茨城県神栖市【医薬品製造】未経験歓迎★ジェネリック医薬品製造/社会貢献◎
360~500万
沢井製薬株式会社
茨城県神栖市
360~500万
沢井製薬株式会社
茨城県神栖市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方のご応募をお待ちしております。
★未経験歓迎 【歓迎】■医薬品の製造、製剤研究、工業化、生産技術等のご経験 ■食品、化粧品等他業界の製造経験も活かせます ※社内ルール:非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約800品目もの製品を供給。 ◆149種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
360万円~500万円 月給制 月給 200,290円~ 月給¥200,290~ 基本給¥200,290~を含む/月
会社規定に基づき支給
07時間40分 休憩60分
08:40~17:20
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期3日
入社半年経過時点10日 初年度:入社3ヶ月後から付与(6-10日)
その他(年末年始:12/29-1/3)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
(業務内容の変更の範囲)当社規定の業務全般 (就業場所の変更の範囲)当社規定の事業所全般 ■交通費規定支給(車・バイク通勤可) ※ガソリン代の他維持費補填あり(上限5000円/月) ※高速代は不支給 ほか、深夜勤務手当など ■製造職は交替勤務(1週間単位でのシフト) 7:30~16:10/15:30~0:10/23:30~8:10 ■年収例 オペレーター職(28歳)/460万円+時間外手当・家族手当など各種手当 チーフクラス(35歳)/500万円~530万円
鹿島工場
当面無 コースにより転勤有無は選択可
茨城県神栖市砂山14-6
敷地内全面禁煙
車・バイク通勤可能な方(駐車場有、ガソリン代支給※規程有)
従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)
有 ※入居条件あり。その他、入社後に転勤を伴 う場合は適応。
有
福利厚生カフェテリアプラン/退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)/持株会
1名
2回
筆記試験:有(適性検査(GAB))
■業界最大手:“なによりも患者さんのために”高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献■10年間で売上高3.6倍 利益5倍社員2倍急成長■国立病院など全国約8,000病院(カバー率約97%)、約58,000保険薬局(カバー率約95%)
【当社について】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。超高齢社会を迎える日本において、今後ますますジェネリック医薬品のニーズは高まり、その社会的意義も大きくなっていくことが予測されます。 【高い信頼】 「薬剤師が選ぶ好感度の高いGEメーカー」ランキング11年連続1位(日経DI調べ) 業界のリーディングカンパニーとしての地位を確立 【働きやすい職場】 所定外労働時間:15.8時間(2023年度実績) 有給所得率:82.2%(2023年度実績) ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識しています。
〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
鹿島工場、関東工場、三田工場、三田西工場、九州工場、第二九州工場 /全国9支店、10営業所
★親会社・サワイグループホールディングスはプライム市場上場。後発医薬品大手メーカー。●抗がん剤、抗生物質、循環器用剤など医療用医薬品約800品目及び一般用医薬品、ジェネリック医薬品メーカー
サワイグループホールディングス株式会社、メディサ新薬株式会社、化研生薬株式会社、トラストファーマテック株式会社
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年03月 | 176,862百万円 | - |
| 前期 | 2025年03月 | 189,000百万円 | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
最終更新日:
800~1000万
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者(造粒、打錠、検査工程) ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 <ポイント> 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
-
420~600万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで以下の業務を担当いただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗材料投入、機械操作、機械洗浄 ■使用機器の設備保全業務 ┗メンテナンス、備品管理・購入、日常点検、オーバーホール等 【将来性に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアルなどの管理文書の改訂及び作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案と管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 入社後は半年程度研修を行い、先輩が付きっきりで業務指導をしてくれるため安心してスタートできます。 ※異業界から転職された方も多数活躍中です!
●工場での勤務経験がある方 ┗入社後半年間研修を行いますので、医薬品の経験がなくても安心です!
ジェネリック医薬品の製造、販売
380~610万
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備(機械)を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) □業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環境です。
■必須条件: ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品(歓迎)、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験
医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
900万~
つくば工場の動物用医薬品製造工程(ワクチン原液製造、バルク調製等)の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 【具体的には】 製造管理全般 ■ 生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■ GMP関連書類(製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等)の確認 ■ 薬事申請業務(国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認) ■ 製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■ 工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■ 資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■ 製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■ 設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理
■必須条件: ・薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ・動物用医薬製造プロセスの理解力 ・生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ・マネジメント力(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理) ・折衝力、交渉力、統率力、明るさ、機動力、協調性 ・Excel,Word,PowerPointの基礎スキル ■歓迎条件: ・動物用医薬品(ワクチン)製造経験者 ・製薬(生物学的製剤=ワクチン)部門在籍経験者 ・微生物(ウイルスまたは細菌)取扱いの経験者、生物工学系(培養)出身者 ・組織マネジメント力が高い ・GMP組織に有効な国家資格保有者(例:薬剤師、獣医師、公害防止管理者etc.)
同社は「動物と人の進む道を創る」をミッションに掲げ、動物医療事業において大きく2つの領域でさまざまな製品・サービスを展開しています。
410~700万
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。 【詳細】原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応なども実施していただきます。【採用背景】体外診断用医薬品は増産が計画されており、2025年には現在の2倍の製造が予定されているため増員採用となります。【キャリアプラン】ご経験にもよりますが、2~3年で製造のスペシャリスト、5年後にチームリーダーをお任せしたいと考えています
【いずれか必須】■医薬品、医療機器、臨床検査薬、化粧品、食品の製造経験(経験年数不問)■もしくは臨床検査の実務経験【歓迎】■実験器具を使用したご経験■問題解決手法を使用した経験がある方 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。
【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品
360~500万
鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品製造業務をご担当いただきます。 ※経験等によりお任せする担当業務を検討します 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 また、未経験の方も安心して業務に取り組めるように、入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください!
【必須】 ・製造職業務経験(2年以上) ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ
390~610万
製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造 <固形製剤製造> ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 【具体的な業務内容】 医薬品製造業務 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) 各工程における工程検査 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環境です。 ■今後の職務内容 入社時:教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 将来的:組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■組織構成 38名(課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名) 男22名 女16名 ■強みや特性 ・医薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。 ・若くしてリーダーとして経験し、スキルアップできる。 ■設備投資 製造能力向上を目的とした機器導入 ■当社の特徴 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。 ■変更の範囲:会社の定める業務
【必須経験】 経験職種:製造オペレーター(製剤) 経験業種:医薬品の製造現場 【必須資格】 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 経験業務: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
360~610万
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ・製剤製造オペレーター 各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業 ・包装オペレーター ブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業 ・共通業務 製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂など ※製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります 【変更の範囲:有】 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。 ・頑張りが評価されやすい環境にあります。 ・ベテラン社員が多く、スキル習熟にうってつけな環境です。 ・教育体制が整っており、風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ■二交代制の有無 有:配属される一部の工程、または生産計画状況により2交代勤務、3交代による夜勤対応有り ■組織構成 製剤課:課長1名、係長2名、主任2名、メンバークラス45名、派遣1名(男48名、女3名) 包装課:課長1名、係長1名、主任4名、メンバークラス26名、臨時・嘱託14名、派遣4名(男13名、女37名) 製剤課 男48名 女3名 包装課 男13名 女37名 ■当社の特徴 当社はジェネリック医薬品メーカーです。製造業者としても、本社・国内工場だけではなく、今後は海外生産拠点であるベトナム工場とも密に連携を図り、品質情報等提供などに貢献してゆきます。 ■職場の雰囲気 作業者間のみならず、管理職ともコミュニケーションが取りやすい雰囲気です。 ■活かせる経験 ・医薬品経験者によるGMP知識 ・製造作業者による機械操作のご経験 ・書類の作成や改訂作業のためのPC操作 ■今後の職務内容 ・入社時:教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 ・将来的:組織拡大中につき、オペレーターとして経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ・期待すること:定められた手順で作業を実施し、ミスなく業務を遂行する。 ・キャリアパス:製造業務を習得後、工程責任者などの管理業務への昇進。 ■当社について 茨城県西部に位置し、水と緑の公園工場として1977年に操業を開始しました。約13万平方メートルの広大な敷地の中で、先発医薬品企業としてのノウハウを取り入れたジェネリック医薬品の製造を行うほか、品質保証の国際標準規格であるISO13485の認証取得による体外診断用医薬品の製造を行い、高品質な製品づくりに励んでいます。 また、2014年にはジェネリック医薬品の需要拡大に備え、医薬品工場としてはあまり例のない、圧空装置や精製水装置などのユーティリティーも組み入れた全面免震構造の製造棟を増設し、生産体制を整えました。
【必須条件】 ・第一種運転免許普通自動車 ・医薬品/食品/化粧品/化学製品などの製造オペレーターのご経験 【歓迎条件】 ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
400~800万
医薬品製造指図に従い、◆国内外医薬品、医療機器の製造作業 ◆設備オペレーター ◆製造設備の日常、定期点検 ◆作業手順書の作成、改訂作業をお任せいたします。 【具体的には】 ◆医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備:80% ◆文書類の作成:20% ※従事すべき業務の変更の範囲:但し、会社の定める業務の範囲で変更がある。
【必須】◆最終学歴:高校卒業以上(工業高校卒業なら尚可) ◆Excel、Wordの基本スキル 【歓迎】医薬品業界での製造オペレーターとしてのご経験 【魅力】★自己資本比率は約90%と安定した経営★研究開発比率は業界平均12%前後に対し約24%と、創薬も非常に注力しており、 医療現場で長年愛用される製品から近年注目度も高い製品を開発してきました。★盤石な財務基盤と画期的な創薬に加え、社員を大切にする風土が根付いており、全社的な早期退職勧奨等の前例なく、現在は新中計達成に向けた組織強化に向けて採用中です!
■複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造/販売。 ※糖質科学を軸足に、ヒアルロン酸製剤を中心とした医薬品事業、 エンドトキシン測定用試薬等を扱うLAL事業を柱に、事業を行っています。
350~500万
■創業50年と地元での知名度も高く取引先等の基盤があり安定経営。 ■家電製品をはじめ医療機器部品、OA機器などのプラチック塗装、シルク印刷などを行っています。 ・新規塗装案件(医療用機器のプラスチック塗装 )の獲得により即戦力となる方を募集いたします。 ・これまで培ってきた能力・スキルを弊社で活かしてみませんか。 ※仕事状況、受注量により、納品、目視検査、配送の仕事を行っていただくことがあります。 (業務内容の変更の範囲)なし
【必須】 何らかの塗装経験 【歓迎】 プラスチック製品の塗装経験
プラスチック塗装を主に手塗り、自動機にてさまざまな塗装を行っ ています。 ・プラスチック射出成形 ・プラスチック塗装 ・シルク印刷 ・水圧転写