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エージェント求人

コンサルタント

450~

企業名非公開

福島県本宮市

職務内容

職種

  • 医薬品臨床開発データマネジメント

仕事内容

コンサルタントとして、クライアントの課題を分析し、最適なソリューションを提案・実行していただきます。

求める能力・経験

論理的思考力と問題解決能力、クライアントとの折衝経験をお持ちの方。

勤務条件

雇用形態

契約社員

給与

450万円〜

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

福島県本宮市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

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    405301148/【福島】医薬品の品質管理(いわき市)〈従業員1000名以上〉

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    • GMP
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    • 分析機器
    株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社福島県いわき市
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    仕事内容

    【職務概要】 同社において、医薬品の開発業務を担当して頂きます。 【職務詳細】 医薬品の分析業務を行っていただきます。 ・薬剤の受入れ検査(HPCL、GC) ・原料の工程検査(HPLC、GC) ・出荷検査(HPLC、GC) ・手順書作成 ★キャリアパスについて★ 同社では、研究者一人ひとりの個性と志向に合った成長と成果に伴う評価制度の確立を追求しています。業界や分野を問わず幅広く活躍できる環境を活かして自身が望むキャリアパスを実現できるよう、キャリア形成の指針となる独自のスキルマネジメントシステムを導入し、キャリア形成をサポートするCDA(キャリアデザインアドバイザー)を配置しています。 ★スキルマネジメントシステムとは★ 同社では、所属する全研究者のスキルを独自スキームで一元管理、さらにトレンドや市場価値に応じて「注力分野・技術」を設定していくことで、研究者のスキルや業務内容に関連する様々なデータを収集・分析することが可能です。

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    【必須】 ・分析業務経験者(HPLC、GCなど) 【尚可】 ・GMPの知識 ・分析機器の取り扱い ・安全管理の知識をお持ちの方 ★研修プログラム・セミナー★ 基礎知識習得を目的としたキャリア別研修をはじめ、最新技術に対応した100種類以上の技術研修プログラムを整備。大学や外部研究機関から様々な領域の研究者を招いた社内セミナーも定期的に開催しています。また、先輩研究者に質問・相談できるスペシャリスト制度など、研究者としての成長を追求できる環境を用意しています。

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    ■化学・バイオ分野に専門特化した研究開発事業 ■医薬分野における臨床開発事業