長野【未経験OK/治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/リモート可
330~650万
ｉＲＩＳ株式会社
長野県松本市
企業ダイレクト
職務内容
職種
医薬品CRC
医療機器CRC
仕事内容
当社の治験コーディネーターとして、医療機関で治験が円滑に進むよう、患者様対応やスケジュール調整、医師・スタッフとの連携を担当します。入社後は研修とOJTで基礎から学べる未経験者歓迎のCRC業務です。 ■再生医療など先端医療の治験・臨床研究を支えるCRC業務 ■治験に参加する患者様への説明補助や相談対応 ■来院日・検査・投薬スケジュールの確認や調整 ■医師・看護師・院内スタッフとの連絡・調整業務 ■治験に関する書類確認やデータの整理・管理 ■OJTと研修を通じて基礎から学び、段階的に業務習得
求める能力・経験
【必須】■急成長中の当社で、共に会社を大きくしていきたい方！ 医療従事者における看護師・臨床検査技師や医療知識と臨床現場の知識を有している方など大歓迎のポジションです！★ 【本ポジションの魅力】■リモート・中抜けOKで柔軟な働き方が可能 ■再生医療・細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患・先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■教育・研修が充実しており、専門領域に強いCRCへ成長可
- 学歴
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
勤務条件
雇用形態
正社員（期間の定め： 無）
- 契約期間
更新：無
- 試用期間
有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）
給与
330万円～650万円 月給制 月給 240,000円～480,000円 月給￥240,000～ 基本給￥180,000～ 固定残業代￥34,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月,12月)
- 通勤手当
会社規定に基づき支給
勤務時間
08時間00分 休憩60分
- フレックスタイム制
有 コアタイム 無 (コアタイム：無)
- 残業
有 平均残業時間：10時間
- 残業手当
有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間：20.0時間/月
休日・休暇
年間125日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
- 有給休暇
入社半年経過時点10日
- その他
その他（慶弔休暇、創立記念日）
社会保険
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
備考
【当社の魅力】 1.再生医療という最先端かつ社会的意義のある領域に携われる 従来治療が難しかった疾患への可能性を切り開く「再生医療」の分野で、社会貢献性の高い仕事に携われます。 2.希少疾患や先端医療に関わることでキャリアの専門性が高まる 再生医療、遺伝子治療、細胞治療など、高度かつ専門的な治験案件が多く、他の一般的なSMOでは得られない経験・スキルを習得できます。→「専門性×成長性」の両立が可能。 3.治験の初期段階から関与できるやりがいある環境 研究段階の治療法を実用化へ導くという企業理念のもと、治験プロセスの上流から関われる機会が多く、CRCとしての介在価値を強く感じられるフィールドです。 4.教育・サポート体制が整っており、成長支援が手厚い 再生医療領域に特化した社内ノウハウが豊富で、OJTをはじめ、段階的に知識を深められる教育環境があります。 【変更範囲】 ■仕事内容の変更範囲：当社の定める業務
勤務地
配属先
【充実の研修制度】再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。
転勤
無
弊社支援施設
- 住所
長野県松本市全域
- 喫煙環境
敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）
備考
■就業場所の変更範囲：当社の定める場所。松本市内全域の弊社支援施設のいずれかにて勤務いただきます。
制度・福利厚生
制度
在宅勤務（全従業員利用可） 時短制度（全従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可）
その他
- 寮・社宅
無
- 退職金
有
制度備考
■福利厚生詳細 育児/介護休暇制度/時短勤務制度、人間ドック/インフルエンザ予防接種、社外カウンセリング ■各種手当 住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当、在宅勤務手当 ■研修制度 ・オンコロジー領域や再生医療に関するスペシャリスト認定研修制度 ・英語研修、TOEIC受験補助 ・各種e-learningの受講制度 ■有給休暇について ・3ヶ月の試用期間終了後に10日付与 ※上記「有給休暇」欄に入社半年経過時点10日と記載がありますが、こちらは本システムの設定上により変更が出来ず誤った情報が記載されております。 ※リモートの利用には条件があります。詳細は面接で個別にご確認ください。
選考内容
採用人数
5名
面接回数
1～2回
選考
筆記試験：無
企業概要
- 企業名
- ｉＲＩＳ株式会社
- 代表取締役
- 井上 泰衡
- 設立
- 2018年04月06日
- 従業員数
- 40名
- 資本金
- 9百万円
- 平均年齢
- -
当社は再生医療領域をはじめとする先端医療に強みのあるSMO。社員は経験豊富なCRCが多数在籍しております。2025年より医療ビックデータを保有するJMDCグループに加入し、グループ内のシナジーによる更なる成長が今後期待できるSMOです。
当社は臨床試験（治験）の実施をサポートするSMO（Site Management Organization）として、医療機関と製薬会社の間に立ち、円滑な臨床試験の実施をサポートしています。今回募集する営業職は、医療機関への新規開拓や案件紹介、製薬会社への営業活動を通じて、当社の事業拡大に貢献していただく重要なポジションです。医療機関と製薬会社という異なる文化を持つ組織の間に立ち、双方の理解を深めながら業務を進めていくため、コミュニケーション能力が重要となります。医療業界での経験がなくても、営業経験をお持ちの方であれば、当社の研修制度でサポートいたします。医療や臨床試験に興味がある方、社会的意義の高い仕事に携わりたい方のご応募をお待ちしております。少人数の部署で裁量を持って働けるため、自身の成果が直接評価につながる環境です
本社所在地
〒105-0012 東京都港区芝大門二丁目５番５号住友芝大門ビル５階
本社以外の事務所
事業内容・商品・販売先など
関連会社
株式公開
非公開
決算情報
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
外資比率
企業URL
最終更新日：
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企業ダイレクト 長野【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可
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仕事内容
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社のCRCとして、長野松本江アリアにて治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般
求める能力・経験
【必須】 ■治験コーディネーター（CRC）としての実務経験をお持ちの方 【本ポジションの魅力】■リモート・中抜けOKで柔軟な働き方が可能 ■再生医療・細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患・先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■教育・研修が充実しており、専門領域に強いCRCへ成長可
事業内容
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企業ダイレクト 長野/未経験者/I・Uターン歓迎【治験コーディネータ/CRC担当】先端医療に特化！
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仕事内容
再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]
求める能力・経験
【歓迎】未経験者：急成長中の当社で、共に会社を大きくしていきたい方大歓迎！ 【充実の研修制度】グループ全体で、再生医療に関する研究制度あり(顧問医師監修) 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。
事業内容
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企業ダイレクト 長野【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！
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仕事内容
再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]
求める能力・経験
【必須】ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。
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仕事内容
ITシステムの設計・開発・運用までを担当。研修制度が充実しており、未経験でも安心してスタート可能です。
求める能力・経験
論理的思考力・コミュニケーション力がある方歓迎。未経験でも意欲重視。
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求める能力・経験
論理的思考力・コミュニケーション力がある方歓迎。未経験でも意欲重視。
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