【未経験からのキャリアチェンジ重視】✨憧れの研究職デビュー！本格研修で一生モノのスキルを　3905

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• エージェント求人

  富士化学工業株式会　研究開発職

  410~650万

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  富士化学工業株式会　研究開発職気になる

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  仕事内容

  ・ 生産における課題解決のための調査（社内外） ・ 当社無機製品の製造トラブル時のサポート ・新製品・新グレードの研究開発 ・ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ・工業的製造方法の立案、評価 ・ 計画書、報告書等の文書作成 ・ GMPに沿った対応（製造・文書） ・ 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入

  求める能力・経験

  ・有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者

  事業内容

  原薬・医療事業 ライフサイエンス事業

• エージェント求人

  【ファーメランタ株式会社】バイオベンチャーの研究職

  400~700万

  • 食品
  • 株式
  • 研究開発
  • 開発
  • 分析
  • 財務
  • プラント
  • LC
  • IPO
  • LC-MS
  • 編集
  • 有機化学

  ファーメランタ株式会社石川県野々市市

  【ファーメランタ株式会社】バイオベンチャーの研究職気になる

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  仕事内容

  バイオベンチャーにて、研究開発をご担当いただきます。 ■医薬品中間体・食品関連を主とした、分析法開発の研究開発を担当いただきます ・医薬品中間体やサプリメント等の発酵培養液から目的物を分析するメソッドの開発 ・目的物の分析方法の開発 ・目的物の品質を決定する検討 ・商用生産のためのスケールアップ技術検討 ■化合物の分析、解析 ■LC-MSを用いた培養液の分析業務、分析メソッド開発業務 ・培養液中のターゲット分子の定量分析 ・既存の分析メソッドの改良 ・新たに取り扱う化合物の定量分析手法の開発（前処理法検討、分析条件検討） ・化合物同定 ■装置の導入、保守 ◆おすすめポイント◆ ■石川県立大学発、設立4年で国などから累計約30億円の資金を獲得している財務基盤の強固なバイオベンチャーです。 ■植物由来の希少成分（医薬品・化粧品等の原料や国策に関わる麻酔剤原料）を、大腸菌を用いてタンク内で「短期間・低コスト・環境負荷を抑えて」大量生産する革新的な基盤技術を持っています。 ■技術確立が進み、2026年5月に3,000L規模の新プラントが完成。現在は大手メーカーと共同研究を推進しながら、株式上場（IPO）に向けて急成長を遂げています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■微生物学、分子生物学、神経科学、薬学、植物生理学、発生学、生化学、有機化学、合成生物学等、実験科学等の研究経験のある方 【歓迎要件】 ■遺伝子クローニング、ゲノム編集等DNAワークの経験 ■製薬会社での研究開発経験者 ■原薬等の精製のプロセス開発の経験 ■運営等組織を俯瞰することや事業の展開等、スタートアップの特性にご興味のある方

  事業内容

  ■合成生物学による植物希少成分の微生物発酵生産・販売 ■遺伝子操作及び代謝経路設計を通じた菌株の構築サービス

• エージェント求人

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]

  350~600万

  • 研究開発
  • 品質管理
  • GMP

  ダイト株式会社富山県富山市

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]気になる

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  仕事内容

  ＜業務の内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 ＜具体的な業務内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験／製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じて配属 （本社または下奥井工場） ＜特徴＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 原薬から製剤まで一貫した体制のため、 幅広い品質管理スキルを身につけられる環境です。 ＜必須＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等） ＜会社概要＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【石川県/白山市】東邦ゴムG/ゴム製品の品質管理/地元優良企業グループ/転勤なし/50代以上活躍中

  330~550万

  アサヒ精工株式会社石川県白山市

  【石川県/白山市】東邦ゴムG/ゴム製品の品質管理/地元優良企業グループ/転勤なし/50代以上活躍中気になる

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  仕事内容

  ■業務内容 工業用ゴム製品やOA機器用ゴムローラー等の品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質管理業務全般 ・試作品の分析、評価 ・クレーム対応 ・工程管理 ・ISO関連業務 ・品質に関する社外対応 ・製品開発部門へのフィードバック ・海外工場への量産移管対応 ＜業務の特徴＞ ・多品種、小ロット、短納期のオーダーメイド製品中心 ・製品企画段階から参画可能 ・国内工場で開発後、海外工場へ量産展開 ・品質管理スペシャリストとしてキャリア形成可能 ＜教育体制＞ ・OJT中心 ・定期研修、勉強会あり ※配属先…品質管理課／課長（50代）、メンバー1名（60代） 【仕事のやりがい】 当社の製品は量産品の製品ではなく、クライアントのニーズに合った多品種・小ロット・短納期のオーダーメイド型の 提供しています。量産品の製造ではない、多品種、広範囲にわたる業務が求められる為、やりがいを感じることが出来ます。 国内工場内での開発後、海外工場にて量産を行います。量産体制の引継ぎ等もお任せいたします。 【製造ラインと製品】 コピー機やプリンタ、スキャナー等に搭載される、樹脂・ゴム・PFAローラーの製造を行っています。 金属加工／ゴム・カッティング／ゴム、スポンジのシャフト圧入／ゴム、スポンジ、ウレタン等の研磨／PFAチューブローラー・一体成型ライン等を取り扱っています。 個々のお客様に納入される商品はすべてスペックが違い、品質、精度も異なります。そういったそれぞれのお客様のご要望に最適な製品をもって応えるべく、企画段階から参画、独自の味付けをした商品を数多く生み出しています。 単にものを売るという営業ではなく、様々な分野のお客様とそれぞれ密な関係のなかでより最適な製品を提供しております。

  求める能力・経験

  〈必須条件〉 ・普通自動車免許（AT限定可） 〈歓迎条件〉 ・品質管理経験者 ・ゴム、ウレタン、シリコン等の知見をお持ちの方 ・ISO関連業務経験者 〈求める人物像〉 ・モノづくりに興味のある方 ・品質改善に前向きに取り組める方 ・課題解決力を高めたい方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]

  400~750万

  • 開発
  • 研究開発
  • 工程管理
  • 分析
  • 審査
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質管理
  • 医薬

  ダイト株式会社富山県富山市

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]気になる

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  仕事内容

  【　募集内容　】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【　業務の内容　】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 　製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、 　新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　必要な経験　】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【　有れば尚良し　】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【　こんな方にオススメの求人です　】 ・医薬関係の研究職経験がある ・経験を活かして働きたい ・上場企業で腰を据えて働きたい ・社会、人の為になる仕事がしたい －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　企業紹介　】 ＊＊　経営理念　＊＊ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。

  求める能力・経験

  ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

  412~530万

  • 審査
  • 審査/回収
  • 営業
  • 契約書作成
  • 研究開発
  • 開発
  • 自動車運転
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務気になる

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  仕事内容

  同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]

  600~800万

  • 問い合わせ対応
  • 管理職
  • 研究開発
  • 開発
  • マネジメント
  • サンプリング
  • GMP
  • 製品
  • 品質管理

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質管理（管理職候補） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質を最優先とする当社にて、 品質管理部門のマネジメントをお任せします。 国内GMPに加え、 FDA（米国食品医薬品局）基準にも 対応した体制のもと、 高品質な製品づくりと信頼確保を リードしていただくポジションです。 ・原薬・製剤に使用する原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験および製品試験 ・製剤製品の各種試験業務 ・品質管理部門の運営・マネジメント全般 ※変更の範囲：当社業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1942年創業、 富山県富山市に本社を構える 総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、 伝統ある富山の製薬業を支える企業として 安定した成長を続けています。 最大の特長は、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して手がける体制（垂直統合型モデル）です。 この体制により、高品質な医薬品を スピーディーかつ効率的に提供し、 業界内でも高い信頼を獲得しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  💎バイオ・医薬品の経験を強みに。年間休日125日の安定環境で、品質管理の次世代トップへ！M5444

  500~700万

  • フィルタ/濾過
  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • QMS
  • 幹部
  • 品質管理
  • 研究開発
  • 部長
  • 品質保証
  • リーダー
  • 開発

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  💎バイオ・医薬品の経験を強みに。年間休日125日の安定環境で、品質管理の次世代トップへ！M5444気になる

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  仕事内容

  🧪 培ってきた「医薬品・バイオの知見」と「マネジメント力」を、国内トップシェア企業の経営中枢へ繋ぐ。 研究開発や製造の現場で、医薬品や菌に関する高度な専門性を磨いてきたあなたへ。 これまでに培った貴重なバックグラウンドを、一現場の管理だけで終わらせてしまうのはもったいない。 国内トップシェアを誇る精密ろ過フィルターのリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 エレクトロニクス、食品・飲料、そして製薬など、日本の主要産業を最先端のフィルトレーション技術で支える安定企業が、さらなる事業拡大に向けた「未来の幹部候補」を募集します。 勤務地は富山の滑川工場。医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において、世界の市場を狙う拠点です。ここで品質管理グループの統括として手腕を発揮し、将来的には「品質保証部長」として会社を牽引するコアメンバーへとステップアップしてください。 🚀 このポジションだからこそ得られる、特別なキャリア価値 ・【「品質保証部長」への明確なキャリアパス】 まずは製品の理解や管理能力、顧客要求に臨機に対応するスキルを習得していただきます。その後、スキルを活かした他部署業務でのさらなるスキルアップを経て、将来的には品質保証部長として活躍することを強く期待されているポジションです。経営層に近い視座で、組織全体のQMS（品質マネジメントシステム）を構築・変革していく醍醐味を味わえます。 ・【専門性を最大限に尖らせる、ライフサイエンスの主要拠点】 お任せするのは、最先端の医薬品・ライフサイエンス向け濾過フィルター。目に見えない菌や微粒子の制御を行うため、あなたの持つ「医薬品・菌の知見」が強力な武器となります。製品や材料の性能評価試験、ISO関連書類の起案・改定などを通じて、最上流の品質保証体制を自らの手で強固にする面白さがあります。 📝 具体的な業務内容 滑川工場の品質管理グループを統括し、業務管理やメンバーの育成を主導しながら、以下の業務に携わっていただきます。 ・品質管理グループのマネジメント（業務管理・メンバー育成） ・受入検査、出荷検査、保証試験業務の管理監督 ・製品や材料の性能評価試験の実施・統括 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSの維持および構築） ・顧客苦情や調査依頼等に対し、製品生産履歴からの情報収集および対応策の検証 ・ヒエダ工場の品質保証部と連携した、全社的な品質向上体制の推進 💎 役員クラスの働き方を、最高のワークライフバランスで 責任あるマネジメントポジションでありながら、プライベートを犠牲にする必要はありません。 ・【年間休日125日以上＆完全週休二日制】 土日祝はしっかりとお休みです。有給休暇は入社当日から10日間付与されるほか、1時間単位での取得や半日有給も可能。育児や介護などに柔軟に使える独自の「スマイル休暇（年5日）」や「誕生日休暇」など、充実した休日制度が整っています。 ・【ライフステージの変化にも安心の手厚い制度】 男性の育休取得実績も多数あり、最長2年間の育児休業制度を完備。さらに、お子様が小学校を卒業するまで利用できる育児短時間勤務制度など、家族との時間を大切にしながらキャリアアップを目指せる環境です。 ・【盤石のベネフィット】 既婚者には月3万円、独身者には月1万円の住宅手当を支給。社員持株会制度や確定拠出型企業年金制度など、将来への資産形成を支える制度も非常に手厚く用意されています。 あなたが積み上げてきた知識とリーダーシップを、さらに大きな舞台で輝かせてみませんか？

  求める能力・経験

  必須 ◎医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ◎マネジメント経験(リーダー経験含む) 歓迎 ◎品質管理の経験

  事業内容

  ・フィルトレーション事業 　[産業用精密ろ過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売] ・システムソリューション事業 　[ろ過装置、ろ過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売]

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】品質管理

  300~400万

  • 提案
  • 製品
  • 検査機器調整/検査
  • GMP
  • 品質管理
  • マスキング/コーティング
  • 食品
  • 工場

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】品質管理気になる

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  仕事内容

  品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援

• エージェント求人

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]

  350~600万

  • 製品
  • GMP
  • 品質管理
  • 受け入れ試験
  • サンプリング
  • 分析

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　募集職種　】 医薬品や原薬の品質管理 （スペシャリスト採用） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　お任せするミッション　】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA（米国食品医薬品局）への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 ＜品質管理業務＞をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　具体的な業務内容　】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 　下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　休日と福利厚生　】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　応募資格　】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 （試験や分析や管理業務等） ・普通自動車運転免許 （第一種となります） ・高校卒業以上 即戦力としての採用です （試用期間は6ヶ月です） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【必須】普通自動車運転免許証

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー