AGC　バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）/千葉

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  開発研究所　製品開発部※勤務地千葉/10944

  500~650万

  ハウスウェルネスフーズ株式会社千葉県四街道市

  開発研究所　製品開発部※勤務地千葉/10944気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 〇健康食品の製品開発業務 ビタミン、スパイス・乳酸菌の3つの素材を軸に、新商品開発・既存商品の改良、技術開発を行います。 ・飲料、ゼリー、錠剤、顆粒、ソフトカプセルなど様々な形状の商品を開発 ・製品の企画、設計、味つくり、分析、量産化検討 ・機能性表示制度を活用した商品もあるため、制度に応じた商品の開発や行政への対応 ・ASEAN向け商品もあるため、海外レギュレーションに対応した商品の開発

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・開発の業務に従事されている経験 （できれば健康食品／一般食品／医薬品／医薬部外品の開発経験者希望） 【求める人物像】 ・お客様にとって価値ある商品を開発するために、創意工夫やチャレンジできる方 ・主体性があり、課題に対して前向きに、チームで協力して、粘り強く取り組む方 ・科学的な視点を持って業務遂行ができる方

  事業内容

  ●食品製造加工ならびに販売、その他 　主な商品：ウコンの力、C1000ビタミンレモン、 　　　　　　まもり高める乳酸菌L-137、メガシャキ、ネルノダ 　　　　　　PERFECT VITAMIN1日分のビタミン、新玄サプリ米 等

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  タイプライターTX合同会社 /薬理主席研究員/主任研究員 (CAR-T薬理研究リード)_381

  700~900万

  • 解析結果評価
  • 知財/特許
  • プロジェクト
  • リーダー
  • CMC
  • 薬理
  • 開発
  • 特許出願
  • 検証
  • 分析
  • 遺伝子工学研究開発
  • 編集
  • PCR
  • 研究開発

  タイプライターTX合同会社千葉県柏市

  タイプライターTX合同会社 /薬理主席研究員/主任研究員 (CAR-T薬理研究リード)_381気になる

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  仕事内容

  ■概要 タイプライターTX合同会社は、ドラッグディスカバリーにおける薬理学の豊富な経験を持ち、意欲的で協力的かつ機知に富んだ科学者を募集しています。採用された方は、社内プログラムを主導し推進します。この役職は、遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求するユニークな機会を提供し、画期的な新規治療法、さらには遺伝子医学の状況を再定義する可能性を秘めたパートナーシップの構築への道を開くものです。採用された方は、弊社CAR-Tプロジェクトの薬理研究をリードし、標的の同定および検証、臨床候補分子の選出、および規制当局への申請に至るまで、プログラム関連の活動の実施を監督します。また、優れたコミュニケーションスキルを持ち、複数のプロジェクトを実行していきます。そのためにTypewriter Therapeuticsボストン研究拠点を含む社内外の組織横断的なラボチームを構築し、協力的かつ活発なリーダーとしてチームを率いることを期待されます。さらに、サイエンスリーダーとしての役割も果たし、複数の疾患研究領域にわたるプロジェクトを推進するための新たな手法やプロセスを探求し、確立する能力が求められます。 ■業務内容 ・社内の治療戦略、特にCAR-Tプロジェクトに貢献する。 ・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する。 ・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する。 ・Typewriter Therapeuticsのグローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む（ただしこれに限定されない）各チームと連携して業務を遂行する。 ・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる。 ・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う。 ・事業開発（BD）機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う。 ・Typewriter Therapeuticsの企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす。

  求める能力・経験

  ・分子生物学または細胞生物学に関する博士号（PhD）またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、または生命科学関連分野での学士号（BS）/修士号（MS）を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。 ・免疫疾患・癌免疫領域における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。特にCAR-Tのパイプライン創出のご経験があればさらに好ましい。 ・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。 ・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方（IND提出経験があればさらに好ましい）。 ・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。 ・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tgマウス含む)に関する知識を有する方 ・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いたin vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。 ・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。

  事業内容

  標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。

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  【千葉】医療機器開発 - MRIシステムの開発

  600~1000万

  富士フイルム千葉県柏市

  【千葉】医療機器開発 - MRIシステムの開発気になる

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  仕事内容

  X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システム、体外診断機器に代表されるメディカル機器やライフサイエンス機器の開発を行います。富士フイルムはX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまでの開発を通じて培った診断に役立つ画作りのノウハウに、センシング技術、画像処理技術、メカトロ技術、IT技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指します。 【担当職務(1～4のいずれか)】 MRIシステムの開発技術者として以下いずれかをご担当いただきます。 １．プロジェクトマネージャー ・傾斜磁場を作り出すための電源装置開発の取りまとめ ２．超電導磁石の開発 ・超電導磁石等の大型電磁気部品の構想・設計・検証 ・外部ベンダとの協業 ３．回路設計、筐体設計 ・傾斜磁場を作り出すための電源機器の回路設計・筐体設計 ４．ソフトウエア設計 ・傾斜磁場を作り出すための電源機器の組み込み系PC、リアルタイム制御設計 皆さんの幅広い経験と高い能力を、世界の共通課題であるヘルスケア分野での価値創出に活かしませんか？ 富士フイルムは主力事業であるヘルスケア事業拡大のため、即戦力となるリーダー人材を求めています。

  求める能力・経験

  【求める知識・技術】 職務１：・素養として電気系の技術者、業務経験 　　　　・10名ほどの部下を管理、プロジェクト推進などの経験 　　　　・海外メーカーとの協業推進経験 職務２：・電磁気学に基づく電磁気設計ができる方 　　　　・超電導磁石の構造を理解し、電磁気学に基づく電磁気設計ができる方 　　　　・低温物理、熱力学、振動騒音に関する知見があると尚よい 職務３：・高電圧(電源)回路設計(インバータ回路、電力出力回路)経験 　　　　・アナログ回路設計(PC、センサーI/F回路、フィードバック制御回路)経験 　　　　・デジタル制御回路設計(フィードバック制御、論理回路設計)経験 　　　　・FPGA回路の言語記述での回路設計(演算回路設計、論理回路)経験 　　　　・筐体設計(筐体メカニカル設計、電磁シールド、放熱設計)経験 職務４：・組み込み系PC、リアルタイム制御(回路とのインターフェース／ホストとの通信制御プログラム)の経験

  事業内容

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  タイプライターTX合同会社 研究職（プリンシパル）・脂質ナノ粒子（LNP）製剤担当_380

  500~1000万

  • プロジェクト
  • 製品
  • 薬理
  • スクリーニング
  • 開発
  • 分析
  • 製剤開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • CMC
  • 製剤スケールアップ
  • 製剤プロセス開発
  • UV-VIS
  • HPLC
  • 医薬
  • 化学分野
  • 生化学/生物化学研究

  タイプライターTX合同会社千葉県柏市

  タイプライターTX合同会社 研究職（プリンシパル）・脂質ナノ粒子（LNP）製剤担当_380気になる

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  仕事内容

  ■ポジション概要： 本ポジションは、初期段階の創薬研究および前臨床動物試験候補の製剤開発を支援する、デリバリーチームの中核的役割を担います。業務の約80％は実験室での実務、残り20％はCRO（外部委託研究機関）との連携・実験計画立案となります。 本職では、本社ボストンのLNP製剤担当責任者とアラインを取りながら、mRNAを内包するLNP製剤の設計・最適化・特性評価を行います。また、分析、薬理、製造などの他部門と連携しながら、プラットフォームの推進およびパイプライン開発を支援します。 ■具体的には： ・LNPスケールアップに向けた初期プロセス開発の設計・実施 ・マイクロ流体混合法やT型混合法などのLNP混合技術およびTFF（限外ろ過）などの下流工程の改善 ・製剤スクリーニングにおける実験計画法（Design of Experiment, DOE）の活用 ・社内試験用サンプルの調製と、材料の正確かつ迅速な移送 ・CROとの連携によるスクリーニング、スケールアップ、技術力強化 ・プロセス最適化およびバッチ間再現性のための製品特性評価 ・実験データ、手順、プロトコルの厳密な記録管理 ・データのレビュー・分析および部門横断的な説明・報告 ・創造的な問題解決と技術革新を推進するチームとの協働 ・部門間の円滑なコミュニケーションとプロジェクト支援

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・化学、化学工学、生物工学、または 関連分野の博士号取得者（業界経験2年以上） 修士号取得者（業界経験4年以上） 学士号取得者（業界経験7年以上） ・以下の実務経験を有する方 ※核酸医薬品のナノ製剤（Precision Nanosystems Spark、Unchained Labs Sunscreen等の使用経験含む） ※ろ過技術、ナノ粒子の特性評価 ※HPLC、UV-Vis、蛍光プレートアッセイ

  事業内容

  標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。

• エージェント求人

  NEDOプロジェクトにおける精製プロセス研究開発リーダー

  650~850万

  • 研究開発
  • 開発プロジェクト
  • 基礎研究
  • 技術開発
  • 微生物研究開発
  • 菌株培養
  • 発酵工学研究開発

  Green Earth Institute株式会社千葉県茂原市

  NEDOプロジェクトにおける精製プロセス研究開発リーダー気になる

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  仕事内容

  ＜具体的な業務内容＞ ・発酵液の精製を中心とした、微生物発酵に関連する業務 ・自身で計画を立て、必要に応じて実験助手に指示をしながら協調して開発を進める ・資料をまとめ、社内外の報告会等で成果を報告する ・研究開発案件の進捗管理を行う ＜仕事環境＞ 研究所に勤務し、研究開発プロジェクトの実験に携わって頂きます。 農学、理学、工学、有機化学等さまざまな専門・得意分野を持つ研究員が、それぞれの知見を活かし研究開発を行っております。 研究員同士、研究所間にて技術、知識向上のため、意見交換をしながら研究業務を行っております。 わからないことや困ったことなどがあればすぐに相談できる環境で、互いに協力しながらプロジェクトを進めています。 ＜背景＞ 当社は“グリーンテクノロジーを育み、地球と共に歩む”を事業ビジョンとして掲げ、バイオマス（植物）から 化学品や燃料を製造するバイオリファイナリー技術の開発を行うなど、環境負荷の少ない循環型経済を実現するための 事業を行っております。2011年に設立され、技術開発を中心に事業を進めて参りましたが、近時は大手企業様との 事業連携が進んでおり、実績を積み重ねつつあるフェーズです。 2021年12月　東証マザーズ市場（現：東証グロース市場）にて上場を果たしました。 当社は、基礎研究から、様々なニーズや課題を抱えるパートナー企業様との研究開発を通じ、スケールアップ、 商用化へと独自のバイオプロセス開発プラットフォームを有する希少なポジショニングの会社です。 この成長フェーズを迎えている当社において、国内外の各種事業プロジェクトを推進するメンバーとして、 業務に積極的に携わって頂きたいと考えております。

  求める能力・経験

  ＜応募資格＞ 以下のいずれかのバックグラウンドと同等の能力を持ち、修士卒以上あるいは同等の能力を有する方 生物工学、微生物学、分子生物学、農芸化学など ＜必須スキル＞ ・膜分離、イオン交換樹脂、活性炭処理、濃縮、晶析・分離操作などの単位操作の経験 ・有機溶媒を用いた貧溶媒晶析の実務経験や蒸留の実務経験 ・研究開発案件の進捗管理の経験 ＜歓迎条件＞ ・HPLC、GCを用いた定量分析（MS分析が可能ならなお望ましい） ・論文、特許などの文献調査ができ、常に最新知識をアップデートできる方 ・研究開発案件に関する対外的なプレゼンテーションや折衝の経験 ＜求める人物像＞ ・弊社のミッション、ビジョンに賛同し、周囲と協調して主体的に業務を推進できる方 ・探求心を大切にし何事にも根気強く取り組める方 ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない方 ・社内外関係なく、コミュニケーションを大切にできる方 ・研究者としての将来を真剣に考えている方 ・学生時代に学んだ知識を活かせる仕事がしたい方

  事業内容

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• エージェント求人

  千葉/成田エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_127 c

  400~600万

  日系老舗SMO千葉県千葉市

  千葉/成田エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_127 c気になる

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  仕事内容

  千葉成田エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 所属は東京オフィスになります。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、千葉県成田市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

  求める能力・経験

  CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

  事業内容

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• エージェント求人

  首都圏エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_109 c

  400~600万

  日系老舗SMO千葉県千葉市

  首都圏エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_109 c気になる

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  仕事内容

  東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

  求める能力・経験

  ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

  事業内容

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• エージェント求人

  【23-chemi-22】バイオ医薬品分析技術者（動物細胞を用いた抗体医薬品原薬

  500~1000万

  AGC株式会社千葉県市原市

  【23-chemi-22】バイオ医薬品分析技術者（動物細胞を用いた抗体医薬品原薬気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質管理業務 ■GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践していただきます。 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験（JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法） ・工程分析 ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション（分析法、洗浄、設備適格性検証など） ・品質管理システムの構築（手順、SOPの策定など） ・分析装置等の管理 ■製造販売業者様との連携を取っていただきます。 ・試験方法の技術移管 ・品質に関する技術打ち合わせ ・新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務の文書作成

  求める能力・経験

  【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などのGMP（又はGLP）でのQC業務を実践した経験をお持ちの方（試験の受託会社のご経験も可） ■ＨＰＬＣ（液体クロマトグラフィー）の機器分析経験がある方 ■ライフサイエンス系の学位（学士以上） ・医学、薬学、農学、化学、生命工学など ・微生物学、細菌学の履修実績がおありの方 ■英語力 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方 《語学》 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・英文ガイドラインなどが読解できる方

  事業内容

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• エージェント求人

  【23-chemi-34】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務

  500~1000万

  AGC株式会社千葉県市原市

  【23-chemi-34】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務気になる

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  仕事内容

  ・製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験 【歓迎条件】 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験 ・マルチプラントでの製造経験 ・医薬品の申請（MF、DMF、IND等の）実務経験 ・高薬理活性物質のGMP原薬製造経験（カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い） 【必須条件】語学：リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等)

  事業内容

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• エージェント求人

  未経験歓迎、エンジニア

  312万~

  企業名非公開千葉県柏市

  未経験歓迎、エンジニア気になる

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  仕事内容

  エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。

  求める能力・経験

  IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。

  事業内容

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