山工場について https://www.rce.resonac.com/factory/toyama/ ■レゾナック・セラミックス HP https://www.rce.resonac.com/ ■ レゾナック ナウ (酸化チタン開発特集記事) https://www.resonac.com/jp/corporate/resonac-now/20230828-2613.html 【変更の範囲】会社ならびに出向先の定める国内外のすべての拠点(テレワーク規定等で定める場所を含む) ■組織構成 ・技術グループ全体:26名 └ 開発ユニット:13 名 、液相法酸化チタン開発プロジェクト 12名 ・男女比 : 25対1 ・平均年齢:44歳(内訳:20代4名、30代6名、40代6名、50代9名、60代1名) ・キャリア入社者:12 名 ■働き方 残業時間:20~30h/月 (繁忙期に応じて動有) リモート対応:可
下記2点必須 ・大学修士以上レベルの化学の基礎知識を有していること ・無機材料の知見がある方で、材料開発または生産技術分野で工法開発の実務経験があること(目安:2年以上) 特に下記が望ましい: ・セラミックス材料 ・セラミックス等を用いたエレクトロニクス分野(例:電子部品、半導体材料、電池材料など)
-
350~530万
iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の製造オペレーター業務をお任せします。 ※就業時間については、「制度・福利厚生備考欄」をご覧ください。 【詳細】手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める
【必須】■工場での製造経験(業界不問) ■シフト勤務が可能な方 ■マイカー通勤が可能な方(シフト勤務のため必須となります) ★借り上げ社宅制度有、福利厚生充実 【尚可】医薬、化学、化粧品業界での就業経験 【当社について】1920年の前身企業創業以来、原料の受け入れから最終製品の包装まで一貫生産を行っております。今後は、高品質な医薬品の開発や薬事ソリューションにも投資することで、既存製品の製造・供給のみならず、新規化合物のパイプラインを構築することを目指します。
医薬品の製造