AGC　バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）/千葉

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• エージェント求人

  NEDOプロジェクトに関する微生物培養プロセス担当研究員（茂原）

  450~850万

  • 技術開発
  • 基礎研究
  • 有機化学
  • 研究開発
  • 開発プロジェクト
  • 菌株培養
  • 微生物研究開発
  • 生物分野

  Green Earth Institute株式会社千葉県茂原市

  NEDOプロジェクトに関する微生物培養プロセス担当研究員（茂原）気になる

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  仕事内容

  ＜具体的な業務内容＞ ・ジャーファーメンターを用いた微生物培養を中心に、微生物発酵に関連する業務 ・自身で計画を立て、必要に応じて実験助手に指示をしながら協調して開発を進める ・資料をまとめ、社内外の報告会等で成果を報告する ＜仕事環境＞ 研究所に勤務し、研究開発プロジェクトの実験に携わって頂きます。 農学、理学、工学、有機化学等さまざまな専門・得意分野を持つ研究員が、それぞれの知見を活かし研究開発を行っております。 研究員同士、研究所間にて技術、知識向上のため、意見交換をしながら研究業務を行っております。 わからないことや困ったことなどがあればすぐに相談できる環境で、互いに協力しながらプロジェクトを進めています。 ＜背景＞ 当社は“グリーンテクノロジーを育み、地球と共に歩む”を事業ビジョンとして掲げ、バイオマス（植物）から 化学品や燃料を製造するバイオリファイナリー技術の開発を行うなど、環境負荷の少ない循環型経済を実現するための 事業を行っております。2011年に設立され、技術開発を中心に事業を進めて参りましたが、近時は大手企業様との 事業連携が進んでおり、実績を積み重ねつつあるフェーズです。 2021年12月　東証マザーズ市場（現：東証グロース市場）にて上場を果たしました。 当社は、基礎研究から、様々なニーズや課題を抱えるパートナー企業様との研究開発を通じ、スケールアップ、 商用化へと独自のバイオプロセス開発プラットフォームを有する希少なポジショニングの会社です。 この成長フェーズを迎えている当社において、国内外の各種事業プロジェクトを推進するメンバーとして、 業務に積極的に携わって頂きたいと考えております。

  求める能力・経験

  ＜応募資格＞ 以下のいずれかのバックグラウンドと同等の能力を持ち、修士卒以上あるいは同等の能力を有する方 生物工学、微生物学、分子生物学、農芸化学など ＜必須スキル＞ ・撹拌槽の実務経験（化学あるいは生物分野） ＜歓迎条件＞ ・微生物の取り扱い経験 ・配管や機械に関する知識、経験 ・パイロットプラントなどでのスケールアップ検討の実務経験 ・論文、特許などの文献調査ができ、常に最新知識をアップデートできる方 ＜求める人物像＞ ・弊社のミッション、ビジョンに賛同し、周囲と協調して主体的に業務を推進できる方 ・探求心を大切にし何事にも根気強く取り組める方 ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない方 ・社内外関係なく、コミュニケーションを大切にできる方 ・研究者としての将来を真剣に考えている方 ・学生時代に学んだ知識を活かせる仕事がしたい方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  NEDOプロジェクトにおける精製プロセス研究開発リーダー

  650~850万

  • 研究開発
  • 開発プロジェクト
  • 基礎研究
  • 技術開発
  • 微生物研究開発
  • 菌株培養
  • 発酵工学研究開発

  Green Earth Institute株式会社千葉県茂原市

  NEDOプロジェクトにおける精製プロセス研究開発リーダー気になる

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  仕事内容

  ＜具体的な業務内容＞ ・発酵液の精製を中心とした、微生物発酵に関連する業務 ・自身で計画を立て、必要に応じて実験助手に指示をしながら協調して開発を進める ・資料をまとめ、社内外の報告会等で成果を報告する ・研究開発案件の進捗管理を行う ＜仕事環境＞ 研究所に勤務し、研究開発プロジェクトの実験に携わって頂きます。 農学、理学、工学、有機化学等さまざまな専門・得意分野を持つ研究員が、それぞれの知見を活かし研究開発を行っております。 研究員同士、研究所間にて技術、知識向上のため、意見交換をしながら研究業務を行っております。 わからないことや困ったことなどがあればすぐに相談できる環境で、互いに協力しながらプロジェクトを進めています。 ＜背景＞ 当社は“グリーンテクノロジーを育み、地球と共に歩む”を事業ビジョンとして掲げ、バイオマス（植物）から 化学品や燃料を製造するバイオリファイナリー技術の開発を行うなど、環境負荷の少ない循環型経済を実現するための 事業を行っております。2011年に設立され、技術開発を中心に事業を進めて参りましたが、近時は大手企業様との 事業連携が進んでおり、実績を積み重ねつつあるフェーズです。 2021年12月　東証マザーズ市場（現：東証グロース市場）にて上場を果たしました。 当社は、基礎研究から、様々なニーズや課題を抱えるパートナー企業様との研究開発を通じ、スケールアップ、 商用化へと独自のバイオプロセス開発プラットフォームを有する希少なポジショニングの会社です。 この成長フェーズを迎えている当社において、国内外の各種事業プロジェクトを推進するメンバーとして、 業務に積極的に携わって頂きたいと考えております。

  求める能力・経験

  ＜応募資格＞ 以下のいずれかのバックグラウンドと同等の能力を持ち、修士卒以上あるいは同等の能力を有する方 生物工学、微生物学、分子生物学、農芸化学など ＜必須スキル＞ ・膜分離、イオン交換樹脂、活性炭処理、濃縮、晶析・分離操作などの単位操作の経験 ・有機溶媒を用いた貧溶媒晶析の実務経験や蒸留の実務経験 ・研究開発案件の進捗管理の経験 ＜歓迎条件＞ ・HPLC、GCを用いた定量分析（MS分析が可能ならなお望ましい） ・論文、特許などの文献調査ができ、常に最新知識をアップデートできる方 ・研究開発案件に関する対外的なプレゼンテーションや折衝の経験 ＜求める人物像＞ ・弊社のミッション、ビジョンに賛同し、周囲と協調して主体的に業務を推進できる方 ・探求心を大切にし何事にも根気強く取り組める方 ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない方 ・社内外関係なく、コミュニケーションを大切にできる方 ・研究者としての将来を真剣に考えている方 ・学生時代に学んだ知識を活かせる仕事がしたい方

  事業内容

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• エージェント求人

  首都圏エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_109 c

  400~600万

  日系老舗SMO千葉県千葉市

  首都圏エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_109 c気になる

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  仕事内容

  東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

  求める能力・経験

  ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

  事業内容

  -

• エージェント求人

  千葉/成田エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_127 c

  400~600万

  日系老舗SMO千葉県千葉市

  千葉/成田エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_127 c気になる

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  仕事内容

  千葉成田エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 所属は東京オフィスになります。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、千葉県成田市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

  求める能力・経験

  CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

  事業内容

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• エージェント求人

  【23-chemi-22】バイオ医薬品分析技術者（動物細胞を用いた抗体医薬品原薬

  500~1000万

  AGC株式会社千葉県市原市

  【23-chemi-22】バイオ医薬品分析技術者（動物細胞を用いた抗体医薬品原薬気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質管理業務 ■GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践していただきます。 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験（JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法） ・工程分析 ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション（分析法、洗浄、設備適格性検証など） ・品質管理システムの構築（手順、SOPの策定など） ・分析装置等の管理 ■製造販売業者様との連携を取っていただきます。 ・試験方法の技術移管 ・品質に関する技術打ち合わせ ・新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務の文書作成

  求める能力・経験

  【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などのGMP（又はGLP）でのQC業務を実践した経験をお持ちの方（試験の受託会社のご経験も可） ■ＨＰＬＣ（液体クロマトグラフィー）の機器分析経験がある方 ■ライフサイエンス系の学位（学士以上） ・医学、薬学、農学、化学、生命工学など ・微生物学、細菌学の履修実績がおありの方 ■英語力 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方 《語学》 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・英文ガイドラインなどが読解できる方

  事業内容

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• エージェント求人

  【23-chemi-34】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務

  500~1000万

  AGC株式会社千葉県市原市

  【23-chemi-34】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務気になる

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  仕事内容

  ・製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験 【歓迎条件】 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験 ・マルチプラントでの製造経験 ・医薬品の申請（MF、DMF、IND等の）実務経験 ・高薬理活性物質のGMP原薬製造経験（カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い） 【必須条件】語学：リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等)

  事業内容

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• エージェント求人

  未経験歓迎、エンジニア

  312万~

  企業名非公開千葉県柏市

  未経験歓迎、エンジニア気になる

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  仕事内容

  エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。

  求める能力・経験

  IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。

  事業内容

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• エージェント求人

  売上高1000億円も視野に入るバイオ事業/製造・技術移管業務/～1300万

  600~1250万

  • 開発
  • プラント
  • 品質管理
  • 品質保証
  • 薬学分野
  • 化学分野

  企業名非公開千葉県千葉市

  売上高1000億円も視野に入るバイオ事業/製造・技術移管業務/～1300万気になる

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  仕事内容

  【ポジション】 合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務 【仕事内容】 製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。

  求める能力・経験

  【必須条件】 (1)医学、薬学、化学、農学の専攻 (2)医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験２年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験３年以上 【歓迎条件】 (1)上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務（薬事申請業務、当局査察対応）経験 (2)医薬品製造管理者業務の経験 (3)英語を使用した海外顧客・当局の対応

  事業内容

  世界最大級のガラスメーカーです。事業領域は、建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックスなど多岐に渡ります。特に、フロート板ガラス、自動車ガラス、フッ素樹脂等においては、世界市場No.1を誇ります。