長野【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化!
400~650万
iRIS株式会社
長野県松本市
400~650万
iRIS株式会社
長野県松本市
医薬品CRC
再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]
【必須】CRC(治験コーディネーター)のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化!最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。
専修、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~650万円 月給制 月給 259,000円~480,000円 月給¥259,000~ 基本給¥210,000~ 固定残業代¥38,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月,12月)
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
有 コアタイム 無 (コアタイム:無)
有 平均残業時間:10時間
有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間:20.0時間/月
年間125日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日
その他(慶弔休暇、創立記念日)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
無
長野県松本市全域
敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)
[就業場所の変更の範囲:全国の当社拠点] 松本市内全域の弊社支援施設のいずれかにて勤務いただきます。
在宅勤務(全従業員利用可) 時短制度(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可)
無
有
■福利厚生詳細 育児/介護休暇制度/時短勤務制度、人間ドック/インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング ■各種手当 住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当(日当)、時間外手当、深夜手当、在宅勤務手当 ■研修制度 グループ会社で実施しているオンコロジー領域や再生医療に関するスペシャリスト認定研修制度 英語研修、TOEIC受験補助 各種e-learningの受講制度 ■有給休暇について 3ヶ月の試用期間終了後に10日付与 ※上記「有給休暇」欄に入社半年経過時点10日と記載がありますが、こちらは本システムの設定上により変更が出来ず誤った情報が記載されております。
5名
1~2回
筆記試験:無
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化した国内唯一のSМO。再生医療のスペシャリスト、インテリム社をグループ企業に有し、臨床研究、治験、製造販売後臨床試験等、よりよい臨床試験の実施に向け、強力にサポートします。
〒105-0012 東京都港区芝大門二丁目5番5号住友芝大門ビル5階
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
330~650万
再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]
【歓迎】未経験者:急成長中の当社で、共に会社を大きくしていきたい方大歓迎! 【充実の研修制度】グループ全体で、再生医療に関する研究制度あり(顧問医師監修) 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化!最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。
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400~650万
再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]
【必須】CRC(治験コーディネーター)のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化!最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。
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330~650万
再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]
【歓迎】未経験者:急成長中の当社で、共に会社を大きくしていきたい方大歓迎! 【充実の研修制度】グループ全体で、再生医療に関する研究制度あり(顧問医師監修) 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化!最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。
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