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エージェント求人

【茨城/つくば】つくば原液製造(管理職)<国内大手動物薬メーカー>

900~

共立製薬株式会社

茨城県つくば市

職務内容

職種

  • 医薬品工程改善/IE

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 承認後薬事変更手続き対応
  • 製造管理
  • 開発薬事
  • 在庫管理
  • 生産計画
  • 予算管理
  • 製造部門連携
  • 生産計画管理

つくば工場の動物用医薬品製造工程(ワクチン原液製造、バルク調製等)の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 【具体的には】 製造管理全般 ■ 生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■ GMP関連書類(製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等)の確認 ■ 薬事申請業務(国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認) ■ 製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■ 工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■ 資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■ 製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■ 設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理

求める能力・経験

  • マネジメント
  • 製造管理
  • 生物分野
  • 薬事法
  • GMP
  • 製造職担当

■必須条件: ・薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ・動物用医薬製造プロセスの理解力 ・生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ・マネジメント力(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理) ・折衝力、交渉力、統率力、明るさ、機動力、協調性 ・Excel,Word,PowerPointの基礎スキル ■歓迎条件: ・動物用医薬品(ワクチン)製造経験者 ・製薬(生物学的製剤=ワクチン)部門在籍経験者 ・微生物(ウイルスまたは細菌)取扱いの経験者、生物工学系(培養)出身者 ・組織マネジメント力が高い ・GMP組織に有効な国家資格保有者(例:薬剤師、獣医師、公害防止管理者etc.)

学歴

大学院(博士)、6年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

900万円〜

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間40分 休憩60分

08:30〜17:10

残業

残業手当

休日・休暇

122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日

有給休暇

入社直後: 5日 入社半年経過: 5日

その他

慶弔休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

<月給> 550,000円~

勤務地

配属先

転勤

つくば工場(先端技術開発センター)

住所

茨城県つくば市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

つくば工場(先端技術開発センター) 住所:茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 勤務地最寄駅:牛久駅

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

その他制度

<各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 退職金制度:※企業年金基金有 <定年> 60歳 <その他補足> 各種保養所、社員旅行、ペット扶養手当(1000円/月)、福利厚生倶楽部(リロクラブ)

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    【茨城】医薬品の製造担当者

    360~530

    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
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    仕事内容

    医薬品製造の未経験者も歓迎です! 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

    求める能力・経験

    ・製造職経験(2年以上) ・高卒以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【茨城/転勤なし】医薬品製造職×500~650万円/年休128日/沢井製薬の東日本主力工場/借上社宅

    500~650

    沢井製薬株式会社茨城県鹿嶋市
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    仕事内容

    東日本の主力拠点である鹿島工場にて、即戦力としてご活躍いただきます。 広大な敷地に充実した設備を有し、固形剤から注射剤まで幅広い製造技術に触れられる職場です。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション(造粒、打錠、包装、無菌充填など) ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割(経験者の方へ)】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP(標準作業手順書)の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 元々大手新薬メーカーの工場として稼働していた背景があり、高いレベルの設備と管理体制が整っています。

    求める能力・経験

    医薬品の製造のご経験

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造販売

  • エージェント求人

    【千葉or茨城/転勤なし】製造管理職(夜勤なし土日祝休み)×年収800~1000万/借上社宅引越代

    800~1000

    沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 茨城県神栖市
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    仕事内容

    医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者(造粒、打錠、検査工程) ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 <ポイント> 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。

    求める能力・経験

    ▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    <茨城・転勤なし>医薬品製造職×420~600万円/土日祝休み/借上社宅+引越代全額補助

    420~600

    • ジェネリック医薬品
    • 洗浄
    • メンテナンス
    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
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    仕事内容

    医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで以下の業務を担当いただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗材料投入、機械操作、機械洗浄 ■使用機器の設備保全業務 ┗メンテナンス、備品管理・購入、日常点検、オーバーホール等 【将来性に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアルなどの管理文書の改訂及び作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案と管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 入社後は半年程度研修を行い、先輩が付きっきりで業務指導をしてくれるため安心してスタートできます。 ※異業界から転職された方も多数活躍中です!

    求める能力・経験

    ●工場での勤務経験がある方 ┗入社後半年間研修を行いますので、医薬品の経験がなくても安心です!

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造、販売

  • エージェント求人

    生産技術職(医薬品製剤の技術移転・スケールアップ)

    500~800

    • 製品
    • 工程改善
    • 品質改善
    • 工場
    • 開発
    • 生産技術
    • 技術開発
    • 製剤研究
    • 品質保証
    • 生産性改善
    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
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    仕事内容

    鹿島工場(茨城県神栖市)での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給には なくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して 様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般

    求める能力・経験

    (必須) 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験(3年以上) ・医薬品の製剤研究経験(3年以上) ・医薬品の品質保証業務経験(3年以上) (歓迎) ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

    事業内容

    事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • 企業ダイレクト

    茨城県神栖市【医薬品製造】未経験歓迎★ジェネリック医薬品製造/社会貢献◎

    360~500

    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
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    仕事内容

    手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方のご応募をお待ちしております。

    求める能力・経験

    ★未経験歓迎 【歓迎】■医薬品の製造、製剤研究、工業化、生産技術等のご経験 ■食品、化粧品等他業界の製造経験も活かせます ※社内ルール:非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約800品目もの製品を供給。 ◆149種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能

    事業内容

    ★親会社・サワイグループホールディングスはプライム市場上場。後発医薬品大手メーカー。●抗がん剤、抗生物質、循環器用剤など医療用医薬品約800品目及び一般用医薬品、ジェネリック医薬品メーカー

  • エージェント求人

    【茨城/稲敷】医薬品製造オペレーター

    380~610

    • 清掃
    • ジェネリック医薬品
    • マスキング/コーティング
    • 造粒/微粉砕
    • 医療/ヘルスケア
    • 乾燥/造粒
    • フィルム
    • 医療用医薬品
    • 混合
    • 打錠
    • 医薬品包装
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 化学品
    • 飲料
    • 食品
    • 梱包/包装
    • オペレーター
    • 包装機
    • 製造職担当
    • 製造オペレーション
    • 一般用医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    • 食品製造
    • 基礎化粧品製造
    日本薬品工業株式会社茨城県稲敷市
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    仕事内容

    医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備(機械)を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) □業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環境です。

    求める能力・経験

    ■必須条件: ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品(歓迎)、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

  • 企業ダイレクト

    つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ

    410~700

    日本薬品工業株式会社茨城県筑西市
    もっと見る

    仕事内容

    スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。 【業務詳細】■技術移転業務管理■バリデーション計画■バリデーション評価(機器分析を含む)■安定性試験 など【入社後のキャリアステップに関して】ご経験によりますが、2~3年で担当製品の主担当、5年後にチームリーダーを担っていただきたいと考えています。【働き方】月残業10時間程度と、ワークライフバランス良く働けるポジションです。

    求める能力・経験

    【必須】医療用医薬品に携わる業種にて、以下いずれかの経験をお持ちの方:■製剤研究■技術移転■医薬品の製造(固形製剤で3年以上) 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。

    事業内容

    【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品

  • 企業ダイレクト

    つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G

    410~700

    日本薬品工業株式会社茨城県筑西市
    もっと見る

    仕事内容

    スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。 【詳細】原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応なども実施していただきます。【採用背景】体外診断用医薬品は増産が計画されており、2025年には現在の2倍の製造が予定されているため増員採用となります。【キャリアプラン】ご経験にもよりますが、2~3年で製造のスペシャリスト、5年後にチームリーダーをお任せしたいと考えています

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■医薬品、医療機器、臨床検査薬、化粧品、食品の製造経験(経験年数不問)■もしくは臨床検査の実務経験【歓迎】■実験器具を使用したご経験■問題解決手法を使用した経験がある方 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。

    事業内容

    【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品

  • エージェント求人

    【茨城・鹿島工場】医薬品の製造担当者

    360~500

    • 研修実施
    • 工場
    • チームリーダー
    • 進捗管理
    • 梱包/包装
    • 製造職担当
    • 医薬品包装
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • GMP
    • 食品
    • 一般用医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    • 夜勤
    • 昼勤/日勤
    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品製造業務をご担当いただきます。 ※経験等によりお任せする担当業務を検討します 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 また、未経験の方も安心して業務に取り組めるように、入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください!

    求める能力・経験

    【必須】 ・製造職業務経験(2年以上) ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方に限ります。

    事業内容

    医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ